汉沽污水库生物净化效应——DDT、666对斜生栅藻[Scendesmus Obliquus(Turp)KuTZ]生长量、色素含量及吸收光谱的影响

我国大部分地区长期使用有机氯农药做为杀虫剂,另一方面工厂排放污水中的有机氯农药,致使土壤,水系,大气,生物都存在不同程度有机氯农药的残留,对环境造成一定的污染。 环境中残留的农药,一方面可以经过生物的富集转移到食物中,影响人类健康。另一方面生物对农药也有一定自净能力。定量估计浮游植物的繁殖情况,对研究它们参与水域自净,     

汉沽污水库生物净化效应——(四)斜生栅藻[Scendsmus obliguus(Turp)KuTZ]对666的富集和降解

DDT,666等有机氯杀虫剂,仍然是我国目前使用的主要农药,对环境造成一定的污染,以致影响人类健康,所以生物对666的净化,以及对生产666废水的处理,已成为防治污染的一项重要工作。 近年来Mekinney(1971)提出藻菌共生系统,已引人重视,并研究生物净化系统,提高到半控制效率更高的系统。所以藻类对有机农药的富集作用,降解途径,从本质来说是     

汉沽污水库生物净化效应——(六)刚毛藻(Cladophora sp)对666和DDT的富集研究

前言 汉沽污水库的面积有四千多亩地,它是天津化工厂等一些工厂的排污库,其中除有机氯农药外,还含有一部分氮,磷等营养物,因此,水库中生长着旺盛的水生植物,如芦苇及藻类等,特别入秋后,水库水位稍     

人乳中有机氯农药残留量初步研究

目前,我国使用的有机氯农药占60%以上,由于其理化的稳定性和脂溶性,因此,造成了对环境的污染和在生物体内的蓄积,引起慢性中毒。为了探讨人乳中常用有机氯农药六六六、     

39人脂肪、血液中六六六、DDT蓄积量的调查及其相互关系

有机氯农药是我国目前使用的主要杀虫剂。因其化学性质稳定,残留期长,使用后广泛残存于大气、水体、生物体内。主要通过食物进入人体。由于有机氯农药脂溶性强,与酶和蛋白质有较强结合力,不易排出体外,故能在脂肪、肝脏和其它脏器中蓄积。另外,若在体内长期过量蓄积,会造成慢性中毒。有机氯农药对某些生物还有致癌作用。 我们在作了239列人体脂肪中六六六、DDT蓄积量调查基础上,为进一步了解六六六、     

猪体中六六六、滴滴涕残留分布的研究

有机氯农药对家畜的污染途径,主要是通过饲料。由于饲料中有机氯农药的残留量、饲养条件、生活环境以及家畜本身生理特性的不同,导至其体内有机氯农药残留水     

有机氯农药对珠江广州河段水质的污染情况

广州地区有机氯农药的生产和施用和全国其他地区一样,已有较长的历史.有机氯农药种类繁多,曾普遍施用而今引起人们关注的一般是666和DDT,进行环境监测和研究较多的也是666和DDT.几年来我站共采集珠江广州段水样四百多个,进行有机氯农药残留量的分析,通过对有关资料和数据的整理、研究,掌握了有机氯农药对珠江广州段水质的污染的基本情况,对该河段水质及环境的综合评价和研究、污染防治及水资源利用有一定帮助.     

城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留

建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱 /电子捕获 (GC/ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法 ,同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中 4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了 6种有机氯类农药 ,分别是α 六六六、β 六六六、γ 六六六、δ 六六六、艾氏剂和 4 ,4’ 滴滴滴 ,浓度在 1 89—6 9 6ng/L之间。结果表明 ,曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。     

有机改性剂对水中有机氯农药提取效率的影响研究

通过有机改性剂在液液萃取和固相萃取条件下水中有机氯农药的提取效率比对分析,首次探讨了有机改性剂对水中有机氯农药提取效率的影响。结果表明,(1)液液萃取前处理水样中不加有机改性剂、固相萃取前处理水样中添加一定量有机改性剂时,水中有机氯农药的提取效率较高;(2)采用正交实验优化水中有机氯农药固相萃取的提取效率实验表明,有机改性剂添加量对其影响大于有机改性剂种类对其影响;最佳优化方案为水样中添加1%甲醇时,提取效率最高。     

城市污水处理厂不同工艺段中有机氯农药残留

建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱／电子捕获(IGC／ECD)分析城市污水中有机氯农药的分析方法，同时分析了北京市高碑店和北小河两个污水处理厂中4个不同工艺段水体中有机氯农药的浓度。在两个污水处理厂的水体中共检出了6种有机氯类农药，分别是α—六六六、β—六六六、γ—六六六、δ—六六六、艾氏剂和4，4′—滴滴滴，浓度在1．89—69．6ng／L之间。结果表明，曝气活性污泥法对六六六类有机氯农药的去除效果较好。     

