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铬是环境中主要的无机污染物之一,铬对人体及生物的毒害随着铬的存在形态和价态的不同而有很大差异,因此分离测定水体中微量三价铬和六价铬是目前环境分析化学的一个重要课题。 近几年来,国外用原子吸收法测铬的报导较多,因直接测定灵敏度低,且无法分别 相似文献
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研究了金属离子Zn2+,Co2+和Mn2+对复合垂直流人工湿地基质生物膜脱氢酶活性和多糖含量的影响.结果表明,在生物膜混合液中添加Zn2+能在短时间内(6h)迅速提高生物膜的酶活性,增加多糖含量,浓度为2mg/L 的Zn2+可以在较长时间(72h)内保持生物膜的酶活性并且促进多糖的积累.Co2+和Mn2+对生物膜脱氢酶活性及多糖含量的影响较为相似.当Co2+浓度<1mg/L、Mn2+浓度<2mg/L 条件下,6h 时,对脱氢酶活性呈现了不同程度的促进作用,但随着Co2+和Mn2+离子浓度的增加,对脱氢酶活性的影响则表现为抑制作用,并且随着时间的延长,抑制作用越来越明显.在所研究的浓度和时间范围内,Co2+和Mn2+对多糖含量没有明显影响. 相似文献
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本文介绍了一种测定Cr~(6+)的方法——磷酸三丁酯(TBP)萃取法,即用萃取剂(TBP)萃取工业废水中的Cr~(6+),然后分取有机相,再向有机相中直接加入二苯碳酰二肼,用72型分光光度计测定溶液的吸光度。 一、仪器与试剂 仪器 72型分光光度计 试剂 磷酸三丁酯,1%二苯碳酰二肼丙酮溶液,硫酸(1∶1),浓盐酸,1.0微克/毫升六价铬标准溶液(分析纯或优级纯)。 相似文献
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在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、N03-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO03-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响. 相似文献
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利用合成的PNIPAAm/AAc交联共聚温敏性水凝胶分别对水溶液中微量的Y^2+,CU2^2+离子进行浓集分离研究。实验结果表明,凝胶能有效浓集Y^2+,UO2^2+离子,在PH=1~4范围内,凝胶的溶胀比及对Y^3+,UO2^2+的浓集率均随PH的增大而增大,浓集率分别达到80%和90%,凝胶溶胀比的增大浓集量分别为5.293mg.g^-1、36.16mg.g^-1凝胶的表面积也对浓集率有限大影 相似文献
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在电镀、制革、染料及染色、化学工业的废水中,铬常以Cr~(3 )和Cr~(6 )的形式存在.近几年来,在国外,采用粘上或废粘土,制备各种粘土吸附剂,治理含重金属废水,获得了显著的净化效果. 本文着重探讨以粘土为原料的各种粘土吸附剂,对Cr~(6 )废水的净化效果,进而选择了较满意的 相似文献
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在实验条件下,Ca2+、Al3+离子对高岭土的絮凝过程有不利影响,且pH越高Ca2+的影响越大,pH越低,Al3+的影响越大.运用分子轨道(MO)理论、溶液化学计算、电子探针测试等手段,研究探讨了其作用机理.认为在酸性和中性范围内,Ca2+、Al3+离子及它们的羟基络合正离子与聚丙烯酰胺之间的相互作用造成后者分子链发生卷曲,导致絮凝效果下降;而在pH>9范围内,Ca2+、Al3+的氢氧化物沉积在高岭土表面,阻碍或抑制了聚丙烯酰胺与高岭土之间的氢键作用. 相似文献
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Ce3+(La3+))改性Cu-ZSM-5催化剂分解NO活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用一步离子交换法用稀土Ce3+(La3+对Cu-ZSM-5分子筛改性,并在固定床反应器中进行了催化剂分解NO活性和耐氧性的实验研究.结果表明,离子交换主要发生在分子筛铝羟基和桥联羟基上,其中交换后的铝羟基为活性中心.Ce3+更易于交换到桥联羟基上,使铜离子占据活性中心,较低的交换温度和浓度有利于制备高催化活性催化剂.改性Cu-ZSM-5分子筛催化剂可以显著降低活性反应温度和提高空速,在310~390℃的温度范围内,La-Cu-ZSM-5催化剂上NO转化率均在80%以上,表现出良好的活性和较宽的反应温度范围.在O2体积含量低于9%时,Ce3+掺杂Cu-ZSM-5表现出良好的氧稳定性,NO转化率基本保持在84%. 相似文献
