天然的和合成的宝石材料的比较

<正> 宝石材料可以分成以下几种类型:1)真正的天然宝石,2)经过处理的宝石,3)仿制宝石,4)合成宝石,5)人造宝石。其中合成宝石是在实验室中制造出来的、并在天然宝石中又有相应品种的宝石材料。反之,人造宝石都没有相应的天然宝石品种。区别天然和人造宝石是容易的,因为两者具有不同的物理特征。而要区别天然和合成宝石却越来越困难,因为它们两者有着相同的化学组成和晶体结构,因而物理特性非常相近。致力于生产合成宝石材料的人,总是倾其全力尽可能近似地仿制出天然宝石,而致力于宝石学实验室     

一流的经济 一流的环境 一流的效益

1993年12月,全国人大环境保护工作座谈会在山东召开,中共中央政治局委员、山东省委书记姜春云到会,作了重要讲话,强调要加强环境保护工作,从今年开始以五年为期,努力争创一流的经济,一流的环境,一流的效益,并且要见到明显的成效。姜春云同志说,我省环境保护工作取得了很大成绩,但面临的环境形势还十分严峻,排污总量在不断增加,全省主要河流都受到不同程度污染,一些城市大气污染严重,出现了酸雨。环境保护确实到了非下决心抓的     

土壤重金属测定的前处理的方法的改进

本文根据美国EPA的微波消解标准方法,结合了我国传统的土壤消解方法,解决了传统的土壤消解方法的时间长,试剂消耗量大的问题。     

扬眉吐气的伟大的环保图景

方柏容先生是本刊创始人之一,曾是本刊第一任主编,原中国纺织大学教授。现旅居美国马里兰州,仍为我刊特邀顾问。 方老先生热情关心本刊的发展,常来信,并撰写稿件。读了他的信稿,令人非常感奋,字里行间处处洋溢着对我国环境保护事业的关心和真挚的爱国主义精神。 现将方先生的海外信稿全文刊登,请广大环保工作者和支持、关心本刊的诸君共阅;本刊人员要以方老先生为楷模,致力于环境保护事业,把杂志办得更好。     

热烈的祝贺 巨大的鼓舞

来函来电祝贺本网建网及《交通环保(水运版)》创刊十周年的单位、读者及贺词选登(按收到函电先后次序排列)。     

亲切的关怀 巨大的鼓舞

我们敬爱的周总理,人民的好总理,离开我们一年了。我们怀着无限崇敬,无限爱戴的心情,深切怀念我们的好总理。怀念他那光明磊落,充满革命活力的音容笑貌;怀念他那忠于党、忠于人民,为争取中国人民解放事业和共产主义事业的胜利,英勇斗争,鞠躬尽瘁,无私地献出自己一切的光辉形象。     

跨界的水 共享的机遇

一条河流通常都会流经多个行政区、甚至跨越国境；当一条河流受到污染，其污染物亦是不分边界的。     

繁忙的港口 排污的源头

正频繁往来于港口的船舶虽然带来了货物和经济的发展,却也加剧了港口和周边地区的空气污染。来自美国的自然资源保护协会(NRDC)高级律师David Pettit望着窗外不见天日的雾霾开玩笑:"今天的北京让我想起了几十年前的洛杉矶。"随着去年"史上最严"《大气污染防治行动计划》的颁布,各地区与PM2.5的博弈开始进入新的阶段。当全国各大城市纷纷对机动车、工业企业、电厂等传统污染源打响攻坚战的同时,另一个冰山一角也逐渐浮出水面——船舶污染已成为许多港口城市和内河区域的主要大气污染源。     

一流的产品 一流的服务

青上化工(广州)有限公司是台湾青上化工股份有限公司与中国农业生产资料广州公司合资的企业，于1995年11月24日在广州经济技术开发区依法注册成立的合资经营企业。公司投资总额为1400万美元，注册资本为1260万美元。工厂于1997年10月5日正式投产，采用国际上先进的曼海姆法技术，专门从事硫酸钾及(副产品)盐酸的生产与销售，年产规模为硫酸钾4万吨．盐酸5万吨。     

模拟酸雨对混凝土影响的研究

采用周期浸泡和喷淋试验等２种加速腐蚀试验方法,分别研究ＰＨ为１．０、３．５、５．６和ＰＨ为１．０、ＳＯ＾２－４为０、０．０６、０．１ｍｏｌ／Ｌ等６种模拟酸雨对混凝土的影响。     

