锌螯聚电解质凝集剂在丝绸印染废水处理中的应用

印染废水是重要的工业污染源之一,其治理的中心应是沉降脱色。螯聚电解质的沉降脱色作用较之生化、电解、辐照、化学氧化等都有效而彻底。本试验实践表明:当pH=8.5～9.0为最佳沉降条件,根据进水水质投加适量的凝集剂及助凝剂,可获最佳处理效果。色度去除率90～98％,COD去除率40～80％。安徽丝绸厂自采用本凝集剂处理污水以来,其出水水质稳定,主要指标符合国家排放标准。     

加速含煤废水固体沉积用的聚电解质凝絮剂

本文开发的有机聚电解质凝絮剂,可用来处理含固体粒子的废水,如含煤粒的废水,其特点是可加速固体粒子的沉积,而且沉积完全,最后得到高质量的排放水。试验表明,如果使用由聚(氯化二甲基-二芳基铵)阳离子凝絮剂和非离子或阴离子聚丙烯酰胺等量分组成的聚电解质凝絮剂溶液,当溶液浓度为0.1%、速率为0.25～4ml/L 废水时,可获得上述满     

高密度电荷阳离子聚电解质的制备及应用

采用酯交换反应合成高密度电荷阳离子聚电解质（粘均分子量260万、电荷密度45％）．用于油污泥的混凝处理。试验结果表明．高密度电荷阳离子聚电解质可以使粘土颗粒表面Zeta电位中和到0mV,并使油污泥实现油、水与泥渣三相分层,油品回收率达82％     

聚电解质溶液中粘土颗粒的ζ电位

分别测定了 5种不同分子量和 5种不同分子链电荷密度的阴离子聚电解质高分子在钠蒙脱石粘土颗粒表面吸附前后粘粒的ζ电位 ;讨论分析了分子结构和体系环境对粘粒 ζ电位的影响以及聚电解质对粘土 -水分散体系的稳定作用。     

聚电解质溶液中粘土颗粒的ξ电位

分别测定了5种不同分子量和5种不同分子链电荷密度的阴离子聚电解质高分子在钠蒙脱石粘土颗粒表面吸附前后粘粒的ξ电位；讨论分析了分子结构和体系环境对粘粒ξ电位的影响以及聚电解质对粘土－水分散体系的稳定作用。     

等离子体改性PVDF中空纤维超滤膜的动电性质研究

为减轻膜污染以丙烯酸和丙烯酰胺为接枝单体,对聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜用低温等离子体方法进行改性。用流动电位法,测定电解质溶液中膜的流动电位并研究电解质溶液的种类、浓度及pH值的影响,对比改性前后的膜流动电位变化情况。结果表明,流动电位绝对值随着电解质浓度的增大而减小,随着电解质溶液中阳离子价态的升高而减小;改性后膜的zeta电位略高于原膜。     

石油、天然气工业废物处理与综合利用

X740 .35 20000(科23高密度电荷阳离子聚电解质对油污泥的混凝性能/黎钢…(大庆石油学院石油化工系)//环境科学/中科院生态环境研究中心一1999,20(3)一51,54环图X一5 采用醋交换反应合成高密度电荷阳离子聚电解质(粘均分子量260 x 104和电荷密度扔%),通过对油污泥的混凝处理试验,实现油、水与泥渣三相分层,油品回收率达到85%,分离出的水达到工业排放要求。机理研究表明,高密度电荷阳离子聚电解质不仅可以使粘土颗粒表面zeta电位中和到omv,而且有效地絮凝清除了粒径在20脚以下的微细颗粒。图3表2参7X741 .031 X55 200(心M24海洋石油开发中…     

羧甲基纤维素—壳聚糖聚电角质复合物微球的吸附性能

该文探讨了利用羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物微球作为吸附剂的研究，结果表明，复合微球对Cu^2 、Ni^2 、Co^2 具有良好的吸附性能。     

水处理中聚含电解质的选择

聚合电解质作为助滤剂或初级絮凝剂具有很多优点,然而,对聚合物分子量、电荷密度、剂量、混合条件和絮凝颗粒大小分布之间的关系还认识不够。如果想设计出一种选择聚合电解质的有效方法,那么对这些相互关系必须有基本的认识。用十二种能够大批供应的聚合物进行了一系列实验表明:在大多数情况下,聚     

羧甲基纤维素-壳聚糖聚电解质复合物微球的吸附性能

该文探讨了利用羧甲基纤维素 -壳聚糖聚电解质复合物微球作为吸附剂的研究 ,结果表明 ,复合微球对 Cu2 + 、Ni2 +、Co2 +具有良好的吸附性能     

用方波极谱研究腐殖酸铅络合物的组成及其条件生成常数和腐殖酸平均分子量的测定

国内外对腐殖酸的研究工作都十分重视,但由于它是一类天然聚电解质,存在着分子量的多分散性和组份的不均一性,因此给腐殖酸金属络合物的研究和平均分子量的测定带来困难,不同方法所得结果常互不一致,本文所述的方法具有取样量少、简便、快速的优点。     

聚胺类阳离子型聚电解质在工业废水处理中的应用

通过多烷撑多胺与表氯醇缩聚反应制备的聚胺类阳离子型聚电解质在工业给水预处理中可以作为助凝剂使用,除浊效果好。在有机有色废水、含油废水、淤泥脱水及重金属离子、造纸等废水的处理中应用前景广阔。     

