盐酸副玫瑰苯胺的纯度对甲醛法测定空气中二氧化硫方法试剂空白的影响及控制探讨

本文就甲醛法分析二氧化硫所用的染色剂盐酸副玫瑰苯胺的纯化技术及其纯度对试剂空白吸光度的影响,试剂空白应控制在恰当范围等问题进行了研究和探讨。     

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告

环境空气中二氧化硫的测定甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法验证报告田仪芳,谢清成,魏海萍（上海市环境监测中心,２０００３０）１．概述甲醛吸收一副玫瑰苯胺分光光度法（以下称甲醛法）测定空气中二氧化硫,首先由美国Ｐ·Ｋ·Ｄａｓｇｕｐｔａ在１９８０年《Ａｎａｌ...     

副玫瑰苯胺无汞比色法测定空气中的甲醛

在甲醛法测定空气中二氧化硫的基础上,建立了一种测定空气中甲醛的新方法。该方法所用设备和材料与甲醛法测定空气中的二氧化硫相同,不使用含汞试剂,用亚硫酸钠固定标准溶液和吸收液中的甲醛,用氢氧化钠分解羟甲磺酸释放已被固定的甲醛,以副玫瑰苯胺和亚硫酸钠为显色剂绘制标准曲线进行定量。当采集空气30L时,检出限为0.01mgm3,最低检测浓度为0.03mgm3,适用于环境空气及室内空气中甲醛的测定。     

盐酸付玫瑰苯胺的结构与颜色效应

用盐酸付玫瑰苯胺比色法测定大气SO_2,是世界各国公认的方法,我国在环境监测中,也一直规定用此法进行大气监测.反应中盐酸付玫瑰苯胺作为显色剂,使反应溶液由无色变为紫红色,以其颜色的深浅定量SO_2的浓度,盐酸付玫瑰苯胺的颜色效应与它的结构密切相关.1 盐酸付玫瑰苯胺的结构盐酸付玫瑰苯胺(Pararosaniline Hy-drochloride),又名对品红或付品红.分子式C_(19)H_(18)N_3Cl,分子量为323.82,外观为有绿色金属光泽的棕红色粉末.对其结构式的确定,国内外很多学者作了大量分析研究工作.R.V.Nauman等人曾经给出了浓度大约为     

乙二羟肟酸溶液吸收法测定大气中的二氧化硫

本文讨论了乙二羟肟酸溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺比色测定大气中的二氧化硫的方法。该法采样效率为98.8％,精密度为3.73％,平均回收率为98.7％,在室温下,样品至少可稳定4天。该法测定结果与四氯汞钠溶液吸收法无显著性差异。     

大气二氧化硫测定废液中氯化汞的回收

盐酸付玫瑰苯胺比色法测定空气中的二氧化硫时,用四氯汞钾作吸收剂,每升废液中约有7.3克氯化汞排入环境,造成环境污染。因此,含汞废液中回收氯化汞,重新应用于空气中二氧化硫含量的测定,变废为利,可减少汞废液对环境的污染。S.aslam等人在废液中加入硫化亚铁,使硫化     

关于盐酸副玫瑰苯胺对测定二氧化硫标准曲线的影响

目前,测定大气中SO_2的含量,是采用盐酸副玫瑰比色这一方法,由于对提纯的对品红变化规律不易掌握,因而实践中作出的曲线,往往得不到满意的结果。笔者认为对实践中发现的问题需要加以探讨。 副玫瑰苯胺是一种三苯甲烷染料,在同盐酸作用后,由于分子重排,醌环消失,即生成盐酸副玫瑰苯胺,即对品红。     

用1.3.5—三硝基苯比色法测定大气中微量二氧化硫

盐酸副玫瑰苯胺比色法是目前测定大气中二氧化硫的常用方法,该方法灵敏,选择性强,但吸收液毒性较大,使用时,对温度、pH和试剂纯度要求比较严格。钍试剂比色法所用吸收液无毒,但灵敏度较低,采样体积较大,不适宜大气中微量二氧化硫的测定。 本文根据二氧化硫与水形成亚硫酸根后能与1.3.5—三硝基苯(TNB)形成TNB—SO_3~-加成络合物,提出了用TNB比色测定大气中微量二氧化硫的方法。该方法的特点是显色迅速、稳定、空白低、灵敏准确,不仅适宜大     

环己二胺四乙酸二钠溶液配制的改进

《空气和废气监测分析方法》对空气中二氧化硫测定可用甲醛缓冲液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。在几年使用中,发现配制００５０ｍｏｌ／Ｌ环己二胺四乙酸二钠溶液有些问题,今对其加以改进。该书中方法为称取１８２ｇ反式－１,２－环己二胺四乙酸（简称ＣＤＴＡ...     

离子色谱法测定二氧化硫

目前测定空气中的二氧化硫普遍使用监酸付玫瑰苯胺比色法,以毒性较大的四氯汞钾作吸收液,有报导使用甲醛为吸收液.文献报导空气中二氧化硫采样时在吸收管前加上一根内贮银粉,硫酸亚铁的洗气管以消除干扰,结果与真实情况较符合.但比色法存在的问题是测量范围较狭,当二氧化硫含量超出标准曲线范围时一经显色就无法弥补.     

