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《中国环境管理干部学院学报》2017,(3)
综述了近年来国内常用的检测丁基黄原酸的方法,包括分光光度法、离子色谱法、原子吸收法等,对比和分析这些检测方法都有抗干扰性差、时间长等缺点,并介绍了一些新的检测技术,如高效液相色谱、吹扫捕集-气质联用等,这些技术具有抗干扰性强、灵敏度高、时间短、检出限低等优点。通过与常用检测方法相比,对丁基黄原酸检测技术的发展趋势进行了展望,自动化、智能化、高效化是未来的发展方向。 相似文献
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王刚 《环境保护与循环经济》2014,(10):63-65
采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中丙酮和丁酮,并对吹扫捕集的条件进行优化。实验结果表明,该方法具有灵敏度高、定量准确、操作简便等特点,丙酮的检出限为0.08μg/L,丁酮的检出限为0.10μg/L,适合于地表水和生活饮用水中丙酮和丁酮的测定。 相似文献
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文章采用气相色谱—质谱联用法测定空气中三甲胺,通过大量实验,确定分析条件,用1mL样品气体直接进样方式,其分析结果相对标准偏差小于5%,加标回收率大于90%,检出限达到0.002 5mg/m3,满足监测分析技术要求。该方法适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中三甲胺的测定。该方法与GB/T14676—93《空气质量三甲胺的测定气相色谱法》中方法相比,具有灵敏度高、操作简便等优势。 相似文献
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研究运用ICP-OES法直接测定海水中铜的含量。选择特征谱线,调节最佳仪器参数进行测定。研究表明:在0~50μg/L线性范围内,曲线相关系数可以达到0.999 8,方法检出限为0.5μg/L,加标回收率在102%~105%之间,RSD≤4.7。直接进样-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)测定海水中痕量铜,前处理简单,灵敏度高,检出限低,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷。 相似文献
5.
研究采用原子荧光光谱法同步测定水样中砷(As)和硒(Se)的方法:用优级纯盐酸和10%硫脲-抗坏血酸混合试剂处理还原样品,并与2.0%硼氢化钾和0.2%氢氧化钠反应生成氢化物。通过实验优化仪器配置参数,确定了负高压、灯电流、载流酸浓度等参数。以5%浓度的盐酸为载流介质,采用自动配置标准曲线进行As和Se的测定,测定结果相对误差小于2%,加标回收率为99.1%,均符合质控要求。该方法操作简便、基体干扰少、灵敏度高。 相似文献
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文章针对环境应急事件中如何快速测定重金属项目进行了研究。水中重金属的仪器测定方法有若干种,但实验室中的方法存在分析时间较长、操作难度较大及仪器难以携带等局限性。本文研究了使用便携式多参数水质检测一体机测量水中铜、锌项目的方法,得到了铜在相对范围内可直接测量、锌需要扣除铜的干扰系数才可准确测量的结论。 相似文献
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比较电热板消解和微波消解两种消解方法对测定含油固体废物金属元素的影响,并通过电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其中10种金属元素的含量。通过F检验验证两种消解方法的差异,结果表明:电热板消解和微波消解两种消解方法对测定数据准确性无显著影响,但微波消解具有精密度好、耗酸量少、不易引入污染、消解彻底、用时较短等优势。进一步对微波消解体系和ICP-MS分析条件进行优化后发现,采用HNO_3-H_2O_2-HF混合酸体系微波消解含油固体废物样品后以~(103 )Rh作为内标元素,能够有效校正含油固体废物样品基体干扰。元素检出限为0.06~1.8mg/L,相对标准偏差在2.99%~9.63%的范围内,加标回收率在89.4%~113%之间。该方法耗酸量少,灵敏度高,快速准确,能够应用于含油固体废物中金属元素的测定。 相似文献
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本文研究了用乙二胺铜(Ⅱ)—氯仿作为络合—萃取体系,石墨炉原子吸收技术间接测定水中痕量阴离子洗涤剂的一种方法。其检出限为2.0ug/1,加标回收率为89.6%~104.5%。具有选择性好、灵敏度高、快速简便等特点。同时还研究了水样的酸度和共存离子对测定的影响。对于用原子吸收进行有机分析具有一定的实际意义。 相似文献
10.
王水消解-冷原子荧光法测定土壤中的微量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种用王水水浴消解土壤样品一冷原子荧光测定土壤中的微量汞的分析方法。在优化实验条件下,方法的检出限为0.010 2ug/L;土壤中汞的回收率为95%-109%;测定下限为0.01ug/g。该方法具有操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点。 相似文献
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沉淀-活性污泥-沉淀工艺处理印染废水 总被引:2,自引:0,他引:2
对印染废水采用沉淀-活性污泥-沉淀进行连续处理。结果表明:该处理工艺具有废水处理效果好、出水水质稳定、操作管理方便等优点,是处理印染废水的有效方法之一。 相似文献
12.
根据EDTA滴定法测定水质总硬度的实践经验,对EDTA滴定法进行改进,该改进方法和标准方法通过地表水、地下水以及总硬度标准样品的比对测定,实验证明改进方法测定结果准确、可靠,操作更加简便、快捷。 相似文献
13.
《中国环境管理干部学院学报》2020,(3)
为了快速准确地测定水和废水中的甲醇,建立分光光度法测定水中甲醇的方法,对反应的氧化条件、酸度条件、反应时间和显色条件进行优化。本方法使用的实验仪器简单,操作简便,易于推广,线性范围宽,检出限为0.29 mg/L,测定下限为1.16 mg/L,相关系数大于0.999,灵敏度高,具有很好的精密度和准确度。 相似文献
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樊智虹 《国外农业环境保护》2009,(4):76-80
介绍了连续流动-氢化物发生-原子荧光测定水中砷的方法,研究了盐酸酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、光电倍增管负高压、泵速、载气和屏蔽气流量等对测定砷的影响,找出测定水中砷的最佳条件。本方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点。 相似文献
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黄志强 《中国环境管理干部学院学报》2013,(4):64-67
采用真空采血管顶空填充柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳,结果表明,三氯甲烷在10.0~50.0μg/L,四氯化碳在0.5~4.0μg/L浓度范围内呈良好线性关系,其r值分别为0.9994和0.9998;三氯甲烷和四氯化碳RSD分别在1.64%~2.27%和1.45%~2.40%之间;加标回收率分别在97.0%~103.5%和94.0%~103.2%之间。该方法操作简单,具有较好的灵敏度和准确度,适用于水中三氯甲烷和四氯化碳的检测。 相似文献
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目前测定铅的分析方法主要有分光光度法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、原子吸收法等。针对比色法灵敏度低,试剂不稳定;电化学法干扰严重;而原子吸收法,线性范围窄,样品用量大等问题,江苏油田采用氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅。样品经HNO3-HClO4消解,3%~4%KBH4还原,以0.8%~1.5%的HCl为介质,加入10%K3Fe(CN)6和2%H2C2O4基体改进剂,用原子荧光法连续测定钻井废水中的铅。铅的检测限为0.61ng/mL,回收率为87.4%~146%,变异系数<4.2%。该方法操作简单,灵敏度高。 相似文献