土壤中水溶性有机碳与铜的相互影响

通过向土壤溶液中加入Ｃｕ２＋和可溶性有机碳(ＤＯＣ),研究它们之间的相互作用．结果发现,加入铜可以显著改变土壤水溶性有机碳(ＷＳＯＣ)的吸着平衡,并降低了其水溶性．影响程度在０．８ｍｍｏｌ·ｌ－１Ｃｕ以下随铜浓度的增加而增加．加入０．５ｍｍｏｌ·ｌ－１铜的土壤中 ＷＳＯＳ含量从 ０．２７ｍｇ Ｃ·ｇ－１降至０．０４７ｍｇ Ｃ·ｇ－１,吸着系数从６．６×１０－３ｌ·ｇ－１降至３．３×１０－３ｌ·ｇ－１．另一方面,用Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程描述铜离子在土壤中的吸附行为(液相浓度单位取ｍｍｏｌ·ｌ－１,固相浓度取ｍｍｏｌ·ｇ－１土),ｋ＝９．ｌ×１０－３;ｎ＝３．４０． 加入ＤＯＣ后,ｋ＝９．２×１０－３;ｎ＝３．６６,没有明显改变土壤对铜的吸附性能．加入小同浓度的ＤＯＣ,结果仍说明该浓度范围内ＤＯＣ(＜８ｍｇ Ｃ·ｌ－１)的加入没有明显改变土壤对铜的吸附性能．     

土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱法分析研究

本文研究了用酒石酸－甘露醇作淋洗液，氢氧化钠作再生液测定土壤和植物中硼酸的离子排斥色谱条件。硼酸的检测限为０．０５ｍｇ／ｌ相对标准偏差１．８５％，样品测定回收率为１００±１０％。     

RAPD标记鉴别中华绒螯解种群的初步研究

用２００个随机引物对中华绒螯蟹辽河种群,长江种群和瓯江种进行了ＲＡＰＤ遗传标记鉴别研究,其中引物ＨＸＯ１和ＨＸＯ２检测与瓯江种群和辽河种群所有样品共有的ＨＸＯ１－０．４和ＨＸ０２－０．７扩增片段,     

滨海沙滩造林种果后土壤理化性质的变化

在滨海沙滩营造木麻黄防护林，林带老化后进行更新，部分林地改种潮州柑或芒果而成为果园，并于其间套种农作物或牧卓；结果表明，人为耕作活动对土壤的热化起到了明显的促进作用．在造林种果的同时，大量肥料的施入及优质客土改良了土壤，使＞１．０ｍｍ的砂粒比例明显减少，＜０．０１ｍｍ的粉粘粒及土壤养分含量明显增加，其中沙草地、防护林及果园，０—４０ｃｍ土壤粉粘粒含量分别为５６．４ｇ／ｋｇ、５９．６ｇ／ｋｇ和１０８．９ｇ／ｋｇ，土壤有机质为０．７１ｇ／ｋｇ、２．０２ｇ／ｋｇ和４．１１ｇ／ｋｇ；土壤氮素含量随有机质提高而提高，柑园速效磷和钾含量是沙草地的３７倍和３．５倍，然而防护林的种植对土壤速效磷和钾的影响却不明显；由于雨水淋洗，土壤盐分减少；又由于酸性化学肥料的大量施入，土壤ｐＨ值由８．３下降为５．３．果园的营建，明显改善了土壤的肥力状况及其保水保肥性能，提高了沙滩地的利用价值及生态经济效益．     

磷酸铁膜对黄铁矿氧化抑制作用

本文用动力学、表面分析方法研究在黄铁矿表面磷酸铁膜形成的可能性以及磷酸铁膜抑制黄铁矿的氧化作用,黄铁矿经０．３ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２Ｏ２＋０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＨ２ＰＯ４＋０．０５ｍｏｌ．ｌ＾－１ＮａＡｃ（ｐｈ５．０）淋洗后,在其表面可形成一层磷酸铁膜,该能显著抑制黄铁矿的进一步氧化,结果还表明,在Ｈ２Ｏ２作用下,黄铁矿氧化有自催化氧化的特征,其氧化产物Ｆｅ＾３＋能加快黄铁矿的氧化速率。     

DEHP在土壤和白菜中的残留及毒性分析

用聚氯乙烯（ＰＶＣ）塑膜覆盖白菜地，收获期土壤和白菜植株中ＤＥＨＰ的残留量分别为２．７３ｍｇ．ｋｇ＾－１和３．０５ｍｇ．ｋｇ＾－１。借鉴国外的评价指标，对人体食用白菜后的潜在危害进行了分析认为，人每天摄入干白菜中ＤＥＨＰ的量〈０．０５ｍｇ．ｋｇ＾－１，远低于人每天可接受ＤＥＨＰ的安全摄入量１ｍｇ．ｋｇ＾－１。     

