水中钙离子现场快速测定方法研究

通过研制一种测试管，从而能简便，快速的测定水中的钙离子，该测试管尤其适宜于现场即时监测，具有快速，简便，抗干扰能力强和价值低廉等特点。     

水中氰化物突发性污染事故应急监测方法研究

旨在研究现场快速测定水中的氰化物。运用比色分析的朗伯-比尔定律和真空工艺设计，将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点，测定范围为0．005-0．20mg／L。     

环境水中污染物亚硝酸根的现场快速测定研究

通过研制一种环境保护试纸从而能简便快速地现场半定量测定环境水中污染物亚硝酸根,便于野外水环境普查,应用它可使测定时间由标准法的3h左右短到5min,使分析成本大为降低。     

水中钙离子现场快速测定方法研究

通过研制一种测试管 ,从而能简便、快速的测定水中的钙离子。该测试管尤其适宜于现场即时监测 ,具有快速、简便、抗干扰能力强和价格低廉等特点     

水中氰化物突发性污染事故应急监测方法研究

旨在研究现场快速测定水中的氰化物。运用比色分析的朗伯 比尔定律和真空工艺设计 ,将复杂繁琐的实验室测试方法和操作程序有机地融合在测试管中。该测试管具有快速、简便和价格低廉等特点 ,测定范围为 0 0 0 5— 0 2 0mg/L。     

快速生物活性测定仪的发展

在监测污水处理厂活性污泥系统的状态,控制其运行时,人们广泛采用了呼吸测量法,根据呼吸测量的原理开发的快速生物活性测定仪(RBAT)是一种有效的仪器,能够可信地评价污泥中微生物的活性,它的应用已成为污水处理厂监测,运行的重要发展趋势.     

吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法测定水中54种挥发性有机物

采用吹扫捕集与快速气相色谱-飞行时间质谱联用法,通过质谱定性和各目标物的特征离子定量,建立了同时测定水中54种挥发性有机物(VOCs)的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱的分析方法。结果表明,与常规方法相比,建立的吹扫捕集-快速气相色谱-质谱联用法在保证各目标物灵敏度和仅2组物质分辨率受影响的同时,分析时间由31 min缩短至13 min。该方法具有良好的重现性,除萘和1,2,3-三氯苯值为9.3%和8.7%外,其他目标物的重现性值皆小于5%,在线性范围1~200μg/L内皆具有大于0.99的良好相关度,各目标物的检出限值介于0.53~278 ng/L之间。     

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨

对高锰酸盐指数标准测定法进行探讨。以直火加热回流反应代替水溶锅加热反应，快速测定地表水中的高锰酸盐指数。与标准法比较，加热煮沸时间由３０ｍｉｎ缩短至１０ｍｉｎ，耗电费用降低４８％；避免了室内环境的污染。     

化学需氧量快速测定法的研究

1988年,我国新颁布的环境水质标准中规定,以酸性重铬酸钾法测得的值称为化学需氧量(COD).目前化学需氧量的测定大都采用两小时回流滴定法.该法最初是从美国标准法中引用过来的,它和1986年国际标准化组织(ISO)颁布的标准分析方法(简称标准法)无实质性区别.标准法采用回流滴定技术具有可靠性高、重现性好等优点,但对于每天对众多COD进行常规测定的实验室来讲,一次分     

气相色谱法测定气体中的二溴甲烷

建立了一种简便快速测定空气中二溴甲烷的方法，即空气中的二溴甲烷经Tenax管吸附，TJ-618热解析仪解析，电子捕获检测器检测，该法线性关系良好，其精密度及回收率均符合方法学要求，方法结果简单、快速、准确、可靠。     

微型快速穿透实验技术在活性炭液相吸附中的应用

穿透实验为液相吸附应用中预测实际活性炭床运行的必要测试.微型快速穿透(MCRB)实验技术采用粉碎筛分后的微小颗粒活性炭和微型穿透柱,可以加快实验速度、节省时间和资源,同时避免传统穿透实验中常遇到的问题.该实验技术操作较简单、用途广泛和设备要求较低,适合在国内大多数实验室中进行.MCRB实验技术弥补中国微型穿透实验的空白,与中小型、小型穿透柱实验方法构成完整活性炭穿透实验方法体系.     

