三维荧光技术在水环境监测中的应用研究进展

介绍了三维荧光技术的测定原理、测定结果的表征方法和数据解析方法（峰值拾取法、荧光区域积分法和平行因子分析法）。讨论了三维荧光典型荧光峰与BOD₅、COD和TOC等水质指标的相关性,证明了三维荧光技术在水环境监测中的应用能力。综述了三维荧光技术在生活污水、工业废水和雨水等水环境监测中应用的研究进展,展望了其发展前景。     

大气环境自动监测系统与间断、连续采样化学分析法测定大气中SO_2、NO_x的可比性研究

采用大气环境自动监测系统中荧光二氧化硫分析器、化学发光式氮氧化物分析器分别与间断、连续采样盐酸副玫瑰苯胺比色法、盐酸萘乙二胺比色法同步测定大气中二氧化硫、氮氧化物浓度。通过三个月对比测定,所获得的两套数据无显著性差异,呈极显著性正相关,具有可比性、等效性。因此监测获得的两套数据可以作为一套数据来评价区域大气环境质量。在对比测定中采取了严格的监测质量保证措施,确保数据准确、可靠。     

电导率测定中温度校正计算方法的改进

电导率测定中温度校正计算方法的改进在水质监测中电导率是一项重要的监测指标。根据标准监测分析方法，电导率的测定应在样品温度为２５℃时进行，当测定温度低于或超过２５℃时，需用规定的温度校正公式对测得的电导率进行校正。笔者在日常监测中发现：每次测定均需调温...     

氢化物发生无色散原子荧光光谱法测定水中微量砷

一、前言砷是污染地面水的主要有毒物之一,在水质监测中,常被列为重点分析项目。微量砷的分析方法很多,本文根据文献报导及生产实践,提出了氢化物发生无色散原子荧光测定水中微量砷的方法。该法简单,相对标准偏差5%左右,可直接测定水中0.1微克/升的砷。二、实验部分     

国内简讯

高氯废水COD测定方法环保行业标准发布目前执行的《水质　化学需氧量的测定　重铬酸钾法》(GB11914— 89)不适用于含氯化物浓度大于 10 0 0mg/L(稀释后 )的废水 ,《高氯废水　化学需氧量的测定　氯气校正法》(HJ/T70 - 2 0 0 1)只适用于氯离子含量小于 2 0 0 0 0mg/L的高氯废水中COD的测定。一些行业和企业 (如石油企业 )排放的工业废水中氯离子浓度高达几万至十几万毫克每升 ,高浓度氯离子对COD的测定造成严重的正干扰。目前发布的监测方法无法准确监测这类废水中的COD ,影响了环境执法和监督。为此在开展这类废水COD测定方法研究…     

气相色谱法测定废水中的甲醛

当前国内测定废水中甲醛的方法有酚试剂比色法、乙酰丙酮比色法和变色酸比色法等。这些比色法通常受酚类及其它醛类化合物的干扰,选择性和稳定性都不太理想,并且不适宜有色废水中甲醛的测定。由于甲醛与水在色谱中分离不够好,并且在氢火焰离子化检测器上响应值不大。所以用气相色谱法直接测定废水中的甲醛,效果也不理想。本方法是使废水中的甲醛与当量的2,4-二硝基苯肼反应生成相应的腙,用三氯甲烷萃取,萃取液用氢火焰离子化检测器测定。此法操作方便、准确,所用仪器、试剂全为国产,     

用反应完毕后定量稀释法测定水中高浓度砷的探讨

用比色法测定水中砷浓度时,因预料不到其浓度高低,常出现试样砷浓度超过测定上限(0.5毫克/升)的情况,影响测定结果。对于这种情况,通常是采用少取试样、稀释后重新于砷化氢发生瓶中反应1小时、再测定吸收液吸光度的方法(简称甲法)。该法不但费时、费事,而且不利于大批样品的测定。根据多年应用甲法测定水中砷浓度的经验,我们探讨了一种改进的测定高浓度砷水样的方法,即在试样于砷化氢发生瓶中反应完毕后,将吸收液用氯仿进行定量稀释,再     

ICP—AES法测定粉煤灰和植物中痕量元素

粉煤灰和植物中痕量元素的测定可用比色法、原子吸收法、原子荧光法、等离子发射光谱法、X 光荧光法、中子活化法等。原子吸收分光光度法具有灵敏度高、检测限好的特点,但测量范围窄,一般只有2—3个最级,每次只能测定一个元素,测定过程中化学干扰比较严重。X 光荧光法准确度高,     

检测车间空气中甲醇的改进气相色谱法

对车间空气中甲醇浓度的测定,在《车间空气监测检验方法》(以下称标准法)中介绍了两种方法,一是变色酸比色法,一是气相色谱法。我们通过实验和应用,认为比色法不够理想,不但准确度差,而且精密度也很差,平行误差高达±20—30%,或更高;所用试剂易变质失效。标准法中的气相色谱法采用气体直接进样。由于注射器的毛玻璃对甲醇的吸附作用,以及仪器的灵敏度所限,我们认为气体直接进样不利于实际     

用电化学氧泵调节氧含量测定TOD的方法

采用高温催化氧化、电化学氧泵供氧、半导体致冷、高温固体电解质检测器等新技术测定 TOD,具有氧化效率高、氧量稳定可调、除湿效果好、检测范周广、灵敏度高等特点。该法可为废水处理工艺控制及环境水质监测提供综合性的分析数据。     