生物质基长链含氧燃料、化学品和材料的研究进展

随着化石能源的枯竭以及对环境问题的重视,人们越来越关注生物质能源利用的发展。生物质基长链化合物因富含多种官能团和多种结构,在制备高值化学品方面优于短链化合物,引起了国内外学者们的关注。大量研究表明,生物质基长链含氧化合物可用来制备燃料、聚合物电解质和可降解塑料。生物质基燃料聚甲氧基二甲醚(PODE)和三丙二醇单甲醚(TPGME)具有高十六烷值和含氧量,且能与柴油很好地混溶而备受关注。聚合物电解质作为锂离子电池发展的新方向,目前更多采用石油基作为聚合物基质,而天然大分子聚合物纤维素、木质素和淀粉同样能用来制备凝胶态和固态聚合物电解质。此外,以生物质为原料制备的聚乳酸(PLA)和聚丁二酸丁二醇酯(PBS)更容易被环境中的微生物降解并不产生其他影响。概述了PODE和TPGME的制备方法和燃烧特性,天然聚合物大分子制备凝胶态和固态聚合物电解质,以及PLA和PBS的合成路径及其化学改性等方面的研究进展,为今后制备生物质基长链含氧化合物及其他高值产品提供参考借鉴。     

MGS对活性艳红X—3B絮凝作用的研究

在二聚氰胺和甲醛生成的缩合物（简称Ｙ０试剂）的基础上，引入硫脲链节，合成了一种新型的阳离子聚电解质ＭＧＳ；报道了ＭＧＳ与染料活性艳红Ｘ—３Ｂ的絮凝作用，在ｐＨ＝１０，投量为５ｇＭＧＳ／ｇ活性艳红，作用６ｈ后，作用液上清液透光率接近并达到１００％。     

室内培养底栖端足类日本大螯蜚饵料研究

本文在实验条件下探讨了５种饵料对海洋底栖端足类日本大螯蜚的培养效果。实验指标为存活率，生长速度，日增长率和发育状况。结果表明，青岛大扁藻与新月菱形藻１：１混合液的培养效果最佳，合成饲料是较好的补充饵料，螺旋藻粉不宜作为日本大螯蜚的培养饵料。动物性饵料培养效果不如植物性饵料，但对日本大螯蜚的早期快速成长具有一定的促进作用。     

会议报导

PHM-Y 型系列复合高分子多功能絮凝剂科技战果已于1991年6月18日～19日在洛阳炼油厂召开了技术鉴定会。会议期间代表们还参观了工业应用现场,认为这是一种复合聚电解质絮凝剂。该产品易水解,对含乳化油剂废水具有强化破乳和高效絮凝作用,与优质聚合氧化铝相比,具有药剂耗量少、污染物去除率高、絮凝颗粒大,泥水分离快、污泥     

几种聚电解质的合成及絮凝性能研究

合成了５种水溶性聚电解质：①丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＤＭ）；②丙烯酰胺－三甲基烯丙基氯化铵共聚物（ＡＭ－ＴＭ）；③水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）；④阳离子化聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）和⑤丙烯酰胺－二甲基二烯丙基氯化铵－丙烯酸（ＡＭ－ＤＭ－ＡＣ）共聚物。对它们的结构进行了红外表征，并就絮凝能力进行了研究。结果表明：５种聚合物均具有絮凝能力且出现两个聚沉点，絮凝能力与聚合物的链结构有关。     

典型水环境因素对聚酯微塑料沉降的影响机制研究

以聚酯（聚对苯二甲酸乙二醇酯,简称PET）微塑料为主要对象,研究电解质浓度,电解质类型及pH值等典型水环境因素对其沉降行为的影响机制.结果表明：水环境中PET微塑料的沉降随电解质浓度的升高而不断增强,其悬液标准化浓度（C/C₀）最低可降至0.64;同一类型电解质对水环境中PET微塑料沉降行为的影响程度相似,而与1-1型电解质（NaCl及KCl）相比,水环境中1-2型电解质（CaCl₂及MgCl₂）的存在能够显著促进PET微塑料的沉降;水环境中PET微塑料的沉降随pH值的增加而降低,随着pH值由10降至4,PET微塑料悬液的C/C₀由最高0.98下降至最高0.76.一阶动力学沉降模型能够较好的拟合水环境中PET微塑料的沉降行为.此外,DLVO （Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek）理论能够反映出PET微塑料沉降行为的变化趋势,其计算结果与实验结果吻合度较高.本研究结果有助于提高对微塑料环境行为的认识程度,同时能够为评估微塑料环境风险提供理论依据.     

实验室培养的端足类日本大螯蜚F1代对Cd的急性毒性响应

通过将实验室20℃恒温培养端足类日本大螯蜚(Grandidierella japonica)F1代个体暴露于重金属Cd加标海水中的方法,获取日本大螯蜚1周、2周、3周及4周发育阶段的24 h、48 h、72 h、96 h和10 d的死亡率,并求其各时间的半致死浓度(LC50).实验表明,端足类日本大螯蜚F1代个体对Cd的毒理敏感性较好,但略差于野生自然个体,不同发育阶段半致死浓度不存在很大的差异,2周龄个体最适宜用于毒性检验试验.     

阴离子嵌段磁性混凝剂去除低浓度亚甲基蓝

采用模板法合成具有阴离子嵌段结构阴离子聚丙烯酰胺（TAPAM）,然后用聚多巴胺（PDA）进行改性,通过螯合作用接枝Fe₃O₄纳米颗粒,命名为TAPAM-PDA-Fe₃O₄,并对合成新型磁混凝剂进行多种表征分析.通过与PDA和APAM-Fe₃O₄对亚甲基蓝的去除效果对比,结果表明,TAPAM-PDA-Fe₃O₄去除率最高,且在中性/碱性条件下（7.03O₄能有效去除低浓度亚甲基蓝,在亚甲基蓝初始浓度为4mg/L,pH值为9时去除效率最大值达到97.5%.