流动注射—原子吸收联用测定水中微量Cd与Pb

水中微量元素Cd、Pb直接用原子吸收火焰法测定,因灵敏度低、几乎检不出、利用甲基异厂酮萃取虽然能够使其灵敏度提高一个数量级,但因其在水中的含量通常属PPb级,其检出率也不高,而且分析步骤烦琐,萃取剂昂贵,污染环境、本方法利用流动注射与原子吸收联用,用D_(401)螯合树脂预富集水中的Cd、Pb,可使其灵敏度提高数十倍到近百倍,大大提高了火焰法测定水中Cd、Pb的灵敏度,现介绍如下:     

DDTC—MIBK萃取原子吸收测定天然水中的痕量重金属

本试验采用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作为螯合试剂,甲基异丁酮(MIBK)作为萃取溶剂,于酒石酸铵介质中,在pH8—8.5的条件下定量萃取,并在同一有机相中用空气——乙炔火焰原子吸收法测定天然水中PPb级的铜、铅、锌、镉、铁、钴、镍、锰等金属元素。同一水样10次分析的精密度,以标准偏差表示为:Cu<15％,Zn<5％,Cd<20％,Fe<3％,Co<25％,Ni<30％。当标准添加Cu、Zn、Cd、Ni20PPb,Fe、Pb100PPb时,各元素的回收率在80—110％之间。同一水样,使用本方法与离子交换——原子吸收法对照分析,得到了较     

KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进。用100ml容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。     

原子吸收法间接测定水中可溶性硫酸根

用原子吸收法间接进行自来水、地表水、地下水和带有颜色的废水中硫酸根离子的测定时,为消除铁和镍的干扰,在标准和试样中加入2％氯化铵。为提高测定的灵敏度,加入20％无水乙醇,测定被硫酸根离子从铬酸钡置换出来的铬,吸收波长为357.8nm,准确度达94％以上。     

石油酵母中超微量3:4——苯并芘的分离和测定

绪言(苯)3:4—苯并芘(Bap)是强致癌物质。(1)它的分布非常广泛,不仅存在于污染的空气中、污水中,也存在于与人们密切相关的食品中,因此它引起了人们的普遍注意。但 Bap 含量很低,一般以 PPb 计,所以分离、定量很困难。随着薄层层析技术的发展,特别是萤光分光光度计等高灵敏度仪器的出现,Bap 的分离、定量方法得到迅速发展。     

荧光法测定黄瓜中的谷胱甘肽

研究了用荧光分光光度计测定黄瓜中谷胱甘肽的方法。在荧光条件激发波长EX为340nm,发射波长EM为420nm时,其测定回收率为99．55％－99．95％,变异系数为1．24％。     

PPb级磷的钼兰显色、滤膜吸着、溶剂溶解的分光光度比色法

近年来对环境水和排放水中磷浓度的标准限量不断加严,特别是一类环境水质的磷最高限量定为5μg/L。对此极低浓度的定量法,多数提案在感度、精度方面,以及操作简便、快速方面不能满足要求。日本环境厅公布的μg/L级(即PPb级)磷定量法,从振荡到分层静置,萃取有机层的分离……等操作,既费时又繁复,精度也差。     

在甲醇—水介质中偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素显色反应研究及在土壤分析中的应用

在含甲醇>60％的0.05～0.4N硫酸溶液中,偶氮膦Ⅲ与稀土元素形成紫色络合物,摩尔吸光系数视稀土不同分别为1.2×10~5—1.5×10~5,有两个吸收峰,分别位于665nm和615nm,其测定灵敏度高出水溶液3倍以上。用摩尔比法确定了络合物的组成为1:3。用萃取光度法可测定土壤中微量稀土元素。该法选择性好,灵敏度高,络合物的稳定性好。     

