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1.
不除氧单扫描示波极谱法测定茶叶中钙 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在不除氧条件下,用单扫描示波极谱法测定茶叶中钙,在0.02mol/L KOH体系中,钙-桑色素络合物于-0.78V产生一灵敏的极谱峰,峰电流与钙浓度在0.1 ̄0.8μg/mL之间有良好的线性关系。方法灵敏、准确、简便、选择性好。 相似文献
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极谱催化法测定天然水中钼 总被引:2,自引:0,他引:2
钼在苦杏仁酸—氨酸钾—硫酸中有一极灵敏的催化波。用极谱催化法可直接测定天然水中钼含量。该法灵敏快速,操作简便,适于多数水样的监测。该法的加标回收为89~118%,钼含量为1μg/l的变异系数≤4%。水中多数共存离子不干扰测定。不加任何保护剂水样在室温下可存放2~4天。本文还绘出了钼催化电流与温度的关系。 相似文献
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NO2—橙黄IV—BrO3催化反应新体系的示波极谱研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在稀硫酸介质及加热下,痕量NO2对BrO3氧化橙黄IV反应具有强烈催化作用:在0.10mol/LNAOH介质中,橙黄IV于-0.50V处产生一灵敏的示波极谱波,据此建立了一个检出限和测定范围分别为0.027ng/mL和0.08~20ng/mLNO2的催化反应-示波极谱分析新方法。 相似文献
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在硫磷混酸介质中,Cr^6+与二苯卡巴反应生成的紫红色配合物,在-0.2V处产生一灵敏极谱波,其2次导数的波高与Cr^6+浓度在0.004-0.25mg/L范围之间呈线性关系,检出下限为0.002mg/L,此法应用于环境水样及含金标样中总铬的测定,结果与其他测定方法基本吻合。 相似文献
5.
镉与邻菲罗啉配合物吸附波的研究与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
对镉与邻菲菲鸭啉配合物的极谱性质进行了研究。试验表明,在PH3.3的HCl-NaAc缓冲溶液中,镉与邻菲罗啉生成的配合物在-0.65V处产生一灵敏的吸附波,其2次导数的波高与镉浓度与0.0006-0.1mg/L范围内呈线性关系,检出下限为0.0003mg/L。经用于环境水样中微量镉的测定,结果与其他测定方法基本吻俣。 相似文献
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<正> CO~2+与许多有机试剂都能产生灵敏的极谱催化波,和二氮菲—硫脲、丁二酮肟—羟氨等。本文试验CO~2+与铬黑T形成配合物在苯基硫脲—醋酸—醋酸钠介质中有—灵敏的极谱吸附波。在JP-Ⅱ型示波极谱仪上峰电位约-0.68伏(Vs,SCE),检测极限 相似文献
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铜─丙酮─三乙醇胺络合物吸附波对环境水样的测定研究张林(四川会东铅锌矿中心试验室)在pH10的NH4Ac-NaOH介质溶液中,铜离子与丙酮络合物在单扫描示波极谱仪上,于Ep=-0.41Ⅴ(对饱和甘汞电极)处产一灵敏的吸附波。其浓度在8.5×10-9~... 相似文献
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应用钒( V) 5 Br P A D A P H2 O2 体 系产生的 络合极 谱波对地 面水中 的钒 进行 了测 定,并 讨论了测试 条件。钒 浓度在 001 ~225 μg/25 m L 范围 内极谱 电流与钒 含量呈线 性关系 ,本法具有 较高的选择 性和灵 敏度,测定 地面水 中的钒结 果令人 满意 相似文献
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单扫描极谱法同时测定环境水样中微量硝酸根和亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
在浓硫酸介质中 ,8-羟基喹啉与硝酸根的硝化产物在 p H9.0左右的 NH3-NH4Cl的缓冲溶液中 ,于 -0 .6 3V处产生灵敏的导数波 ,波高与硝酸根浓度在 0 .0 1~ 2 .5μg· m l- 1 范围呈线性关系 ,检测限为 0 .0 0 4μg· ml- 1 。测定相对标准偏差小于 2 .7% ,样品加标回收率为 96 .0 %~ 10 4.2 % ,亚硝酸根经 H2 O2 氧化处理亦可进行测定。本法可用于地表水、雨水中微量硝酸根、亚硝酸根的同时测定 相似文献
