分光光度法

4.1分光光度法概要 4.1.1光的吸收原理和定量分析方法 (1)光的吸收:分子所具有的能量是如下几种能量的总和: Em=Et+Ee+Ev+Er+Evo+Eo (1) Em:分子的总能量;Et:并进运动的能量;Ee电子跃迁能;Ev:振动运动能;Er:旋转运动能;Evo:基态能;Eo:其它能量。 表4—1是在分析化学中经常使用的各种波长范围的光吸收情况,即在紫外,可见范围的吸收主要由(1)式中的Ee产生(外层电子跃迁能),而在红外区域的吸收主要是基于(1)式中的Ev和Er,在近红外区域,以Ev产生吸收的倍振动和合成振动表示。在远红外和无线电波范围是基于分子的变形振动和旋转振动产生的吸收。     

分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３,新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色,借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速,灵敏度高,其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律,线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定,结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。     

用碱性玫瑰精代替罗丹明B做水动力扩散试验示踪剂的分光光度法的研究

本文研究了碱性玫瑰精和罗丹明B的PH、水温、稳定时间、吸收峰扫描,河水影响,检出下限,回收率等方面的试验,结果表明,性能一致。利用碱性玫瑰精完全可以代替罗丹明B做水动力扩散试验的示踪剂。以河水为参比可扣除本底影响,检出下限达5PPb。     

离子交换树脂分光光度法

有色络合物被吸附在离子交换树脂上可以生成一种均匀的带色的树脂体,由于树脂具有一定的透光性,因此仍然可以用仪器测出吸收的光强,这种光的吸收与待测物浓度同样具有定量的数学关系,可以不经洗脱直接对显色树脂进行光度测定。吉村和久等于1976年首先提出了离子交换树脂分光光度法并用于测定海水及河水中极微量的铬、铁、铜及钴、锌等元素。由于离子交换树脂的分离富集能力,使方法的测定下限达到10~(-7)—10~(-8)M,比溶液分光光度法提高了1—2个数量级,从而引起人们的注意。近几年来,在分析元素种类,新显色剂,树脂类型以及分析对象等方面又取得了新的发展。     

原子吸收分光光度法

5.1定量分析的基础 5.1.1原理:1955年,A·Walsh利用Fraunhofex线进行原子吸收分析的方法发表以来,金属元素的高灵敏度分析取得了惊人的进步。所谓原子吸收法就是用某种方法将待测元素原子化时,将特征波长的光(称之为共振线)导入待测原子的蒸气层,利用特征波长光被吸收的现象,通过光电转换进行测量的方法测定吸光度,从而求出待测元素浓度的方法。     

分光光度法实用技术简介

分光光度法实用技术简介王红丹（仪征化纤联合公司环境监测站江苏仪征２１１４５１）分光光度法是最基本，最常用的分析化学方法之一，在环境监测及其他各行各业的化学分析中应用颇多。分光光度法的实用技术除了经典的热力学和动力学方法之外，随着分析仪器性能的改良，尤...     

测定甲基托布津的分光光度法的研究

用Ｃｕ＾２＋和甲基托布津在氨碱性条件下作用产生沉淀,离心分离未反应的Ｃｒ＾２＋,经ＣＯ显色剂在柠檬酸缓冲液中显色后,测定溶液中的Ｃｒ＾２＋浓度可间接求得甲基托布律的含量。此方法简便快捷,且可进行微量测定。用本方法与络合滴定法做对照试验。结果能很好的符合。     

紫外分光光度法测定水中挥发酚的研究

目前,测定水中挥发酚一般采用4-氨基安替比林直接比色法和萃取法.为了克服4-氨基安替比林比色法测定挥发酚时需蒸馏、试剂不稳定等缺点或不足,提高挥发酚的检测上限,本文提出用紫外光度法测定水中挥发酚.用浓磷酸固定水样,用三氯甲烷、乙醚萃取水样,使挥发酚转移到乙醚中,排除多种离子的干扰;加入无水硫酸钠脱水,用乙醚定容,269 nm处测定吸光度.此方法不仅使测定范围增大到0.409～120 mg/L,且简便、快速、准确.本方法与标准方法有很好的可比性,同时,有很好的重现性.     

钡 铬酸盐间接分光光度法

钡　铬酸盐间接分光光度法概述１．方法原理：钡离子在铬酸盐的中性或氨性溶液中生成铬酸钡沉淀,该沉淀不溶于醋酸,一而溶于稀无机酸。以此特点,将沉淀分离出来,用稀的无机酸溶解,将释放出的铬酸根离子,用二苯碳酸二姘测铬的方法,间接测定钡离子。２．干扰及消除：...     