紫外差分光谱法在高炉煤气脱硫检测中的应用

在180～530 nm波段范围内研究硫化氢和羰基硫吸收特性。研究结果表明,硫化氢敏感吸收波长范围为182～225 nm,羰基硫敏感吸收波长范围为192～260 nm。高炉煤气中含有尘、水、NH3、SO2、HCN以及芳香烃等物质,在紫外段存在吸收干扰。采用差分算法分离紫外吸收光谱的快变吸收信号和慢变吸收信号,并通过不同的慢变模拟进行信号分离,获得较为纯净的硫化氢和羰基硫紫外差分吸收光谱,消除交叉吸收干扰。在高炉煤气脱硫技术开发中,成功地用于羰基硫水解催化剂和硫化氢吸附剂的高炉煤气选型评价测试和系统中试评估。     

安徽蓝盾光电子股份有限公司

<正>环境空气质量在线监测系列产品双波长三通道气溶胶激光雷达以激光为光源,雷达同时发射出355nm和532nm激光,接收望远镜收集气溶胶和沙尘暴粒子对激光的后向散射信号,通过接收355nm信号以及532nm的2路消偏信号,分析其回波强度和消偏振特性,可解析出大气中粒子的属性,识别沙尘暴粒子(非球形)及气溶胶粒子的垂直廓线信息。     

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水中典型致臭藻类培养浓度与吸光度、浊度关系探讨

颤藻(Oscillatoria Vauch.)和硅藻(Hantzschia amphioxys)是常见的导致地表水体臭味的藻类,本文分别对颤藻和硅藻培养液的吸光特性等进行了研究。经过光谱扫描发现,颤藻和硅藻在紫外区均无明显吸收峰;颤藻液在可见光区波长为420、440、625和675nm处有吸收峰,硅藻液在420和675nm处有吸收峰,颤藻液的吸光特性优于硅藻。研究发现,在一定浓度范围内,培养液中藻浓度与吸光度均成正比;本文同时探讨了培养液中藻浓度与浊度的关系,两者为线性关系;研究结果表明吸光度或浊度可准确反映培养过程中的藻浓度。     

双波长分光光度法同时测定天然水中NO_3、NO_2方法的初步研究

天然水中NO_3、NO_2~-的测定是进行水质监测的重要指标之一,NO_3~-、NO_2~-的水溶液在紫外区216nm处有特征吸收,但两峰重迭,有报告认为可用直接紫外法测定NO_3~-、NO_2~-。本文初步研究了在H_2SO_4-H_2O和NaOH介质中,用2,6—二甲酚做显色剂,利用双波长分光光度法同时测定NO_3~-和No_2~-的方法。     

酚类化合物的HPLC测定

本文研究了酚类化合物的HPLC的测定条件:组装HPLC仪器包括:LKB2150高压泵,日立635M多波长检测器,UV—210和UV280nm,日本U—225M双笔记录仪。分离拄:500mm×2.6mm不锈钢,内填日立2618~#树脂。流动相:0.05％磷酸。流量0.015L/h～0.024 L/h。泵压:12000000～14000000Pa。进样量:0.0025～0.01ml。对苯酚,间苯三酚,邻苯三酚,邻苯二酚,对苯二酚,乙萘酚,邻甲酚,间甲酚等进行了分离测定。方法简易,灵敏度高,重复性好。     

苯系物测定方法的研究

在浓硫酸存在下，苯类化合物与甲醛反应可生成黄棕色二苯基甲烷聚合体，其浓度与显色程度成正比关系，以此进行比色测定。该有色化合物的最大吸收波长为465nm，本法的最低检出限为1．240μg／5ml，当采样体积为30L时，最低检出浓度为0．04mg／m^3。本法适用于室内环境空气的测定。研究此新测定方法的同时，与国家标准方法—气相色谱法进行了对比，对比结果显示，这两种方法相关性很好。本法具有连续性测定，方法快速、经济、简便、灵敏度高等优点。     

