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相似文献
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1.
彩和工业固体废弃物糠醛渣为主要原料进行生物料栽培平菇试验,发功成功率在95%以上,出菇率在100%以上。通过试验探索了一大糠醛渣栽培平菇的新工艺技术,为糠醛渣的综合利用开辟了一条的途径,不但可以解决糠醛渣占地污染环境问题,而且能获得较高的经济效益。  相似文献   

2.
微波辐照糠醛渣制备活性炭及其性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以糠醛渣及废炭粉为原料,通过掺合活化剂K2CO3成形后,在微波辐照下活化制备活性炭.研究K2CO3掺合比、辐照功率、活化气体CO2流量、辐照时间对活性炭结构与脱硫性能的影响,并设计正交实验优化工艺条件.结果表明,在最佳工艺条件下,即K2CO3掺合比为1.0:2.0(质量比)、辐照功率为640 W、CO2流量为200 mL/min、辐照时间为10 min时,活性炭的吸附和脱硫性能较佳.扫描电镜和脱硫实验表明,后处理前后的活性炭在结构和脱硫性能以及脱硫机制上差异较大.  相似文献   

3.
石灰石-石膏法烟气脱硫技术中石灰石利用率低导致钙流失严重,为实现脱硫废水中Ca2+的资源化利用,进行糠醛渣改性和Ca2+的吸附特性研究。实验结果表明,利用H3PO4改性后的糠醛渣对脱硫废水中Ca2+具有较高的吸附率;在振荡的前30 min吸附率上升极快,至90 min时基本达到平衡吸附量;对Ca2+浓度对吸附率影响研究结果表明,平衡吸附量与平衡浓度关系符合Langmuir等温吸附方程;在初始Ca2+浓度为300 mg/L的溶液中加入3 g吸附剂,温度30℃条件下振荡90 min,平衡吸附量为8.41 mg/g。  相似文献   

4.
糠醛渣和磷石膏对菱镁矿粉尘污染土壤的改良效果研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用盆栽试验,研究糠醛渣、磷石膏及两者混合物施入菱镁矿粉尘污染土壤后,土壤理化性质以及玉米幼苗生长状况、生物量、叶绿素含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性的变化,旨在了解糠醛渣和磷石膏对菱镁矿粉尘污染土壤的改良作用与效果。结果表明:糠醛渣和磷石膏均能显著增加土壤中微生物生物量碳和氮,糠醛渣能有效降低土壤p H,增加有机质含量;磷石膏能有效调节土壤水溶性Mg2+/Ca2+。糠醛渣和磷石膏混合施用时,玉米幼苗最大根长、株高、生物量、叶绿素含量及SOD、CAT、POD活性均优于其他处理组。可见,糠醛渣与磷石膏可有效改善菱镁矿粉尘污染土壤理化性质,促进植物生长,且两者混合施用效果优于单施。  相似文献   

5.
超声氧化降解糠醛废水的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用超声与氧化技术联合处理糠醛废水,其COD去除率可达87%,同时考察了反应时间、温度、初始浓度、超声频率、超声功率、H2O2和FeSO4初始浓度等工艺参数对COD去除效果的影响,为处理该种废水提供了一种清洁、简便、低能耗的净化方法.  相似文献   

6.
SBR工艺处理糠醛废水研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
将糠醛厂塔底废水与其他生产废水混合,利用SBR工艺进行处理,研究了运行工况、污泥负荷和进水pH等对处理效果的影响.结果表明,反应操作灵活;适宜运行参数为pH 6~8,进水10 min,搅拌100 min,曝气120 min,沉淀120 min,出水10min;当进水COD≤950 mg/L,日污泥负荷MCOD/MMLSS=0.346时,出水COD<100 mg/L.  相似文献   

7.
我国每年约有30~40万吨糠醛废渣产生。糠醛废渣具有广阔的应用前景。本文较详细地介绍了利用糠醛废渣生产活性炭,改良土壤、作燃料以及其他方面的经验。  相似文献   

8.
菇渣作为有机栽培基质好氧改性的实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究分别以珍珠岩、菌种、猪粪作为添加料,对菇渣静态垛好氧发酵效果的影响。结果表明,菇渣+猪粪处理50℃以上的高温维持时间更长,挥发性固体(VS)和C/N下降幅度更高,有利于菇渣好氧发酵达到腐熟的状态。堆体内温度出现层次效应,高温发酵阶段下层温度高于中层温度,稳定阶段中层温度高于下层,堆体上层温度始终低于中下层。  相似文献   

9.
电解锰渣无害化处理技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
电解锰渣是湿法电解金属锰工艺产生的废渣,环境危害性大、治理难度大。为消除锰渣的污染性,实验研究了锰渣浸出液中污染物种类,并分别采用生石灰和氢氧化钠作处理剂,从成本、处理效果方面进行比较,确定处理剂以及最佳运行条件。得出结论:锰渣中主要污染物为锰和氨氮(分别超过相关标准453倍和26倍),选取生石灰做处理剂,处理后的锰渣,浸出液中锰离子和氨氮的减排量分别达到99%和97%以上,水溶性锰离子浓度低于5 mg/L、氨氮浓度低于25 mg/L,均达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的排放标准;反应时间30 h以上、避免雨淋、不通风、无日照为最佳反应条件。  相似文献   

