可气提芳烃类—方法602

1.1 本法包括各种可气提芳烃的测定,用于下列物质。 1.2 本法为一气提和捕集气相色谱法,用于测定城市和工业污水中的上述物质。当用于不明水样中前述任一或全部物质的分析时,至少需一附加的定性方法对化合物进行确证。方法所述气相色谱柱2的分析条件可用于验证柱1的测定结果,方法624提供的气相色谱/质谱(GC/MS)分析条件,适于上述全部物质测量结果的定性和定     

酚类—方法604

1.范围和应用 1.1 本法包括酚及其某些取代酚的测定,用于下列物质: 1.2 本法为一气相色谱法(GC),适用工业和城市污水中上述物质的测定。当用于分析不明样品中前述任一或全部物质时,至少需一附加的定性方法对化合物进行确证。方法中的衍、净化及ECD气相色谱分析条件可以确证FID测定的结果;使用本法得到的萃取液,方法625提供的气相色     

邻苯二甲酸酯类—方法606

1.范围和应用 1.1 本法包括某些邻苯二甲酸酯类的测定,下列化合物能用本法测定。 1.2 本法是一个气相色谱法(GC),适于测定40CFR136.1中所规定的城市和工业污水中的上述物质。当用于未知样品中上述任一或全部化合物的测定时,至少需要一次附加的定性方法对化合物予以确证。方法论述了色谱柱2的分析条件可用于验证色谱柱1的测定结果,方法625提供了用本法的萃取步骤,GC/MS定性定量测定上述表中所有     

丙烯醛和丙烯腈—方法603

1.范围和应用 1.1 本方法包括丙烯醛和丙烯腈的测定,可以测定的物质如下: 1.2 这是一个气提和捕集气相色谱法,适于测定40CFR136.1所规定的城市和工业污水中上述化合物。当用于未知样品中前述任一或全部化合物的测定时,至少需要一个附加的定性方法对化合物进行确证。     

卤代醚类—方法611

1.范围和应用 1.1 本方法适用于某些卤代醚的测定。包括下列化合物: 1.2 本法为一气相色谱方法,适于城市和工业污水中上表所列化合物的测定。使用本方法分析含上面任何或全部化合物的不熟悉样品时,化合物的定性至少还要有另一个定性技术证实。本法所描述的第二根色谱柱的分析条件可用于进一步证实第一根色谱柱测定的结果。方法625提供的色谱/质谱条件适用于用本方法萃取的上述全部化合物测     

分光光度法测定废水中1,2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)的研究

本法分析1.2—丙二醇二硝酸酯(PGDN)首先让其水解生成NO_2~-,通过NO_2~-和对氨基苯碘酸的重氮化反应及与N—萘基乙二胺的偶联反应,生成稳定的桃红色染料,能进行比色测定。我们的主要改进方法是把本法用于废水中PGDN的分析。用正己醇从废液中萃取硝酸酯,排除硝酸盐、亚硝酸盐等无机盐的干扰。然后借助于乙醇和水混溶,在碱性介质中进行水解反应,生成NO_2~-,再和对氨基苯磺酸、N—萘基乙二胺反应,能进行比色测定。该方法的灵敏度比原来显著提高,最小检出量为0.02微克/毫升。本方法可用于低浓度PGDN水样的分析,也可用于其他低浓度多元醇硝酸酯的分析。     

痕量苯酚的离子色谱测定法

本文介绍了Dionex400i离子色谱仪测定痕量苯酚的方法,讨论了实验最佳条件的选择和干扰物质的影响。本法选用40％CH_3CN/60％0.2MKH_2PO_4作流动相,检测限为10ppb(信噪比2),0.5ppm苯酚浓度时,相对标准偏差低于2％。本方法测定水中痕量苯酚简单、快速、可靠。     

水中酚测定水样的预处理方法

酚类化合物被广泛用于化工、制药、染料、制革和化妆品等领域。但由于酚类物质有毒且难于降解，所以是环境中一类重要的污染物，同时也是环境检测的重要指标。用于测定酚类化合物的环境样品成分复杂，干扰物质较多，但组分的含量较低，因此在测定水中酚时，需注意对试样的一些预处理方法。     

塞曼效应原子吸收光谱法直接测定河流沉积物中铅和铜

样品经充分磨碎后,准确称取少量用去离子水稀释成一定体积。在搅拌状况下,吸取20μl泥液于石墨炉,用塞曼效应扣除背景吸收值进行直接测定。这是一种快速、无污梨的测定方法。用本法测定河流沉积物标准物质(81—101~#)所得结果与标准值一致,变异系数小于5％。     

2.铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵分光光度法 水、土壤及粮食中稀土总量的测定

简介稀土-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵四元络合物的灵敏显色反应已用于钇组稀土的分光光度测定。本法选择λmax=632nm、pH=9.5,测定稀土时的下限为0.2微克。用磺基水扬酸掩蔽铝;用盐酸羟胺还原铁(Ⅲ),用邻菲罗啉络合铁(Ⅱ),可消除其干扰。在上述掩蔽剂存在下可直接取样测定天然水和污水中的微量总稀土,方法快速简便。结合PMBP萃取分离,还可应用于土壤和粮食中总稀土的测定。     