含油废水测定的简易采样器

测定水中的油含量,对观察废水的处理效果和水质的污染状况很必要,因此,油的测定被列为水质监测项目。由于各种油类的比重和在水中的溶解度不同,它们在水中的分布呈不均匀状态;而且某些油类易挥发和分解,致使测定时采样的代表性很难掌握。采水深度不同,测定结果差异甚大,在仲裁监测中也经常发生争议。目前,含油废水的采样方法有多种,但都不够理想。因此,我们进行了含油废水采样器的试制和探索。 1.采样器构造和使用方法采样器的构造见示意图。     

苯胺对还原—偶氮比色法测定硝基苯类化合物的影响

《污染源统一监测分析方法(废水部分)》中,还原-偶氮比色法测定硝基苯类化合物,是利用硝基苯中硝基被还原的反应。在硫酸铜存在的酸性溶液中,用锌粉产生初生态氢将硝基苯还原成苯胺,经重氮偶合反应生成紫红色染料,进行比色测定。并指出,当废水中存在苯胺类时,也产生同样反应,为此需同时测定苯胺类,由硝基苯测定结果中减去,其差值为硝基苯类化合物含量。     

SO4^2—的野外快速测定方法

前言测定水中SO_4~(2-)的方法很多,但大多数方法不能满足快速、简便、能在野外监测的要求。经典的重量法准确度高,可靠性好,但测定步骤烦琐,周期长,不适用于微量测定,不能满足快速分析的要求。在仪器分析中浊度分光光度法比较常用,它的优点是分析速度快,但受温度、时间等操作条件的影     

年楚河中下游区域水环境质量调查评价

为了解年楚河中下游区域水质现状,采用单因子污染指数法、综合污染指数法和灰色关联法对年楚河中下游区域10个监测断面水质进行了分析评价.结果表明:年楚河中下游区域各监测断面综合水质较好,各评价指标均满足《地表水环境质量标准》(GB 3838—2002)Ⅲ类水水质标准;年楚河中下游区域水环境质量整体较好,综合水质为清洁、为Ⅰ...     

作图法在工业废水BOD值计算中的应用

一、引言关于生化需氧量 BOD 值的计算,我国采用《水质分析法》(以下简称“水质法”)中给出的计算式,而美国、日本等国家则采用《水和废水标准检验法》(以下简称“标准法”)中给出的计算式。在“水质法”中,不论接种与否,计算 BOD 值时都要扣除空白,因而往往校正过头,造成负偏差。而“标准法”中规     

电镀废水中微量氰化物快速测定法

本文介绍了微量氰化物的快速测定法。在 pH6.5—7.5的缓冲液中,以少量吡啶及乙醇作溶剂,以一定比例相混合的吡唑啉酮及双吡唑酮作显色剂,显色15分钟颜色迅速稳定。铁、铜、硫化物等重金属离子对测定干扰少,即使有干扰也可用1%的 EDTA 作掩蔽剂而予以消除。采用本法分析一般含氰样品(含 SCN~-的除外)无需进行蒸馏。对于电镀废水中微量氰化物的测定,本方法较为实用,分析速度快。     

酸性溶液中微量氯化汞在活性炭上的吸附等温线

在乙炔法生产氯乙烯合成工段水洗塔下水的处理中需要从酸性废水中脱除微量氯化汞。活性炭吸附是一种适用、方便、常用的含汞废水处理方法。为了解活性炭吸附法的基本规律,我们用太原新华厂生产的22-30活性炭,对配制的含盐酸1%的 HgCl_2溶液进行吸附脱汞研究,浓度用双硫腙比色法测定。     

生活饮用水中的金属含量检测分析

对天津再生资源研究所研发中心生活饮用水中金属元素(As,Cd,Cr6+,Pb,Hg,Se,Al,Fe,Mn,Cu,Zn)进行检测,分析和总结该生活饮用水金属含量合格情况,为相关部门完善天津市饮用水水质检测提供科学依据,确保当地饮用水水质和生态安全性。依据生活饮用水金属指标测定的标准方法,采用原子荧光法、火焰原子吸收分光光度法、石墨炉原子吸收分光光度法、紫外分光光度法等方法进行金属的检测分析。结果表明:生活饮用水的常规指标中的重金属指标全部符合GB5749—2006《生活饮用水卫生标准》。     

挥发酚测定方法的改进

对于水中挥发酚的测定,已有标准方法(见《水和废水监测分析方法》第三版),但在萃取分光光度法中,4-氨基安替比林的提纯处理比较繁琐,本实验就此进行了改进。 4-氨基安替比林溶液提纯方法有固体提纯法、活性炭过滤法及有机溶剂浸洗法。固体提纯法复杂且费时,粉末状活性炭法不易滤     

水环境监测结果的审核重点与审核方法

环境水质监测分析过程中水质指标多,监测数据多,数据的审核工作比较复杂。数据审核是水质分析工作质量保证的一个重要环节,是整个质量保证体系中有效的控制手段。主要从理论上分析环境监测中水质指标之间的关系,为水质监测人员监测和数据审核提供参考,从而提高数据质量,为环境水质管理服务。