寻求最佳值—三个加拿大岩石样品的研究

<正> 对迄今为止所推荐的各种测定值进行了对比,以便根据参照岩石样的协作分析所得到的不一致数据推算出最佳值。作者认为,利用三个加拿大岩石样品     

新的国际标准岩石样品中的放射性元素

<正> 用低本底闪烁γ谱仪对美国地质调查所详细研究的八个新的国际标准岩石样品[STM-1(霞石正长岩等)、RGM-1(流纹岩)、BHVO-1(玄武岩)、QLO-1(石英=长安山岩)、SDC-1(云母片岩)、     

岩石样品破碎的新方法

要进行重砂分选和纯矿物分选的岩石样品,必须首先使其单体解离。为达此目的,传统的方法是用颚式机粗碎、对辊中碎、圆盘机细碎;亦用湿式球磨或棒磨来细碎,以避免粉尘;为改善矿物晶体的严重破坏状况,又用对辊机与筛子闭路直接获得最终破碎产品。     

关于最古老岩石的争论

1974年地质学家和测定了花岗岩和片麻岩样品的年龄,这些样品取自明尼苏达州西南地区,其年龄接近38亿年(±100百万年),这说明北美岩石为地球上最古老的岩石。     

岩石矿物红外光谱测试中的快速简易制样

<正> 对所研究对象的红外光谱测试,第一步是样品的制备。这工作比起解释光谱来,虽然较为简单,但却是正确解释光谱的前提。因此,每个红外光谱工作者都十分注重样品制备。对于任何一种制样方法,都要求制备的样品好,操作既简单又省时。就固体样品而言,一般都用压片法。为了得到高质量的压片,要求压片不吸附或尽量少吸附空气中的水、透明度好、厚度均匀、平整光洁。岩石矿物测试样品的制备,通常采用以碱金属卤化物作为分散介质的压片法。由于溴化钾(KBr)在     

黑色岩系岩石样品中黑碳含量测定和误差分析

文章对黑碳的基本概念、研究现状和意义、及测定方法进行了综合评述,并将辉长岩和粉晶石墨标样按不同比例配成实验标样进行黑碳测量实验,证明实验方法具有较好的可行性;对不同类型的样品进行的额外氧化实验表明其氧化损失率是各不相同的;采用化学方法测量黑色岩系岩石样品中的黑碳含量为6.5821%,通过一次性定量黑碳实验流程和平行样品分步实验,测得实验偏差为3.77%。其中HF-HCl单步处理偏差为1.99%,而K2Cr2O7氧化处理单步实验的偏差为3.11%。实验表明测量黑色岩系岩石样品中黑碳含量的化学实验方法是行之有效的。     

硅酸盐岩石中亚铁的流动注射分光光度分析

样品用氢氟酸-硫酸分解,根据流动注射分析原理,拟出以邻菲啰啉作试剂,流注光度测定氧化亚铁流程。19个岩石(矿物)标样的分析结果与推荐值或报道值吻合。本流程适用于测定氧化亚铁含量范围为0.51—18.91％的样品,进样速度为90个样品/小时,标准偏差为±0.04,相对标准偏差为3.23％。     

岩石中5ppb碲的分析

在美国地质调查所1972年的一项研究中,用灵敏度为100ppb的方法,分析了爱达荷的12,000个土壤和岩石样品中的碲。虽然只有10％的样品的含碲量在检出限之上,但据此他们圈定了一个深部矿化带,从而激起了对这个元素的地球化学的兴趣。这里提出的5ppb的方法,大体上使原来的原子吸收方法落入检出限之上和之下的岩石样品的百分数反了过来。     

岩石中微克量钛的快速分析方法

<正> 钛作为水、地质物质、植物和动物中的一种痕量元素,在近五十年间已进行了广泛的研究。在地质物质、火成岩中,钛的平均丰度大约为64毫克/千克。在找矿的地植物学和生物地球化学研究方面,钛也是一种有价值的示踪元素。对于以这种化学形式存在的钛的化学测定已有许多方法。本文叙述了一个定量测定地质样品中钛的分光光度法。     

原子吸收法测定岩石中的锂、铷、铯

<正> 目前锂、铷、铯的测定,多采用火焰分光光度法。但需进行两次溶样分别测定。本法试验证明,在同一份溶液中,以硫酸酸度为1%,标准与样品溶液中同时加入100毫克钾和50毫克钠,可消除干扰元素,无需进行分离,即可直接进行测定。本法具有操作简便、快速、灵敏度较高的特点,适宜测定范围为0.00x—0.x%的锂、铷、铯,通过标尺扩展可测至0.000x—0.x%的锂、铷、铯。     

高温碱性长石的成分间断

<正> 从文献中搜集了半深成岩与火山岩的57个均匀碱性长石的成分和晶胞大小数据,并选择了10个样品作了测量,以确定天然透长石—歪长石系列的成分分布。其资料绘于图1、2。     

