TiO2光催化降解阳离子艳红反应动力学研究

本文以沉淀法制备的TiO2为催化剂,紫外杀菌灯为光源,对阳离子艳红染料的光催化降解进行动力学研究.实验结果表明TiO2光催化降解低浓度阳离子艳红的反应为一级反应,反应动力学行为符合Langmuir-Himshelwood方程,其反应速率常数为1.87 mg/L·min.     

P-25纳米TiO2在含酚废水处理方面的应用

采用室内模拟研究,以P-25纳米TiO2作为光催化剂进行了苯酚水溶液的光催化降解性能探讨,初步考察了溶液的pH、P-25纳米TiO2用量对光催化降解苯酚过程的影响,以获得P-25纳米TiO2光降解含酚废水的较好反应条件.实验结果表明,当溶液pH=8时,降解水体中苯酚效果最佳,强酸和强碱条件均不利于苯酚的降解;在pH 8的反应体系中,当光催化剂用量为0.4g/L时,催化水体中苯酚降解的效果最好.     

纳米Ag-TiO2/SiO2薄膜催化剂的制备及其性能研究

以硅胶为载体,采用溶胶凝胶—光还原法制备了掺杂Ag的TiO2薄膜催化剂（Ag-TiO2/SiO2）;以甲基橙为目标降解物,对其光催化活性进行了考察。实验结果表明,Ag改性的TiO2／SiO2薄膜光催化性能是未改性催化剂性能的2．06倍。以XRD、SEM、BET等手段进行表征,结果表明Ag的掺杂会促进薄膜催化剂中的Ti02由锐钛型向金红石型转变,同时Ag对电子的捕获使电子一空穴对有效分离,导致了其催化活性的提高。     

TiO2/ACF与TiO2/Bi2WO6/ACF材料吸附光催化降解VOCs条件优化及性能评价

通过开展TiO2/ACF与TiO2/BiWO6/ACF材料吸附光催化降解VOCs废气的室内模拟实验,探究反应环境（流量、初始浓度、温度、湿度）对吸附光催化降解效率的影响。结果表明：TiO2/ACF材料的最优降解条件为浓度1000 mg/m3,流量1.2 m3/h,湿度30％,温度33℃;TiO2/BiWO6/ACF材料的最优降解条件 为浓度1000 mg/m3,流量1.2 m3/h,湿度33％,温度34℃;两种材料在最优条件下均具有对高浓度污染物响应速度快、反应平衡后污染物转化率高的特点,TiO2/ACF材料三级反应总体转化率达到81.71％,TiO2/BiWO6/ACF材料三级反应总体转化率达到85.96％。因此,将吸附光催化技术与其他处理技术相结合作为一种预处理方法,针对储罐呼吸气排放源,在实现VOCs初步降解的同时还可以稳定平衡VOCs浓度,具有较好的缓冲、减排效果,该技术工艺流程简单,能耗低,具有很好的应用前景。     

负载型TiO2薄膜光催化剂降解亚甲基蓝

采用溶胶-凝胶法制备了玻璃负载的TiO2薄膜光催化剂,研究了该催化剂对亚甲基蓝溶液的光催化降解,考察了反应时间、水样的初始浓度、溶液的pH等对光催化降解效果的影响。     

负载型纳米TiO2光催化剂的制备及其降解水中微量间二甲苯的研究

采用浸涂-烧结法制备的纳米TiO2光催化剂负载量约为6mg／g载体，催化剂经5次重复使用其催化效果稳定，表明催化剂表面TiO2粉体负载牢固；以高压汞灯为光源，对水中微量间二甲苯的负载型纳米TiO2光催化氧化过程的研究表明：初始浓度在6．68～17．36mg／L的范围内，间二甲苯的光催化反应遵循表现一级反应动力学规律，反应的表现速率常数随溶液初始浓度的增大而减小，半衰期则随初始浓度的增大而增加。     

阳离子艳红染料的光催化降解

本文研究了以沉淀法制备的TiO2为催化剂，紫外杀菌灯为光源，对阳离子艳红染料进行光催化降解的可行性，结果表明，在实验条件下，本系统对阳离子艳红染料有明显的降解效果，浓度为10mg/L的阳离子艳红染料经过30min的处理，其降解率＞88％，此外，还探讨了溶液初始pH值，催化剂的投加量，光照距离和液层高度等因素对光降解反应的影响。     

