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分光光度法测定水样中铬 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.4HAC-NaAc缓冲介质及乳化剂OP存在下,Cr6+与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)显色反应生成桔红色络合物.该络合物最大吸收位于482nm波长处,表现摩尔吸光系数εmax=3.47×104.络合物配位比为Cr6+:DBHPF=2:3,Cr6+在0-16μg/25mL范围内遵守比耳定律.方法已用于水样中微量铬的测定,结果满意. 相似文献
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快速测定废水中CODcr的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
以CuSO4-KAl(SO4)2-NaMoO4作催化剂,在H2SO4-H3PO4体系中快速测定废水CODcr新方法,回流时间由标准法的2h缩短至0.5h,以AgNO3-CrK(SO4)代替Hg2SO4消除CI^-干扰,避免汞的污染。 相似文献
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取代芳烃对酵母菌毒性的定量结构-活性相关研究 总被引:3,自引:0,他引:3
定量测定了苯胺类、苯甲酸类、卤代苯类、苯腈类、硝基苯类、苯酚类等6类化合物对酵母菌的生长抑制毒性,结果表明化合物的最小产生清晰抑菌圈浓度C_(miz)与辛醇-水分配系数及一阶分子连接性价指数有如下关系:log(1/C_(miz))=0.38logK_(ow)+0.33 ̄1X ̄v-0.38r=0.92s=0.22n=77.在上述6类取代苯类化合物中,它们与酵母菌的反应性大小有如下顺序:卤代苯类≈苯甲酸类<苯胺类<苯腈类<苯酚类<硝基苯类化合物;用Free-Wilson法研究各基团对酵母菌毒性的贡献大小,其顺序为:—Br(0.84)>—Cl(0.54)>—CH_3(0.39)>—NO_2(0.35)>—COOH(0.19)≈—OH(0.17)≈—CHO(0.17)≈—CN(0.14)>—F(—0.03)>—NH_2(—0.08).苯胺类、苯腈类、苯酚类、硝基苯类化合物对酵母菌的毒性与化合物的分子连接性指数3Xv、4X、3X有良好的相关性. 相似文献
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地下水中硒存在形态的分析方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用含高浓度Mg^2+和SO4^2-的三种地下水样,在PH〈5条件下,地下水样中的SeO3^2-和SeO4^2-选择性地吸附于CuO颗粒物上,然后在PH=12.5时解吸。接着用HGAAS和IC法分别测出SeO3^2-,SeO4^2-浓度。并对二阶阳离子影响水中SeO4^2-的测定作了估算。 相似文献
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光催化氧化法处理染料中间体H酸水溶液 总被引:31,自引:0,他引:31
为了去除水中难氧化的有害染料中间体H酸,研究以TIO2、ZnO、CdS和Fe2O3为催化剂,采用低压汞灯为光源,对H酸水溶液进行光催化氧化实验.结果表明:TiO2和CdS的催化效果最好.采用TiO2作催化剂,光催化氧化5h后,H酸分解率可达90%,反应速率遵从Langmuir-Hinshelwood方程,K=12.3L/mmol,k=25.2×10-6mol/h.溶液中投加10mg/L的Fe3+或Ag+,可使反应时间缩短2—3h.研究探讨了pH、TiO2投加量和H酸浓度对催化氧化过程的影响. 相似文献
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H2O2—Fe^2+/TiO2—H2SO4体系处理废有机溶剂的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了废有机溶剂TBP/OK在H2O2-Fe^2+/TiO2-H2OS4体系中的氧化分解行为,分析H2O2用量、催化剂、温度、PH 控因素对反应进程及结果的影响。在此基础上进行的“热”实验表明,废有机溶剂氧化分解后所含放射性核素主要富集在以应残液中,基本没有二次转移或扩散。对TB.OKH2O2经氧化机理及Fe^2+/TiO2的协同催化机理进行了初步探讨。 相似文献
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滇池富营养化的铜绿微囊藻(Microcystis aeraginosa Kuetz)生长因素?… 总被引:15,自引:0,他引:15
本文对滇池形成富营养化的铜绿微囊藻生长因素的研究。从实验结果得出,光照强度在3000-5000Lux;温度在30-35℃,营养物质(KH2PO4,0.2mg/LNaNO3,2mg/L);N:P=15:1条件下生长速度较快。 相似文献
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用二氧化氯降解废水中的苯胺类化合物(1)COD去除规律的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二氧化氯氧化降解8种苯胺类化合物,测定了COD去除率与时间及COD去除率与ClO2用量之间的关系;结果表明最终的COD去除率多数都在70%以上,羟基类苯胺化合物可达90%以上.反应符合lnCOD=K1WClO2+A1及lnCODt=K2t+A关系式.COD去除率还与pH值的大小有一定的相关性. 相似文献
