钱江源国家公园黑麂(Muntiacus crinifrons)生境适宜性评价及廊道设计

黑麂(Muntiacus crinifrons)是国家Ⅰ级重点保护野生动物,由于人类活动干扰致使其栖息地破碎化,进而威胁黑麂种群生存。因此,识别黑麂适宜生境关键区,构建破碎栖息地之间的生境廊道显得尤为重要。以钱江源国家公园为研究区域,基于黑麂分布点位数据和环境数据,通过MaxEnt模型评价黑麂的生境适宜性,利用Linkage Mapper廊道设计模型和最小累积阻力模型(minimum cumulative resistance model, MCR)设计黑麂生境廊道。结果表明,训练集和验证集受试者工作特征曲线(ROC)与横坐标围成的面积(AUC值)分别为0.959和0.943,MaxEnt模型结果达到优秀水平;黑麂适宜生境面积为44.78 km~2,仅占国家公园总面积的17.8%;影响黑麂生境分布的主要环境因子为距阔叶林距离(29.4%)、海拔(19.2%)和距水源距离(15.2%);在选取的黑麂适宜生境关键区设计了3条黑麂潜在生境廊道,主要位于里秧田村、田畈村、库坑村及霞川村,廊道最小宽度设置为766 m,廊道总长度为12.70 km。该研究结果可为黑麂保护提供科学依据。     

北京市云蒙山自然保护区北部区域鸟类多样性监测

鸟类对环境条件与气候变化的响应较为敏感,开展鸟类多样性监测对于理解气候变化背景下生物多样性动态具有现实意义。基于以往调查,2019年通过样线法和红外相机法,对北京市云蒙山自然保护区具有代表性的北部区域鸟类多样性开展调查,了解10年间鸟类物种变化。调查记录到鸟类16目43科157种,占北京市野生鸟类(493种)的31.8%;在区系组成上,古北界成分占比最大(109种);本区有5种国家一级重点保护鸟类,29种国家二级重点保护鸟类,北京市重点保护鸟类54种;与2010年第一次科学考察对比(169种),鸟类物种组成出现变化,其中未见物种52种,新增加物种40种,鸟类居留型存在变化,新增东洋界起源繁殖种类;结合密云区近10年气温升高的趋势,鸟类组成可能在一定程度上受此影响。研究结果为后续进一步开展鸟类多样性监测提供了阶段性参考信息,有助于深入理解生物多样性长期动态及其影响因素,并为提升本区鸟类物种保护成效提供科学依据。     

四川昭觉县鸟类多样性及分布

2020年1、5、8、10月采用固定样线法对凉山地区昭觉县鸟类多样性进行野外调查,共记录鸟类11目38科107种;其中,东洋界物种69种,古北界物种28种,广布种10种;留鸟76种,夏候鸟24种,冬候鸟3种,旅鸟4种;国家Ⅱ级重点保护野生鸟类6种;《濒危野生动植物种国际贸易公约》(CITES)附录Ⅱ鸟类4种;中国特有种4种。从季节上看,夏季鸟类物种丰富度最高,但秋季鸟类多度最高,冬季物种丰富度与多度均最低;各季节均有优势种,夏季与秋季鸟类物种相似性最高。区域内9种生境中,针叶林鸟类物种数最多,灌丛鸟类多度最大,其中,针叶林与常绿和落叶阔叶混交林鸟类相似度最高。鸟类物种丰富度与多度最大值均出现在海拔2 100～2 400 m处,最小值均出现在海拔3 300～3 600 m处;海拔2 100～2 400 m与海拔2 400～2 700 m处物种相似性最高。该研究进一步丰富了凉山山系鸟类多样性本底资料。     

