废水和大气中痕量己二胺的气相色谱分析

本文研究了萃取-衍生-气相色谱法分析工业废水和大气中的痕量己二胺。以甲苯为萃取剂,七氟丁酸酐为衍生化试剂,色谱分析以SE-30为固定相,电子捕获检测器测定。可检测水中0.02ppm及大气中0.001毫克/米~3的己二胺,相对标准偏差为11.4％,回收率为98—105％。     

车间空气中有机磷浓度测定

天津农药厂是生产有机磷农药的重点企业之一,多年来我们一直对车间空气中的有机磷浓度进行检测。最初,我们采用酶化学法测定,虽然灵敏度高,但是准确度较差。从1977年起,采用气相色谱法(电子捕获检测器)测定,经过几年实践,取得了较好效果,简介如下。     

废水中甲醇分析方法的研究

建立了废水中甲醇的3种分析方法,毛细管柱气相色谱法、填充柱气相色谱法和变色酸分光光度法。测定废水中甲醇浓度相对标准偏差分别为1．45％,2．93％,3．61％,平均回收率分别为100．88％,98．19％,97．62％。实验结果表明：3种方法能较好对应,其中毛细管柱气相色谱法灵敏度最高,方法检出限为0．05mg／L。     

高氯化物废水中COD测定方法的研究

对COD测定的重铬酸钾标准法加硫酸汞除氯的诸因素进行了研究,提出了用KI吸收校正法解决氯化物的干扰。采用KI吸收校正法可准确测定高氯化物废水中COD含量,当COD≥100毫克/升,Cl≤20000毫克/升时,方法相对误差为3.5％,变异系数为±4.9％,实际废水变异系数为±4.2％。     

气相色谱法测定大气中烯烃的研究

采用硅胶－ＡｇＮＯ３富集样品,热解吸进样,气相色谱法分析大气中的烃一,富集过程在常温下进行。当富集样品０．１Ｌ时,乙烯,丙烯,丁二烯的最小检有度分别为０．０００６ｍｇ／ｍ＾３,０．００１ｍｇ／ｍ＾３、０．００４ｍｇ／ｍ＾３,相对标准偏差小于６％,加标回收率９７％－１０９％。     

气相色谱法测定SF_6和1211

本文介绍了用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定大气中的示踪剂SF_6和CF_2ClBr的方法。对色谱柱的装置,固定相的处理,柱温,载气温流量等条件都进行了试验。SF_6和1211的检测下限分别可达4×10~(-12)(V/V)和1×10~(-10)(V/V)。该法操作简单,分析周期短。     

GDY-1型化学发光法氮氧化物分析仪及其应用

基于 NO-O_3化学发光原理工作的 GDY-1型分析仪可用于从车间到污染源浓度范围的氮氧化物的分析。其量程为0—2500ppm,零点漂移不大于满量程的±1％,重现性误差不大于满量程的±0.1％,最小可检量可达0.125ppm,响应时间不大于15秒,线性关系好,标准偏差为±0.2。在 NO_x催化分解治理研究和 NO_x 吸收塔效率测定中,该仪器具有连续监测、连续记录等特点,性能稳定,满足现场测定要求。     

水中苯系物液上气相色谱分析方法的研究

采用液上色谱方法测定水中苯系物。在100毫升注射器内,35℃下摇动15秒钟后,水样即达到平衡,上部空间气体用PEG 20M柱进行色谱分离,以氢火焰离子化检测器检测。方法的标准偏差为±0.15.最低检出浓度小于6微克/升,该法适用于石油化工废水和地面水的检测。     

气相色谱法测定氨气中的甲硫醇及甲硫醚

建立了测定氨气中甲硫醇及甲硫醚的气相色谱分析方法。样品充入高纯氮气后，通过磷酸吸收液脱除氨气，有机硫化物由氨气转移到高纯氮气中，收集这部分气体，取1．0～2．0mL采用火焰光度检测填充柱气相色谱法进行分析。方法的相对标准偏差小于7％，甲硫醇和甲硫醚的加标回收率分别为92．1％和87．6％，最低检出量分别为0．11ng和0．17ng，最低检出质量浓度分别为0．11μg／L和0．17μg/L。     

气相色谱法测定废水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷

本文对火焰光度-气相色谱法测定废水中敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷五种有机磷农药进行了研究。采用氯仿为提取剂提取后测定,方法对五种农药的最小检出浓度在0.04—0.60毫克/升之间,变异系数小于1.5％,相对误差除乐果稍大外均在10％以下。     