固相微萃取-气相色谱-质谱法测定地毯中总挥发性有机化合物

建立了一种固相微萃取与气相色谱质谱联用测定地毯中总挥发性有机化合物的方法,该方法简便快速,重现性好,分析结果同小型环境平衡舱法测定的结果比较吻合。     

吹扫-捕集法在挥发性有机污染物分析中的应用

吹扫 -捕集法为 2 0世纪 70年代中期推出的痕量挥发性有机化合物的富集方法 ,它具有简便、灵敏度高、富集率高、快速、精密、准确、不使用有机溶剂等特点。 2 0多年以来 ,吹扫 -捕集器和GC、GC/MS等仪器联用测定环境中痕量挥发性有机污染物 ,已获得令人满意的结果 ,因而吹扫 -捕集法将在有机污染分析中得到日益广泛的应用     

Potential application of synchronous fluorescence spectroscopy to determine benzo[a]pyrene in soil extracts

Benzo[a]pyrene (BaP) is a significant environmental pollutant and rapid, accurate methods to quantify this compound in soil for both research and environmental investigation purposes are required. In this work, solvent extracts from five contrasting soils spiked with four different polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were rapidly analysed by using a synchronous fluorescence spectroscopy (SFS) method. The SFS method was validated using HPLC with ultraviolet detection. A good correlation for the quantification of BaP in soil extracts by the two methods was observed. The detection limit of the SFS method was 1.6 x 10(-9) g/ml in CTAB micellar medium (7.8 mmol/l). The work demonstrates that SFS has potential as a sensitive, accurate, rapid, simple and economic methodology and an efficient alternative to HPLC for fast confirmation and quantification of BaP in complex soil extracts.     

A rapid spectrophotometric determination of persulfate anion in ISCO

Due to a gradual increase in the use of persulfate as an in situ chemical oxidation (ISCO) oxidant, a simple measurement of persulfate concentration is desirable to analyze persulfate distribution at designated time intervals on/off a site. Such a distribution helps evaluate efficacy of ISCO treatment at a site. This work proposes a spectrophotometric determination of persulfate based on modification of the iodometric titration method. The analysis of absorption spectra of a yellow color solution resulting from the reaction of persulfate and iodide in the presence of sodium bicarbonate reveals an absorbance at 352 nm, without significant interferences from the reagent matrix. The calibration graph was linear in the range of persulfate solution concentration of 0-70 mM at 352 nm. The proposed method is validated by the iodometric titration method. The solution pH was at near neutral and the presence of iron activator does not interfere with the absorption measurement. Also, analysis of persulfate in a groundwater sample using the proposed method indicates a good agreement with measurements by the titration method. This proposed spectrophotometric quantification of persulfate provides a simple and rapid method for evaluation of ISCO effectiveness at a remediation site.     

紫外分光光度法测定水中丁基黄原酸

根据丁基黄原酸具有在301 nm紫外波长段有最大吸收峰,pH＜2时1 min内能够完全被分解,同时该吸收峰消失的特性,采用紫外分光光度(UV)法测定待测水样中丁基黄原酸浓度,并用待测水样作为背景校正,可有效地消除干扰.该方法的检出限为0.006 mg/L、测定上限为12.00 mg/L,实际水样测定的相对标准偏差小于5.76%.利用不同方法对样品进行分析测试,无明显差异.该方法具有线性相关性好、线性范围宽、操作简单准确等特点.     

一种活性污泥总DNA提取方法的优化

对3种活性污泥DNA提取方法———传统蛋白酶K-SDS-氯仿异戊醇法(CPSCI法)、液氮研磨法和脱腐处理法进行了对比,并针对CPSCI法从污泥量、保温时间、裂解方式及沉淀时间等4个方面进行了优化。结果表明,优化的蛋白酶K-氯仿-异戊醇法(OPSCI法)采用污泥量0.10 g、37℃静置10 min,加SDS常温旋涡振荡及异丙醇直接离心等条件可获得长度在23.1 kb左右的DNA,OD260nm/OD280nm为1.86,稀释10倍后即可进行16S rDNA PCR。该方法重复性好,提取得率高,纯度好,操作简便,为常规实验室开展活性污泥微生物多样性研究提供了帮助。     

固相微萃取技术在我国环境化学分析中的应用

固相微萃取技术 (SPME)是 2 0世纪 80年代末发展起来的一种崭新的技术 ,它集采样、萃取、浓缩、解析、进样为一体 ,在我国环境化学分析中 ,SPME和GC、GC/MS等仪器联用分析有机污染物已获得令人满意的结果。同时因其具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、成本低、不使用有机溶剂等优点 ,因而SPME技术将会得到十分广泛的应用