贡嘎山鸟类的多样性、分布及区系

鸟类是环境质量的指示物种,开展鸟类多样性的研究有助于了解区域生物多样性的现状和格局,为生物多样性的保护和管理提供科学参考. 2011-2018年采用固定样线法并辅以红外相机拍摄法,对贡嘎山东坡和西坡的鸟类进行调查.共记录到鸟类259种,隶属14目52科.其中非雀形目13目15科63种,雀形目37科196种,国家Ⅰ级重点保护鸟类5种,国家Ⅱ级重点保护鸟类20种,中国特有鸟类15种.贡嘎山区域以留鸟为主,达179种(占69.1%),夏候鸟63种,冬候鸟9种,旅鸟8种;鸟类多样性整体上呈现中锋分布模式,即以中海拔带鸟类的多样性最为丰富.东西坡鸟类的多样性和区系差异较大,东坡鸟类多样性高于西坡,虽均以东洋界物种为主,但古北界鸟种在西坡所占的比例高于东坡.本研究为贡嘎山自然保护区增加鸟类新纪录11种.(图1表4参28)     

洞庭湖湿地珍稀濒危鸟类群落组成及多样性

2005年7至2007年4月,采用直接记数法和"GPS"技术定位监测对洞庭湖湿地珍稀濒危保护鸟类资源及其环境进行调查。结果表明:洞庭湖湿地珍稀濒危保护鸟类有218种,隶属于16目46科。其中古北界鸟类占优势,有118种,东洋界鸟类54,广布种鸟类46种。冬候鸟为主体,有118种,留鸟40种,夏侯鸟35种,旅鸟25种。按生态类群分,游禽45种、涉禽69种、陆禽3种、猛禽22种、攀禽11种、鸣禽68种;该湿地有国家Ⅰ级重点保护鸟类7种、Ⅱ级重点保护鸟类43种,国际湿地公约名录中的鸟类37种。洞庭湖湿地珍稀濒危保护鸟类群落Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀性指数分别为4.489 7和0.576 5。     

甘肃玉门地区繁殖期鸟类多样性及年度变化

2013年4月至2019年6月,采用样线法对玉门地区鸟类进行调查,共记录鸟类17目36科97种,其中水鸟46种,国家Ⅰ级保护鸟类1种,国家Ⅱ级保护鸟类10种。就居留型而言,夏候鸟(53种)和留鸟种数(23种)分别占鸟类总种数的54.64%和23.71%。各年度鸟类居留型组成略有差异,但差异不显著(F_(2,20)=1.385,P=0.296)。4种生境中,湿地生境鸟类物种多样性最高,村落生境最低;农田疏林和村落生境相似性指数最高,湿地和村落生境最低。湿地和荒漠生境鸟类多样性指数、均匀度指数与其他生境之间均呈显著差异(P0.05);农田疏林生境鸟类多样性指数、均匀度与村落生境之间无显著差异(P=0.065)。相关性分析发现,4—5月玉门地区平均降水量与鸟类多样性指数、均匀度指数之间相关不显著(r=0.02,P0.05;r=-0.070,P0.05),而4—5月均温与鸟类多样性指数之间呈显著正相关(r=0.879,P0.05)。玉门地区繁殖期鸟类群落变化总体平稳,年间波动幅度小。     

拉萨市主要城市绿地的繁殖鸟类多样性

选取拉萨市龙王潭公园、布达拉宫广场、罗布林卡公园、西藏大学新校区和西藏大学老校区共5个城市绿地7个观测区域,于2016—2019年5月和6月对鸟类群落组成情况进行调查,共记录到鸟类10目24科46种。从鸟类区系上看,古北界、东洋界和广布种分别为39、6和1种;从居留型上看,留鸟、夏候鸟和旅鸟分别为31、14和1种;从生境和空间分布上看,林区和湖区鸟类多样性指数较高。2016—2019年拉萨城市绿地鸟类多样性有所波动,说明城市化发展已经对拉萨城市绿地鸟类多样性产生一定影响。     

广东新会银湖湾湿地鸟类群落组成及多样性

2006年8月至2007年7月,采用系统抽样技术和样带法,对广东省江门市新会区银湖湾湿地鸟类群落进行研究,共记录70种,隶属13目28科48属。新会银湖湾湿地带鸟类平均密度356只/hm2,鸟类物种多样性指数3.690 2、均匀度指数0.875 6、优势度指数0.25。芦苇红树林潮间湿地、鱼塘莲藕湿地和农田果园是新会银湖湾湿地典型的生境,各生境的鸟类种类、密度和多样性差异较大。其中芦苇红树林潮间湿地55种,平均密度338只/hm2;鱼塘莲藕湿地有40种,平均密度279只/hm2;农田果园有38种,平均密度247只/hm2。3种生境中芦苇红树林潮间湿地鸟类的生物多样性最高,农田果园最低。     

