氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚 4 - AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明 :氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响     

水中挥发酚检测方法初探

酚类属高毒物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康。近10年来,我国研究人员对水中挥发酚的测定方法开展了很多研究,特别对于采用4-氨基安替比林分光光度法(4-AAP)(GB 7490-1987)测定水中挥发酚的各个环节,如样品的采集、保存、预处理、试剂纯度、反应时间控制等相关因素进行了研究,找到了影响含量准确的因素,为测定水中挥发酚的含量提供了快速、准确、重复性好的方法。对一些非国标法测定水中挥发酚的方法也进行了介绍。文章对这些方法进行了分类总结。希望能对实验人员有所帮助。     

浅谈挥发酚类测定中的几个关键问题

在挥发酚的测定过程中，样品的采集、保存、预蒸馏、试剂的质量以及操作过程都会对挥发酚测定值的准确性产生影响，对这些影响因素进行分析，并提出解决办法。     

挥发酚测定中降低空白值的两种方法的探讨

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水样中挥发酚时,因该试剂易潮解易氧化变质产生安替比林红,使测定空白值偏高,影响测定结果.本文对提纯4-氨基安替比林试剂的两种方法做以初步的比较和探讨.     

采用活性炭降低测酚空白的方法

水中挥发酚的测定,目前主要采用4—氨基安替比林萃取的光度法,4—氨基安替比林的纯度对酚的测定有很大的影响,市售的4—氨基安替比林(分析纯)试剂空白以氯仿为参比的吸光度>0.10,超过了方法的要求,给测定带来误差,降低了方法的灵敏度。因此,必须对4—氨基安替比林进行提纯。《水和废水监测分析方法》一书中,采用     

4-氨基安替比林的纯度对挥发酚测定全程序空白值的影响

本文主要研究了4-氨基安替比林的纯度对水样挥发酚测定的全程序空白值的影响，以及提纯4-氨基安替比林所用萃取剂三氯甲烷的最佳用量。     

饮用水中挥发酚测定条件的探讨研究

酚类化合物是一种具有毒性的物质,水中挥发酚的含量直接影响人类健康,因此测定饮用水中挥发酚含量至关重要。4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法是饮用水中测定挥发酚的主要方法。本文针对此方法进行了改进,从样品预处理、显色剂的纯度、显色时间、振荡时间等因素进行了探讨,结果为改进方法测定挥发酚时在0~0.04 mg/L范围内具有较好的线性关系、回收率为92.5%~109.4%、标准偏差为1.3%~3.9%之间。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究，结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点，并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果，能满足大批量的环境样品的快速分析。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究,结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点,并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果,能满足大批量的环境样品的快速分析.     

测定挥发酚和氰化物的空白试验与分析

测定挥发酚和氰化物时,用试剂空白代替全程序空白对结果进行校正,可省去全程序空白的预蒸馏,此法具有省时、省力、节水、节电等优点。     

应用4-氯基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中的挥发酚

本文阐述了应用4-氨基安替吡啉-氯仿萃取比色法测定水中挥发酚的难点与体会。天然水中酚的含量一般情况下是比较低的,约在0. 002～0. 06毫克/升的范围内,其原因之一是它能被多种生物氧化;水中的溶解氧和各种氧化剂也能对其氧化。测定挥发酚的4-氨基安替吡啉法是迄今为止用的比较多、选择性高而又稳定的比色方法。在萃取比色法中,要求试剂空白,氯仿的参比吸光度应在0. 10以下,经多次试验,认为4-氯基安替吡啉的纯度是影响吸光度的主要因素,下面谈谈我们对此问题的看法。     

水质总氮测定中影响因素分析

通过大量水质中总氮的测定实践，总结出蒸馏水纯度、加热氧化时间、试剂纯度及储存时间、波长的准确定位以及实验室环境等因素均会对测定结果的准确性产生影响。对以上影响因素进行逐一分析和实验对比，提出改进建议，以减少分析误差提高测试准确性。     

挥发酚测定中异常问题的处理

对挥发酚测定中出现的蒸馏液变黄、接收液带色、试剂变质等异常问题，提出了解决办法。同时还提出，对挥发酚污染严重的水样，不能采用氯仿直接稀释萃取液法测定，应采用取水样稀释后重做的方法。     

传统化学法和流动注射法测定挥发酚的比较

对传统化学法和流动注射法测定挥发酚,在方法原理、试剂、仪器、样品采集、适用性、精密度和准确度方面进行比较.     

4-氨基安替比林法测定水样中的酚的探讨和改进

文章针对水样中测定挥发酚时,采用4-氨基安替比林法挥发酚空白值高,且不稳定以及出现萃取现象,严重等不稳定因素,这一实际情况,进行了大量的试验研究.对4-氨基安替比林的加入量和铁氰化钾的加入量进行了确定,并对此进行了验证,较为理想.对氯仿萃取时不同试剂及不同加入顺序时对吸光度的影响进行了研究,找出了原因所在.     

4－AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油（原油、机油、柴油等）、苯胺、部分金属离子及ＣＩＯ－等物质对４－ＡＡＰ法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律，得到总回收率Ｙ方程。由Ｙ值和４－ＡＡＰ法测定值ＣＤ可求得水样中挥发酚的实际含量ＣＴ（ＣＤ／Ｙ）。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差＜±５％。该方法测定实际水样的结果与４阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点，提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

浅谈测定地表水中挥发酚常遇问题

介绍了地表水挥发酚测定过程中,样品的预处理、提纯4-氨基安替比林以降低空白值,试剂的使用及保存、操作中的问题和注意事项.     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

紫外分光光度法测定总氮空白值过高原因分析

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定总氮过程中,常常发生空白值过高而影响测定的情况,可能造成空白值过高的原因很多．主要包括纯水质量、试剂纯度、实验条件等几个方面,通过对可能造成总氮测定空白值过高的各项原因进行逐一系统分析和试验．发现造成空白值过高的原因主要为试剂过硫酸钾纯度不够,含有的总氮杂质过高所致,采用二次重结晶的方法时过硫酸钾试剂提纯后使用。同时严格地按照标准方法要求控制实验条件,即可大大降低总氮测定的空白值。     

重氮化对硝基苯胺比色法测定废水中挥发性酚的初探

本文通过重氮化对硝基苯胺比色法和4-氨基安替比林直接光度法测定废水中挥发酚含量的比较,证实前法能全面、正确地反映出废水中挥发酚的全部含量,因而比后法“测定的结果仅能代表水中挥发酚的最小浓度”优越。