气相分子吸收光谱法测定水中硫化物浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硫化物的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样浓度为3．42mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硫化物的相对合成标准不确定0．13mg/L,其中最主要的分量是由硫化物标准溶液引起的测量不确定度。     

水中硫化物形态分析方法研究

本文研究了水中硫化物形态分析的方法,提出了一件简便、准确、灵敏的分析方法,并用此方法分析了河水及生活污水水样,获得满意效果,其溶解态硫化物所占百分比为10.3～71.7％。     

浅析硫化物对酚测定的干扰

在实际水样中,凡是还原反应物质、酸性物质、能与酚反应的物质均能影响酚的测定.就硫化物对酚测定的干扰进行了探讨分析.     

污水中硫化物分析方法的改进

根据<水和废水监测分析方法>(第三版)中规定的污水中硫化物分析的预处理方法,水样中加1 1的磷酸10ml酸化水样,使水样中的硫化物转变成硫化氢气体,利用高纯氮气,控制好载气流速将硫化氢气体吹出,用乙酸锌-乙酸钠溶液吸收,吹气的时间为45min.同时采用65～80℃的水浴温度加热烧瓶,提高污水中硫化氢的回收率.我们通过平时的对比实验发现,该测定方法时间长,而且存在较大的误差,回收率偏低,影响了实验的速度和测定结果的准确性.为此,针对以上情况,我们对该实验方法进行了改进.实验证明该方法具有准确度高,精密度好,测定周期短等优点,完全能满足污水中硫化物监测的需要.     

废水中硫化物的分离和测定

<正> 当用比色法测定硫化物时,由于废水有颜色、浑浊、含有的干扰物质多,因此须将硫化物从废水中分离出来,再进行测定才有较好的准确度。目前分离硫化物的方法多采用吹气法,即向已固定的水样中加入适量的酸,使S~(2-)呈H_2S气体随着载气逸出而分离。这种分离方法听需装置较复杂(需载气钢瓶、吹气装置等),操作不方便,为此笔者采用在水样中加入浓H_2SO_4和锌粒,所产生的H_2作载气,使S~(2-)呈H_2S气体随载气H_2逸出。为使H_2S气体逸出效果好,需将水样保持在接近沸腾的温度(约96℃)下进行分离。分离后的H_2S气体用醋酸锌溶液吸收测定。     

硫化物分析中消除干扰的方法探讨

测定水样中硫化物的含量时，用全下蒸馏器蒸馏法对样品进行预蒸馏处理，可消除干扰，得出较理想的结果。     

室温对测定水中硫化物影响分析

在水样化验工作中,发现室温对测定水中硫化物有较大的影响,通过改变实验室温度进行了大量的实验,终于确定温度为17²5℃时,采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物标准样品,可以得到较准确的测定结果。     

近十年水中硫化物测定方法的进展

评述了１９８５～１９９６年间报道的水中硫化物方法概况，内容包括：水样的预处理方法，水样测定的分光光度法，电化学法，原子吸收光谱以及其他分析方法等。     

浅谈KBC快速测试管在水质监测中的应用

本文用硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氰化物、硫化物四种KBC水质快速测试管对不同浓度的水样进行了检测,与经典分析方法进行了对比实验,结果表明其准确度高,精密度好,能够满足环境监测的工作需要.     

环境水中总挥发性有机硫化物的检测方法

建立了一种捕集、解析、氧化、紫外荧光检测技术,用于水中痕量总挥发性有机硫化物的检测.自行研制的低温捕集－热解析装置实现水中痕量挥发性有机硫化物的富集,富集的有机硫化物在高温和助燃气作用下,充分氧化为二氧化硫,采用紫外荧光法检测二氧化硫含量,从而间接获得水中总挥发性有机硫化物的浓度值.方法的捕集温度5℃,解析温度150℃,氧化温度1000℃,气提室温度65℃,气提时间20min,精密度5.5%,检测限为6ng/L,加标回收率为91.6%~95.1%.利用该装置对青岛市某池塘水样进行检测分析,检测结果中总挥发性有机硫化物的含量为1503~1911ng/L.     

