亚硝酸盐氮测定预处理方法的改进

对于水中亚硝酸盐氮的测定,目前常用N-(1-萘基)-乙二胺光度法,该方法对有颜色或悬浮物的水样,采用加入氢氧化铝悬浮液沉降、过滤预处理方法,氢氧化铝悬浮液配制繁琐,操作步骤较为复杂。今改用硫酸铝溶液和氢氧化钠溶液对水样进行预处理,使操作大为简化。即在100mL     

挥发酚测定中有关蒸馏预处理问题的探讨

水中挥发酚的光度法测定中,需通过蒸馏预处理,通常是取250ml水样进行蒸馏,再根据水样含酚量的多少,分取适量馏出液,进行比色测定.而对工业污水来说,其酚含量较高,一般在0.1mg/l以上,可用4—氨基安替比林直接光度法进行测定,此时,用50ml以下馏出液即满足需要.对于此种情况,本文提出了取50ml水样,加入5ml无酚水,进行蒸馏预处理的方法,并对测定结果进行了探讨.     

N-(1-萘基)-乙二胺光度法测定水中亚硝酸盐氮预处理方法的改进

用Zn(OH)2取代Al(OH)3对亚硝酸盐氮水样预处理方法进行改进,不仅省时省力,简便快速,且方法切实可行,完全能满足环境监测分析质量要求。     

水样预处理监控考核机制尚待完善问题的探讨

本文针对水样预处理质量方面存在的问题,通过对样品考核与例行监测在预处理过程中存在的差异进行分析,指出目前使用的考核样品与预处理关系松散,不利于预处理质量的提高。从而提出了建立完善水样预处理监控考核机制,提高预处理质量的措施建议。     

硫化物分析水样预处理方法的改进

在用碘量法或亚甲基蓝法测定硫化物时,必须对水样进行预处理。目前预处理方法有沉淀分离法,过滤-酸化-吹气法和酸化-吹气法等。后两种预处理过程比较繁琐,且吹气速度的快慢对测定结果有较大的影响。现用氢化物发生装置,利用锌粒与酸作用产生的氢,将生成的硫化氢带出的方法作水样预处理,取得了满意的效果。     

测定生活污水中硫化物的方法探讨

文章论述了测定生活污水中硫化物的几种方法，结果表明，对水样进行碱性乙酸锌－过滤预处理后，再用硫离子选择电极电位滴定法测定，具有测定范围广，抗干扰能力强和准确性高等优点。     

标准分析方法测定废水中苯胺类的不足与改进

标准分析方法测定苯胺类时,废水中某些物质在酸化条件下,要与过量的氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺进行显色反应,引起正干扰。正确的方法是分析水样的同时,分取与显色反应相同体积废水样,只进行加氨基磺酸铵和盐酸萘乙二胺的操作步骤,测定其吸光度。由水样的吸光度减去后者吸光度的差值来计算苯胺类浓度是科学、准确的。     

AgDDC光度法测砷的几个问题

1　试样预处理试样预处理是分析测试的重要环节 ,如果处理不当 ,带来的误差可能要远远大于测量的误差。1 1　水样1 1 1　水样消解的前提今发现 ,具有下述特征之一的水样均应消解 :( 1 )浊度较高 ;( 2 )有明显的颜色 ;( 3)透明度较低 ;( 4)有较多的悬浮物。对于较清洁的水样 ,一般可以直接进行测定 ,如果加标回收率或平行样测定的精密度不在要求范围之内 ,或者出现其他的异常现象 ,则应考虑消解。1 1 2　消解过程硝酸的沸点较低 ,为 83℃。水样煮沸后 ,瓶内看不到白色烟雾 ,白色烟雾只从瓶口往外冒 ,这是氮氧化物和水蒸气的混合物。当近…     

离心法应用于高浊度地表水中氨氮测定预处理过程中的方法

比较多种预处理方法去除浊度对地表水氨氮测定的影响,结果表明在测定高浊度地表水氨氮的过程中,采用离心法可较好地去除悬浮物对水样测定的干扰。较清水样用比色前离心方法,对于较浑浊的水样用絮凝沉淀结合比色前离心方法,可明显去除浊度的干扰,得到稳定的氨氮数值。2种方法的准确度和精密度均满足质控要求。     

介绍一种简便可靠测定硫化物的吹气装置

对工业废水硫化物的分析,当水样色度、浊度较高或干扰物质较多时,是需要对水样进行预处理。本人利用市面上常见的,价格低廉的250mL规格的广口瓶,制成了一种简便测定硫化物的吹气装置(图1)。经实践,证明是可靠的。     

谈谈废水监测中的预处理技术

为了提高废水监测中的准确度，针对不同的水样往往需要对《水和废水监测分析方法(第四版)》和各种标准分析方法中的其预处理方法进行适当的变更，并列出了一些监测项目的预处理改进方法．     

氢氧化铝悬浊液配制方法的改进

测定水中亚硝酸盐氮,在预处理中使用氢氧化铝悬浊液对水样进行吸附沉淀。通常配制氢氧化铝悬浊液的方法是以硫酸铝钾溶液加氨水而成,虽用倾泻法反复漂洗,但仍易残留微量氨。氨在微生物作用下,可生成亚硝酸盐产生误差。另外,用氨水配制亦易污染实验室环境。今探讨了以...     