天然水和污水中的硒的催化极谱法测定

在 NH_4Cl～NH_4OH 缓冲溶液中用 ED-TA 掩蔽金属离子,利用 So_2—So_2—KIO_3的催化波测定天然水中痕迹量硒。试样必须用硫酸～高氯酸低温消解,如遇污水要反复消解至无色为止。缓冲液用优级纯浓氢氧化铵和固体氯化铵配制不必加水稀释。方法灵敏度为1×15~(-5)微克/毫升。只需10毫升原样即可测至0.01PPb。变动系数最高是25%.天然水中硒硒含量在0.0X～0.XPPb.用化学法测定手续繁琐。近年来用极谱催化法测定硒时有报道,在此基础上仅就硒分析中的 pH 条件,试剂加入量,共存离子的影响,以及在污水中的应用作了探讨,结果如下:     

选择双波长光度法测定天然水中溶解氧

本文依据悬浮液对光的吸收行为研究ＤＯ与Ｍｎ＾２＋－Ｉ＾－－Ｈ＾＋反应液吸收光谱，发现在５２０－６００ｎｍ波长范围内其光谱与悬浊液光谱相平行，由此研究在此波长内任意选择双波长测定痕量锰的新方法，实验结果表明该方法灵敏度和精密度均较传统容量法高，计算曲线稳定性好，适合于天然水分析。     

氢化物发生流动注射原子吸收分光光度法测定铅的研究

本研究将氢化物发生(HG)与流动注射分析(FIA)相结合产生PbH_4,采用火焰原子吸收(FAAS)检测铅,灵敏度比FAAS提高了2.5倍,水样加标回收率为91.7～97.8％,相对标准偏差1.6～2.4％之间,分析速度150样次/小时。     

土壤和水体中PCP—Na残留的紫外线光度分析

待测样经蒸馏、乙醚萃取、氢氧化钠反萃取后,常见干扰物质均可以除去,PCP-Na溶液在波长320nm处有最大的吸收峰,其它酚类物质在该波长处不干扰测定。本法操作简便、快速、准确、经济,稳定性好。本法测定PCP-Na的回收率,在水中为100.74％,在土壤中为91.45％。     

多阶段生活垃圾接种堆肥水溶性有机物荧光特性表征研究

为提高堆肥效率,采取多阶段接种技术（MSIC）进行城市生活垃圾堆肥实验,并运用荧光分析技术,对不同堆肥阶段样品提取出的水溶性有机物（DOM）的变化进行跟踪分析。荧光同步光谱分析显示：堆肥过程中类蛋白峰发生红移,且在堆肥后期出现了类腐殖质峰,且类腐殖质荧光峰与类蛋白荧光峰荧光强度的比值‰‰不断增大,T2处理增长幅度最大。发射光谱分析显示：254nm激发波长下发射光谱中后1／4波段与前1／4波段的荧光强度积分面积之比A435-450/A300-345、465nm激发波长下发射光谱中470～640nm范围内荧光积分面积A协枷均不断增大,表明堆肥腐殖化程度不断增强,且T2处理在堆肥各阶段腐殖化程度均高于其他处理,T2处理物质结构最为复杂,腐殖化程度达到最高。三维荧光光谱显示：随着堆肥的进行,与蛋白质类物质有关的类蛋白峰荧光强度持续降低,而与腐殖质类物质产生的类富里酸荧光峰强度却不断增强;紫外区与可见区类富里酸峰荧光强度的比值r（A,C）随着堆肥的进行总体呈下降趋势;T2处理DOM中有机成分发生最为显著的变化,各阶段类蛋白荧光峰的发射波长明显发生红移,并且紫外、可见区域内类富里酸荧光强度明显高于其他处理,促进堆肥DOM中类富里酸物质数量的积累。结果表明：MSIC能够有效促进堆肥腐殖化进程,提高堆肥效率,是一种更加优良的堆肥技术。