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Cr6+的隆线溞趋光指数与LC50急性毒性的比较 总被引:16,自引:3,他引:16
采用隆线 (D .carinata)为试验生物 ,研究Cr6 对隆线趋光指数的影响 ,并与LC50 急性毒性结果进行了比较 .结果表明 ,水的趋光指数 (Ip)与铬浓度存在着显著的相关关系 (y =0 391- 0 5 14x ,R2 =0 81) ,3h的Ip 监测下限为 0 0 5 6mg·L-1,分别是LC50 ( 2 4h)及LC50 ( 48h)的 2 3 6 0 %和 39 0 0 % ,仅相当于LC50 ( 96h) .因此 ,利用水趋光指数 ,可能为评价水体的健康状况提供一种快速、灵敏的方法 相似文献
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Cr6+对冬小麦6246发芽及根尖细胞有丝分裂影响的初步研究 总被引:9,自引:0,他引:9
铬是一种环境污染物,又是重要的工业原料,随着现代工业的发展和工业废水大量用于农灌,含铬废水将污染土壤和农作物,为此,深入研究铬对农作物的影响,制订铬排放标准及农田灌溉标准,这是环保工作的一项重要课题。 目前我国已有全国统一的铬的农灌标准,但我国地区广大,各地自然地理条件差异悬殊,尤其新疆干旱少雨,天然淋溶作用弱,又属内陆封闭地区,重金属元素的迁移、累积有着独特的规律。因而制订适宜本区情况的区域性地方标准也是一个十分重要的工作。 相似文献
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电炉钢渣对水中Cu2+、Cd2+和Pb2+的去除作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以宝钢电炉钢渣为研究对象,考察了钢渣对溶液中重金属离子Cu2+、Cd2+、Pb2+的吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学特征,借助多种分析手段(XRD、BET比表面分析、SEM/EDS等)对钢渣进行了理化性能测试和表征.结果表明,电炉钢渣对重金属离子的吸附速率较快,吸附速率顺序为Cd2+>Pb2+>Cu2+,吸附过程符合一级动力学模型(R2>0.99).吸附等温实验结果表明,Langmuir模型较为适合重金属离子在钢渣上的吸附,实验条件下对Cu2+、Cd2+、Pb2+离子的最大吸附容量分别为0.101、0.058、0.120 mmol.g-1.3种重金属离子在钢渣上的吸附是一个吸热(ΔH0<0)、熵值增大(ΔS0>0)的自发反应过程(ΔG0<0),熵效应是吸附反应自发进行的主要驱动力.SEM/EDS分析结果揭示了吸附前后钢渣表面形貌和化学成分的变化.电炉钢渣以其低价、高效性在重金属废水处理中具有广阔的应用前景. 相似文献
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研究了GaAs、Ga3+、Ge4+、Hg2+和Cr6+对活性污泥脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的影响,以及GaAs对活性污泥氨基酸的影响。结果表明,Hg2+和Cr6+主要使活性污泥中核酸的DNA含量减少,GaAs则主要使RNA含量减少,Ge4+浓度达到300ppm/g MLSS对,无论对DNA还是RNA的合成都有较强的抑制影响。低浓度的GaAs对活性污泥氨基酸含量影响不大,而GaAs浓度达360ppm/g MLSS时则使活性污泥中氨基酸含量明显减少。 相似文献
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天然水中NO2-和NO3-的毛细管电泳分离测定 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH8.2硼酸缓冲液中,用高效毛细管电泳分离硝酸根,硝酸根,并用内标地直接检测了矿泉水,井水中的NO^-2,NO^-3,以CTAB为电渗流改性剂,离子迁移时间相对标准偏差小于1.5%;二甲亚砜夜为内标,样品对内标的峰高比重现性较好。 相似文献
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