高效液相色谱测定焦化废水中的多环芳烃

<正> 焦化厂排出的废水是一种较典型的含多环芳烃(PAH)的工业废水。PAH对环境造成的危害和对人体健康的影响是人所共知的,有些PAH已被公认为是致畸和强致癌的有机污染物。本文研究了一种用高效液相色谱(HPLC)测定焦化废水中的PAH的富集、分离、分析方法。该方法简便、快速,选择性强、重现性好,分离效果好。     

高效液相色谱两检测器联用测定多种多环芳烃

一、前言 多环芳烃(PAH)是一类广泛存在于自然界而又具有致癌毒性的有机污染物,它主要来源于木材、煤炭和石油等燃料的不完全燃烧,目前,它是环境监测和环境评价中一项重要的环境指标。 高效液相色谱仪(HPLC)是分析PAH的一种重要工具,虽然一台HPLC具有紫外(UVD)、荧光(FLD)、示差(RID)或电化学(ECD)等多种检测器,但是,人们在测定PAH时习惯上只使用其中一种检测器来进行定性和定量。由于同一种检测器对各种     

环境样品中苯并(k)萤蒽的分离与鉴定

据过去二十年来发表的资料证明,苯并(k)萤蒽(BkF)是大气飘尘中多环芳烃类化合物(PAH)的一个主要成份,又是世界卫生组织规定的饮用水中必测的六种PAH之一。BkF的重要同分异构体是苯并(a)芘(BaP)其致癌作用最强;苯并(b)萤蒽(BbF),次之;苯并(c)芘(BeP)与BkF,无致癌作用(或尚属疑问)。但由于其化学性质相近,在分析中相互干扰,因而对这四个化合物的分离与鉴定是PAH分析中的一个重要而又困难的课题。     

东京湾及河口区表层沉积物中污染物行为的研究——Ⅱ.多环芳烃的行为及其来源

采用索氏提取和毛细管气相色谱法,分离、测定了东京湾及河口区表层沉积物 中20种多环芳烃(PAH)。其总量(∑PAH)范围在225-5967ng/g(干重)之间; 其中,分子量为202的组分,相对丰度最高,其次是分子量为252的组分。这些 PAH主要来自石油、煤炭等化石燃料的不完全燃烧过程。 PAH总量与重金属Cu、Zn、Pb之间呈现显著的正相关性,并随底层水盐度的 增大呈对数增加。通过河流等搬运的PAH,主要沉积在离河口附近的东京湾内湾 沉积物中。     

河水中多环芳烃的测定

本文介绍了一种用聚氨基甲酸脂泡沫塑料作为吸附剂来富集河水中ppb—ppt 级的多环芳烃(PAH),并用高压液相色谱(HPLC)紫外单波长254nm 检测器进行定性定量分析的方法。定性结果用色谱—质谱进行了验证。     

锅炉烟道气中多环芳烃的测定

燃煤锅炉是煤烟型大气污染中多环芳烃(PAH)的主要来源之一。研究锅炉烟道气中PAH的测定方法,对于研究PAH的排放规律,评价各类燃烧工艺的污染程度,为控制污染提供依据,无疑具有十分重要的意义。目前对于固定污染源烟道气中PAH的测定,国内外在样品采集方法方面尚无统一的标准。本文介绍了采用过滤、冷凝和吸附三级串联的采样装置,用有机溶剂超声提取和高效液相色谱(HPLC)紫外-萤光两检测器联用的分析技术。本方法准确、快速、实用,可在野外和高空等工作条件较劣的现场使用。     

飘尘中苯并(a)蓖的测定法——真空充氮升华—纸层析—萤光光谱

<正> 现已发现,各种多环芳烃(PAH)中有许多是致癌的。它们广泛地分布于人类生活环境中,例如土壤、水、大气、烘烤的食品和蔬菜中。致使近十余年来癌症日增,其中尤以肺癌死亡率大。主要原因与吸烟和呼吸污染了的空气密切相关。这一来,对PAH 的研究特别是对以苯并(a)蓖(Bap)为代表的强致癌物的测定和研究显得格外重要。Bap 的测定方法很多,其区别,不外乎在于提取,分离和定量的方法上。提取方法有溶剂提取,真空升华,超声波提取;分离方法有气相色谱,液相色谱,薄层层析,纸     