10.
针对好氧堆肥过程中产生的二次污染问题,以牛粪和小麦秸秆为原料,探究了添加过磷酸钙(SP)和糠醛渣(FR)对户外条垛式好氧堆肥过程中氨气排放和氮素转化的影响.结果表明,添加过磷酸钙降低了堆体的pH,减少了19.65%的氨气排放量,但是其N2O排放量增加了20.8%;添加糠醛渣后堆肥的高温期延长了7 d,增加了69.59%...  相似文献   

11.
稻草制取糠醛联产高效复合肥工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以稻草为原料,用改良硫酸法制取糠醛联产复合肥的工艺条件。结果表明,用20%硫酸(液固质量比为2.5:1),加入复合添加剂(1)(主要成分为磷酸钙、磷酸、重钙、亚硫酸氢钠等)或(Ⅱ)(主要成分为磷酸、重钙等)添加比例为15%~30%(占原料质量分数)、常压、100℃蒸馏2h,出醛率达理论出醛率的70%~80%,废渣全部变为中性复合肥料。  相似文献   

12.
电石渣固硫性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵晓英  陈曙光 《污染防治技术》1999,12(3):152-153,180
研究采用电石渣作为固硫剂,探讨了最佳固硫的燃烧温度,电石渣用量和粒径,并掺入适量的Fe2O3对电石渣进行改性,发现用电石渣固硫能与其它钙基固硫剂人有很的应用前景。  相似文献   

13.
铬渣污染场地污染状况研究与修复技术分析   总被引:8,自引:1,他引:7  
曹泉  王兴润 《环境工程学报》2009,3(8):1493-1497
选取某一化工厂铬渣堆放场地作为典型铬渣污染场地,对其钻孔并采集不同深度土壤和地下水样品进行分析。研究发现,该铬渣污染场地存在很严重的土壤和地下水污染。污染物地表扩散较小,剖面扩散很严重,污染深度达6 m,不同特性土壤对六价铬的截留作用不同。在此基础上,归纳总结了国外常用铬渣污染场地修复治理技术的优缺点,并提出具体污染场地修复技术的选取应该根据勘探情况选择合适的某些技术组合。  相似文献   

14.
15.
铬渣的固化/稳定化研究   总被引:21,自引:3,他引:21  
探讨了用水泥粘结剂对铬渣进行稳定化的方法。结果表明,把高炉矿渣和粉煤灰加入水泥基材中对铬渣进行固化,固化体抗压强度达到30MPa以上,浸出毒性大大降低,浸了同液中六价铬浓度在容许范围内,建议可以综合利用。  相似文献   

16.
氰化渣资源化优选模型的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
依据层次分析法原理,从经济、环境和资源化3个影响因素建立氰化渣资源化途径优选的递阶层次结构模型。以山东某黄金开发公司氰化法提炼黄金产生的氰化渣为研究案例,从氰化渣组成成分与含量分析的角度出发,结合氰化渣各资源化途径的独特要求,探讨氰化渣资源化特性与资源化途径的密切关系,拟合出氰化渣的各种资源化特性,作为结构模型中的资源化因子。然后分别对模型中的3个影响因素进行定性和半定量化处理,最终实现氰化渣资源化途径优选的决策评价,为政府部门和环境管理者提供决策参考。  相似文献   

17.
氰化提金所产生的氰化尾渣会带来环境污染隐患,而氰化尾渣的无害化处理是黄金冶炼行业节能减排及可持续发展面临的关键问题.采用一步矿浆电解技术对氰化尾渣进行无害化处理,研究了电解氯氧化处理过程中NaCl添加量、外加电压、极板间距和电解时间等因素对电解氧化效果的影响,并采用高精度矿物解离分析系统对氰化尾渣进行了分析表征.研究结...  相似文献   

18.
李增新 《环境污染与防治》2003,25(2):111-112,115
以糠醛液相加氢生产糠醇所用的废铜铬氧化物催化剂为原料,通过与纯碱氧化——钠化焙烧、浸取分离铜铬离子,分别制得铬酸钠和硝酸铜,并以此为原料进一步制得新催化剂,回用于糠醛液相加氢制糠醇。Cr(Ⅲ)与Cu(Ⅱ)的转化率均在90%以上,制得的新催化剂回收率大于85%,使用效果好。研究了铬转化率与焙烧温度、时间、返渣量等条件的关系。  相似文献   

19.
分别以蒸馏水和太湖水为例,研究了硫酸铝渣去除水中磷的能力,并分析了其对水体Al3+、SO24-以及pH的影响.结果表明:(1)除太湖水pH为9.0、10.0两种条件外,随着磷平衡浓度的增加,硫酸铝渣除磷量趋于某一定值,其规律符合Langmuir吸附等温式;太湖水pH为9.0、10.0两种条件下,硫酸铝渣除磷量符合Fre...  相似文献   

20.
酶技术在栽培食用菌废弃物二次利用中的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究运用酶工程技术,采用以纤维酶为主的多酶系统强化降解经一方法预处理后的栽培食用菌废弃物(简称菌渣),以提高其作为饲料原料的营养水平和对畜禽的适口性,结果表明,采用预处理-酶解工艺可使菌渣中粗纤维含量从28.13%降低到16.23%~21.20%,可溶性精蛋白可从1.11%提高到3.4%~4.58%,可溶性还原糖从0.91%提高到1.27%~4.38%。蛋白氨基酸提高1.15%,总游离氨基酸提高  相似文献   

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