海水总汞的金膜电阻直接测定法

本文介绍了用 HZY1-1型金膜测汞仪直接测定海水总汞的方法。该方法检测下限为3ng/L,即用 20ml海水样品能够以95%置信度测出其中含有0.06ng的汞。文中讨论了仪器的测试条件、影响因素及其消除方法。设置参比平衡通路消除气流差异等因素引起仪器的漂移,提高测量精密度。分别测定含汞浓度为6～7ng/L及17ng/L 的海水样品,其相对标准偏差分别为10～15%及12%。     

直接电流法测定酚

本文提出了一种测定酚的新方法——直接电流法。用金电极为工作电极,银-氯化银电极为对电极(也是参考电极)。在0.075M Na_2B_4O_7和0.14M KCl溶液中,外加恒定电压650mV时,酚在金电极上发生氧化反应所产生的电流与溶液中酚的含量成正比。 此法简易、快速、可以测定ppm—ppb数量级的酚。用此法测定了焦化废水中的总酚,结果较为满意。     

荧光分光光度法测定海水中的微量油

前言 海水中石油所含有的多核芳烃组分在紫外光激发下可发射荧光。利用这类组分的荧光光谱和激发光谱可以表征这类化合物的电子结构和区分油种,并可进行定量测定。 目前国外普遍采用四氯化碳-正乙烷体系测定海水中的微量油(此外也有用二氯甲烷、石油醚、环己烷等作为溶剂的报导)。1973年Keizer和Gordon用荧光法测定海水中痕量油时,对二氯甲烷(正己烷溶解)与四氯化碳两种萃取剂(正己烷溶解)进行了比较。1974年他们使用同一方法评价了北大西洋海水中烃类污染的现状。1976年联合国教科文组织在全球海洋站系统(IGOSS)污染(石油)监测实施方案指导中,采用了四氯化碳做萃取剂(正已烷溶解)的荧光法。1977年联合国组织制订全球联合调查海洋石油污染的试验计划及实施方案也推荐用四氯化碳-正己烷体系。因此欧美各国较普遍采用这个体系,1978年美国已将测定海上溢油时采用环己烷做萃取剂和溶剂列入了美国标准方法ASTM中。1979年Shigehara使用四氯化碳-正已烷体系测定了海洋环境中油的污染。1981年黄贤智用环己烷体系分析了厦门海区水中的油。     

海水直接利用及含海水城市污水的处理

论述了海水直接利用和解决水资源短缺的重要途径，从分析海水的污染特征、海水与淡水的水质差别等方面论述含海水城市污水的处理。     

火焰原子吸收法直接测定海水中的锌

一、前言 上海市海岸带海水污染调查表明,海水中锌的含量约为20—150ppb。 海水中含有大量的盐分,因而在用原子吸收法进行测定时,由于分子吸收等原因将造成很高的背景吸收,干扰测定,这就要求仪器具有扣除背景的能力。     

纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮

用纳氏试剂比色法直接测定海水中的氨氮 ,着重进行了酒石酸钾钠—氢氧化钠为掩蔽剂的方法条件试验。方法检出范围为 0 .0 5～ 2 .0 0mg L ,方法相对盐度范围为 10～ 3 2的海水可以直接测定     

靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨—氮

为了推广使用靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨-氮,本文对此法中影响分析结果的因素作了一些条件实验,选出了实验的最佳试剂组合,确定了方法的测定下限,做了方法的精密度和回收率实验,为了验证方法的可靠性和准确性,本文还做了实验室内分析质量控制实验,结果是令人满意的。     

海水中氰化物的直接测定

为直接测定氰化物,本文提出了一种快速而又准确的方法,即在其它未污染的海水中使用一种氰离子选择电极法直接测定氰化物。当氰化物的含量很低时,氯化物的干扰较大,但是用测定低于20μg/l的氰化物时而得到的适当选择性校正值,几乎可以完全消除其影响。氰离子电极也适用于连续监测毒理学研究中氰化物的含量。     

焦化厂含酚废水的直接测定

介绍了焦化厂含酚废水的直接测定方法。结果表明 :该方法相对误差为 0 8%～ 1 6 % ,加标回收率为 97 2 %～10 8 5 % ,相对标准偏差为 0 9%～ 1 8% ,检出限为 0 0 2mg L。     

