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《环境》2006,(7):86-91
今年6月5日是第35个“世界环境日”。对地球资源的过度索取,使我们以及我们的子孙面临着前所未有的生存危机。旱地荒漠化正是人类对地球予取予求带来的恶果之一。粮食匮乏、疾病横行、气候剧变,因而有了今年世界环境日的主题“沙漠与荒漠化”。中国也面临着同样的窘境。民族要复兴,社会要和谐,良好的环境必不可少。“生态安全与环境友好型社会”——这一世界环境日的中国主题正深刻地反映了我国的现实危机。在世界环境日这一天,假如我们做些有益于环境的事情,那也只是一种对待环境的姿态。友好对待环境的姿态固然重要,但长期的坚守才是根本。这个纪念日存在的价值在于,在这一天前后所举行的纪念活动,可以砥砺政府、鞭策企业、引导民众。这三方力量对环境现状的认知以及对环境保护的态度,决定了百十年后这个蓝色星球的命运。本刊作为泛珠“9 2”省(区)的环保宣传教育的主阵地,本期特别推出了“6·5”世界环境日纪念活动特辑,希望能为泛珠乃至全国的环保宣教作些有益的交流与借鉴。 相似文献
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LnMnO3+σ (Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd or Dy) perovskites synthesized by sol-gel method were employed for gaseous elemental mercury (Hg0) removal from coal-fired flue gas. Characterization results revealed the structure of the perovskites presented a phase transition process from rhombohedral system to O- and O'-orthorhombic structure with the change of A-site rare earth elements. The perovskites showed satisfactory Hg0 removal capacity in a narrow temperature range of 100–150°C. NdMnO3+σ with an O-O’ orthorhombic structure presented the best Hg0 removal performance, which markedly depends on four factors: crystal structure, oxygen vacancy density, Mn4+/Mn3+ ratio and surface element segregation. The Hg0 removal mechanism was illustrated based on the mercury temperature programmed desorption experiment and X-ray photoelectron spectroscopy characterization. Both chemisorption and catalytic oxidation played a role in the Hg0 removal process. Chemisorption dominated the Hg0 removal, due to the slow catalytic oxidation rate at low temperature. This work preliminarily established the relation between the structure of rare earth manganese perovskite and Hg0 removal performance. 相似文献
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一位环境专家在周一指出,应该对所有旅游收入征收0.5%的税率,将这笔钱用于保护动植物,使它们免遭因气候变化而丧失栖息地的威胁。联合国环境署全球资源信息数据库挪威阿伦达尔中心主任彼得·普罗科施说,全球的旅游业总额约为6万美元,这样的税率将使陆地与海洋公园的管理费用每年提高300亿美元。 相似文献
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EPA PMF5.0在浦东新区降水源解析中的使用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
使用EPA PMF5.0模型,以浦东新区降水源解析为例,按照使用前监测数据和不确定度数据收集、模型运行前数据判读、基本模型运行前最佳因子数确定以及模型旋转前后因子贡献比变化,对降水中多种阳离子和阴离子分别进行讨论,在离子贡献汇总中得到其主要贡献的阴阳离子。 EPA PMF5.0方法的使用,为大气降水在污染源治理和管理等领域提供了新的研究思路,同时也对基层监测站开展源解析具有参考作用。 相似文献