分光光度法测定水中溶解氧

分光光度法测定水中溶解氧的最佳波长为４５０ｎｍ，用此法与碘量法测量同一水样，经统计检验无显著性差异。     

分光光度法测定化学需氧量

采用美国45600型COD反应器和DR2000型分光光度计测定COD:取200ml水样于已装300ml消解试剂(自配)的专用反应管内,混匀。将反应管插入已预热至150℃的反应器加热孔内,密闭回流消解2小时。消解结束,待反应管降至120℃以下时振摇反应管数次,冷至室温,打开光度计开关,调整波长至620nm,将反应管放入COD反应管承接器内,盖上遮光罩,试剂空白置零后,测吸光度或直读样品COD浓度值。n=6时变异系数06～13%,平均加标回收率101%(95%～105%),精密度、准确度符合定量分析要求。统计检验结果表明,本法自制的试剂消解样品与进口品的标准曲线有很好的吻合…     

分光光度法测定水中十六烷基三甲基溴化铵

基于甲基橙(MO)在水体中和阳离子表面活性剂发生的褪色反应,采用分光光度法测定十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),优化了试验条件,讨论了干扰物质的影响。MO与CTAB在10%乙醇-水溶液中反应形成淡黄色离子缔合物,以MO的最大吸收波长470 nm为测定波长,CTAB质量浓度在0 mg/L～13.1 mg/L范围内遵守朗伯-比尔定律,吸光系数为17.48 L/(g.cm),方法检出限为0.364 mg/L,标准溶液平行测定的RSD为2.3%,样品加标回收率为91.8%～107%。     

紫外分光光度法测定亚硝酸盐的研究及应用

文章提出一种新的测定亚硝酸盐的方法 ,该方法利用亚硝酸盐与 2 ,3 -二氨基萘的缩合反应在紫外区显色测定亚硝酸盐 ,反应体系加入β-环糊精后 ,吸光度明显增强。该方法测定范围为 0 .0 1～ 2 mg/L,检出限为 9.4μg/L     

流动注射分光光度法测定水中六价铬的研究

研究建立了测定水中六价铬的流动注射光度分析方法,探讨了利用抗坏血酸的还原性扣除水样中轻度色度或浊度干扰的可行性.本方法线性关系好,检出限低,精密度和准确度高,对地表水、地下水、生活污水、工业废水等实样的测定获得了令人满意的结果.与传统的二苯基碳酰二肼分光光度法相比,具有方法简单、灵敏度高、分析速度快等优点,适用于环境监测的分析工作.     

PAN-S树脂富集钴的分光光度法测定研究

研究了PAN—S浸渍树脂对Co^2＋的吸附性能。Co^2＋吸附pH值范围为4．7—9．2,最佳pH值为5．4;达到最大吸附容量需25min,树脂对Co^2＋平衡吸附容量是98mg／g干树脂,达到最大吸附容量平衡时用0．1mol／L的HNO,洗脱,洗脱率达98％。该方法建立了PAN—S-树脂富集一分离钴离子的分光光度测定方法,结果令人满意。     

分光光度法测定室内空气中甲醛的方法研究

针对室内空气中甲醛的特点,在环境空气甲醛的测定方法—乙酰丙酮分光光度法(GB/T15516-95)的基础上,进一步优化了该方法的采样时间、采样流量、样品收集器等,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点。     

分光光度法测定环境样品中锰的研究

研究了2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯(QAMDHB)与锰的显色反应,在pH为10的氯化铵—氨水缓冲介质中,O/W微乳液存在下,QAMDHB与锰反应生成3∶1稳定络合物,λmax=560nm,ε=8.22×104L.mol-1.cm-1。锰含量在40~800μg/L内符合比耳定律,方法用于环境样品中锰含量的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定环境水样中镁的研究

研究了4-(2-羟基-4-硝基苯偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HNAPMP)与镁的显色反应,在硼砂—氢氧化钠(pH=10)缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,HNAPMP与镁反应生成2∶1稳定络合物,λmax为525nm,ε为3 63×104L·mol-1·cm-1。镁含量在0—0 8mg/L内符合比耳定律,方法用于环境水样中镁的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定浮游植物叶绿素a的比较研究

对浮游植物叶绿素a测定方法中的国家标准方法丙酮三色法与目前国际上使用的方法乙醇单色法进性了比较,实验材料使用了实验室培养的栅藻,避免了藻类种类对于测定结果的影响。实验结果显示,乙醇法的萃取率高于丙酮法,但由于乙醇法实验条件的难以控制,其结果的方差较大;两种方法的测定结果间的相关性很好,相关系数为0.9998,因此得出两种方法测定结果间的换算公式为Chla乙醇=1.658 Chla丙酮-5.821。还研究了乙酸滤膜的溶解对于测定结果的影响,结果表明乙酸滤膜的溶解未对测定结果造成明显的影响。     

分光光度法测定环境水样中铂的研究

研究了磺硝酚偶氮若丹宁(NSPAR)与铂的显色反应,在pH为2.5的氯乙酸—氢氧化钠缓冲介质中,吐温-80存在下,NSPAR与铂反应生成2∶1稳定络合物,络合物λmax=540nm,体系摩尔吸光系数?ˉ=6.94×104L·mol-1·cm-1。铂含量在0.05~2.0mg/L内符合比耳定律,本方法用于环境水样中铂含量的测定,结果满意。