湿地鸟类多样性及其环境影响因子的研究进展

湿地鸟类在能量转换和维护生态系统的稳定性方面起着举足轻重的作用，同时也是监测、评价湿地生态环境极其敏感的指标．本文从物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性三个方面分析了湿地鸟类多样性．总结了环境因子对湿地鸟类多样性的影响，最后对湿地鸟类多样性的研究提出展望，为更好地保护湿地鸟类资源及生态环境提供科学依据．     

广东珠海市鹤洲湿地鸟类多样性的动态变化

2010年12月、2011年1月、2月、3月、5月和8月,利用样带法对珠海市鹤洲湿地鸟类物种多样性进行研究,利用Shannon-Wiener指数分析了生境类型的鸟类群落种数、数量、物种多样性、均匀性指数等特征。结果表明,共记录到96种,隶属12目31科66属。鸟类多样性指数(H')进行了计算,12月3.6956,1月3.7685;2月3.6551;3月3.4703;5月3.2437和8月3.1941。该湿地鸟类多样性动态表现出明显的季节性。     

中山市风水林生态条件对鸟类多样性的生态影响及保护作用

风水林在野生动物多样性保护作用方面的研究还鲜有报道。2010年9月—2011年8月,在中山市选取保存良好的25片风水林,按季节采用样线法对其中的鸟类进行全查。结果表明,(1)所记录到的8 402个体隶属于9目31科88种;其中,林鸟61种,占总物种量的69.32%,个体数达8 265只次,占个体总量的98.37%,且数量排序在前20位的皆为林鸟。(2)物种组成存在季节动态差异,各季节间物种相似性指数较低,在0.53~0.65之间,其中夏季与其他季节间的差异较大;单片风水林物种数较少,在23~43种之间,且每个物种所能占据的风水林数量普遍较少(6.33±7.60),仅有5种鸟类在25片风水林均有分布,且皆为林鸟;(3)鸟类的总物种数以及林鸟物种数与风水林面积之间的关系不符合种-面积关系模型(r=0.109,P=0.604;r=0.250,P=0.229)。风水林对林鸟的保护具有重要作用,且空间格局呈现单片风水林多样性低而整体多样性高的特点,这与各片风水林间树种差异有密切关系。为此,在城市生态环境的改造中,在面积受限的情况下,加强历史性植被的保护和增加不同地域间植被差异性有利于提高当地动物多样性水平。     

湖南壶瓶山国家级自然保护区鸟类多样性的时空格局

生物多样性具有多维度性和尺度效应,需要从不同的时间尺度和空间尺度进行分析。笔者以壶瓶山国家级自然保护区为研究对象,对2016—2017年壶瓶山保护区不同区域的鸟类多样性水平进行了评估。2 a共调查到110种鸟类,占湖南省鸟类资源总数的25.11%。以月份为单位分别计算2 a中各站点α多样性指数以及整个保护区的β多样性指数,按季节计算不同海拔高度鸟类的Bray-Curtis多样性系数,比较鸟类组成的多样性。α多样性结果显示,保护区不同站点间、不同海拔段鸟类多样性存在显著差异(站点间差异:F_(7,88)=7.549,P=0.000 9;海拔段间差异:F_(4,91)=24.849,P0.000 1),海拔最高的站点鸟类多样性水平显著较高。不同站点间物种组成有显著的季节差异(F_(3,92)=4.189,P=0.008 2),春季鸟类α多样性水平最高而冬季较低。β多样性结果显示,整个保护区在季节上存在显著差异(F_(3,20)=4.187,P=0.019 6),夏季鸟类β多样性指数最高。Bray-Curtis相异系数结果显示,各海拔段之间的物种组成相异性与季节没有显著关系(F_(3,36)=1.064,P=0.376 2),说明无论是哪个季节,每个海拔段都拥有相对稳定的物种结构。生物多样性监测是生物多样性保护中非常重要的基础性工作,该研究结果显示鸟类组成存在一定的空间和时间差异,但不同季节各海拔段的鸟类组成结构相对稳定,体现了鸟类多样性在空间与时间上的独立性。     