Cr3+离子掺杂对负载TiO2薄膜光催化活性的影响

以钛酸丁酯和CrCl3·6H2O为原料,采用溶胶-凝胶法在钛片、玻璃、釉面瓷砖、陶瓷、不锈钢和铝片六种载体上制备了Cr3 掺杂TiO2薄膜。讨论了不同Cr3 掺杂浓度下,不同载体表面上制备的TiO2薄膜对甲基橙脱色率的影响。试验结果表明:Cr3 对TiO2薄膜的掺杂效果与载体的类型密切相关,并且不同载体其Cr3 掺杂的最佳浓度也不同。Cr3 掺杂后,TiO2薄膜光催化活性提高最大的是釉面瓷砖,其次是玻璃、钛片、铝片、陶瓷,最差的是负载不锈钢。     

TiO2光催化氧化的研究进展

概述了TiO2光催化氧化降解水中污染物的原理及TiO2光催化剂的制备，提出了增强其活性的途径。TiO2光催化氧化可应用于印染、农药、造纸等工业废水及饮用水处理中，研制高效的负栽型纳米TiO2光催化剂、解决太阳能利用问题、开发多功能光催化反应器是今后TiO2光催化氧化的发展趋势。     

TiO2光催化降解有机颜料艳红RGS母液研究

以TiO2为催化剂,对有机颜料艳红RGS母液进行了一系列光催化降解试验.考察了催化剂用量、溶液pH值、初始浓度、不同光源和照射时间对脱色率的影响.结果表明,溶液相对初始浓度为0.2、pH<8、催化剂用量为1g/L时,以紫外灯(254nm)为光源,反应120 min,脱色率可达93%以上.     

La掺杂TiO2/有机改性膨润土对TNT弹药废水的光催化降解性能研究

利用超声强化溶胶-凝胶法制备了La掺杂TiO2/有机改性膨润土复合光催化材料并进行了结构表征;以弹药废水中主要污染物质TNT作为目标物,考察了影响光催化降解性能的因素.结果表明：有机改性后复合材料的吸附性能和光催化性能均有所增加,对TNT的60min的吸附去除率和光催化降解率分别达到9.68％和94.53％;影响TNT光催化降解率的因素有光照时间、催化剂用量、TNT初始浓度、溶液pH值和光照强度.     

三氟乙酸(TFA)促进光催化降解水环境中甲基橙的研究

探讨了BiVO_4-BiIO_3光催化剂(BVBI)降解水体中有机污染物(甲基橙为模拟污染物)过程中,体系中的助剂三氟乙酸(TFA)的促进效果及理论机理。实验结果表明,TFA可明显提高光催化降解甲基橙的效率:反应0.5 h后加入0.25 m L TFA后降解率达到92.58%,而不加TFA降解率仅为25.50%。借助电化学分析与自由基捕获实验,我们推测TFA的助催化机理在于其有效地捕获催化剂的光生空穴(h+),促进其与光生电子(e-)的分离,提高e-利用率从而提高催化降解有机物的能力。首次利用TFA为光生空穴h+的捕获剂以提高光催化反应效率,研究成果可为光催化助剂高效降解水体中有机污染物的相关研究提供有益的借鉴。     

石墨相氮化碳降解水中氨氮

利用石墨相氮化碳降解水中氨氮,并对该材料降解氨氮的效果进行考察。探究了在氙灯照射下,不同初始pH以及不同初始氨氮含量条件下对氨氮降解的影响。结果表明：在氙灯照射下,当初始pH=12,初始氨氮含量为7.5μg时,石墨相氮化碳对氨氮具有良好的降解效果;当初始pH=13时,控制初始氨氮含量为7.5μg,光催化2 h后,氨氮去除率为95.68%。采用伪一级动力学模型进行研究,石墨相氮化碳在碱性条件下对氨氮有良好的降解速率,可能归因于随着初始pH的增大,溶液中存在更多的OH-和·OH,从而增强光催化效果。     