活性炭固定床回收溶剂的穿透时间简易计算式

本文介绍了回收溶剂的活性炭固定床设计中穿透时间的四个简易计算式及其计算值与实验值的比较结果。推荐采用t_B=p_bq_o/uC_o(Z-1.73u/ak_Fa)式。该式与实验值的误差最小,和121种溶剂、17种常用溶剂实验值的算术平均误差是+5.2％,均方根误差是23.4％;与各种条件下溶剂苯实验值的误差基本上在±15％之内;计算过程比t_B=P_bq_o/uC_o[Z-(1-f)Z_a]式简便,对具体算例两式的误差小于5％。文中还说明了推荐式的简化条件、式中a和K_f的计算方法以及气流速度的取值问题。     

气相色谱法测定工业废水中硝基氯苯硝基甲苯类化合物

本文介绍了测定工业废水中硝基氯苯和硝基甲苯的气相色谱法。以改性PEG-20M为固定相,氢焰离子化检测器,分离了13种硝基氯苯硝基甲苯异构体,最低检出限0.4毫克/升,变异系数5％以下,加标回收率80—115％。     

检测车间空气中甲醇的改进气相色谱法

对车间空气中甲醇浓度的测定,在《车间空气监测检验方法》(以下称标准法)中介绍了两种方法,一是变色酸比色法,一是气相色谱法。我们通过实验和应用,认为比色法不够理想,不但准确度差,而且精密度也很差,平行误差高达±20—30%,或更高;所用试剂易变质失效。标准法中的气相色谱法采用气体直接进样。由于注射器的毛玻璃对甲醇的吸附作用,以及仪器的灵敏度所限,我们认为气体直接进样不利于实际     

废水中微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的分析

采用气相色谱法氢火焰离子化检测器,用两根柱长和柱温不同的有机皂土-34和聚乙二醇20M 混合固定液柱,可测定百菌清生产过程所排放废水中的微量苯甲腈、甲基苯甲腈和苯二甲腈的含量。本方法对单腈化物的最小检出量为0.5毫克/升,双腈化物的最小检出量为1—2毫克/升,相对标准偏差<8％。     

工业废气中微量1,1,1—三氯乙烷的气相色谱分析

采用带有电子捕获检测器的气相色谱仪测定工业废气中的１，１，１－三氯乙烷研究了色谱分析条件，测定了方法的精密度和准确度。     

加速溶剂萃取—气相色谱法测定土壤中的类二噁英多氯联苯

采用加速溶剂萃取(ASE)—气相色谱法测定土壤中的12种类二噁英多氯联苯。在萃取温度100℃、萃取时间15min、萃取溶剂正己烷与丙酮的体积比1∶1、萃取试样量3g的最佳实验条件下,12种类二噁英多氯联苯的加标回收率为88.5%～109.8%,相对标准偏差为1.1%～6.7%。对小麦田实际土壤试样进行测定,共检出8种类二噁英多氯联苯,含量为50～671pg/g。     

炼油厂二硫醚恶臭污染物的监测

建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)及硫化学发光检测气相色谱法(GC - SCD)定性和定量测定炼油厂二硫醚类恶臭污染物二甲二硫、乙基甲基二硫醚和二乙基二硫醚的方法.当进样体积为0.1mL时,GC - SCD法的二硫醚最低检出限为0.1～0.2 mg/m3,二甲二硫和乙基甲基二硫醚的RSD不超过2.4％(n=5),二甲...     

气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑的残留量

研究并建立了气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明：水中添加苯醚甲环唑的含量为0．005～0．500mg／kg时,平均回收率为97．9％～100．5％,相对标准偏差小于6．7％;土壤中添加苯醚甲环唑的含量为0．005～0．500mg／kg时,平均回收率为95．7％～109．5％,相对标准偏差小于7．5％。将该法用于水和土壤残留实验,土壤试样在拖药后10～88d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0．8803e^-0.0122x,相关系数为-0．915,消解半衰期为56．8d;水试样在施药后0～21d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0．2624e^-0.2539x,相关系数为-0．899,消解半衰期为2．7d。     

气相色谱法测定丁辛醇车间空气中微量烯、醛、醇

为测定丁辛醇车间空气中的微量丙烯、丁醛、和丁醇等有害气体,采用低温吸附法富集空气中的醛、烯烃和醇等化合物,然后将吸附柱连在六通进样阀上,加热解吸,用气相色谱法进行测定。     

一种超声协同交联环糊精处理含酚废水的方法

正该专利涉及一种超声协同交联环糊精处理含酚废水的方法,解决现有处理含酚废水效率低及速度慢的问题。具体步骤如下:在吸附容器内加入含酚废水;加入交联环糊精;用超声协同交联环糊精处理容器内的含酚废水;每隔一段时间从吸附容器内取废水试样,用过滤膜过滤后,采用气相色谱法测定酚污染物的质量浓度,直至含