酸雨中的硫酸根在土壤中的吸附实验

1 前言降水中的硫酸根等阴离子在被土壤吸附的同时,土壤中可交换的氢氧根离子就会被置换出来。这一氢氧根离子将会消耗降水中的氢离子,通过对土壤中硫酸根离子的吸咐量的测定,就可以得知以交换性氢氧根为基     

成都市郊区雾水中阴离子变化的研究

本文用冷凝法采集雾水样品,用离子色谱法测定雾水样品中阴离子(氟离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子)的浓度,研究表明雾水中阴离子浓度与雾的浓密有关,雾水中硫酸根离子含量最高;雾水中阴离子浓度随大雾的消失而降低;雾水中阴离子浓度大于雨水。所得结果对在大雾天气情况下保护人体健康有一定参考意义。     

废气中硫含量分析方法的试验研究

通过试验研究,建立了高氯酸常压消解-离子色谱法测定工业废气中硫含量的分析方法。滤筒采集污染源废气颗粒物,利用高氯酸常压消解,将元素硫氧化为硫酸根,利用离子色谱法测定,进而得出硫的含量。结果表明：此方法简单、灵敏、检出限低。     

离子色谱法检测无机阴离子用淋洗液改进

文章开展采用新型氢氧化钾淋洗液偏离HJ/T 84—2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》中规定的碳酸盐体系淋洗液的实验确认研究,对使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱法测定阴离子的分离度、标准曲线、准确度、精密度和加标回收率进行一一评价,最终确认使用氢氧化钾淋洗液的离子色谱仪测定阴离子氟化物、氯化物、硫酸根、硝酸根能够满足实验要求,为使用此种淋洗液体系的离子色谱仪开展检测提供了质量保证依据。     

离子色谱法测定水中亚硫酸根和硫酸根

通过使用CIC-D120离子色谱仪对水中SO_3~(2-)、SO_4~(2-)测定,采用SH-AC-4亲水型阴离子色谱柱分离,优化淋洗液浓度配比和加入有机改进剂很好分离亚硫酸根和硫酸根离子。实验表明:采用3.3 mmol/LNa_2CO_3+7.4 mmol/LNaHCO_3+10%丙酮作淋洗液,SO_3~(2-)、SO_4~(2-)离子分离效果最好;对同一样品进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.4%;按标准加入法进行回收率试验,回收率在91.8%~101%之间。分析表明本法能使测定的选择性、准确性、精密度和速度得到改善,且都可以得到很好的线性和较低的检出限。     

离子选择电极法测定电镀废水中铜含量

采用离子选择电极法测定电镀废水中铜的含量。研究了酸度及离子强度剂用量对测定结果的影响,对标准曲线法、标准加入法和分光光度法的测定结果进行了比较。试验结果表明:pH为5.5的总离子强度调节缓冲剂中,0.1 mol/L硝酸钾的最佳用量均为25.00 ml;标准加入法可以减少基体效应的影响,更适宜测定成分复杂的含铜电镀废水。     

南通市大气降水中硫酸根的影响因素研究

随着环境空气污染的日益加重,研究硫酸根与降水中其他因子的相关关系对准确反映大气的质量状况具有重要意义.根据南通市2018年的降水监测数据,采用SPSS统计分析软件对降水中的硫酸根浓度与pH值、电导率以及常见阴、阳离子进行相关性分析,推断出离子的可能来源.通过多元线性回归模型可以对南通的硫酸根离子浓度进行预测.研究为南通...     

纳滤浓水凝胶调剖体系可行性实验

针对姬塬油田采用纳滤膜分离技术去除注入水中硫酸根离子,防止或延缓注水造成地层结垢堵塞时产生15%的高浓度硫酸根离子的盐水,提出利用抗盐聚合物与高浓度硫酸根离子盐水配制凝胶调剖剂实现浓水回收再利用。通过对现有三类抗盐聚合物四种产品进行室内实验研究,分别考察聚合物高浓度硫酸根离子的盐水溶解性、凝胶成胶强度及岩心封堵分流性能评价。结果表明疏水缔合聚合物(T8~#)满足高浓盐水配制凝胶调剖的要求。     

离子色谱法测定土壤有效硫

以磷酸二氢钾为浸提剂,采用离子色谱仪进行分离检测,根据硫酸根离子保留时间定性,峰高或峰面积定量计算土壤有效硫含量。采用离子色谱法测定某气田工区酸性和中性土壤有效硫,标准曲线的相关系数达到0.999以上;3个浓度的同一样品重复测定的相对标准偏差分别为3.01%,5.55%,5.25%;土壤样品的加标回收率分别为88%和90%;土壤标准样品的相对标准偏差为5.56%;精密度和准确度均优于NY/T 1121.14—2006《土壤检测第14部分土壤有效硫的测定》硫酸钡比浊法,解决了硫酸钡比浊法存在的标准曲线线性达不到要求、操作复杂、测定结果准确性差的问题。     

关于原子吸收法测定水中Cr时若干金属离子干扰的探讨

一、问题的提出我们在参加环保系统统一标准溶液考核时发现,在同一含量的纯Cr标准溶液中加入一定量的重金属离子如Cu、Pb、zn、Cd、Ni等,其消光值变化很大,并且不同的仪器消光值也不同:分别用三个不同型号的原子吸收仪测定同—Cr标准溶液和加入一定量的其它离子的Cr的对照溶液、其结果如下:     

