危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅷ)

第二十六类 有机过氧化物 活性特点: 有机过氧化物为有机物分子中含有过氧链(-O-O-)的一类物质,如过氧酸O=C-O-OH,烷基过氧化物(R-O-O-R)等.有机过氧化物具有很强的氧化性,尤其过氧酸被认为所有有机物中最强的氧化剂,由于过氧酸中比一般的羧酸多一个氧原子,因此其氧化性极强.     

有机过氧化物燃爆事故的预防

有机过氧化物燃爆事故的预防湖南张家界市劳动局安全科王保卫所谓有机过氧化物，指的是分子组成中含有过氧基（—Ｏ—Ｏ—）的有机化合物。主要有二酰基过氧化物、过氧酸、酮过氧化物、二烃基过氧化物、过氧酯、氢过氧化物、过氧化二碳酸酯等。这类化合物的重要特性是热分...     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(XIV)

第五十三类无机酸 活性特点: 凡是在水中能电离产生水合氢离子的化合物称为酸.酸的性质主要是H 的性质,表现为酸碱中和反应,也可以认为是H 和OH-的反应.酸与金属(如钾、钠、钙、镁、铝、锰、锌、铁、钼、锡等)接触时产生氢气,能引起着火或爆炸.酸的活性除表现为酸性外,主要危害是强腐蚀性.同时,大多数含氧无机酸还主要表现为它们的氧化性,如氯酸、高氯酸、氯磺酸、铬酸、硫酸、过一硫酸、高锰酸、硝酸等,均为强氧化剂.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅹ)

第三十五类卤素与卤间化合物 活性特点: 卤素指周期表中第ⅦA族元素.由于卤素单质具有很高的化学活泼性,常常与活泼金属形成离子型盐,其中卤素是-1价阴离子.除氟外,卤素均显正氧化态( 1, 3, 5, 7),其化合物的键是极性共价键,其中最典型的是氯、溴、碘的含氧化合物和卤间化合物.在含氧化合物中常包含卤素与氧原子间的双键.     

花粉—微量元素—人体健康(续)

4.铁铁是每个细胞的一种组分,是血红蛋白中氧的携带者,亦是很多种酶的活性部位。在机体中铁以合蛋白质的形式参与氧的转运(血红蛋白、肌红蛋白),参与生物氧化时氧的利用(细胞色素),参与有分子氧参加的其它反应(氧化酶、二氢酶、羟化酶)。还在过氧化氢分解时起作用(过氧化氢酶、过氧物酶)。人体每天所需铁,成年男子约10毫克、年轻和末绝经妇女为18毫克,妊娠和哺乳期应为30～40毫克。严重缺铁可引起贫血,轻度缺铁的儿童,他们的注意力会明显降低。     

Fenton法处理垃圾渗滤液过程中有机物分子质量分布和荧光特性

采用Fenton氧化工艺对上海某垃圾填埋场垃圾渗滤液进行处理. 提取和分离了Fenton氧化前后腐殖酸组分(富里酸、胡敏酸),运用凝胶色谱法和三维荧光光谱技术对Fenton氧化前后各物质的分子质量分布和有机物荧光特性进行了研究. 结果表明:Fenton反应可使ρ(BOD₅)/ρ(COD_Cr)从0.011提高到0.285. 通过分子质量分布和三维荧光特性的测量可知,造成这种可生化性提高的原因是Fenton反应使垃圾渗滤液中有机物的分子质量降低,其中对高分子质量胡敏酸的去除以及对富里酸分子质量的降低起到了关键作用.      

活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用

过硫酸盐具有强氧化性、易溶于水、较稳定、易运输等特点,活化后的过硫酸盐可以产生具有强氧化性的SO-4·,适用于氧化降解各种有机污染物,在污染土壤修复、地下水修复处理等环境污染修复治理领域具有广阔的应用前景。分析了光、热、过渡金属离子、强碱以及强氧化剂等不同条件下活化过硫酸盐的国内外研究进展,并就活化方式的选择与有机物结构特点之间的关系进行探讨,对其在土壤污染修复治理领域的应用进行了展望。     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅳ)

第十一类醚 活性特点: 大多数醚是挥发性高、易燃的无色液体.由于醚分子中(C-O-C)烃基上没有活泼氢原子,使醚分子间不能产生氢键而缔合,故沸点比醇低,密度比醇小,但醚在水中的溶解度和同碳原子数的醇相近,常用的四氢呋喃、1,4-二氧六环与水能完全互溶.     