锑的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中锑的测定简介本法以抗坏血酸为隐蔽剂,用碘化钾将五价锑还原为三价锑后,再以硼氢化钾为还原剂,在盐酸介质中使锑生成锑化氢,用氮气作载气,将生成的锑化氢引入电热石英管中使其原子化,进行原子吸收测定。方法快速,设备简单,可用于污水、海水、土壤、粮食及合金中痕量锑的测定。灵敏度为0.15毫微克/毫升(1％吸收),检出限为0.35毫微克/毫升。     

一种检测水体总氮的多技术协同氧化消解装置

在分析比较前人方法的基础上,研究开发了一套集臭氧、紫外、超声雾化、高压静放电等多技术协同的氧化消解装置,对含氮水样进行连续消解,将水中含氮物质中的N氧化为NO3-,从而测定水中的总氮。通过实验可以确定最佳消解条件,计算出总氮氧化的转化率,并进行精密度、准确度检验。本法具有无需添加化学氧化剂,总氮氧化率高和消解速度快,精密度、准确度高等特点。     

水中苯酚的测定方法

酚类化合物被广泛用于化工、制药、染料、制革和化妆品等诸多领域。但由于酚类物质对人类的毒性且难于降解,所以是一类严重的环境污染物,同时也是环境检测的重要指标。用于测定酚类化合物的环境样品成分复杂,干扰物质较多,组分的含量较低,所以综述了近年国内外苯酚分析方法的研究进展。     

一种测定土壤和水中有毒物质的方法

美国Tufts大学的研究者将最初用于美国军队在战场上探测生物和化学试剂的手携式气相色谱/质谱综合仪进行改制,使其能认识和测定美国环保局优先考虑的28种有机污染物。其方法为:将探头插入土壤中,然后加热至300℃,土壤的各种污染物在其沸点时分别开始汽化,则气相色谱/质谱综合仪进行集样和分析测定。该方法的测定水平在0.5ppm,误差小于30％。原来测定某一场所土壤和水中有毒物质的污染程度要用4～5年,     

氯代烃类—方法612

1.范围和应用 1.1 本方法适于某些氯代烃的测定。包括下列化合物: 1.2 本法为一气相色谱法,适于城市和工业污水上表中所列化合物的测定。使用本方法分析含上面任何或全部化合物的未知样品时,化合物的定性至少还要有另一个定性技术证实。方法625提供的色谱/质谱条件适用于用本方法萃取的上述全部化合物测定结果的定性和定量的确证。     

锡的测定 邻苯二酚紫-N-氯化十六烷基吡啶分光光度法

Ⅰ.废水中锡的测定简介本法系在硫酸—酒石酸介质中用锡与邻苯二酚紫及N—氯化十六烷基吡啶形成的三元络合物测定微量锡。其最大吸收在660毫微米波长处,摩尔吸收系数ε660=9.3×10~1,组成比为1∶2∶3。除锗外,常见阳离子和阴离子对本法均不干扰。锡浓度在0—80微克/50毫升范围内符合比尔定律。本法灵敏度较高,重现性较好,且简易,快速。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中的二价铁

提出了应用固相萃取分离富集分光光度法测定水环境中痕量Fe2 的新方法.水样中的Fe2 首先与1,10-邻二氮菲(1,10-phen)络合剂作用生成有色阳离子络合物, 然后通过Sep-Pak C18柱预富集分离,以乙醇和盐酸混合溶液为洗提液,在509 nm测定痕量Fe2 .同时,以人工海水为对象详细讨论了盐含量对分析测定的影响.该方法灵敏度高, 选择性好,方法的最低检测限2.9 μg/L,相对标准偏差0.93%,可用于测定淡水和海水水样中痕量Fe2 , 回收率为92%～102%.     

利用Rank氧电极筛选焦化废水功能菌的探索

介绍了一种利用Rank氧电极筛选焦化废水功能菌的方法。实验所用焦化废水中含有结构不明的成色有机物，从驯化后的活性污泥中分离到一组对该物质有效的菌株，利用Rank氧电极测定其对该物质的活性大小，筛选出活性较好的菌种用于废水生化处理的进一步研究。对于结构不明的物质降解，这种方法具有快速、简捷、灵敏度高等优点。可广泛应用于功能菌的筛选等方面。     

流动注射荧光猝灭法测定环境水样中痕量磷

在硫酸溶液中，P(Ⅴ)与钼酸盐、钒酸盐生成磷钼钒杂多酸，使罗丹明6G荧光猝灭，据此建立了测定痕量磷的流动注射荧光猝灭方法。方法的测定范围为2～90μg／L,进样频率为35样/h。采用本法测定环境水样中痕量磷，结果令人满意。