水中氟的分离与富集的研究

氟虽是人体所必须的微量元素之一,但过多过少均对人的健康有害。由于氟在自然界分布较广,有许多地区,特别是盐碱地区的水中氟含量超过了维持人们健康所需的标准。除氟已成为环境研究部门的一个重要课题。本文对近十年来水中氟的分离与富集的研究状况。根据目前所采用的分离方法加以归类总结。以求能对人们在实际应用中有所裨益。在研究工作方面,我们以羟基磷石灰为主要原料,与多孔基体制备成颗粒状的除氟剂,CaPOHI型和CaPOHI型柱填料。并研究用于选择性地分离富集水中的氟。研究结果表明:这两种型号的除氟剂除氟效果都很好,具有交换速度快交换容量较大,容易再生使用等优点,因此有一定的推广应用的价值。此外,我们还研究了以氢氧化物为共沉淀吸附剂,以阴离子表面活性剂-油酸钠为起泡剂,共沉淀泡沫浮选水中的氟离子,发现氢氧化铝和氢氧化锆可做氟的共沉淀吸附剂。该法具有分离速度快,富集效率高等优点。若用于工业废水的治理上,将会有一定的价值。     

氨基化有机-无机杂化整体柱分离富集环境水中五价砷

将四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)作为共聚前体,采用在毛细管内原位聚合的方式制备得到氨基功能化的有机-无机杂化整体柱,将其作为针式固相微萃取(SPME)介质,建立了现场分离富集环境水中As(V)的SPME方法,优化了有机-无机杂化整体柱富集As(V)的实验条件,并研究了整体柱对As(V)的吸附/洗脱性能和富集能力,实现了环境水样中As(V)的高效、快速、高选择性检测。     

活性炭吸附富集——火焰原子吸收分光光度法测定天然水中8种重金属

对天然水中痕量元素的分析,目前国内外已采用了有机溶剂萃取、离子交换等富集技术。近年来,有关文献报导了利用8-羟基喹啉螯合,活性炭吸附富集水中金属离子的方法。活性炭吸附富集因数一般达100～10000,而有机溶剂萃取富集因数为20～50,因此,利用活性炭预富集痕量金属,是一个值得探讨的途径。     

改性沸石分离富集-火焰原子吸收光谱法测定长江水中镉

采用改性沸石分离富集-火焰原子吸收光谱法测定长江水中微量镉,优化了富集和洗脱条件,讨论了干扰离子的影响。方法在0μg~4.00μg范围内线性良好,检出限为0.214μg/L,长江水平行测定的RSD为1.8%,加标回收率为99.0%~104%。     

安徽淮北平原浅层水中氟的调查分析及建议对策

以安徽淮北平原浅层水中与人体健康密切相关的氟元素为研究对象,通过现场调查、采样、测试、分析,得出研究区浅层水中的氟含量在平面分布上,具有由中部向西北部渐高,向东南部渐低的变化特征;在垂向分布上,总体看随深度呈现先增大后减小的变化趋势,以26~30 m范围均值点为临界点,其均值为2.19 mg/L。根据水样中氟含量的高低,将采样区划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个等级高氟水区和非超标区。探讨了浅层水中氟的影响因子,认为高氟水主要是由自然条件形成。针对采样区浅层高氟水改水现状和存在问题,提出具体建议对策。     

Bi（Ⅱ）──APDC共沉淀富集脱脂棉分离FAAS测定水中痕量Pb、Cd

Ｂｉ（Ⅱ）──ＡＰＤＣ共沉淀富集脱脂棉分离ＦＡＡＳ测定水中痕量Ｐｂ、Ｃｄ王林涛,杨玲（云南玉溪地区环境监测站,６５３１００）取加热浓缩至２０ｍｌ的水样,加入Ｂｉ（Ⅱ）（１００μｇ／ｍｌ）３ｍｌ、ＡＰＤＣ３ｍｌ,ＮａＯＡＣＨＯＡＣ缓冲液２ｍｌ,调ｐＨ至...     

浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α - 萘酚

基于非离子表面活性剂Triton X-114,采用浊点萃取分离富集荧光光度法测定水中α-萘酚,优化了影响浊点萃取的各种因素,包括样品酸度、表面活性剂体积分数、氢氧化钠溶液浓度、平衡温度和时间等,讨论了常见无机离子和可能共存的有机物的干扰。方法在0.010 mg/L～0.400 mg/L范围内线性良好,检出限为3.0μg/L,标准溶液测定的RSD为4.8%,水样加标回收率为94.3%～103%。     

发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物,用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ,并将其氧化为ＳＯ２－４,用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定,相对标准偏差为１．５８％,回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

水中砷的形态分析进展概况

不同形态的砷性质不同,毒性相差很大。砷的形态分析和形态研究十分活跃。现仅就近年来水环境中砷的形态分析的进展,作一简要介绍。 水中砷的形态有:砷酸、亚砷酸、甲基砷酸(MAA)、二甲基砷酸(DMAA)及它们的盐,三甲基砷及其氧化物。这些低含量共存形态的分析是先分离富集然后用各种方法测定,常用硼氢化钠(钾、锂)等还原剂将各种砷化物还原成相应形态的砷氢化物(胂,一、二和三甲基胂)进行分离,只有     