地面承CODcr测定方法初步探讨

化学需氧量是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量,折或氧的量(1.2mg/l 计),简写成 COD。测定不同样品的 COD 值,如以重铬酸钾为氧化剂的称为重铬酸钾法(CODcr),而以高锰酸钾为氧化剂称为高锰酸钾法(CODmn)。就地面水而言,欧美国家多采用重铬酸钾法,日本多为高锰酸钾法。历年来我国     

厌氧氨氧化污泥群体感应信号分子检测及影响研究

厌氧氨氧化作为一种新型的脱氮工艺具有很好的应用前景,但厌氧氨氧化污泥富集培养困难.本研究以处理垃圾渗滤液的污泥作为接种污泥,在升流式厌氧污泥反应器(UASB)中启动厌氧氨氧化过程;检测驯化成功的厌氧氨氧化污泥中是否存在群体感应信号分子;并通过添加外源信号分子(cis-11-Methyl-2-dodecenoic acid,DSF和N-acyl-homoserine lactone,AHL),探究信号分子对厌氧氨氧化污泥附着生长能力的影响.结果表明,UASB反应器在运行150 d后,总氮去除率达到80%,菌群结构中厌氧氨氧化菌所占比例超过了20%,成功启动厌氧氨氧化工艺,且厌氧氨氧化污泥中存在低浓度的AHLs信号分子;人为添加3-碳位置取代基为羰基的AHLs(3-oxo-C6-HSL、3-oxo-C8-HSL、3-oxo-C10-HSL和3-oxo-C12-HSL)信号分子均能促进厌氧氨氧化污泥附着生长,而3-碳位置无取代基的AHLs中只有C12-HSL和C6-HSL存在积极影响,C8-HSL、C10-HSL和DSF信号分子对厌氧氨氧化污泥的附着生长能力并没有促进作用.     

亚临界水氧化技术处理高盐难降解有机废水研究进展

医药、农药、染料等精细化工行业产生大量难降解有机废水,具有高盐、高有机物、高毒性、可生化性差等特点,其低成本、无害化处置已成为共性难题。亚临界水氧化技术具有反应快、氧化效果好、无二次污染等优点。本文基于研究现状探讨了反应机理,总结了温度、压强、催化剂、过氧倍数等影响污染物降解的因素,分析了难降解有机废水亚临界水氧化的可行性,展望了技术应用前景和发展趋势。     

锰氧化物与环境中有机物的作用及其在环境修复中的应用

锰氧化物在陆地和海洋环境中含量丰富.作为天然强氧化剂之一,广泛地参与自然界中有机和无机化合物的氧化还原反应,锰氧化物通过吸附、氧化偶合或氧化分解等方式与多种有机物,如酚及取代酚、芳香胺、腐殖酸、氨基酸.甚至多环芳烃、多氯联苯、内分泌干扰物等相互作用,本文对锰氧化物与多种有机物的反应机理、影响锰氧化物对有机物吸附性能和反应活性的因素进行了综述.同时介绍了天然矿物锰氧化物、化学合成锰氧化物及生物氧化锰的特点及其在环境修复中的应用前景.     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅸ)

胺 活性特点: 胺可以看作氨分子中的氢原子被烃基取代而生成的化合物.胺中氮原子的电子构型是1S22S22P3,氮在氨和胺分子中是不等性的SP3杂化状态,其中3个杂化轨道与氢原子或烃基的碳原子形成3个σ键,第4个杂化轨道中还有一对未共用的电子,即(RH2N:).由于氮原子上有一孤电子对能与质子结合,呈现出胺的碱性,而氨分子中的氢原子被烷基取代后,连接在氮原子上的烷基是供电子性基团,可使胺离子正电荷分散而稳定.铵正离子愈稳定说明胺的碱性愈强,所以脂肪胺的碱性比氨强,与酸接触会生成盐;而芳香胺的碱性比脂肪胺和氨都弱,这是由于芳胺中的氮原子上的孤电子对与苯环的π电子组成共轭体系,产生了电子的离域,使氮原子上的孤电子对向苯环离域,铵离子正电荷更加集中,这样氮原子上的电荷密度减少,接受质子的能力降低,因此碱性减弱.在芳香胺中,氮原子上连的苯环愈多,其孤电子对向苯环离域愈多,则碱性随之降低,只有在与强酸作用时生成盐,且生成的盐在水溶液中完全水解.三苯胺已接近中性,即使和强酸也不能生成盐.     

