臭氧的环境效应

有迹象表明,近年来大气中臭氧的浓度正在下降。臭氧层的状况已成为科学家严重关注的重大科学问题。本文讨论了环境中臭氧的来源和归宿,臭氧的各种环境效应,臭氧层的形成机理,影响臭氧层消长的因素以及倘若臭氧层遭到破坏可能给环境、生物带来的影响。     

臭氧知识普及在天是佛,在地是魔

正"在天是佛,在地是魔",是科学界对臭氧的概括。人类生活中接触到的臭氧主要分为两类:臭氧层臭氧和近地面臭氧。臭氧层臭氧存在于距离地面15~25 km的高层大气中,能阻挡大部分太阳光中的紫外线对地表生物的伤害,是地球生命的"保护伞"。由于人类过多地使用氯氟烃类化学物质(CFCs)、哈龙类物质等,使臭氧层臭氧遭到破坏。臭氧层臭氧的耗竭会使太阳光中的紫外线     

氯氟烃的削减和蒙特利尔议定书

本文综述了限制氯氟烃生产的科学依据:大气臭氧层遭受破坏情况,氯氟烃对臭氧层的破坏机制,南极臭氧空洞的研究进展及臭氧层模型预测等。对蒙特利尔议定书主要内容作了简解,并提出我国应相应采取的措施。     

全球臭氧以及南北极臭氧已经停止损耗

正据国外媒体报道,世界气象组织的专家莱恩·巴里认为:"全球臭氧以及南北极臭氧已经停止损耗,不过尚未递增。"在此之前,不断有研究组织和科学家发表报告,对大气臭氧层未来的变化给出种种预测。多数科学家认为,大气臭氧层损耗速度已经减缓,南极上空的臭氧洞有望在2050年前后消失。不过,也有研究认为南极上空臭氧洞的消失将是2068年以后的事。人们对大气臭氧层损耗的高度关注是完全应该的。因为大气中臭氧的损耗直接危及人类的生存。虽然人类做了很多措施,但是努力还远远不够,近年来的观测资料显示,就臭氧洞的面积、深度及延续时间等指     

南极臭氧空洞及其成因

几十年来,臭氧一直是大气层研究重点,这是因为它和人类生存“生死攸关”。 南极出现预先完全没有料到的臭氧空洞,引起世界各国科学家的瞩目,认为是对我们地球的早期警报。瑞典环境保护大臣于1987年10月28月宣布臭氧空洞的扩大已达到危险程度,呼吁各国际组织采取紧急措施对付这一问题。一些科学家认为南极臭氧空洞是一先兆,将会在全球出现。 与此同时,1985年20多个国家在维也纳签署了《保护臭氧层国际公约》。1987年9月16日,46个国家环境部长和代表在加拿大蒙特利尔通过一项关于限制使用破坏臭氧层化学制品议定书。42届联大亦通过决议,呼吁各国采取措施保护大气臭氧层。     

执行蒙特利尔议定书达到预期效果

关于蒙特利尔议定书的执行情况 ,由联合国环境规划署和世界气象组织每 4年一次共同发表关于平流层臭氧层状况的评价报告。 1998年发表的 4年评价表明 ,由于 1991年 Pinatubo火山喷发的百万吨物质进入平流层 ,和氯一起加速臭氧消耗 ,使全球臭氧量跌入低谷。科学家们由此预测臭氧状况会更加恶化。可是 ,2 0 0 2年 8月发表的臭氧层状况评估报告表明 ,平流层中的氯已处于峰值 ,今后氯可能下降 ,臭氧会增加 ,10年以内南极臭氧空洞会开始缩小。同时观测到 ,从 1997年至今 5年 ,北极有 4个春天的臭氧损耗呈减小趋势 ,可以认为 ,执行蒙特利尔议定书…     

向全球发布臭氧评估报告

正2014年8月17日,联合国环境署臭氧损耗环境影响评估委员会2014年年会在郑州开幕。8月24日,该年会形成和提交4年一度的臭氧评估报告。本届年会由北京大学主办,郑州大学承办,来自全球12个国家的40余位专家学者会聚这里,针对臭氧层损耗和气候变化这两大全球环境问题的相互联系,特别是这两大问题对近地面空气质量和人体健康的影响,进行深入讨论,形成4年一度的臭氧评估报告并向全球发布。会议期间将同时举办全球与区域环境问题国际研讨会。     

什么是CFCs、HCFCs、HFCs?