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化学沉淀法去除垃圾渗滤液中的氨氮 总被引:117,自引:0,他引:117
为了有效地去除垃圾渗滤液中高浓度的NH^+4-N而避免传统吹脱法造成吹脱塔内碳酸盐结垢问题,探讨了采用化学药剂诸加MgCl2·6H2O和Na2HPO4·12H2O或MgO和H3PO4使NH^+4-N生成磷酸铵镁的化学沉淀去除法。小试研究结果表明,当垃圾渗滤液中投加MgCl2·6H2O和Na2HPO4·12H2O而使Mg^2+:NH^+4:PO^3-4的比例为1:1:1时,在最佳pH为8.5~9.0 相似文献
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PrO/γAl2O3等稀土氧化物催化还原SO2的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
进行了负载于氧化铝上的镨,钕,锌,镧,钐等稀土氧化物上,CO,CH3及H2催化还原SO2反应的研究。实验着重考察了Pr-O/γ-Al2O3上CO2催化还在SO2的反应,测定了不同反应温度,不同反应物配比及不同空速下的活性,同时对Pr-o/γ-Al2O3催化剂进行了TPD,TG,XRD,XPS表征。结果表明,稀土氧化物具有非常高的CO催化还原SO2反应的活性,在500℃,CO:SO2=2:1,空速比 相似文献
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在H2SO4-HClO4-H3PO4混酸介质中,加入标准K2Cr2O7,用CCl4萃取,水相以标准硫酸亚铁铵滴定测定氯离子含量。 相似文献
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酸沉降与非金属建筑材料腐蚀机理的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
将酸雨对非金属建筑材料的整个腐蚀过程分为腐蚀初期,中期和末期3个腐蚀阶段,进而提出腐蚀机理。对整个腐蚀过程探讨表明:酸雨对材料的腐蚀是酸雨中H^+和SO4^2-共同侵蚀作用的结果;H^+将溶解硬化水泥中的Ca(OH)2,SO4^2-将与硬化水泥石作用生成膨胀性的物质CaSO4·2H2O。因此,酸雨对非金属建筑材料的腐蚀,主要是H^+引起溶解腐蚀和SO4^2-引起的膨胀腐蚀 。 相似文献
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镍盐包括硫酸镍、氯化镍、甲酸镍、醋酸镍、碳酸镍等,它们都是翠绿色的晶体,在化学工业上有着广泛的用途,主要用于镀镍、制镍粉、制镍催化剂、制碱性电池以及金属着色剂、气体吸附剂等。这些镍盐中以硫酸镍最重要,通常的制备方法是用金属镍与硫酸和硝酸反应来制备硫酸镍。2Ni+2HNO3+2H2SO4=2NiSO4+NO↑+NO2↑+3H2O而其他镍盐则利用氢氧化镍或碳酸镍溶于相应的酸中作用来制备。这里介绍用废铝——镍催化剂制备硫酸镍等镍盐的方法,废铝——镍催化剂来源于山梨醇生产厂的排弃物,制备得到的硫酸镍达到… 相似文献
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[Cu—γ—Al2O3]催化剂处理染料废水工艺条件研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用「Cu-γ-Al2O3」催化剂对由活性艳红X-3B配制的CODcr为5700mg/L色度3100倍的实际染料废水进行了催化氧化试验,试验表明,在控制pH=4-5,H2O2用量为5.0mg/L,催化剂用量为3.0g/L,t=70℃和反应时间为2h条件下,可获得CODcr去除率为77%-78%,脱色率为99%的良好效果,且催化剂可再生使用。 相似文献
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试验测定了H2SO4浓度、温度等因素对As2O3在H2SO4溶液中的溶解度,初步摸索出As2O3在H2SO4溶液中溶解度最小的条件。 相似文献
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由于作用机理和反应过程不同,选用四种中和NaOH、Na2Co3、Ca(OH)2和NH3.H2O中和不同性质的酸性矿井水,使其PH值分别达到7.5、6.5、5.5、4.5,以产生不同量的絮凝体,其絮凝体中Ca^2+和SO4^2-的含量亦不同。当PH值达到7.5时,Na2Co3的用量最大,同时Ca^2+含量亦最高,当原水中的Al^3+含量相对较高时,随PH值的升高絮凝体的量是先升后降的趋势,因此选择中 相似文献
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孔雀绿萃取光度法测量微量铅的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了铅(Ⅱ)—碘化钾—孔雀绿(MG)缔合显色体系。发现在pH=4.7的HAc—NaAc缓冲溶液中,MG与PbI形成稳定的缔合物,可用苯萃取,其最大吸收峰位于625nm处,摩尔吸光系数为1.2×10 ̄5L/(mol·cm),Pb(Ⅱ)浓度在0~25μg/10ml范围内符合比耳定律,缔合物的组成比为Pb(Ⅱ):I:MG=1:4:2。应用此法测定了煤飞灰标样、茶叶、自来水中的铅含量,结果令人满意。 相似文献