单甲脒农药对土壤微生物种群和土壤酶活性的影响

研究了单甲脒（Ｎ＇－２，４－二甲苯基－Ｎ－甲基甲脒，简称ＤＭＡ）对土壤微生物种群和土壤酶活性的影响．田间试验表明，喷洒单甲脒盐酸盐（ＤＭＡＨ）于棉花植株对土壤微生物种群和土壤酶活性无明显影响．实验室试验表明，投加ＤＭＡＨ于土壤对土壤微生物种群有不同的抑制作用；当ＤＭＡＨ在土壤中的浓度为２０ｍｇ／ｇ时，好氧异养菌总量开始降低，硝化细菌和放线菌、真菌的土壤ＤＭＡＨ抑制浓度分别为０．５ｍｇ／ｇ和０．１ｍｇ／ｇ．ＤＭＡＨ对土壤酶活性的影响亦不相同，脱氢酶对土壤中ＤＭＡＨ含量为１０ｍｇ／ｇ时其活性即有明显的减弱，而过氧化氨酶对ＤＭＡ的耐受性相当高，其活性的抑制浓度达５００ｍｇ／ｇ．试验还证明了土壤中ＤＭＡ的微生物降解作用．当ＤＭＡ在土壤中的浓度为５０～５００ｇ／ｇ时，其消解速率可从８．７５ｍｍ·ｋｇ－１·ｄ－１提高到４８ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１．     

离子色谱法测定海水中的铵离子

采用新型柱填料的阳离子色谱柱,改善了铵离子与钾离子,钠离子的分离度,消除了大量钾离子和钠离子对铵离子测定的干扰。在硫酸和甲烷磺酸两种分离体系中,铵离子的检出限分别达到０．１ｍｇ．ｌ＾－１和０．０５ｍｇ．ｌ＾－１,线性范围分别为０．２－５０ｍｇ．ｌ＾－１和０．１－５０ｍｇ．ｌ＾－１。在两种淋洗条件下测定复杂基体海水中的铵离子,所得结果一致,该方法简便易行,灵敏度高。     

尿中1—羟基芘的同步荧光测定法

本文报告１－羟基芘的荧光光谱在碱性溶液中的红移现象，研究了在１ｍｏｌ／ｌ ＮａＯＨ溶液中的同步荧光光谱，得出最适△λ为３５ｎｍ。以此为基础建立了尿中１－羟基芘的同步荧光测定法，回收率８０％，精密度８．０％，检测下限０．０５ｎｇ／ｍｌ。     

土壤中残留对硫磷和甲基对硫磷的高效液相色谱分析

本文介绍一种简介、快速的前处理和反相高效液相色谱法对土壤样品中残留的对硫磷和甲基对硫磷进行定量分析，样品添加回收率分别为８２％和８６％，最小检测浓度为０．１ｍｇ．ｋｇ＾－１。     

土壤中结合态苯氧羧酸类除草剂的测定

利用超临界ＣＯ２流体萃取的方法提取２甲４氯(ＭＣＰＡ),２,４－Ｄ和除草醚在三种土壤中的结合残留．结果表明,在培养２００ｄ的时间内,ＭＣＰＡ的结合残留量为１．０ｌ－５．１２ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总量的２．０－１０．１%;２,４－Ｄ的结合残留量为０．２４－２．６５ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总量的０．５－５．３%;除草醚的结合残留量为６．５３－１９．３０ｍｇ·ｋｇ－１,占添加总邑的１２．９—３８．２%．农药结合态与游离态含量的比值随时间的延长而增加．     

马铃薯微型薯诱导的激素调节

用虎头（Ｈ）、克四（Ｋ）和Ｆａｖｏｒｉｔａ（Ｆ）３个马铃薯（ＳｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍＬ．）品种的无病毒再生植株进行的微型薯诱导实验表明，微型薯的诱导与植物激素的种类和浓度有关：３个品种的微型薯诱导都需要ＢＡ，但０．０５ｍｇ·Ｌ－１的ＩＢＡ能缩短Ｈ微型薯诱导所需的时间，而０．０５ｍｇ·Ｌ－１的ＮＡＡ有利于Ｋ在形成的微型薯上再产生新的微型薯，即形成二次微型薯．另外，０．０５ｍｇ·Ｌ－１的ＩＢＡ能够明显地提高Ｆ微型薯的生长量．对此３个品种而言，在１．０ｍｇ·ＬＢＡ＋０．５ｍｇ·Ｌ－１ＩＢＡ的激素溶液中预处理后的微型薯，在有菌条件下，比对照组更容易萌发形成再生植株．     

