固相微萃取技术在我国环境化学分析中的应用

固相微萃取技术 (SPME)是 2 0世纪 80年代末发展起来的一种崭新的技术 ,它集采样、萃取、浓缩、解析、进样为一体 ,在我国环境化学分析中 ,SPME和GC、GC/MS等仪器联用分析有机污染物已获得令人满意的结果。同时因其具有简便、快速、灵敏、准确、重现性好、成本低、不使用有机溶剂等优点 ,因而SPME技术将会得到十分广泛的应用     

固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚

利用固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚．优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件．所建方法简便、精确,自来水和太湖水中均检测到氯酚。     

超声波辅助萃取GC／MS法测定垃圾渗滤液中的有机污染物

垃圾渗滤液中有机污染物众多,成分复杂.以二氯甲烷为萃取剂,超声波辅助萃取后用GC/MS法测定垃圾渗滤液中的有机污染物.与传统振荡萃取相比,超声波辅助萃取明显提高了萃取效率.在GC/MS分析部分,研究了不同极性色谱柱对有机污染物分析结果的影响.实验结果表明,极性柱比较适于测定垃圾渗滤液中极性大的有机酸、醇类等物质.非极性柱能大大提高难生化降解的烷烃类、酯类等物质的检出率.     

固相微萃取气相色谱法测定水样中的苯胺、吡啶

应用PDMS/DVB固相微萃取探头,结合GC/FID测定水中的苯胺、吡啶.优化了萃取温度、萃取平衡时间、pH等条件.该方法对苯胺和吡啶的检测限分别为0.050、0.065 mg/L,相对标准偏差6.44%～8.67%,具有快速、准确和方便等优点.     

加速溶剂萃取-气相色谱法测定皮革及合成革中的五氯苯酚

建立了加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/电子捕获(GC/ECD)检测皮革中五氯苯酚(PCP)的方法。通过萃取剂选择实验和正交实验,确定了加速溶剂萃取的最佳参数：正己烷为萃取溶剂,萃取温度120℃,静态萃取时间3 min,循环次数3次,氮气吹扫时间80 s。提取液经浓缩、净化、乙酸酐衍生后以气相色谱法测定,以标准物质保留...     

单液滴微萃取—气相色谱/质谱法检测水中多环芳烃

采用单液滴微萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)法建立了检测水中多环芳烃(PAHs)的方法,研究了萃取溶剂种类、萃取时间、搅拌速度对萃取效率的影响,确定了最佳单液滴微萃取条件,该法用于水中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.2～7.0μg/mL,相关系数≥0.9784,检出限为0.002～0.190μg/mL,相对标准偏差为7.1%～15.1%,加标回收率在81%～122%.     

2种再生水深度处理工艺对有毒有机污染物去除效果的评价研究

采用固相萃取(SPE)技术和气相色谱/质谱联用(GC/MS)的方法对2个再生水厂的进水和不同深度处理工艺出水中的有毒有机污染物进行了定性和定量分析,讨论了这2种不同再生水深度处理工艺对有毒有机污染物的去除效果.结果表明,厌氧/缺氧/好氧(A2/O)+连续微滤技术(CMF)+加氯消毒处理工艺和水解酸化+膜生物反应器(MB...     

有机氯农药和多氯联苯(PCBs)—方法608

1.范围和应用 1.1 本方法适用于测定某些有机氯农药和多氯联苯。下列化合物可用本方法测定: 1.2 本方法是气相色谱(GC)方法,应用于城市和工业排放物中上列化合物的测定。当该方法被用于分析不熟悉的样品中的上述化合物时,至少要用一种以上的附加定性技术来进行化合物鉴定。本方法叙述了第二种气相色谱柱的分析条件,它可以用来确认第一种柱所作出的测定结果。方法625所提供的气相色谱/质谱(GC/MS)条件适用于以本方法获得的萃取物中上面所列的所有化     

活性污泥二次污染问题的探讨(Ⅱ)

讨论了城市污水经过A／O工艺处理时活性污泥的二次污染问题。将原水、处理后的出水及活性污泥用甲苯萃取，萃取相经过真空浓缩后，采用GC／MS测定了样品中的有机化合物，结果表明，在A／O工艺处理城市污水过程中，活性污泥的吸附作用是主要的，降解作用是次要的；A／O工艺所排放的活性污泥仍然是一种危险的污染物。     

沉积物中痕量氯代酚与氯代愈疮木酚的测定

沉积物表面吸附态的氯代酚与氯代愈疮木酚被提入缓冲溶液。于沉积物—缓冲液混合物中同时加入正己烷与酸酐,使溶解态的酚乙酰化,并将其酰化物萃取。萃取物随之用玻璃毛细管GC—ECD进行分析。测定ppb级浓度氯代酚仅需1克试样。总分析时间30分钟。污染严重的样品需进行预处理,此时分析时间为35分钟。     

超临界流体萃取技术及其在环境保护中的应用

超临界流体萃取技术是20世纪70年代末兴起的一种新型分离、精制技术,近年来发展迅速,被广泛应用于化工、食品、医药、生物技术、材料制备等领域.将超临界流体萃取技术用于环境保护则是一个新的研究方向,因此,文章综述了超临界流体萃取技术的基本原理及其在环境保护方面的应用.     