FIA-6000+连续流动注射仪测定硫化物的分析方法研究

建立了运用FIA-6000+流动注射仪测定地表水硫化物的分析方法。方法:水样中的硫化物在酸性的三价铁离子存在下,可以与对氨基二甲酸苯胺反应生成亚甲基蓝,颜色深度与硫化物的浓度成正比,在660nm处比色定量。结论:方法快速,准确,灵敏度高,结果令人满意。     

GGC-600酸化吹气仪测定废水中硫化物实验研究

文章研究了以GGC-600酸化吹气仪作为预处理装置,用亚甲基蓝分光光度法测定废水中的硫化物。通过实验,选取了合适的酸种类和吸收液,进行水浴温度、吹气时间、吹气流量等条件的实验研究。最终确定了最佳实验条件,并进行了实际水样的测定,回收率可以达到90%以上,具有良好的稳定性和重现性,为准确测定废水中的硫化物提供了质量保证。     

国标法测定无色透明清洁水中硫化物错误的原因

硫化物在进行显色反应时,溶液中酸度的增高生成亚甲兰的产率也随之增加。国标法规定分析无色透明清洁水样时,不加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液,这样分析的结果不正确。正确的方法应与绘制标准曲线的操作步骤完全一样,需加20ml乙酸锌-乙酸钠溶液。     

水中硫化物测定的预处理方法探讨

前言目前,水中硫化物测定的水样预处理,一般采用吹气曝气法。国家环保局规定的标准分析方法,以氮气为载气,在酸性介质中,硫化物以H_2S形式被吹气逸出,用醋酸锌—醋酸钠溶液吸收后,进行定量测定。该方法操作要求高,且吸收效率不稳定,作为常规分析方法推广,尚有不少困难。为此,我们进行了样品预处理     

海水中可溶性硫化物的快速分光光度法测定

在Zn(CH3COO)2和NaOH溶液固定硫化物和硼砂缓冲液加强沉淀效果的基础上,提出用离心法将硫化物从溶液中分离出来,采用亚甲基蓝法测定水样中硫化物浓度的方法.该方法具有速度快,操作简单,准确度和回收率高的特点,用于浑浊海水中硫离子测定,收到满意效果.     

对氨基二甲基苯胺光度法测定水中硫化物,提高测定回收率的方法

对氨基二甲基苯胺光度法测水中硫化物，预处理过程中常温下进行，预处理时在吸收瓶通气管站加－细口下班嘴，处理后水样在吸收瓶中显色，可使预处理回收率达８３％以上。     

硫化物测定方法的改进

一、前言《环境监测分析方法》(以下简称《方法》)规定,硫化物用对氨基二甲基苯胺比色法或碘量法测定。当水样成份复杂、干扰物较多时,需进行预处理。但是,按《方法》所述作预处理时,常因回收率低而影响结果的准确性。我     

水样中硫化物的单扫描示波极谱测定法

水样中硫化物的污染一方面来自硫铁矿、辉钼矿、方铅矿及汞、砷、锑等硫化矿,另一方面来自皮革、造纸、染料、印染、农药、选矿、煤气及炼油等工厂。水中含硫化氢达0.2mg/L时,可使人有臭的感觉,水中的硫化氢将把水中的溶解氧消耗,因而硫离子是水质监测中的一个重要项目。水中硫化物的测定,常采取以硫化氢形     

吹气分离法测定水样中硫化物方法的改进

<正> 目前在环境监测中硫化物的测定,常采用锌盐沉淀、加热吹气分离干扰物质,再用碘量法或亚甲基兰分光光度法测定。实验证明,锌盐沉淀—碘量法测定硫化物,不适用于严重污染、含大量氧化还原性物质及带色水样。加热吹气分离法分离干扰物质,操作烦琐,且回收率低,结果重现性差。本文对酸化吹气法中反应酸度,作用时间,干扰物质、硫离子的抗氧化性能,吸收液的选择等方面进行了试验,拟定了一个设备简单,操作简便,快速,回收率较高的酸     

硫代硫酸盐对BOD_5的影响

还原性的硫的化合物,如硫化物(S~-),硫代硫酸盐(S_2O_3~-),和亚硫酸盐可以被生物所氧化。能够用硫的化合物作为电子给予体的细菌组称为“硫菌”,它包括一个广泛的有机种族。 BOD_5是水样中有机化合物浓度的间接量度,该分析量度生物氧化有机质所消耗的氧量。