正为了区别各类氟利昂对臭氧的不同作用,1988年美国杜邦公司首先提出用CFCs表示氯氟化碳。CFCs为氯氟烃类制冷剂,含氯元素,对臭氧层的破坏作用最大,且会加剧地球的温室效应,被列为一类受控物质。CFCs主要包括R11、R12、R13、R114等,按照《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》规定,自2010年1月1日起,除特殊用途外,全面禁止CFCs的生产和使用。HCFCs为氢氯氟烃类制冷剂,主要包括R22、R123等。由于存在氢元素,大大减弱了其     

中国淘汰消耗臭氧层物质进展情况

正2007年7月1日,我国全面停止氯氟烃(CFCs)、哈龙的生产和进口,提前两年半实现《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的履约目标。2008年底,我国共实施了400多个多边基金项目和17个行业计划,淘汰的消耗臭氧层物质(ODS)涵盖5大类12种,受益企业3000多家,获得赠款8亿多美元。2010年1月1日,我国停止了四氯化碳(CTC)和含三氯乙烷(TCA)清洗溶剂的生产和使用。于2010年6月1日开始实施《消耗臭氧层物质管理条例》。截至目前,我国共在生产领域淘汰ODS超过10万ODP t(ODP:消耗臭氧潜能值),在消费领域淘汰11万ODP t,淘汰量占发展中国家的50%。     

制取高浓度臭氧水的实验研究

采用介质阻挡强电离放电技术制取高浓度臭氧 ,使用射流器和气液溶解分离器溶解臭氧制取高浓度臭氧水。讨论了应用臭氧量、气液比、系统压力和气液溶解方式对臭氧水浓度和臭氧有效溶解效率的影响     

臭氧发生器 运行必先知

正确使用臭氧发生器是臭氧全套装置正常运行的重要前提。有些单位由于对臭氧发生器的认识不足,违反操作规程,致使臭氧全套装置不能正常工作;有的废水处理工程中断,影响了正常的生产秩序;有的还出了事故,造成经济损失和环境污染。现综     

保护臭氧层就是保护我们自己

正为保护臭氧层,逐步淘汰消耗臭氧层物质,国际社会分别于1985年和1987年缔结了《保护臭氧层维也纳公约》和《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》。而我国是国际《保护臭氧层维也纳公约》及相关修正案的缔约国,一直积极行动,维护国际公约权威,采取多种措施,保护大气臭氧层。自加入《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》以来,我国逐步建立完善淘汰消耗臭氧层物质的法律法规和管理制度,积极开展淘汰活动,鼓励替代品和替代技术的应用,已经淘汰了10万多吨消耗臭氧层物质,约占发展中国家淘汰总量的1/2,圆满完成了4种主要消耗臭氧层物质的淘汰任务,为全球保护臭氧层事业做出了突出贡献。分析今后的主要工作任务,重点要抓好4方面工作:一是尽快建立完善含氢氯氟烃管理制度体系。环境保护部将积极协调有关部委,根据《消耗臭氧层物质管理条例》,尽快出台针对含氢氯氟烃淘汰的相关管理规定,严格控制含氢氯氟烃新、改、扩建项目,建立含氢氯氟烃生产、使用、进出口配额许可、数据报告、销售备案、维修回收等各项管理政策和制度,为含氢氯氟烃淘汰工作提供制度保障。各地方环保部门要加强履约能力建设,严格控制     

臭氧微气泡深度处理染料废水生化出水

采用臭氧氧化法对某厂染料废水生化出水进行深度处理,考察了废水初始pH值和臭氧气泡大小对废水处理效果的影响,研究了臭氧微气泡对气液传质的影响。结果表明,在pH 2.5~11范围内,废水初始pH值越大,处理效果越好;加载微孔膜片后,臭氧气泡粒径变小,增大了臭氧的传质比表面积,延长了臭氧气泡在反应柱内的停留时间,强化了传质效果,处理废水的臭氧利用率可增大10%~30%,强化了臭氧氧化作用。加载5 μm孔径的膜片相比无膜片的情况,COD去除率提高了近30%,TOC去除率提高了16%。     

铁及铁铜氧化物对臭氧氧化酸性红B的催化效能

采用自蔓延溶胶凝胶法分别制备了铁氧化物和铁铜复合氧化物催化剂,以酸性红B为降解对象,对比了单独臭氧氧化、铁氧化物和铁铜复合氧化物催化臭氧氧化对酸性红B的降解效果,考察了磁力搅拌速度(500～1 640 r/min)、溶液pH(3～11)、臭氧投加速率(3.55～28.4 mg/min)对铁铜复合氧化物催化性能的影响。结果表明,与单独臭氧氧化比较,铁氧化物和铁铜复合氧化物均能加速酸性红B的降解,促进色度和COD的去除,结合催化剂的表征结果,推断催化剂表面羟基促进臭氧分解产生.OH是其氧化性能较好的主要原因,另外,催化剂的吸附能力对催化性能也有一定影响。随着磁力搅拌速度、溶液pH、臭氧投加速率的增大,铁铜复合氧化物催化臭氧氧化酸性红B的效果越好。     