重庆库区不同海拔段繁殖鸟类群落的物种多样性

1996~1997年,对三峡工程重庆库区的鸟类群落的物种组成和种群数量进行了调查,共调查记录库区繁殖鸟类12目40科170种,数量17326只,其中留鸟有104种,占繁殖鸟总数的61.2%,夏侯鸟66种,占38.8%.用秩-多度曲线对不同海拔段的繁殖鸟类群落进行多样性分析的结果显示:1)秩-多度曲线方法的结果比Shannon-Wiener等物种多样性指数更直观,能更全面地反映多样性状况,该曲线可以对不同群落或相同群落在不同时间的物种多样性进行比较,是分析生物多样性的一种最直观的方法;2)人类干扰是影响各海拔段繁殖鸟类群落物种多样性的主要因素,人类干扰越强烈,鸟类群落物种多样性越低.图2表3参20     

广东汕头海岸湿地鸟类群落与多样性的研究

对广东汕头海岸湿地的鸟类资源进行了调查，共记录鸟类100种，隶属15日31科，其中古北界鸟类43种，东洋界鸟类45种，广布种鸟类12种。区系组成呈南北鸟类混杂分布，鸟类的多样性表现出明显季节性。该湿地有国家二级重点保护鸟类10种，中日候鸟保护协定名录中的鸟类43种。5个湿地样区主要鸟类种类和数量的调查结果表明，汕头海岸湿地是水鸟类重要的越冬栖息场，鸟类群落多样性指数以三屿围和六合围两个样区较高，分别为3．2306和3．2283；濠江口的多样性指数较低，为1．98l。群落多样性指数的高低主要受物种数量和各物种数量均匀度的影响。文章还提出了对鸟类资源保护和管理的建议。     

岷江上游典型退化生态系统鸟类物种多样性的初步研究

在岷江上游典型的退化生态系统（十里乡）、逐渐恢复的生态系统（茂县生态站，1986年开始人工恢复）和原始森林及次生高山草甸生态系统（上卡卡沟）选择样地，对其乌类物种多样性在夏秋两季进行了调查，并计算其多样性指数和均匀度指数。各多样性指数的变化有微小差异，但总体一致。综合夏秋两季，茂县生态站夏季的鸟类丰富度、多度和多样性指数值最高，十里乡秋季的鸟类丰富度、多样性指数值最低，上卡卡沟秋季的均匀度指数最高。各群落的相似性指数较低，表明各群落组成有较大差异，拟合各样地鸟类的物种－多度曲线模型，十里乡鸟类的物种－多度模型与对数级数分布拟合，茂县鸟类的物种－多度模型与对数级数分布相似，上卡卡沟鸟类的物种－多度模型与分割线段模型分布拟合，夏秋季的物种－多度模型无明显差异，仅茂县的物种－多度模型与风何级数分布拟合，并对鸟类对生态恢复的监测效应进行了探讨，认为物种－多度模型是良好的生境变化生物指示因子，图3表4参19。     

石油平台周边海域多环芳烃的分布特征、源解析及风险评估

以我国渤海某石油开采平台为中心,设立了11个调查站位.对平台周边表、底层海水及表层沉积物中可表征污染来源的多环芳烃类化合物的分布特征和来源进行了解析.结果显示,随着与平台距离的增加,平台周边海域PAHs含量呈现先增加后降低的趋势.在表层、底层海水中低分子量的PAHs占绝对优势,表明水体中多环芳烃主要来源于石油输入.沉积物中PAHs分析显示严重的多环芳烃生态风险在平台周边表层沉积物中不存在,但8处采样点的芴(Flu)超过效应区间低值(ERL),对海洋生物具有潜在的不利影响.因此需加强平台开采过程防漏措施,避免对海洋生态造成不可估量的危害.