环境监测数据均数的估算

1 前言在估算环境监测数据均数时,对待测物浓度低于方法检测下限的数值,逋常,采用三种处理方法:令不可测值等于零;令不可测值等于检测下限的一半;令不可测值等于检测下限。从统计学的观点来看,这三种方法均欠合理,都将导致对数据均数的错误估算。尤其当样品检出率较低时,其偏差较大。为此,引入正态概率法和对数正态概率法,以分别估算监测数据的算术均数和几何均数,经用大量环境监测数据验证,结果较为满意。 2 方法在环境监测中,正态概率法,一般用于检验数据分布的正态性。用正态概率法估算监测数据的均数,是基于所有样品(包括可测样品和不可测样品)均来自同一个正态分布的假设。因此,首先要检验数据分布的正态性。然后,根据检验结果,确定使用算术均数还是几何均数。表1列出了12组监测数据(或其对数值)与概率单位的线性相关系数。     

气相色谱法测定大气中总烃的取样和进样

一、在非自动监测系统中,分析大气中总烃,需要选择可靠的采样器械将样品从采样点取回。我们曾同时用100毫升玻璃注射器和500毫升聚乙烯袋取样分析。在近百次分析中,用后者所取样品的分析结果均高于前者。为探明:1.两种取样方法所得分析数据何者更可靠;2.用聚乙烯袋取样时所用充样二连球是否会引起数据偏高,作了以下实验。     

岩浆岩岩石化学分析计算的新方法

为了划分岩浆岩的岩石化学组,提出了利用多维空间的问题。其空间坐标是:石英标准度[S=(Si-(2Ca″+3Na+3K—Na′))/M],碱度[NKS=(Na+K)/Si]、碱度类型(K/Na)、浅色度[AF=(Al+Al′)/M]、铁度(Fe/Mg)、钙-铝度[CAF=(Ca′+Al′)/(Fe+Mg)。式中Ca′、Al′、Na′对长石矿子来说是过剩的钙、铝和碱,Ca″为长石和似长石中的钙,M=Fe+Mn+Mg+Ca′+Al′+Ti。岩浆岩样品所占据的多维空间区的特征是岩石化学参数具有平均的和标准的偏差。确定所研究的样品属于哪一种标准属性,要通过关于多维平均偏差平衡的假设检验的方法或者利用A.提出的均一性标准来完成。     

硅酸盐岩石快速分解和溶解法——四硼酸锂和硫酸锂熔融

1g硅酸盐岩石样品置于铂金坩埚中,加1g Li_2B_4O_7-Li_2SO_4(2:1)混合试剂于1000℃温度下熔融,在不超过10—15分钟内即可分解;冷却的熔块用20ml 1.2M盐酸于90—100℃下溶解,在约6分钟内即可全溶。     

岩石中微量铍的萃取比色测定

<正> 至今已提出了不少直接比色测定铍的方法,但用于测定岩石中的微量铍(低至0.0001％)仍有困难。原用四氯化碳萃取铍的乙酰丙酮络合物需两次萃取才能定量回收。我们改用氯仿代替四氯化碳一次萃取即能定量回收,大大碱化了分析流程,缩短了分析时间。分析0.000n％的样品相对误差在±30％以下。     

整个显生宙海水~(87)Sr/~(86)Sr比值的变化

<正> 引言根据786个海成样品的测定数据,我们大致画出了海水的~(87)Sr/~(86)Sr 比值对地质时间(从全新世到晚前寒武纪)的变化曲线。这些数据使我们能够比以往更精确更完善地确定曲线,并能辨认出以往显示不出来的曲线形状。样品从北美、欧洲、非洲和亚洲等地采集了地表及地表以下的海成样品。另从大西洋、印度洋和太平洋,     

含碳岩石和矿石中金的化学-光谱测定

<正> 化学-光谱法,特别是其半定量方法,广泛用于测定岩石和矿物中的金,但它用于分析含碳岩石和矿石时,金的测定结果经常偏低。这可用这种分析对象中所含的有机物质对金的吸附活性来解释。按1975年我们介绍的方法预先灼烧样品,甚至是在“更严格”的灼烧条     

氩同位素稀释法测定矿物、岩石年龄

同位素地质年代学研究深入发展,对同位素年龄测试方法和技术的要求愈来愈高。氩同位素稀释法(简称稀释法)则具有灵敏度高、精度高、用样量少等优越性。尤其对于低钾量和非常年青的年龄样品,当前是最有效的测试方法。我们在学习国内外实验室经验的基础上,结合我所具体条件,建立起氩同位素稀释法测定年龄方法,设计一套具有自已特色的稀释剂制备、分样、标定和析氩装置,实验结果,对十几亿至几十万年的各种样品均获得比较满意的结果。     

浅谈水质监测采样的质量保证

采样是水质监测工作中十分重要而又易被忽视的环节。要使水质监测的数据准确、可靠,首先要保证所采集的样品具有代表性和完整性。所谓样品的代表性是指在特定时间、地点并按特定要求采集的有效样品的特性;样品的完整性是指能按预期或计划取得系统的和连续的有效样品的特性。如果在采样过程中发生差错,所采集的样品不具备代表性和完整性,即使分析人员使用的仪器再精密,操