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为了解Fe2+与Fe0在活化PDS(过二硫酸盐)降解活性艳蓝KN-R时的差异,通过序批试验,考察了Fe2+/PDS和Fe0/PDS体系中c(Fe2+)、ρ(Fe0)、c(PDS)和初始pH对KN-R降解的影响. 结果表明:在Fe2+/PDS体系中,最佳反应条件〔初始pH为3.0,c(Fe2+)为1.0 mmol/L,c(PDS)为2.0 mmol/L〕下,180 min后KN-R的去除率达到96.55%;过高的pH和c(Fe2+)对KN-R的降解均有明显的抑制作用. 在Fe0/PDS体系中,当pH和ρ(Fe0)过高时,KN-R的去除率仍维持在较高水平,当pH为9.0时,180 min后KN-R的去除率为90.53%;当ρ(Fe0)为448 mg/L时,50 min后KN-R的去除率就能达到94.35%. 在2个体系中,c(PDS)的升高均能显著提高KN-R的去除率,当c(PDS)由0.5 mmol/L增至8.0 mmol/L时,KN-R的去除率由47.25%(Fe2+/PDS体系)和57.00%(Fe0/PDS体系)增至100%. 动力学分析显示,KN-R的降解均遵循一级反应动力学;最佳反应条件下2个体系中的活性自由基均以硫酸根自由基(SO4-·)为主. 因此,在降解KN-R过程中,Fe0/PDS体系的性能明显优于Fe2+/PDS体系. 相似文献
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Ni2+改性的Cu-ZSM-5催化分解NO的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究Ni2+改性的Cu-ZSM-5催化剂在无氧和有氧气氛下的NO分解反应性能,考察Ni2+的加入量及加入方式对Cu-ZSM-5催化剂NO分解活性的影响.结果表明,先交换适量Ni2+再交换Cu2+的Ni-Cu-ZSM-5催化剂较单组分Cu ZSM-5催化剂有较高的高温(500℃~600℃)NO分解活性.在含5.5%O2的反应气氛中,Ni-Cu-ZSM-5在500℃下的NO分解率较之Cu-ZSM-5高出约20%,Ni2+的引入显著提高了催化剂的抗氧活性.就Ni2+对Cu-ZSM-5催化剂的可能改性机制进行了讨论. 相似文献
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利用凹凸棒石(PG)负载V_2O_5制得V_2O_5/PG催化剂并将其用于脱除烟气中的Hg~0.在固定床反应器上研究了V_2O_5/PG催化剂脱除Hg~0的性能,考察了反应温度、汞浓度、空速、烟气成分等对V_2O_5/PG脱除Hg~0的影响,并利用傅里叶红外光谱、逐级化学提取和程序升温脱附实验分析了V_2O_5/PG上吸附Hg的形态.实验结果表明,V_2O_5/PG催化剂在120~210℃范围内、电厂烟气净化空速和所含汞浓度条件下具有良好的脱除Hg~0的能力.烟气成分对V_2O_5/PG脱除Hg~0的影响不同,O_2具有显著的促进作用,而SO_2和H_2O具有一定的抑制作用,NO和CO_2的作用不明显.O_2、SO_2和H_2O共同存在时,促进了Hg~0的脱除.傅里叶红外光谱、逐级化学提取和程序升温脱附实验的结果证实,V_2O_5/PG上吸附的汞存在不同形态,主要是Hg~(2+)的化合物,表明Hg~0在V_2O_5/PG上的脱除是吸附和催化氧化的共同作用,V_2O_5在V_2O_5/PG脱除Hg~0的过程中起到了关键作用. 相似文献
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目的 研究腐蚀疲劳交替环境下0Cr16Ni5Mo1不锈钢的损伤行为。方法 通过开展0Cr16Ni5Mo1不锈钢在不同腐蚀疲劳交替次数下的试验,分析腐蚀疲劳交替频率对疲劳寿命、表面形貌等的影响规律,明确其腐蚀疲劳交替损伤机理。结果 腐蚀时间一定时,0Cr16Ni5Mo1不锈钢试验件的疲劳寿命随着腐蚀疲劳交替频率的增加而增加。交替频次较低时,疲劳断裂部位主要发生在试验件表面或侧面的腐蚀损伤处;交替频次较高时,疲劳断裂部位开始内部缺陷处出现。试验件表面附着的腐蚀产物随着交替周期的进行而减少,但随着交替次数的增加,基体截面深处出现腐蚀产物。结论 0Cr16Ni5Mo1不锈钢试验件的疲劳寿命随交替次数的增加呈现指数函数规律的增长趋势。腐蚀-疲劳交替作用下,0Cr16Ni5Mo1不锈钢的表面腐蚀损伤形式主要为点蚀,裂纹主要萌生于试件表面的缺陷处,腐蚀加速了裂纹萌生的进程。交替次数的增加促进了表面和缺陷处钝化膜的生成,以及腐蚀产物在缺陷内部的堆积,从而使试验件寿命增大。 相似文献
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Ce3+(La3+))改性Cu-ZSM-5催化剂分解NO活性的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用一步离子交换法用稀土Ce3+(La3+对Cu-ZSM-5分子筛改性,并在固定床反应器中进行了催化剂分解NO活性和耐氧性的实验研究.结果表明,离子交换主要发生在分子筛铝羟基和桥联羟基上,其中交换后的铝羟基为活性中心.Ce3+更易于交换到桥联羟基上,使铜离子占据活性中心,较低的交换温度和浓度有利于制备高催化活性催化剂.改性Cu-ZSM-5分子筛催化剂可以显著降低活性反应温度和提高空速,在310~390℃的温度范围内,La-Cu-ZSM-5催化剂上NO转化率均在80%以上,表现出良好的活性和较宽的反应温度范围.在O2体积含量低于9%时,Ce3+掺杂Cu-ZSM-5表现出良好的氧稳定性,NO转化率基本保持在84%. 相似文献
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Ni2+改性的Cu-ZSM-5催化分解NO的性能 总被引:5,自引:1,他引:5
研究 Ni2+改性的 Cu- ZSM-5催化剂在无氧和有氧气氛下的 NO分解反应性能 ,考察 Ni2+的加入量及加入方式对 Cu-ZSM-5催化剂 NO分解活性的影响 .结果表明 ,先交换适量 Ni2+再交换 Cu2+的 Ni-Cu-ZSM-5催化剂较单组分 Cu-ZSM-5催化剂有较高的高温 (500℃~600℃) NO分解活性 .在含 5.5% O2 的反应气氛中 ,Ni-Cu-ZSM-5在 500℃下的 NO分解率较之 Cu-ZSM-5高出约 20% ,Ni2+的引入显著提高了催化剂的抗氧活性 .就 Ni2+对 Cu-ZSM-5催化剂的可能改性机制进行了讨论 . 相似文献