工业盐酸中硫酸根分析方法的改进和研究

为了能够快速准确地分析工业盐酸中硫酸根的含量,现行国标方法对操作人员技术要求比较高,因而较难操作。通过使用离子色谱法和等离子光谱法对样品进行一系列的数据分析和比对,选择适合的方法,从而改进了硫酸根的分析方法。     

淄博市“十二五”期间大气降水化学组分变化趋势分析

为研究"十二五"期间淄博市大气降水化学组分变化趋势,采用离子当量浓度百分比变化和秩相关系数法对9个监测点5年的监测数据进行了分析。分析结果表明:淄博市降水中总阴阳离子在0.8~1.2允许变动范围内,总体保持平衡,但硫酸根离子对酸性降水的贡献值减弱,硝酸根离子的贡献值加大;钙离子对降水的中和能力减弱,铵离子的中和能力增强。     

氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅

目前测定铅的分析方法主要有分光光度法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、原子吸收法等。针对比色法灵敏度低,试剂不稳定;电化学法干扰严重;而原子吸收法,线性范围窄,样品用量大等问题,江苏油田采用氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅。样品经HNO3-HClO4消解,3％～4％KBH4还原,以0.8％～1.5％的HCl为介质,加入10％K3Fe(CN)6和2％H2C2O4基体改进剂,用原子荧光法连续测定钻井废水中的铅。铅的检测限为0.61ng/mL,回收率为87.4％～146％,变异系数＜4.2％。该方法操作简单,灵敏度高。     

炸药爆轰气体产物中无机组份的离子色谱分析方法研究

采用超纯水、Na2CO3-NaHCO3NaOH3种不同的吸收液吸收爆轰气体产物、离子色谱进行样品分离、外标法定量,建立了爆轰气体产物中HF、HCl、HCN无机污染物的离子色谱分析方法。研究表明,炸药爆轰气体中合有一定量的HF、HCl和少量的HCN,选择3．2mmol／LNa2C03与1．0mmol／LNaHCO3混合溶液作为爆轰产物中无机组份的吸收液,吸收效率均值太于90％;离子色谱分析方法的相对标准偏差（RSD）小于5．0％,相关系数达到0．9990以上;进样量为100μL时,HF、HCl、HCN的检测限分别为0．04mg／m^3、0．03mg／m^3、0．05mg／m^3。该方法灵敏度高,回收率好,且样品预处理简单。     

ICP—OES法在测定降水中金属离子的研究

本文主要研究了应用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—OES法）同时测定降水中钾、钠、钙、镁金属离子的应用。通过多次测试待测标准物质,确定各待测元素的最佳分析谱线和仪器的工作参数。根据ICP-OES法测定模拟降水混合标准样品、降水样品及其加标样品的结果,与AAS法（原子吸收分光光度法）进行实验室间比对测定,得出ICP—OES法测定降水中钾、钠、钙、镁各离子的检出限、线性范围、标准偏差、准确度等均比AAS法得到的结果要好。ICP-OES法与国家标准方法——原子吸收分光光度法（GB13580．12—92,GB13580．13—92）相比,具有操作简单、多种元素同时测定、方便快捷、检出限低、线性范围宽、干扰少等优点;有良好的准确度和精密度,相对标准偏差在0．3％～1．5％之间,加标回收率在97％～105％之间;该方法明显优于国家标准方法。     

污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法

在芳烃生产过程中,产生一定的氯化氢气体,通过无组织或排放筒排放到大气中,监测无组织排放的污染情况必须准确测定氯化氢含量。用弱碱性溶液吸收富集采样,分别用硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法进行定量测定吸收溶液中Cl-含量的方法,并对两种方法进行比较。离子色谱法检出限为0.003mg/m3。能同时满足污染源和环境空气中氯化氢监测的要求。     

火焰原子吸收测定中的背景吸收和基体干扰

为了探讨火焰原子吸收法测定成分复杂样品时干扰的影响,采用扣除背景的方法来排除背景吸收,采用标准加入法来消除基体干扰的影响。通过对上述方法的对比实验,绘制相应的工作曲线图,能直观、准确地反映出背景吸收和基体干扰对样品测定的影响程度。扣背景和采用标准加入法两者结合使用能达到使样品测定结果准确可靠的目的。     

软锰矿与氧化亚铁硫杆菌吸收SO2过程中的影响因素

研究了低浓度软锰矿浆与氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans,简称 T.f)联合吸收SO2过程中软锰矿浆浓度、T.f菌液量、O2体积分数、气体流量以及SO2进口浓度对硫酸根生成的影响.研究表明:在该体系中,生成的硫酸根浓度随着软锰矿浆浓度、T.f菌液量、O2体积分数以及气体流量的增加而增大;随着进口SO2浓度的增加,硫酸根的生成呈现先增加后减少的趋势.     

原子吸收石墨炉技术测定水中痕量阴离子洗涤剂

本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%～104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。     

固定污染源废气中二氧化硫测定方法探讨

用碘量法测定污染源废气中二氧化硫时,用去离子水代替二氧化硫吸收液,并加入淀粉指示剂和碘标准溶液,采样过程中二氧化硫使紫色的吸收液退色,完全退色后,停止采样,记录采样体积,并根据加入的碘标准溶液量计算出废气中二氧化硫浓度。此方法操作方便、易于掌握,准确度能满足污染源监测的要求,通过比对实验,结果表明本方法是可行的。