自动监测系统与手工分析法测定大气中SO_2、NO_x浓度的可比性研究

大气环境自动监测系统中荧光二氧化硫分析器,化学发光式氮氧化物分析器分别与间断、连续采样盐酸副玫瑰苯胺比色法、盐酸萘乙二胺比色法同步测定大气中二二氧化硫、氮氧化物浓度。通过三个月对比测定所获得的二套数据无显著性差异,呈极显著性正相关,具有     

四氯汞钾吸收液保存期的探讨

通过两年多的试验，所有试验数据均与国家环保局编审的《空气和废气监测分析方法》中规定的２４个实验室的二氧化硫标准曲线斜率、截距相符合，试验结果表明，用四氯汞钾吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫的关键试剂－－四氯汞钾吸收液，在密闭和冷藏的条件下，至少可保存２年。     

自动(仪器法)和手工(化学法)监测二氧化硫的相关性及两种方法对比试验的探讨

(一)实验仪器:自动仪器采用美国TE公司的43型二氧化硫分析仪、化学法采样器,因当时尚无专用采样器,采用真空泵作动力、限流孔控制流量,用大口冷藏瓶盛水维持采样吸收液(TCM)8—12℃的温度.样品分析用721型分光光度计、盐酸副玫瑰苯胺法.(二)对比试验方法:采用两种监测方法各用两套仪器平行对比的方法.对比前先校正仪器.自动仪器校零校标.然后两套仪器平行测定空气中二氧化硫,使平行日平均浓度连续3天,每天相差不大于15%.化学法采样装置首先选择合乎要求的采样管,在装     

盐酸付玫瑰苯胺分光光度法测定大气中甲醛

本文选用亚硫酸氢钠等混合液作吸收液采集大气中的甲醛,再用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定甲醛含量.确定了测定最佳条件,使方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、采集样品稳定等特点.方法检出限0.32μg/5ml,可测定甲醛浓度范围0.01～0.30mg/m~3.适用于大气外环境和居室内微环境空气中甲醛含量的测量.     

硫酸盐化速率对乌鲁木齐大气二氧化硫污染状况的验证

目前测定大气中二氧化硫污染的方法是盐酸付玫瑰苯胺比色法,采样分别在一月、四月、七月、十月,每个月连续采样五天,每天于早晨、上午、下午,晚上采样四次。然后取一、四、七、十月,每个月五天的平均值代表冬、春、夏、秋的大气二氧化硫污染状况。这样是否有充分的代表性?是需要认真研究的问题。一九八七年用硫酸盐化速率对乌鲁木齐的大气二氧化硫污染状况进行了验证。 一、一九八七年乌鲁木齐大气二氧化硫污染状况 1987年乌鲁木齐大气二氧化硫监测结果见表1、表2: 乌鲁木齐大气SO_2各季监测结果     

二氧化硫标准分析法器皿的改进

在用“甲醛缓冲溶液吸收——盐酸副玫瑰苯胺分光光度法”测定空气环境中二氧化硫时 ,可将《空气和废气监测分析方法》中推荐的 1 4支具塞比色管 ,改为 7支比色管、7支试管进行测定 ,两组回归方程的斜率均约为 0 .0 4 1。部分比色管改用试管后有如下优点 :1分析准确度和精密度不受影响 ;2因试管中内壁光滑 ,不滞留溶液 ,“倾倒”过程要求较松 ,操作迅速、方便 ;3试管较比色管价格便宜 ,降低分析费用。二氧化硫标准分析法器皿的改进@胡献舟$长沙环境保护学校!湖南长沙410004     

硫酸盐化速率与SO_2浓度的相关研究

一、研究方法 (一)监测点位设置 在市区不同功能区的8个监测点设置硫酸盐化速率与SO_2监测点。 (二)监测方法 项目 采样仪器 采样时间及频次 分析方法 硫酸盐化速率 碱片架 冬、夏、秋季,每季连续1个月 重量法 二氧化硫 DK—12C大 气自动采样器 冬、夏、秋季,每季连续10天 盐酸付玫瑰 苯胺比色法     

甲醛法测定SO2应注意的问题

甲醛法测定 SO2 应注意氮氧化物的干扰问题。方法中 ,有分别对应编号的 A、B两组比色管。A组各管在分别加入亚硫酸钠标准色列后 ,再分别加入 0 .60 %氨磺酸钠溶液 0 .5 0 ml 和1 .5 0 mol/L氢氧化钠溶液 0 .5 0 ml,混匀。再逐管倒入对应的盛有 0 .0 5 %盐酸副玫瑰苯胺使用液1 .0 0 ml的 B管中 ,立即混匀放入恒温水浴中按相应温度和时间显色。测定吸光度 ,以吸光度对应二氧化硫含量绘制标准曲线 ,其斜率为 0 .0 1 8～0 .0 1 9,相关系数为 0 .997～ 0 .998。而在 A组各管分别加入 0 .60 %氨磺酸钠溶液 0 .5 0 ml后 ,也放置 1 0 min,再加入…     

微粒尘干扰盐酸副玫瑰苯胺比色法测定SO2

监测大气中SO_2浓度,普遍采用四氯汞钾吸收液-盐酸副玫瑰苯胺比色法,我们发现该法在实际测定过程中存在尘的干扰问题。这里采用在采样过程中硫酸预吸收来消除干扰的方法,并用SO_2标准气体同步测定检验。现将其有关实验方法和结果公布如下:     

二氧化硫在四氯汞钾吸收液中的稳定性

本文根据《环境监测技术规范》要求,采用“盐酸付玫瑰苯胺比色法”对SO_2标准溶液、环境样品的存放条件和时间进行了考验,并针对SO_2在四氯汞钾吸收液中的稳定性进行24小时连续采样模拟试验、确认在连续采样过程中存在SO_2的损失问题。此外,还对不同浓度、不同采样通气流量条件下SO_2的损失率等有关枝术问题进行了探讨。