多环芳烃及其衍生物在北京典型污水处理厂中的存在及去除

多环芳烃衍生物(SPAH)除可以通过燃料不完全燃烧直接排放到环境中,也可通过光化学或微生物作用由母体多环芳烃(PAH)转化生成.部分SPAH毒性强于其相应母体PAH.通过采集北京地区污水处理厂进出水样品,分析氧化PAH(OPAH)、甲基PAH(MPAH)、硝基PAH(NPAH)三类SPAH和16种PAH的质量浓度,研究此类目标物在污水生物处理过程中的存在和行为.结果表明,MPAH、OPAH和PAH存在于污水处理厂进出水中,但NPAH未检出.进水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为1.94~4.34μg·L~(-1),SPAH为1.16~2.20μg·L~(-1),出水水相和颗粒相中总质量浓度PAH为0.77~0.98μg·L~(-1)和0.39~0.45μg·L~(-1).MPAH的质量浓度一般低于其相应母体PAH,而OPAH质量浓度一般高于其相应母体PAH.目标物在污水处理厂中的去除率为53%~83%.活性污泥法对于PAH和SPAH类物质的去除途径主要为吸附及生物降解,部分OPAH可能在污水生物处理过程中由母体PAH转化生成,并有积累.PAH主要来源于木柴和煤的不完全燃烧,部分来自于石油燃烧,只有小部分来源于石油排放.秋季进出水中PAH和SPAH质量浓度高于冬季高于夏季.大部分SPAH和PAH随河水灌溉排入天津农田区,可能会对人体健康造成潜在危害.因此,需要通过对污水处理厂处理工艺的升级改造以提升对PAH和SPAH类物质去除效果.     

PAHs降解菌的分离、鉴定及降解能力测定

以芴、菲、蒽、芘为碳源和能源筛选、分离PAHs降解菌。14株能降解利用PAHs的菌株被分离。通过HPLC分析,在含芴、菲、蒽、芘的混合培养基质中10号菌的降解能力最强。研究它的降解性能和生长情况,表明该菌在混合反应体系中培养30d后对芴、菲、蒽、芘的降解率分别为95.27、90.46、28和80%;在只含一种PAH的单反应体系中该菌对芴、菲、蒽的降解能力提高,降解率分别可达98.91、94.32和52.17%,而对芘的降解能力则降低,降解率仅为62.47%。与混合PAHs培养体系相比,在单一PAH培养体系中,细菌的对数生长期缩短1/3。经生理生化鉴定和16SrDNA序列对比分析,确定10号菌株属于假单胞菌,命名为PseudomonasspFAP10。     

基于不确定性分析的太湖水体多环芳烃的生态风险评价

利用概率法[蒙特卡罗抽样(monte carlo sampling,MCS)和拉丁超立方抽样(latin hypercube sampling,LHS)]、区间分析法、模糊数法和方差传递等不确定性处理方法,分析了太湖水体ΣPAH8生态风险的不确定性,量化了不确定性因素影响的太湖水体ΣPAH8的生态风险.结果表明,基于概率理论的MCS和LHS模拟结果为太湖水体ΣPAH8危害商值的概率分布,危害商值的平均值分别为0.37和0.35,90%的置信区间分别为(0.000 18,0.89)和(0.000 17,0.92),超过临界值1的概率分别为9.71%和9.68%,敏感性分析表明毒性数据对ΣPAH8商值概率分布的影响较大;区间分析结果表明太湖水体ΣPAH8危害商值范围为0.000 17～0.99;模糊数计算得到可信度为0.9对应的太湖水体ΣPAH8危害商值的区间值为(0.001 5,0.016 3);方差传递结果表明太湖水体ΣPAH8的危害商值在90%置信水平下的置信区间为(0.000 16,0.88),各种不确定性分析均表明PAHs的生态风险较低.通过各种方法比较,基于概率理论的不确定性处理技术更适合太湖水体PAHs的生态风险评价,可为水体有机污染物的风险管理和控制提供科学依据.     

概述多环芳烃在自然环境中的分布与监测

多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons简称PAH),是一组由两个以上苯环稠合而成的、化学性质相对稳定的芳香族化合物。人们对PAH的危害早有察觉。18世纪英国扫烟囱工人患阴囊癌,后来证明与接触苯并(a)芘有关。近年来,大量流行病学调查资料和动物实验结果证明,不仅苯并(a)芘,其它多种四环以上的PAH对人体和生物都具有强致癌作用。有人认为,目前世界上癌症患病率不断增高与环境中PAH大量增多有关。     

22、用高压液相色谱和气相色谱—质谱仪测定聚氯乙烯尘中的多环芳烃

本文建立了一个简单、快速而准确的测定聚氯乙烯热解并燃烧后所产生的尘粒中多环芳烃(PAH)的色谱法。高压液相色谱使用了μ-硅胶和μ-聚苯乙烯柱分离PAH组分。气相色谱(GC)和GC/质谱用超级键合(Ultra—Bond)柱定量测定了颗粒中的     

大气污染对芳烃羟化酶（AHH）的影响研究

燃煤燃烧过程中,可排出大量的大气污染物。其中,大气可吸入颗粒物(IP)和多环芳烃化合物(PAH),已引起环境保护工作者的高度重视。有研究表明,香烟中PAH可引起肺芳烃羟化酶(AHH)活性增高。吸烟者的肺AHH活性,比非吸烟者约高2倍;肺癌患者组织中,AHH活性也比正常人高。因此,测定胎盘AHH,既可间接反映肺AHH活性,又可了解大气中PAH对高危人群的影响。     

