流动注射分光光度法测定水中痕量氟化物

研究并建立了测定水中痕量氟化物的氟试剂（ＡＬＣ）－流动注射分光光度法。将水样注入到水载流中,与ＡＬＣ－Ｌａ丙酮水溶液混合,在５０℃时反应生成蓝色三元络合物,在分光光度计上于波长６１８ｍｍ处进行检测。Ｆ＾－测定的线性范围为０．０４－３．０ｍｇ／Ｌ,检出限为０．０３６ｍｇ／Ｌ。     

油浴预蒸馏-流动注射光度法在线测定水中挥发酚

基于流动注射(FIA)理论和酚与4-氨基安替比林显色反应原理,利用可编程控制器,自主组装出可自动在线监测挥发酚的分析仪.首次采用油浴预蒸馏方法,达到在线定量分离的目的.在最优条件下,体系吸光度值与挥发酚质量浓度在0～ 3.00 mg/L范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为A=0.08799ρ+0.00231 (n=...     

流动注射分光光度法测定水中铝的含量

以桑色素作显色剂,采用流动注射分光光度法测定水中铝的含量。在桑色素质量浓度为0．8g／L、聚氧乙烯辛基苯基醚体积分数为1．0％、进样环体积为400μL、检测波长420nm的条件下,采用流动注射分光光度法对水中铝的含量进行测定,本方法的线性范围为2～300μg／L,检出限（信噪比为3）为0．124μg／L,相对标准偏差为2．9％,加标回收率为96．4％～101．8％。     

分光光度法测定废水中的二甲胺

1 前言二甲胺的定量测定报道最多的是气相色谱法。以2.4-二硝基氯苯、顺丁烯二酸酐-氯乙烯共聚物、二硫化碳-铜氨试剂及碱性条件下次氯酸钠-碘化钾作为显色剂的分光光度法也有报道。我们进行了次氯酸钠-碘化钾作显色剂的分光光度法测定废水中二甲胺的试验,在碱性介质下,使次氯酸钠与二甲胺反应生成氯胺,用加入亚硝酸钠的方法除去过量的次氯酸钠,氯胺与淀粉-碘化钾试剂形成蓝色络合物,其摩尔吸光系数达2.4×10~4。二甲胺含量在0.2-1.6mg/L范围内符合比尔定律。相对     

分光光度法测定染料废水中的对氨基酚

以由地洛试剂为氧化剂，用分光光度法测定染料废水中对氨基酚的含量，进行了波长，贝特洛试剂用量及显色时间等分析条件的选择。精密度和准确度实验结果表明，该准确，快速，可用于染料废水中对氨基酚的测定。     

纸上分光光度法测定废水中的硫化物

目前,水中硫化物的分析方法主要有碘量法和对氨基二甲基苯胺光度法。采用这两种分析方法时,废水中的还原性物质、有机物、悬浮物和色度等干扰测定,为此,需对水样进行预处理,使得分析过程复杂,周期长。我们研究了用纸上分光光度法测定废水中的硫化物。该法是用硫酸将...     

微波消解-流动注射分光光度法测定总氮和总磷

以碱性过硫酸钾溶液为消解液,采用微波消解-流动注射分光光度法测定水中总氮和总磷。在碱性过硫酸钾溶液中氢氧化钠质量浓度为9.6g/L、微波功率为320W、消解管长度为16m的条件下,总氮和总磷的检出限分别为0.040m g/L和0.020mg/L,线性范围分别为0.040～3.500mg/L和0.020～2.500mg/L,相对标准偏差分别为1.6%和1.0%。微波消解-流动注射分光光度法应用于河水、湖水、化工废水等实际水样中总氮和总磷的测定,加标回收率分别为95.7%～98.1%和97.2%～102.2%。     

顺序进样流动注射光度法测定水中氨氮

将顺序进样与流动注射分光光度法相结合,研发了氨氮自动在线检测仪,用于测定水中氨氮质量浓度.实验结果表明:当进样量为0.39 mL、显色剂体积为0.33 mL、停留时间为5 min、载流液流量为2.0 mL/min时,氨氮质量浓度p与吸光度A在氨氮质量浓度为0～ 15.00 mg/L的范围内呈良好的线性关系,标准工作曲线方程为A=0.01929+ 0.2362,相关系数为0.9993(n=11);检出限为0.020 mg/L;相对标准偏差为0.50％～2.38％;实际水样的加标回收率为94.5％～106.0％.     

分光光度法测定印染废水中聚乙烯醇含量

研究了采用分光光度法测定纺织印染废水中PVA的含量.在硼酸存在的情况下,PVA可与碘反应生成稳定的蓝绿色化合物.研究证明PVA在波长690 nm处有最大吸收,测定其吸光度,从而可计算出PVA的含量.该法简单方便,测定速度快,产物在短时间内迅速稳定,灵敏度高,线性回归相关系数达0.9998.将该法应用于纺织印染废水中PVA含量的测定,取得了令人满意的结果.     

流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ)

采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr（Ⅵ）,考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H：SO。浓度为1．2mol/L、2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1．75g／L的条件下,试样富集4min,测定Cr（Ⅵ）的线性范围为0．01～0．60mg／L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0．20mg／L的Cr（Ⅵ）标准溶液相对标准偏差为0．4％。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr（Ⅵ）的测定,加标回收率为93．3％～106．4％。     

炼油废水中酚的荧光分析研究

采用荧光分析法测定炼油废水的酚 含量,对方法的精密度、准确度以及测定时的干扰物、萃取溶剂选择、适宜操作条件进行了试验研究,结果表明,该法具有灵敏度高、稳定、操作简便、耗时短等特点,对工业含酚废水中酚的快速测定具有一定的推广价值。     

超声辐射法降解废水中的二甲苯、苯酚和丙烯腈

采用频率为20kHz的超声波处理二甲苯、丙稀腈、苯酚溶液。实验结果表明,在二甲苯初始质量浓度为27．6mg／L、H2O2质量浓度为1．68g／L、溶液温度为25℃、声强为141．32W／cm^2、辐射全程时间为60min的条件下,二甲苯降解率可达99．20％;在丙烯腈初始质量浓度为100．0mg／L、通氧量为15mL／rain、溶液温度为28℃、声强为141．32W／cm^2、辐射全程时间为30rain的条件下,丙烯腈降解率可达98．20％;在苯酚初始质量浓度为20．0mg／L、H202质量浓度为1．50g／L、FeSO4质量浓度为0．22g／L、溶液温度为28℃、声强为48．92W／cm^2、辐射全程时间为40rain的条件下,苯酚降解率可达99．81％。     

顶空气相色谱法测定聚苯乙烯食品包装材料中挥发组分

以顶空气相色谱法直接测定聚苯乙烯食品包装材料固体试样中的苯，甲本、对二甲苯和苯乙烯，最小检出量为１０－１０＾１０ｇ，回收率为９７．６％－１０２．５％。该法基体干扰小、操作简便。     

含磁粉生物反应器处理苯酚废水

采用含磁粉生物反应器对质量浓度为120～350 mg/L的苯酚模拟废水进行强化生物处理.实验结果表明:添加适量磁粉可使废水中DO提高约10%;与不含磁粉生物反应器比较,含磁粉生物反应器工艺使填料挂膜时间缩短1～2 d,填料上附着微生物量增多;质量浓度为350 mg/L的苯酚模拟废水在20 h内的苯酚去除率可达80%,降解时间缩短了10 h.初步分析了添加磁粉提高生物反应器处理废水效率的机理.实验证实了含磁粉生物反应器工艺的合理运用是强化处理含酚废水的有效途径.