超声波萃取-GC/MS法测定橡胶轮胎中的多环芳烃

建立了超声波萃取-气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定轮胎制品中多环芳(PAHs)的分析方法.优化了超声波萃取条件,采用MS的选择离子检测方式对PAHs进行定性定量分析.结果表明,16种PAHs的平均加标回收率为75.4%～88.0%,相对标准偏差(n=5)为0.66%～11.90%,方法检出限在1.0～4.0 ng/mL.     

邻苯二甲酸酯类—方法606

1.范围和应用 1.1 本法包括某些邻苯二甲酸酯类的测定,下列化合物能用本法测定。 1.2 本法是一个气相色谱法(GC),适于测定40CFR136.1中所规定的城市和工业污水中的上述物质。当用于未知样品中上述任一或全部化合物的测定时,至少需要一次附加的定性方法对化合物予以确证。方法论述了色谱柱2的分析条件可用于验证色谱柱1的测定结果,方法625提供了用本法的萃取步骤,GC/MS定性定量测定上述表中所有     

武汉春季大气PM10浓度及有机组成变化特征

采集了武汉春季大气PM10样品,用超声萃取、衍生化、气相色谱/质谱(GC/MS)技术分析了其有机组成.结果表明,PM10质量浓度为160.3～296.7 μg/m3,其夜晚浓度大于白天.PM10中有机物浓度总体表现为正烷酸>左旋葡聚糖>正构烷烃>二元酸>甘油酸酯>多环芳烃>甾醇>藿烷和甾烷的特征,夜晚浓度大于白天,工作日(周一至周五)大于周末(周六、周日).武汉大气颗粒有机物(POM)既有来源于植物蜡等自然源的输入,也有交通和食物烹饪等人为源的影响.     

超临界二氧化碳萃取环境样品中金属离子的研究进展

原位络合的超临界萃取技术开辟了超临界二氧化碳（ＳＣ－ＣＯ２）萃取金属离子的新途径。本文综述国外有关ＳＣ－ＣＯ２萃取环境样品中金属离子的原理、流程、应用及影响因素等方面的研究进展,并相信随着研究工作的不断深入,更加理想的络合剂和ＳＣ－ＣＯ２携带剂的发现,必将使ＳＣ－ＣＯ２萃取金属离子的技术在环境样品中痕量金属离子的前处理和分析以及有害金属离子的处理等方面的应用前景更为广阔     

有机微污染物在污水处理过程中的变化研究

多环芳烃等有毒有机微污染物对污水处理综合指标BOD、COD和TOC等的贡献极小,但危害却很大.采用固相萃取的前处理方法和GC/MS、GC/μECD的分析方法,针对北京市某污水处理厂的总泵进水、二沉出水以及混凝沉淀出水中有机氯农药、多环芳烃和酚类的浓度进行分析.研究结果表明,在不同处理工艺段中,有机氯农药、多环芳烃和酚类的质量浓度分别为nd～10、nd～835、nd～3 248 μg/L.所有检出化合物均未超出中国污水与地表水相应标准限值,其中多环芳烃和酚残留水平较高,应为重点监测对象.这些污染物多数能够在二级处理过程中得到有效去除,但混凝沉淀并没有显著地进一步去除效果.     

超声萃取法处理含油污泥

应用超声强化技术,对以汽油为萃取剂的超声萃取法处理含油污泥的工艺进行了研究,筛选了调整剂、絮凝剂、破乳剂,探讨了萃取温度、萃取时间、超声频率、超声功率等对处理效果的影响。结果表明:在调整剂为采油废水、物料配比为v(萃取剂)∶v(调整剂)∶v(油污泥)=4∶4∶1的条件下,萃取工艺为萃取温度40℃、萃取时间15 min、超声频率40kHz、超声功率150 W时,可回收含油污泥中83.7%的油品。     

土壤中多氯联苯分析方法研究进展

文中综述了多氯联苯的分析技术及其研究进展。介绍了样品前处理技术如索氏萃取法、超声萃取法、微波辅助萃取、超临界流体萃取、加速溶剂萃取等在土壤样品中多氯联苯分析中的应用;阐述了气相色谱、液相色谱、气质联用技术在土壤样品中多氯联苯的检测,并对土壤中未来多氯联苯检测技术的发展提出了展望。     

环境中金属有机化合物形态分析方法近期进展

本文综合了环境中金属有机化合物形态分析方法的近期进展。在分离方面,高效液相色谱法(HPLC)的应用逐渐增加;等离子体激发的原子发射光谱作为检测器其应用也不断增长;HPLC与炉式原子吸收在接口上的困难已经解决;新的衍生技术已用于非挥发性物质的衍生以便于气相色谱分离;序列分析系统如GC/HPLC—AAS、GC/HPLC—AED、GC/HPLC—MS等的应用逐渐增多,所有这些联用系统都是相当灵敏的,而且很特效。     

人工湿地处理系统中多环芳烃的行为

采用Oasis HLB柱固相萃取的前处理技术,以气相色谱质谱联用仪(GC/MS)的分析方法,对我国北方永定河上游黑土洼人工湿地中多环芳烃污染的特征以及分布规律进行了研究.结果表明,该湿地系统以低环数多环芳烃污染为主,其中浓度最高的是菲和蒽,未检出高环数(5环、6环)多环芳烃.通过比较进水和出水的浓度,湿地系统总体上不能有效去除进水中的多环芳烃.但是比较不同工艺单元进出水浓度,复氧、植物根系及微生物等均影响到多环芳烃的去除效果,去除率在28%～65%之间.