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苯酚的超临界水氧化试验 总被引:4,自引:0,他引:4
以自建的一套连续式超临界水氧化装置的温度,压力,溶氧量和流量等参数的可控性进行了实验,并在此基础上进行了苯酚的超临界水氧化研究。结果表明:所建立的装置能比较精确控制各种条件参数,是可靠的超临界水氧化试验研究装置。在氧气过量的条件下,停留时间是影响苯酚在超临界水中氧化分解的主要因素,反应的温度和压力升高导致苯致苯酚去除率的增大,只要有足够的氧气,苯酚起始浓度的增加对苯酚的转化率影响不明显,在实验条件下,溶液中苯酚的去除动力学对苯酚是一级,氧气是零级。 相似文献
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活性炭负载TiO2催化臭氧氧化去除水中酚的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文采用活性炭负载TiO2作催化剂对臭氧氧化去除含酚废水进行了研究.研究了不同的酚初始浓度、pH值及臭氧浓度对苯酚去除率的影响,获得了反应动力学常数.实验结果表明:苯酚初始浓度越小,去除率越高.在本实验条件下,向150mL苯酚溶液中通入浓度为3.48mg/L、流量为0.05m^3/h的臭氧化空气反应30min去除率即可达到99%以上。 相似文献
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利用衍生化气相色谱法对黄磷诱发氧化苯酚降解产物进行了研究,在磷酸存在下,以甲醇作酯类衍行生试剂,分别和SE-52和HP-17石英毛细管双柱结合GC-MS进行分离定性定量,黄磷诱发氧化苯酚降解产物以羧酸为主,在反应温度50℃时,表现为一级反应特征,速率常数(K):0.077min^-1,半衰期(t1/2):9.0min。 相似文献
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催化湿式氧化法预处理显影废水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了催化湿式氧化法对医院显影废水进行预处理的可行性.紫外扫描结果表明,对甲氨基苯酚硫酸盐、对苯二酚等特征污染物被降解为小分子物质,在催化剂Ru/TiO2存在下,催化湿式氧化法与湿式氧化相比,有机物的降解更加彻底.通过考察催化剂用量、温度、压力及pH值等条件对CODCr去除率的影响,确定适宜的反应条件为:催化剂用量为2g·l-1,温度为220℃,压力为1.5MPa,pH为8.9.在上述反应条件下,CODCr去除率达62.5%,色度去除率达98%,BOD5/CODCr值由原来的0.07提高到0.45. 相似文献
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用紫外-可见分光光度法研究了水溶性金属卟啉Fe(TPPS)Cl催化H2O2氧化降解2,4,6-三氯苯酚(TCP)的动力学(TPPS为四(4-磺酸钠苯基)卟啉),探讨了反应体系酸度、H2O2/Fe(TPPS)Cl物质的量之比、温度对氧化降解速率的影响,提出了反应机理,建立了反应动力学数学模型.研究结果表明,TCP初始浓度为3.8×10-4 mol.L-1、Fe(TPPS)Cl浓度为4.0×10-5 mol.L-1、H2O2浓度为1.8×10-3mol.L-1、温度为25℃、pH值为6.8、反应时间为90 min时,TCP的降解率可达到99%,其表观活化能为10.96 kJ.mol-1.因此,Fe(TPPS)Cl作为模拟过氧化物酶在催化降解TCP过程中是一种有效的催化剂. 相似文献
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催化氧化法处理对硝基酚钠生产废水的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了催化氧化法处理对硝基酚钠生产废水的工艺参数,COD去除率可达90%,探讨了从酚钠母注人中盐析酚的条件,回收量为15.86Kg酚钠/m^3废液,提出了综合治理酚钠废水的工艺流程。 相似文献
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硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其分析应用 总被引:5,自引:1,他引:5
硝基苯在碳纳米管修饰电极上的电化学行为表明,硝基苯在-0.50V有一灵敏的还原峰,为硝基苯得到四个电子还原为苯胲所形成,电位继续负移,苯胲能继续还原为苯胺.在扫描速度为100mV·s-1,pH=5.0和富集时间为2min的条件下,-0.50V处的还原峰电流与硝基苯在1.5—150mg·l-1范围内线性关系良好,线性系数为0.99992,检测限为0.3mg·l-1.应用于实际废水中硝基苯的测定,相对标准偏差小于5%(n=10),相对误差为-5%— 5%. 相似文献
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银在活性炭上的吸附行为和机理的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了银在活性炭上的吸附行为,探讨了影响吸附效率的各种因素。考察了多种溶液对吸附银的洗脱效果,发现银在活性炭上的吸附不是还原吸附,而是以离子形成与活性炭表面的-NH2和=NH形成络合物而被吸附。 相似文献
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以自制活性炭/聚四氟乙烯(PTFE)气体扩散电极在无隔膜体系发生H2O2进行电化学消毒的系统研究,探讨了膜电极中PTFE质量分数WPTFE对氧气电还原特性的影响,研究了膜电极中载铂量WPt和造孔剂含量WNH4HCO3、外部操作条件pH值、氧气流速、溶液含盐量和电流密度对杀菌效率的影响.结果表明,WPTFE对H2O2的产率有明显的影响:产H2O2的峰电流先是随着WPTFE的增加而增大,然后减小.当WPTFE=50%时,峰电流最高.杀菌效果随着载铂量的提高而改善,WPt增加到4‰,杀菌效果和WPt=3‰时的杀菌效果基本相当.适量造孔剂的添加有效地改善了杀菌效果.杀菌效率随着pH值的下降迅速提高;该体系pH值适用范围较广:当原水细菌总数为106cfu.ml-1,pH=3—10,以载铂量WPt=3‰的气体扩散电极作为阴极进行电解,30 min后杀菌效率均能达到80%以上.在一定范围内增加氧气流速对H2O2的产生及杀菌效率的变化无太大影响.一方面,高的氧气流速增大了水的电阻,增加了杀菌能耗,提高了气体扩散电极体系杀菌的运行成本;另一方面,高的氧气流速在一定程度上缩短了处理时间,降低了设备投资.含盐量的增加使杀菌能耗减小,因此本电化学杀菌体系更加适合于高含盐量的水.杀菌效率随电流的升高而增加,但电流较大时,杀菌效率增加幅度较小.电流密度控制在6.6 mA.cm-2较为适宜. 相似文献
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磷钼杂多阴离子薄膜修饰电极伏安法测定造纸黑液中的磷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报导了用磷钼杂多阴离子薄膜修饰电极伏安法测定造纸黑液中的磷,试样以HClO4煮沸5min,排除硅和有机物的干扰。磷浓度在0.04-10mg·^-1范围内与峰电流呈良好线性关系。 相似文献
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氧化热处理对活性炭纤维吸附转化SO2能力的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了经O2,空气或HNO3氧化后,高温下热处理改性的活性炭纤维(ACF)在O2和水蒸气存在下脱除SO2的能力。结果表明,氧化热处理改性后,ACF的脱硫能力都有明显提高,其中O2改性的ACF脱硫活性最高,HNO3改性的ACF最低,空气改性的ACF居中。并对改性ACF具有不同脱硫活性的原因进行了分析。TPD实验表明,H2SO4从O2改性ACF上脱除最容易。 相似文献