海水中汞的冷原子吸收测定法的改进

本文提出了操作参数的最佳条件,使方法的灵敏度得到明显提高。建议将预报浓缩步骤(经过还原—气提操作,用金阱捕获汞)和一个为最后进行吸收测量的小吸体积收池相结合使用。     

血清中铜和锌的直接连续测定法

血清中铜和锌的含量可作为某些疾病和某些毒物中毒时临床诊断的参考指标。有关铜和锌同时测定的报道常用原子吸收光谱法，虽灵敏可靠，但仪器昂贵。本方法采用分光光度法直接连续测定人血清中铜和锌的含量。与文献报道的血清铜、锌测定方法比较，本方法省略了氰化物、六偏磷酸铜、邻二氮菲等金属离子掩蔽剂。方法简便、快速，结果可靠。1测定方法1．1方法原理血清中的铜和锌，以其与白蛋白、球蛋白的复合物形式存在。首先用盐酸将CU’”、Zn’“游离出来，再用三氯醋酸沉淀血清蛋白，上清液在pH值为9时，Cu’“、Zn’”分别与Zn试剂（Zi…     

沙特阿拉伯水样中氟化物的直接测定法

对沙特阿拉伯水样中的氟化物进行了测定,氟化物以氯氟化铅的形式被沉淀,而对过量的铅,在铅离子选择电极情况下,用钼酸盐进行了电位测定。氟化物离子测定的浓度范围为每升1.9g～190μg与含铈(Ⅲ)一羊毛铬花青R比色法所测的结果进行了比较。     

痕量无机汞、有机汞的直接测定法

目前,测定环境中的汞量,常采用硫酸——高锰酸钾——氯化亚锡——双流腙比色法,或冷原子吸收、冷原子荧光法。对于环境介质中的有机汞测定,一般采取气相色谱法。本文试用 Fe(Ⅲ)——KBH_4(硼氢化钾)试剂。国产冷原子吸收仪,试样溶液不经预处理,分别测定无机汞和有机汞的含量。方法简便、迅速,回收率在90——110%之间。其变异系数分别为4.7%和7.5%,检出限为0.5ppb。若用冷原子荧光测汞仪,检出限可望降低。     

水中亚硝酸盐和硝酸盐的紫外吸收直接测定法

水中硝酸盐的测定方法有显色反应法、直接紫外吸收法、离子选择电极法’以及气相色谱法等,这些方法各有优劣,没有一种方法能满足各种水样的测定。其中对清水中硝酸盐的测定以紫外吸收法最为简便易行,现在美国已列为标准方法。但是亚硝酸盐干扰测定,在用紫外吸收测定硝酸盐     

三维荧光光谱应用于海水中有色溶解有机物分析的探讨

对三维荧光光谱(excitation emission matrix spectroscopy,EEMs)应用于海水中有色可溶性有机物(chromophoricdissolved organic matter,CDOM)分析进行了综述。阐明了海水中CDOM在海洋生物地球化学循环和气候变化中的重要作用,指出了传统分析方法的不足,论述了EEMs用于CDOM分析的优势和不足,总结了国内外在该领域的研究概况,详述了影响海水中CDOM三维荧光光谱特性的主要影响因素,最后对EEMs技术在海水CDOM分析中应用的前景和待解决的问题进行了展望。     

利用海水资源直接农业灌溉的研究

2000～2002年在半干旱的山东莱州地区进行了海水直接灌溉鲁梅克斯(Rumexpatientia×R.Tianschanicus.cv.RumexK-1)、油葵(HelianthusannuusL.“G101B”)、菊芋(HelianthustuberosusL.)等耐盐植物的田间小区试验和室内模拟试验,结果表明:①试验期总降雨量212.9mm,灌溉定额每年为1500m³·hm^-2,海淡水比例0∶1、1∶9、1∶3、1∶1混合灌溉后的耕层土壤(0～40cm)盐分没有差异;室内模拟表明,降雨量为800mm,即使用1∶1的处理,1m土体脱盐率仍可达17%左右,表明海水适量灌溉可以缓解滨海盐土的土壤盐渍化;②海水灌溉大大减缓滨海盐土水分蒸发,1∶1处理灌溉30d后土壤水吸力仅为0∶1(全淡水)处理的50%左右;③1∶1海淡水灌溉处理的鲁梅克斯、油葵、菊芋产量与全淡水灌溉的没有显著差异,比不灌溉的增产1倍以上。