测定地面水中Cr~(6+)的回收率问题的探讨

测定地面水中Ｃｒ６＋的回收率问题的探讨马文英张占银（河北邢台市环境保护局,邢台０５４０００）色度很深的水样,用锌盐沉淀分离法进行预处理脱色后还应消除氧化性物质方可进行Ｃ６＋ｒ测定,这是绝对不可忽视的一个关键。消除氧化性物质的处理步骤：水样置于１５０ｍ...     

分光光度法测定水中总硒

本文采用1+1硝酸-高氯酸及盐酸二次消化水样后,用3,3’—二氨基联笨胺分光光度法测定水中总硒。进行了溶液酸度、混合酸及混合试剂用量等条件试验,本法最低检出限为0.23μg。含硒量为未检出至21.3μg/L,加入10～25μg/L硒,回收率101～108％。     

汞样的分析（三）

3 汞样的预处理汞样的预处理一般都需要经过酸和氧化剂如高锰酸钾进行消化,然后用还原试剂如盐酸羟胺溶液褪Mn~(7+)红色,定容后取样以Sn~(2+)还原Hg~(2+)进行测定.本章则仅对汞样的预处理进行综述.3.1 环境样品的预处理3.1.1 天然水汞样陈洪等建议用自行研制的高灵敏测汞仪,对环境水样的预处理是,取9mL于10mL比色管中,加浓硫酸0.4mL,50g/L高锰酸钾溶液0.2mL,盖好塞子,放在金属架上,在烘箱80℃消化3小时.     

碳酸盐体系离子色谱法快速测定水体中碘化物

采用亲水性强的AS22型阴离子交换分离柱处理水样,用离子色谱法测定样品中的碘化物,通过优化样品预处理条件、色谱条件,消除常见阴离子干扰,使方法在0 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好。方法检出限为0.002 mg/L,3个质量浓度水平的标准溶液7次测定结果的RSD为0.5%~3.5%,实际水样的加标回收率为85.2%~100%。     

应用MSD分析水中油

水样经预处理后,用气相色谱/质量选择检测器(MSD)分析,即得到样品总离子色谱图,对各色谱峰进行盾谱检索定性和数据处理后,样品色谱峰型、组分定性结果及相对含量可为水中油的污染来源追踪提供鉴别依据。方法最低检出浓度为0.005mg/l。     

地表水中Cr6+测定过程的改进

介绍了地表水监测分析中对Cr6 测定方法的改进,通过活性炭吸附预处理后的水样消除水样中色度的干扰,并对活性炭的用量进行了分析,确定了活性炭的用量,以及对显色剂的改进.对基层监测站Cr6 测定有实际意义.     

滴定水样总碱度指示剂的选择和终点的确定

用盐酸滴定天然水和地表水水样总碱度时,通常采用甲基橙作终点指示剂。甲基橙在pH大于4.4时为黄色,pH小于3.1时为红色。在pH4.4—3.1之间,随着滴入盐酸标准溶液量的增加,指示剂的红色不断加深,使水样溶液逐步由黄色变为红色。由于红色与黄色的混合色为黄橙色、橙色、橙红色等多层次颜色,颜色的转变不易分辨清楚,往往给总碱度滴定终点的确定造成困难。加之各文献对甲基橙在终     

EDTA滴定法测定总硬度的几点经验

1调节 p H:测定前先测水样 p H值 ,p H若过高或过低可分别用 6 mol/ L 盐酸或 1 0 0 g/ L氢氧化钠溶液调 p H约为 7,然后再加 p H为 1 0的缓冲溶液进行滴定。2加铬黑 T后应尽快完成滴定 ,但临终点时最好每隔 2～ 3秒滴一滴并充分振摇。 3将水样用盐酸酸化、煮沸以除去碱度 ,冷却后用氢氧化钠溶液中和。 4在缓冲溶液中适量加入 EDTA镁盐 ,使终点明显。但 EDTA和镁盐必须等当量 ,否则会造成较大滴定误差。EDTA滴定法测定总硬度的几点经验@金中华$灌云县环境监测站!江苏灌云222200…