抑制饮用水中亚硝酸盐形成的研究

利用强氧化剂对活性炭进行改性,改变了活性炭表面官能团的性质,使原来具有催化还原能力的官能团,改性为具氧化能力的官能团,从而抑制了活性炭吸附水中亚硝酸盐的形成,使出水中亚硝酸盐浓度从未改性活性炭的2.0mg/L,降低为改性后的0.01 mg/L.     

逆电渗析反应器阴、阳极联合降解酸性橙Ⅱ实验研究

通过对由溶液浓差能驱动的逆电渗析(RED)反应器阴、阳极联合降解酸性橙Ⅱ模拟废水串、并联两种流程的实验研究,结果发现:在膜电势作用下,有机废水流经RED反应器阴、阳极时会生成两种强氧化剂—次氯酸(HClO)和过氧化氢(H_2O_2),在强氧化剂的作用下废水中有机物会发生氧化降解.在通过正交实验方法获得的最佳操作条件下,对1 L浓度为150 mg·L~(-1)酸性橙Ⅱ模拟废水进行20 min的降解实验.3次实验结果表明,串、并联流程的酸性橙Ⅱ平均降解率分别为59.26%和87.93%,平均脱色率分别为57.08%和86.87%,均低于RED阴、阳极独立降解时的降解率和脱色率.原因在于:在联合降解条件下反应器阴、阳极之间的产物会相互干扰,使得废水中有机物降解率降低.但降解过程中循环废水的pH值可以保持稳定.     

臭氧氧化法处理重油裂解废水的研究

臭氧是一种强氧化剂,其氧化能力仅次于氟,比氯大一倍。臭氧净化的特点是在低浓度下也能瞬间完成氧化反应,并且没有永久性的残余。臭氧能有效地去除废水中酚、氰化物、硫化物、油类化合物,并有很好的脱色、除臭、杀菌能力。 我厂裂解炉处理能力为15000吨/年,对于小石油化工厂排出的“三废”能否妥善处理,是能否迅速发展的关键问题之一。我们     

危险化学品活性反应危害及混配危险的规则研究(Ⅲ)

卤代烃活性概述 活性特点: 1.烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称卤代烃,一般用(R-X)表示.X表示卤素(F、Cl、Br、I).按卤素所连接的烃基不同,可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃与卤代芳香烃;按卤代烃分子中所含卤素的数目,又可分为一卤、二卤、多卤代烃;按卤素所连接的碳原子不同,又可分为一级、二级、三级卤代烃.     

化学需氧量测定中硫酸银的催化作用

化学需氧量(COD)是水质综合评价中的重要参数。它是测量有机物中易被强氧化剂氧化部分的氧当量。结果以消耗的氧的毫克/升的数量来表示。     

焦化废水尾水O3氧化消除消毒副产物生成潜能的影响分析

焦化废水经生化处理后的尾水中含有多种溶解性有机物(DOM),可能成为消毒副产物的前体物,进而影响受纳水体下游给水厂的水质安全.因此,对焦化废水外排水(尾水)的消毒副产物生成潜能进行了分析,以实际焦化废水厂尾水为基质,采用气相色谱(GC)考察了O3氧化深度处理前后卤乙腈和三卤甲烷的生成潜能,并结合分子质量分布法和三维荧光光谱法分析了O3氧化处理尾水过程中前体物的转化规律.GC结果表明,焦化废水尾水各个分子质量范围的卤乙腈和三卤甲烷生成潜能分别达到1950.5～3965.1μg.L-1和1498.2～2571.2μg.L-1,表明工业废水排放之前需要考虑其对水体消毒副产物生成潜能的贡献.O3氧化作用可以实现尾水中消毒副产物前体物的削减,相同反应时间的条件下O3浓度越高其削减越有效.溶解性有机碳(DOC)及在254nm波长下的吸光度值(UV254)分析结果表明,O3氧化能部分矿化尾水中的有机物,并优先分解不饱和芳香性有机组分.分子质量和荧光光谱分析结果表明,O3氧化优先矿化小分子组分(<1kDa),并将尾水中大分子有机物分解为小分子(<1kDa),对活泼基团进行预氧化,从而实现氯消毒副产物生成潜能的削减.     

环境中的光化学氧化剂

一、光化学氧化剂及其前体的来源光化学氧化剂是环境中的碳氢化合物(HC)和氮氧化物(NO_x)经阳光的紫外照射后,发生光学反应而形成的氧化产物。其主要组分是臭氧(O_3),二氧化氮(NO_2)和过氧乙酰硝酸酯[RCO(O_2)NO_2]。臭氧是最强的氧化剂之一,也是平流层中的主要气体组分。在三