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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法,在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酸酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表现摩尔吸光系数为5.5×10^4L.mol^-1.cm^-1过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律,该方法简便,具有较高的选择 相似文献
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溴甲酚绿-溴化十六烷基吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立溴甲酚绿(BCG)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法。实验表明,最适合的pH范围为5.5-9.0,λmax=614nm,在86μgCPB存在下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基硫酸钠(SDS)分别在0-80μg/10ml和0-75μg/10ml范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数分别为2.9×104和3.1×104L·mol-1·cm-1。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差<3.0%,样品加标平均回收率为99.3%。 相似文献
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分光光度法测定水样中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,研究建立了钍(IV)的分光光度分析新方法。在0.1mol/L盐酸介质中,Th(IV)与试剂形成配合比为1:2的蓝色络合物,最大吸收波长位于676um,摩尔吸光系数εmax=7.68×104L·mol-1·cm-1,ThO2在0~2.2μg/mL范围内遵守比尔定律,本法已成功地用于水样中微量钍的测定,结果满意。 相似文献
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分光光度法测定雨水中微量过氧化氢的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了以钛(IV) 过氧化氢 2 (3,5 二溴 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基苯酚(3,5 diBr PADAP)三元配合物体系光度测定雨水中微量过氧化氢的方法,该方法简便,灵敏度和选择性较高,所得结果令人满意 相似文献
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在PH11.30的Na_2CO_3介质中,二氧化硫脲可与2.4-二硝基酚反应生成一种酒红色化合物,据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法.方法的线性范围为0.04-0.24mg/ml,测定波长为520nm,ε_(520)=620L·mol(-1)·cm(-1),回收率为96.4-103.6%。方法简单,重现性好,不受硫脲的干扰。 相似文献
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柠檬酸废水的厌氧-兼氧-好氧处理 总被引:4,自引:0,他引:4
采用厌氧-兼氧-好氧工艺处理柠檬酸废水。管道厌氧消化器在进水PH3.44~4.38.COD14187.5mg/L,处理水量为200t/d,有机负荷率7.09kgCOD/(m3·d)条件下,出水PH7.0~7.5,COD去除率为用81.1%,产气率为0.43m3/kgCOD。兼氧-好氧处理进水pH3.2~4.6,COD1929mg,/L.处理水量1080t/d,停留时间为兼氧6h、好氧13h,出水pH7.4~8.1,COD107.6mg/L,达到GB8978-88二级标准。 相似文献
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水中微量铝的间接原子吸收法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在HAc-NaAc缓冲溶液(pH4.5)体系中,利用(1-(2-萘酚(PAN),Al^3^+与Cu^2^+-EDTA发生定量交换反应,用氯仿萃取出Cu^2^+-PAN,用原子吸收法测定水中的Cu^2^+,以间接测定AL^3^+。方法的最佳线性范围为0.1-1.0mg/L,最低检出浓度为0.1mg/L;测定河水,饮用水,地下水中的Al^3^+,其回收率在85.0%-109%之间,变异系数为1.5%- 相似文献
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在酸性介质中,痕量Hg(Ⅱ)能显著催化空气中的O2氧化K4[Fe(CN)6],生成蓝色化合物,反应对Hg(Ⅱ)为一级,催化反应的表观活化能为62.95kJ·mol-1.据此建立了测定痕量Hg(Ⅱ)的动力学分析法,测定条件为K4[Fe(CN)6]:1.4×10-3mol·L-1,[CH3COOH]:0.14mol·L-1,75℃.在此条件下,线性测定范围为0.02—0.70μg·ml-1.本法重现性好,常见共存离子中除Ag(I)严重干扰外,其余离子不影响测定.测定了水样及污泥样品中的Hg含量,结果满意 相似文献
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本文研究了Cu(Ⅱ)、吡啶与间苯二酚的显色反应,发现在pH=9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)、吡啶能与间苯二酚形成三元配合物,其最大吸收峰位于580nm处,摩尔吸光系数为5.0×104L·mol(-1)·cm(-1),配合物组成比为Cu(Ⅱ):吡啶:间苯二酚=1:2:1,间苯二酚浓度在0~8μg/ml范围内符合比耳定律。应用此法测定了环境水样中间苯二酚的含量,结果令人满意。 相似文献
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利用藻类-卤虫-对虾系统深度处理含盐含汞化工废水的模拟试验研究表明,该系统对BOD_5和COD去除率分别达95.5%和80.0%,对PO和Hg ̄(2+)去除率都在98%以上,在卤虫密度52.1个/L和36.0个/L,藻类密度25725.8万个/L和20924.9万个/L,水中汞能被不同营养等级的生物累积,在水中汞浓度1.0×10 ̄(-4)-3.0×10 ̄(-4)mg/L范围内,藻类和卤虫对水中汞的浓缩倍数分别为7.5×10 ̄2-7.8-10 ̄3和2.10×10 ̄2-1.04×10 ̄4;卤虫吞食藻类,它对藻体中汞的浓缩倍数较低,变化范围在0.1-1.7之间;食染汞卤虫的对虾对汞的累积不明显。 相似文献
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流动注射-催化褪色光度法测定痕量亚硝酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据亚硝酸根对溴酸钾氧化罗丹明B褪色反应体系的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的停流-催化褪色光度法,确定了最佳测定条件:[KBrO3]=5.0×10-2mol·L-1,(罗丹明B]=4.8×10-5mol·L-1,[H2SO4]=0.75mol·L-1,50℃。线性测定范围为0—0.6μg·m1-1,方法检出限为2n8·m1-1。本法操作方便、快速、重现性好,且选择性较一般催化光度法显著提高。测定了不同样品中的亚硝酸根含量,结果满意。加标回收率为96.1%-103.0%,相对标准偏差RSD(n=6)为2.1%-4.0%。 相似文献
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在pH3.4,8-羟基喹啉、甲基橙的浓度分别为43μmog/L、13μmol/L的0.1mol/L(NH4)2SO4底液中,用阳极溶出伏安法直接测定水体中Sb^5+。其线性范围为0.26~5.2nmol/L,方法的检出限为0.1nmol/L;9次重复测定的变异系数为0.8%;回收率为95.6%~104%。大部分常见阳离子不干扰测定。 相似文献
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汞的超高灵敏显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
对Hg(Ⅱ)-meso-4-(4-TMAP)P-DDMAA-Tween80超高灵敏显色体系的特性进行了研究。该显色体系在PH8.5~10.5的硼酸-氢氧化钠介质最为适宜,显色体系最大吸收波长为450nm处,摩尔吸光系数ε450=4.8×10^5L/mol.cm,试剂空白在450nm处时等于零。在DDMAA,Tween80条件下,Hg^2+与Meso-4(4-TMAP)P的组成比为1:1。在0~10 相似文献