保护臭氧层就是保护我们自己

正为保护臭氧层,逐步淘汰消耗臭氧层物质,国际社会分别于1985年和1987年缔结了《保护臭氧层维也纳公约》和《关于消耗臭氯层物质的蒙特利尔议定书》。而我国是国际《保护臭氧层维也纳公约》及相关修正案的缔约国,一直积极行动,维护国际公约权威,采取多种措施,保护大气臭氧层。自加入《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》以来.我国逐步建立完善淘汰消耗臭氧层物质的法律法规和管理制度,积极开展淘汰活动,鼓励替代品和替代技术的应用,已经淘汰了10万多吨消耗臭氧层物质,约占发展中国家淘汰总量的1/2,圆满完成了4种主要消耗臭氧层物质的淘汰任务,为全球保护臭氧层事业做出了突出贡献。     

臭氧/Mn2+催化降解水溶液中的2,4-二氯苯氧乙酸

以Mn2 为催化剂与臭氧联合降解除草剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D).考察了反应温度、pH、2,4-D初始浓度和臭氧气体流量等因素对2,4-D降解效果的影响.pH对2,4-D降解效果影响很大,当pH=2.0、反应5 min时,2,4-D的去除率达99.8%;当pH=10.1、反应20min时,2,4-D的去除率仅为50.0%.反应温度升高、臭氧气体流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于2,4-D降解速率的提高.单独臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.170 min-1;催化臭氧氧化2,4-D的表观反应速率常数为0.295min-1,是单独臭氧氧化的1.74倍.2,4-D的Mn2 催化臭氧反应遵循拟一级反应动力学方程.     

珠三角秋季臭氧污染来源解析

秋季是珠三角臭氧污染最严重的季节,选取2004年秋季珠三角典型臭氧污染过程,运用臭氧来源解析技术等分析手段,研究珠三角臭氧污染特性,分析并量化各排放源区各类源对受体点的臭氧贡献。结果表明,东莞市对珠江口地区的臭氧峰值有重大贡献,下午2-3点东莞市前体物的臭氧贡献最大可达40ppb;而广州市区的前体物排放主要影响顺德区和南海区。在珠三角,排放源区一般对下风向40km范围内的地区臭氧贡献最大。秋季大多数情况下珠三角西部(江门东湖)臭氧受中部主要排放源区臭氧前体物排放与输送的影响很大,广州和佛山地区对江门东湖的臭氧峰值贡献达50ppb左右。交通尾气排放对珠三角各受体点的臭氧贡献最大,交通源对重污染区受体点臭氧的贡献最高可达40ppb~50ppb。     

臭氧光催化降解水中甲醛的研究

研究比较了3种光化学方法对水中低浓度甲醛的降解效果,考察了初始pH值、甲醛浓度和臭氧投加速率等因素对臭氧光催化(TiO_2/UV/O_3)降解甲醛的影响。结果表明,紫外臭氧(UV/O_3)、光催化(TiO_2/UV)和TiO_2/UV/O_3对甲醛的降解均符合表观一级反应动力学,TiO_2/UV/O_3降解甲醛的一级表观速率常数大于TiO_2/UV与UV/O_3之和,说明臭氧、光催化有明显的协同作用。pH值对臭氧光催化降解甲醛的速率几乎没有影响;甲醛初始浓度增加,表观反应速率常数下降,但甲醛的绝对去除量仍随初始浓度的增加而显著增加;臭氧投加速率增加,降解速率增加。甲醛降解的主要中间产物为甲酸,但甲酸在臭氧光催化反应过程中也快速降解而被矿化,说明臭氧光催化是一种能安全有效去除甲醛的方法。     

臭氧氧化降解含染料废水的研究

探讨了臭氧氧化技术处理染料 (酸性、直接、活性、分散和还原颜料 )模拟废水的影响因素———pH值、初始浓度和臭氧含量等对其的影响 ;臭氧氧化能提高染料废水的可生化性 ,可用来作为高浓度染料废水的预处理手段     

pH对微气泡臭氧氧化处理染料废水影响

微气泡技术有助于改善废水臭氧氧化处理效果,p H值是影响微气泡臭氧氧化处理性能的重要因素。考察了不同初始p H值条件下,微气泡臭氧氧化处理酸性大红3R废水性能。结果表明,p H值对微气泡曝气中臭氧分解速率具有显著影响,强酸性和碱性条件下,微气泡曝气中臭氧分解速率均明显高于中性条件。同时,酸性和碱性条件下,微气泡臭氧氧化处理酸性大红3R的脱色速率和TOC去除速率明显高于中性条件。酸性条件下臭氧微气泡氧化能力最强,TOC去除速率约为中性条件的2倍,TOC去除率可达83.1%。酸性、碱性和中性条件下TOC去除量与臭氧消耗量的比值(R)分别为0.0372、0.0298和0.0180 mg/mg。不同初始p H值下微气泡臭氧氧化处理酸性大红3R过程中,臭氧利用率均高于99%。