巯基棉富集—高碘酸钾分光光度法测定水中微量银

测定水中微量银的原子吸收分光光度法和双硫腙比色法,由于受到仪器在基层尚未普及、操作繁琐,灵敏度不高和精密度差等因素的限制美国标准试验法第13版指出14个实验室用双硫腙测定银的相对标准偏差为61.0%,相对误差为66.6%,影响了推广使用,本文研究了银在巯基棉上富集分离后的     

羊八井地热区典型植物对氟的吸附富集特征探究

采用水浴提取法处理羊八井地热区土壤和植物样品中可溶性氟,并用离子选择性电极法测定提取液及地热水中的氟。结果表明,地热水中氟离子最高为162 mg/L,土壤和植物中水溶性氟分别为347 mg/kg~937 mg/kg和189 mg/kg~164 mg/kg。氟离子在不同植物中的分布差异较大,嵩草属植物富集氟离子的能力最强,故可利用植物修复技术对高氟地热水、土壤净化处理,以降低氟污染。     

巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-TPB-共振光散射测定垃圾渗滤液中的Zn(Ⅱ)

建立了测定垃圾渗滤液中微量Zn(Ⅱ)的巯基棉分离富集-偶氮氯膦Ⅲ-溴代十六烷基吡啶(TPB)共振光散射新方法。在pH为3.1~4.6的Tris-盐酸缓冲介质及TPB存在下,Zn(Ⅱ)与偶氮氯膦Ⅲ-TPB结合生成三元缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产生新的散射光谱,最大RLS散射峰位于378 nm处,体系的RLS增强程度(△IRLS)与0.008~0.20 mg/L范围内的Zn(Ⅱ)呈线性关系,定量限为0.010 mg/L。研究了共振光散射的光谱特征、适宜的反应条件及主要分析化学性质。方法用于垃圾填埋场渗滤液中Zn(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.10%~102.7%,相对标准偏差为1.5%~1.8%。     

离子交换——石墨炉原子吸收法测定地表水及废水中痕量六价铬

在目前实行的测定六价铬的方法中,二苯碳酰二肼比色法是作为标准方法,它的检测限为4ppb,不能检出地表水中的痕量六价铬。若要用石墨炉原子吸收法进行测定,其检出限也不能满足测地表水的要求,而且要用特殊型号的树脂进行分离浓缩,不宜普及使用。 本工作采用了最普通的721阴离子交换树脂(市面有售)对水中的六价铬进行分离富集,用抗坏血酸还原淋洗,而后用石墨炉     

1987—1988年干旱环境监测第1-6期总目录

专论与综述新疆建设项目的大气影响评价一一般方法及其特点………………………………………武新( 1 1 2)水中氟的分离和富集的研究……………………………………………………………李庆喜等( 1 I 1)水中氟的分离和富集的研究(续)……………………………………………………李庆喜等(2 l 1)环境监测新技术一电感耦合等离子体发射光谱法………………………………………刘荣连(2 l 6)环境监测新技术(评述)电感耦合等离子体发射光谱体………………………………刘荣连(2 2 1)大气污染中痕量元素测定的几种方法比较…………………………………………     

对离子计各功能监测水中氟的探讨

对离子计各功能监测水中氟的探讨余妙玲（广东佛山市环境监测站,５２８０００）近年来,利用离子计测定样品中含氟的量已普遍被人们采用。氟离子选择电极具有设备简单、操作方便、分析费用低,并能在许多其它离子存在下对氟离子具有高度选择性。克服过去用分光光度法分析...     

巯基棉富集——碘化钾分光光度法测定水中微量铋

本文研究了用巯基棉富集水中微量铋的一系列实验条件,有效地改善了经典的碘化钾光度法测定铋灵敏度差的缺点,经过对井水、河水、冶炼废水等样品进行实测,证明方法简易可行。     

复杂物质中总氟的分离与测定

将低温湿法消解和水蒸汽蒸馏相结合,使样品的消解及干扰物的分离在同一体系内完成,以氟离子选择性电极测定复杂物质中的总氟,避免了挥发、转移损失与沾污,结果准确、精密度好、回收率为99.95～110.3％,相对偏差为±1.48％。本法特别适宜于干扰因素多、来源复杂的环境样品中总氟的分离与测定。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

SPE-HPLC法测定水中硝基苯酚类化合物

建立了以固相萃取为前处理条件,用液相色谱法测定水中10种硝基苯酚类化合物的分析方法。实验使用HLB(6 L/150 g)固相萃取柱富集水样中的目标化合物,二氯甲烷与乙酸乙酯体积比1:2的混合溶剂洗脱,采用Phenyl柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离目标化合物,以乙腈(1%甲酸)/水(1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。10种硝基苯酚类物质在0.02~10 mg/L范围内呈现良好的线性。方法检出限为0.1~0.3 μg/L,水样加标相对标准偏差为5.19%~18.2%,平均加标回收率为49.8%~124%。该方法适用于水中10种硝基苯酚类化合物的测定。     

巯基棉富集-毛细柱气相色谱法测定环境水中的甲基汞

用巯基棉富集-毛细柱气相色谱法对水中甲基汞进行测定,具有选择性强,回收率高,灵敏度高等优点。实际样品加标回收率达到85%以上,最低可检出0.6ng/L的浓度。研究结果表明,与填充柱法相比,毛细柱法对目标物的分离效果好,且不会发生柱中毒反应,避免了用氯化汞对色谱柱进行处理的步骤。论证了用甲苯代替苯做为萃取剂的可行性,证明用甲苯代替苯对测试结果没有显著影响,使用甲苯可以避免实验人员暴露于毒性较大的苯中的风险。