煤粉炉联产贝利特-Q相水泥熟料及其水化性能试验

选用长广煤为试验煤种,分析纯CaO、MgO为添加剂,在两段多相反应实验台开展联产Q相水泥熟料试验.同时,对熟料样品矿物组成进行XRD、SEM和EDS分析,并对联产获得的Q相水泥熟料样品开展水化强度、膨胀性、安定性、凝结时间和水化性能等测试.结果表明,熟料样品矿物组成主要为2CaO·SiO2、Q相和3CaO·3Al2O3.CaSO4等;Q相水泥熟料样品砂浆试样各龄期抗压强度和抗折强度接近于32.5强度等级普通硅酸盐水泥标准,当Q相水泥熟料中掺加30%的硅酸盐水泥熟料时,其砂浆试样各龄期抗压强度和抗折强度达到32.5强度等级普通硅酸盐水泥标准要求;Q相水泥熟料样品膨胀性、安定性和凝结时间符合国家水泥相关标准;除2CaO·SiO2外,联产Q相水泥熟料水化3d就出现2CaO·Al2O3·8H2O、3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O、xCaO·SiO2·yH2O和Al2O3·3H2O水化产物,且随着水化龄期的延长,2CaO·Al2O3·8H2O、3CaO·Al2O3·CaSO4·12H2O、3CaO·Al2O3·6H2O等水化产物逐渐增多,显示出良好的水化性能.     

酸沉降对非金属建筑材料腐蚀机理的探讨

将酸雨对非金属建筑材料的整个腐蚀过程分为腐蚀初期、中期和末期3个腐蚀阶段,进而提出腐蚀机理。对整个腐蚀过程探讨表明:酸雨对材料的腐蚀是酸雨中H+和SO2₄-共同侵蚀作用的结果;H+将溶解硬化水泥石中的Ca(OH)₂,SO2₄-将与硬化水泥石作用生成膨胀性的物质CaSO₄·2H₂O。因此,酸雨对非金属建筑材料的腐蚀,主要是H+引起溶解腐蚀和SO2₄-引起的膨胀腐蚀。      

茶园土壤水溶性氟含量的模拟调控

以湖北英山、大悟、竹山、赤壁和浙江杭州茶园土壤为研究对象,通过施加一定量的CaCO3、CaO、Ca3(PO4)2、CaCl2和CaSO4来调控土壤中水溶性氟含量,结果表明：英山、大悟和竹山茶园土壤中施加一定量的CaCl2或CaSO4均可降低土壤中水溶性氟含量,英山和大悟茶园土壤中可施加1～2 g·kg-1的CaCl2或...     

Simultaneous removal of SO2 and NO using a spray dryer absorption (SDA) method combined with O3 oxidation for sintering/pelleting flue gas

Based on the demand of sintering/pelleting flue gas ultra-low emission, a semi-dry method using a spray dryer absorber (SDA) combined with O₃ oxidation was proposed for simultaneous removal of SO₂ and NO. Effects of O₃ injection site, O₃/NO molar ratio, and spray tower temperature on the removal efficiencies were investigated. It was revealed that both desulfurization and denitrification efficiencies could reach to 85% under the conditions of setting O₃ injection site inside of tower, O₃/NO molar ratio 1.8, spray tower temperature 85°C, Ca/(S + 2 N) molar ratio 2.5 and slurry flow rate 300 mL/hr. CaSO₃/Ca(OH)₂ mixture slurry was used as absorbent to simulate operating conditions in iron and steel industry. The result shows that the addition of CaSO₃ weakens both removal efficiencies. In addition, the reaction mechanism of simultaneous removal of SO₂ and NO using SDA combined with O₃ oxidation was proposed.     

Spatial variability of urban precipitation chemistry and deposition: Statistical associations between constituents and potential removal processes of precursor species

The precipitation chemistry of Greater Manchester, a Metropolitan County in the northwest of England, has been examined for small scale spatial variability using a network of 18 bulk precipitation collectors. Significant spatial variability was found for concentrations of non-marine SO₄²⁻, NO₃⁻, NH₄⁺, Ca²⁺ and H⁺ ions. The statistical associations between the data were investigated using correlation, partial correlation and principal components analyses. It was found that zero-order correlation coefficients were inadequate for the interpretation of the data and that the computation of first, and higher order partial correlation coefficients was necessary in order to explain the interrelationships between the data and their spatial variability. The statistical associations between the data suggest relationships between Ca²⁺ and non-marine SO₄²⁻, and NO₃⁺ in precipitation which are discussed in terms of their possible precursor species. Potential source effects were examined in conjunction with atmospheric removal processes. The dry deposition of SO₄ particles, rather than the dry deposition of SO₂, may explain the spatial variability of non-marine SO₄²⁻. The erosion of CaSO₄ formed from the reaction of SO₂ with CaCO₃ on urban surfaces with subsequent resuspension is thought to be the basis of the relationship between Ca²⁺ and non-marine SO₄²⁻ concentrations in precipitation. The wet and dry deposition of CaCO₃ particles from local sources may be partially responsible for the spatial variability of H⁺, and dry deposition and scavenging of NH₃, in conjunction with the predominant wind direction may explain the spatial variability of NO₃⁻ and NH₄⁺ ions. Ammonia is thought to originate from sources both outside the study area and within it.     