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极谱催化波法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在含稀硫氰酸盐的底液中 ,在单扫示波极谱仪上 ,有一灵敏的亚硝酸根催化波。峰电位为 -0 .47V( vs·SCE)。阳极化二阶导数峰高与亚硝酸根浓度在 1× 10 - 7~ 5× 10 - 5mol/L 之间成线性关系。检测限达 5× 10 - 5mol/L( 2 .3ppbNO - 2 )。试验了多种共存离子对测定的影响 ,表明该法具有较好的选择性 ,尤其是大量硝酸根不干扰。应用该法测定了许多样品中的亚硝酸根 ,并对该波的机理进行了研究 ,结果证明该波是 [SCN· NO]催化溶液中的溶解氧还原所致 相似文献
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建立了纤维素滤膜采样、超声波提取、二苯碳酰二肼分光光度法测定环境空气PM2.5中六价铬的方法.采样前滤膜用硝酸溶液净化以去除空白,碳酸氢钠溶液浸渍以降低六价铬的转化.稳定性试验表明常温下样品保存期不超过2天,冷冻条件下可保存10天.样品用碳酸氢钠溶液和超声波提取优于热水提取.浓度低于1 mg/L的铁、镁、钼和钒不干扰六价铬分析.方法简单灵敏,检出限0.1ng/m3,实际样品平行测量相对偏差为5.9%~18%,加标回收率为76%~92%,可应用于环境空气中六价铬的测定. 相似文献
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陈健 《辽宁城乡环境科技》2012,(6):34-35
根据目前我国钼冶炼行业的生产现状,通过对三氧化钼的焙烧、钼铁冶炼主要生产工艺、产污环节及污染治理情况进行总结分析,重点阐述二氧化硫、烟尘和铼回收利用后的经济效益,说明环保治理可成为钼冶炼行业的经济增长点,发展钼冶炼循环经济是必然的选择。 相似文献
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介绍了PID检测技术原理、特点,及在重油输送装置的对比试验,结果表明,PID比催化燃烧式可燃气体检测仪灵敏度高。 相似文献
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Mo源改性石墨相氮化碳(g-C3N4)活化过一硫酸盐可见光降解罗丹明B的性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以钼酸钠(MA)和乙酰丙酮钼(MC)作为钼(Mo)源,采用热聚合法合成不同类型Mo-C3N4材料(MACN和MCCN),并通过XRD、SEM、XPS、UV-Vis DRS等表征技术探究不同Mo源的引入对g-C3N4晶体结构和光学性质的影响.结果表明,Mo的引入增大了g-C3N4的晶格间距,以MC为Mo源合成的MCCN催化剂具有更大的比表面积、更宽的可见光响应范围和更低的能带宽度.将所合成的催化剂应用于耦合过一硫酸盐(PMS)可见光催化降解罗丹明B (RhB)研究,发现在催化剂浓度为0.5 g·L-1、PMS浓度为1 mmol·L-1、罗丹明B浓度为10 mg·L-1的条件下,MCCN-4/PMS/Vis催化体系在25 min内对RhB的降解率高达94.1%,分别是MCCN-4/Vis和单独PMS催化体系的5.6和19.2倍,并且RhB光催化降解过程符合一级动力学方程.为进一步探索MCCN/PMS/可见光(Vis)催化体系的最佳工艺条件,系统考察了Mo的掺杂量、催化剂投加量、PMS浓度、污染物浓度、pH值等实际因素对RhB降解效果的影响.同时,循环实验表明,MCCN-4复合催化剂具有良好的稳定性和可重复性,3次循环之后仍保持89.1%的RhB降解率.此外,捕获实验和电子自旋共振测试(ESR)结果表明,在MCCN/PMS/Vis催化体系下,光生空穴(h+)和超氧自由基(·O2-)作为主要活性物种参与了RhB的降解. 相似文献
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碘酸钾氧化甲基绿褪色光度法测定痕量锡 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了稀磷酸介质中痕量锡催化碘酸钾氧气甲基绿的褪色反应及动力学条件,建立了高灵敏度测定痕量锡的新催化光度法.方法的灵敏度为2.4×10-12g/mL,线性范围为0~0.12μg/L.用于人发、水样及矿石中痕量锡的测定,结果满意. 相似文献