空气和废气中醛酮污染物的气相色谱测定

以２,４－二硝基肼酸性饱和溶液吸收空气和废气中的醛和酮所形成的腙衍生物用毛细管气相色谱分析。本法预处理回收率在９４％以上,最低检测限为０．０５－０．１ｎｇ,可测定空气和车间空气中挥发性和半挥发性醛和酮类污染物。     

雨水中S（Ⅳ）的离子色谱分析及其保护方法的研究

本文研究了用离子色谱法分析雨水中Ｓ（Ⅳ）的色谱条件和含Ｓ（Ⅳ）样品的保存方法，采用ＨＰＩＣ＿ＡＳＡ分离柱、用２ｍｍｏｌ．ｌ＾－１Ｎａ２ＣＯ３／３ｍｍｏｌ．ｌ＾０１ＮａＯＨ溶液作淋洗液、０．０１２５ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４为再生液、电导检测的方法，具有无干扰和灵敏度高等优点，而且在Ｓ（Ⅵ）的浓度秋－２８μｇ．ｍｌ＾－１范围内，其浓度与响应值之间呈现出良好的线性关系，其线性相关系数在０．９９９５以上     

RAPD标记鉴别中华绒螯蟹种群的初步研究

用２００个随机引物对中华绒螯蟹（Ｅｒｉｏｃｈｅｉｒｓｉｎｅｎｓｉｓ）辽河种群、长江种群和瓯江种群进行了ＲＡＰＤ遗传标记鉴别研究,其中引物ＨＸ０１和ＨＸ０２检测到瓯江种群和辽河种群所有样品共有的ＨＸ０１０．４和ＨＸ０２０．７扩增片段,Ｍｒ分别为０．４ｋｂ和０．７ｋｂ．这两个扩增片段在模板ＤＮＡ浓度作上下５０％的改变、或在镁离子和引物浓度分别作上下２５％的改变时仍稳定出现,而长江种群样品的ＰＣＲ反应中无这两个扩增片段出现,因而可作为长江种群的鉴别标记．用上述标记检查一些人工养殖的河蟹,发现一些苗种场的蟹苗种质严重混杂．未发现可以区分瓯江种群和辽河种群的标记     

云浮黄铁矿废渣中铊的模拟淋滤试验

本文模拟广东地区酸雨的几种要素,分别对粤西云黄铁硫酸厂两种类型、两种粒径的废渣进行淋滤试验,考察废渣中的铊的释放规律,结果表明：粒径０．５－０．２５ｍｍ的炉底渣和沉灰渣分别在ＰＨ．１１和ＰＨ４．０２的硫酸介质中,铊的释放率最高。铊的释放率,滤出液的ＰＨ值与淋滤介质的ＰＨ值和离子强度密切相关。     

催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基紫的反应具有催化作用，建立了测定亚硝酸根的催化动力学光度法，研究了最佳测试条件，用于测定水样和标准样品中的亚硝酸根，获得满意结果，方法检出限为０．１６μｇ．５０ｍｌ＾－１，线性范围为０．２５－１２．０μｇ．６０ｍＬ＾－１，回收率在９０％－１０８％之间。     

离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根

选用ＡＳ９－ＨＣ高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根０．００５ｍｇ．１＾－１水样加标回收率９１．３－９３．４％。采用全新的自动化样品处理技术－加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经ＡＳ９－ＳＣ阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 ０．０７ｍｇ．１＾－１,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率７９．９     

酸性高锰酸盐指数(Imn)的测定

１ 监测条件的选择和控制高锰酸钾标准溶液 按《水和废水监测分析方法》(三版)要求高锰酸钾浓度准确到０．０１ｍｏｌ·１－１,实际调配较难,只要在标定时,消耗的高锰酸钾体积在１０±０．５ｍｌ范围内即可．滴定、标定 高锰酸钾与草酸钠反应,合适温度为６０－８０℃,这就促使滴定、标定要迅速,时间要短．取出处理后的样品,先观其颜色,如仍为紫红色,那么滴定时消耗的高锰酸钾常在５ｍｌ以下,如为棕红色,则滴定时消耗的高锰酸钾常在７ｍｌ以上．知道所需高锰酸钾的体积,就能控制滴定速度     

磷酸铁膜对黄铁矿氧化动力学行为的影响

用动态法研究了不同温度ＰＨ值和Ｈ２Ｏ２浓度下,对照和经ＫＨ２ＰＯ４处理的黄铁矿氧化反应的动力学。结果表明,用０．１ｍｏｌ．ｌ＾－１Ｈ２Ｏ２＋０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１ＫＨ２ＰＯ４混合液淋洗黄铁矿后,黄铁矿表面可形成磷酸铁膜。