复合材料对砷污染土壤稳定化处理及机理研究

通过投加FeS、电石渣、菌渣及其复配组合对砷污染土壤进行稳定化处理,根据稳定效率对稳定材料进行筛选,并分析处理前后土壤中砷的生物有效性、赋存形态及土壤物相成分,探索稳定机理.结果表明:单因素实验中,FeS对砷的稳定效率最高,当FeS投加量为n(Fe)/n(As)=20时,砷的稳定效率达84.69%;复配实验中,FeS投加量为n(Fe)/n(As)=15,电石渣投加量为0.5%(质量分数),菌渣投加量为6%(质量分数)时,砷的稳定效率高达90.53%.机理研究表明:稳定处理后,土壤中有效态砷和有机体内砷的可给量分别降低80.14%和92.86%;土壤中易溶态砷占总砷的比例降低了18.61%,铁型砷和钙型砷占总砷的比例分别提高了10.36%和5.81%,易溶态砷主要转化为铁型砷和钙型砷;稳定处理后土壤中矿物成分新增了Ca Al_2Si_2O_8·4H_2O(斜方钙沸石)、Ca_3Fe_4(AsO_4)_4(OH)_6·3H_2O(菱砷铁矿)、Fe_2(AsO_4)(SO_4)OH·5H_2O(砷铁矾矿)、(Al,Fe~(3+))_3AsO_4(OH)_6·5H_2O(砷铁铝矿)4种矿物,稳定处理使土壤中的砷生成了难溶性铁-砷、钙-砷矿物质.     

Laboratory measurements of sulfur dioxide deposition velocity on marble and dolomite stone surfaces

The deposition velocity of SO₂ on marble and dolomite stone surfaces in a humid atmosphere was measured as a function of time in the laboratory using continuous monitoring techniques. The deposition velocity of SO₂ on marble varied between 0.02 and 0.23 cm s⁻¹, and was generally observed to decrease with time. The deposition velocity of SO₂ on dolomite varied between 0.02 and 0.10 cm s⁻¹, and gradually increased over the first 2000 ppm-h of exposure. For both types of stones, the deposition velocity increased significantly when condensed moisture was observed on the stone surface. Chemical analysis of the stone samples indicated that the SO₂ deposited reacted with the stone materials to form gypsum (CaSO₄·2H₂O) on the marble surfaces and gypsum and epsomite (MgSO₄·7H₂O) on the dolomite surfaces.     

北方典型岩溶泉域地下水水文地球化学特征分析——以鹤壁许家沟泉域为例

近年来,受采矿活动、气候变化等因素影响,包括鹤壁许家沟泉域在内的北方多数岩溶泉域水化学场发生了改变,但其演变规律及现状条件下的水文地球化学特征仍不明晰。为揭示现状条件下许家沟泉域地下水水文地球化学特征及其控制因素,本文在调查取样分析的基础上,采用数理统计、离子比例系数、Gibbs图及相关性分析等方法进行了研究。结果表明:泉域内岩溶地下水水化学类型主要为HCO_3-Ca·Mg和HCO_3·SO_4-Ca·Mg型。地下水主要水化学组分演化过程的主控因素是岩石风化作用,地下水中的Ca~(2+)、Mg~(2+)、SO_4~(2-)和HCO_3~-主要来源于含方解石(CaCO_3)、白云石(CaMg(CO_3)_2)的碳酸盐岩以及硫酸盐岩(CaSO_4·2H_2O)的溶解,一部分SO_4~(2-)来自黄铁矿氧化。脱白云石化作用致使泉域枯水期地下水中Mg~(2+)明显高于丰水期。阳离子吸附交替使地下水中Na~+、K~+含量降低。稳定同位素特征表明,泉域岩溶地下水主要接受西部裸露区大气降雨的入渗补给,泉域南部岩溶地下水还受淇河河水渗漏的影响,枯水期岩溶地下水中δ~(18)O存在漂移现象。研究成果为泉域内岩溶地下水的合理开发与保护提供了依据。     

pH值对石灰(石灰石)湿法脱硫反应机理的影响

为了探讨ｐＨ值对石灰石湿法脱硫反应机理的影响,进行了用亚硫酸钙沉淀与水的混合液吸收ＳＯ２的实验,研究表明,溶液中离子化合物的型态与体系的ｐＨ值密切相关。体系ｐＨ值小于７时,硫阴离子主要以ＨＳＯ＾－３型态存在,脱硫反应以生成Ｃａ（ＨＳＯ３）２为主;体系ｐＨ值大于７时,硫阴离子主要以ＳＯ＾－２３型态存在,脱硫反应以生成ＣａＳＯ３．１／２Ｈ２Ｏ或ＣａＳＯ４．２Ｈ２Ｏ为主。