液相色谱法测定地表水中的多环芳烃

<正> 多环芳烃(PAH)数量多,毒性大,分布广,是对人体威胁最大的环境致癌物之一。无论空气、水体、土壤和生物等无不受到PAH的污染。据报导,癌症与饮用地表水呈正相关关系。由于地下水不同程度的受到地表水的污染,所以研究水体中PAH的来源、分布、存在状态、转移规律和分析     

The study for polyaromatic hydrocarbons decay on Chinese coal soot particles in atmosphere

A study for the photochemical behavior of some polyaromatic hydrocarbons (PAH), for example B(a )P, B( k )F and fluoranthene in coal smoke particles was performed by using indoor Teflon smog chamber.Experiments suggest that the photochemical reaction of PAH is first order reaction and kinetic rates of some PAH were obtained. It was shown that the reaction rate constant is proportional to light intensity and water vapor concentration. Temperature and PAH loading also have influence on PAH decay rate. A model for PAH loss has been set up on the basis of the results of our experiments and the simulating results of this model suggest that coal particle PAH half lives are of the order of a period of days in winter and a few hours in summer. Other factors which may have effect on the photochemical reaction of PAH have also been discussed.     

拟除虫菊酯对映体手性液相色谱分离研究进展

综述了高效液相色谱(HPLC)手性固定相法(CSP)、手性流动相添加剂法(CMP)在拟除虫菊酯类农药手性分离中的研究应用;其中重点介绍了CSP,包括Pirkle型、多糖衍生物类、环糊精类、生物碱类等手性固定相及固定相联用技术,并对HPLC在手性分离领域的发展前景进行了展望。     

珠江三角洲气溶胶中有机污染及控制对策

珠江三角洲5个主要城市和地区,气溶胶中类脂质产率为1.50~61.04μg/m3,广州市秋季气溶胶类脂质产率最高(平均36.85μg/m3),澳门次之,香港春季较广州春季类脂质产率稍低,而深圳夏季比广州夏季高,珠海冬季最低。区内气溶胶中检出80多种多环芳烃(PAH),优先控制PAH的浓度为1.32~228.56ng/m3,分布规律基本同类脂质产率,但是澳门和香港的优控PAH浓度较低,分别为9.02~40.52ng/m3和0.68~14.88ng/m3。与国外一些城市对比,区内有机污染比较严重,主要来自汽车尾气排放。控制有机污染的最重要的途径是给机动车安装催化净化装置和建立相应的法律。      

电场耦合高效液相色谱柱改善极性芳烃分离的研究

从燃烧的煤和油中排放出来的极性污染物,包含有多种含氮、氧和硫的极性多环芳烃(PAH),这些极性组分比非极性组分常具有更强的致癌和致突变性。目前,正相高效液相色谱(NP-HPLC)常被用来分离分析这类极性组分。 但是,要提高这些极性组分分离的选择性,现大多采用梯度洗脱的方法。也就是改变流动相极性的方法。本文介绍了一种高压电场耦合色谱柱的新方法。这种技术除了具     

重庆大气可吸入颗粒物中多环芳烃的分析测定

本文报告了重庆大气可吸入颗粒物(IP)中多环芳烃(PAH)的分析测定方法和结果.用GC-MS定性和定量分析了重庆IP中的PAH;研究了IP中PAH的种类和分布情况;确认重庆IP中存在甲基多环芳烃(MePAH)、约占33%;颗粒大小分布表明,约有98%PAH存在于小于3μm的颗粒中.     

河北省地表水中多环芳烃的分布特征

测定采自河北省12条河流和19个湖泊、水库共37个样点的地表水及悬浮颗粒中16种多环芳烃(PAH16)和有机碳的含量.结果表明,河北省地表水PAH16均值为(84.5±4.5)ng·L-1,悬浮颗粒PAH16含量均值为(17.3±4.4)μg·g-1.地表水中PAH16以中、低环成份为主,悬浮颗粒中则以中环为主.地表水PAH16高浓度样点主要分布在沧州的献县闸、桑园桥,唐山的女织寨及张家口的左卫桥、响水堡等地;悬浮物PAHs高含量样点主要分布在唐山陡河水库、保定西大洋水库、邯郸东武仕水库等地.地表水中PAH16含量与水中溶解态有机碳含量呈对数正相关;而悬浮颗粒中PAH16浓度与颗粒态有机碳浓度无显著相关关系.3个样点的地表水苯并(a)芘含量超过国家地表水质量标准;而悬浮颗粒中,菲、芴和蒽产生负面生态效应的几率较高.