光催化氧化法降解有机磷农药的研究

本研究采用负载型TiO2膜作为催化剂降解有机磷农药敌敌畏，探讨了光催化反应时间、溶液的初始浓度对敌敌畏降解率的影响。试验表明，不同初始浓度的敌敌畏在经过90minUV／TiO2处理后，降解率都能达到90％以上，而且降解率随光照时间的增长而增加，随初始浓度的增加而降低。本研究采用毛细管柱气相色谱检测敌敌畏的剩余浓度，检出效果较好，并通过色谱图探讨敌敌畏的降解过程。     

TiO2光催化法处理难降解废水的研究进展

以TiO2为催化剂,催化氧化法处理污水是近年来兴起的一种现代水处理技术,本文介绍了提高TiO2光催化剂催化效率,及对催化剂进行改性的方法,主要的手段主要有以下几个方面：减小催化剂尺寸、沉积贵金属、掺杂金属离子、光催化剂负载化、半导体复合等。介绍了国内外近年来有关多相光催化反应中光催化反应器设计与研究的进展情况。     

纳米TiO2光催化降解技术在污水处理中的应用

光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术，目前大部分还处于实验研究阶段。本文介绍了TiO2光催化降解水中有机物的机理以及pH值、载体、外加氧化剂等对其光催化活性的影响，TiO2光催化剂的表面修饰及与其它技术的联用情况。讨论了光电催化、太阳能利用等对光催化领域的推动作用，并指出在该领域的研究中存在问题和发展方向。     

石英负载TiO2光催化材料的制备及降解性能研究

选用石英作为载体,采用溶胶-凝胶法负载TiO2制备石英负载TiO2光催化材料.光电子能谱分析结果表明：石英表面成功负载了TiO2.石英负载TiO2光催化材料对偶氮染料废水处理4h后,脱色率达到了96.28%.     

HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂的制备及对马拉硫磷的可见光降解

以纳米TiO2载体,利用浸渍法制备了HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化剂。对制备的催化剂进行了XRD、BET、TEM和UV-vis DRS表征。结果表明,催化剂样品均为锐钛矿相且ZnFe2O4很好地分散在载体表面,HPA／ZnFe2O4-TiO2光催化荆的平均粒径为10nm且在380-670nm均有强的光响应;反应最佳的HPA浓度为O.08molfL,最佳的ZnFe2O4负载量为1％。考察了HPA溶液初始浓度、ZnFe2O4负载量、溶液初始pH值、H2O2用量、催化剂用量对催化剂活性的影响。在溶液初始pH=13,H2O2=6mmol／L,催化剂用量为2g/L的最优条件下,光照反应进行100min后,马拉硫磷的降解率可达87％;重复4次后马拉硫磷的降解率仍可以达到67％。     

O3/H2O2氧化页岩气产出水有机物动力学及机理研究

对O3/H2O2氧化页岩气产出水降解有机物动力学、特征污染物苯胺降解动力学及机理进行实验分析,研究结果表明：页岩气产出水有机物、苯胺降解符合一级反应动力学;臭氧分子的分解符合零级反应动力学。通过液相色谱-质谱（LC-MS）分析O3/H2O2氧化苯胺降解过程中间产物,发现O3/H2O2氧化法不能完全 将页岩气产出水矿化为二氧化碳和水,只是将复杂有机物分子转化为结构简单的直链烷烃或者羧酸类物质,需与其他氧化方式相结合才可将有机物完全去除,并提出了降解返排液中苯胺的两条可能途径,为O3/H2O2氧化工艺实际应用提供理论依据。     

B/Fe2O3共掺杂纳米TiO2可见光下催化性能研究

采用溶胶-凝胶法制备了B／Fe2O3共掺杂TiO2复合光催化材料，并用XRD、荧光光谱（FS）和紫外可见漫反射光谱（DRS）对粉体进行了表征。XRD显示催化剂以锐钛矿存在的纳米颗粒，硒显示了颗粒的光谱特征，DRS显示掺杂B能极大提高催化剂可见光响应。以2，4-二氯苯酚（DCP）为降解物质，在紫外和可见光下分别研究了复合催化剂的光催化活性。结果表明，掺杂B能使吸收光谱红移至可见光区，而进一步掺杂Fe203大大提高了催化剂的活性。