用超声波提取法测定冻兔肉和猪肉中六六六、DDT的残留量

一.引言 动物组织中农药残留量的提取,一般采用索氏提取法、高速组织捣碎法和消化法等。一九六五年,Johnsen等研究用超声波法提取泥土中有机氯农药残留,使用了干土样。对于经农药处理一天的土样用超声波法提取比索氏提取法、球磨法和捣碎法的效果差。     

自来水厂不同净水工艺对持久性有机物的去除效果试验研究

以多环芳烃和有机氯农药作为有机物评价指标,对某自来水厂常规处理加深度处理工艺,即混凝-沉淀-过滤-炭吸附处理工艺的去除效果评价,并对几种深度处理技术展望.结果表明,检出多环芳烃和有机氯农药均未超出生活饮用水标准(2006)的限值.在研究的净水工艺中,深度处理工艺炭滤对多环芳烃和有机氯农药的去除效果较为理想.强化混凝、臭氧 活性炭和纳滤膜技术是水厂未来经济可行的处理工艺.     

矿泉水中有机氯农药的测定

目前检测有机氯农药的残留量,国内外文献报道的分析方法很多,一般常用气相色谱法(带电子捕获鉴定器)来检测。在矿泉水环境中,有机氯农药的含量很低(在 ppt 级水平),因此降低方法的系统空白就成了一个关键问题,所用试剂、器皿都要经过严格的处理。     

重庆典型岩溶区地下河表层沉积物OCPs初步研究

利用GC-ECD对重庆典型岩溶区地下河表层沉积物中19种有机氯农药进行分析,结果表明,研究区总有机氯农药浓度为4.73～286.03 ng/g,DDTs浓度为0.35～181.78 ng/g,HCHs浓度为nd～23.53 ng/g。与国内外其他河流表层沉积物有机氯农药相比为高,说明重庆典型岩溶区地下河已处于较高污染状态。统计DDE/DDD发现,除姜家溶洞外,其他取样点DDE/DDD均大于1,表明研究区DDT降解主要在好氧环境中进行。除靛水地下河,其他取样点表层沉积物(DDD+DDE)/DDT均大于0.5,表明这些地区近年来没有新的DDT类农药输入。     

(汍)汊湖水体和表层沉积物中有机氯农药分布特征

用GC/ECD内标法定量测定了(汍)汉湖水体和表层沉积物中的有机氯农药(OCPs).(汍)汊湖水样和表层沉积物中20种OCPs均有检出.表层沉积物上层中(0～2 cm)的OCPs明显高于下层(2～10 cm),这是(汍)汉湖具有稳定的水动力条件所致.氯丹在表层沉积物中浓度最高,与该化合物在环境中的强稳定性以及在该地区的大量使用有关.表层沉积物样品DCHsO2上层OCPs中o,p'-DDT主要成分,表明近期可能有新的DDTs,特别是含大量o,p'-DDT的三氯杀螨醇的使用.DDD/DDE则显示表层沉积物上层DDTs的降解主要处在厌氧条件下,而下层处在好氧条件下.     

微波催化氧化修复技术处理有机氯污染土壤

采用微波催化氧化修复技术处理常州某农药厂有机氯农药污染场地和南通某化工厂有机氯污染场地土壤,考察不同参数条件下实验装置对污染土壤的处理效能。结果表明,在微波功率18kW、微波辐射时间20min、土壤处理量400kg/h、土壤含水率15%、活性炭添加量0.03kg/kg的最佳条件下,实验装置运行稳定,有机氯农药污染土壤中氯丹去除率可达70%左右;有机氯污染土壤中邻二氯苯、石油烃总量、1,2-二氯乙烷、苯酚去除率分别可达到99.98%、91.29%、98.52%、74.74%。研发的污染土壤微波催化氧化修复技术及实验装置对有机氯污染土壤的修复具有一定的普适性。     

海洋沉积物中有机氯农药测定的硫干扰消除方法研究

在环境监测中,海洋沉积物中有机氯农药残留量的测定常用索氏提取——浓硫酸纯化——气相色谱法。该法灵敏度高,准确,选择性也较好,但对含有元素硫的沉积物样品,因受硫的干扰而无法测定。国外有人用金属汞和四丁基铵盐离子来消除元素硫的干扰,但大量的金属汞不仅影响操作人员的健康,而且污染环境。国内有文章提到用铜粉来消除河流沉积物中有机氯农药测定中硫的干扰。我们在海岸带污染调查工作中,对海洋沉积物中有机氯农药残留量的测定,采用铜粉振荡脱硫,以消除元素硫的干扰,经方法验证,取得了满意的结果。     

多氯联苯(PCB)分析方法的研究——土壤、底泥中多氯联苯水蒸汽蒸馏—气相色谱定量法

最近经我们调查研究与分析测定,发现我国也有多氯联苯的污染,尤其是土壤,底泥。因此,本工作首先研究建立土壤、底泥中多氯联苯的分析测定方法。 多氯联苯是各种氯化联苯的混合物,理论上多达210种异构体,已经确证102种,加之它的物化性质类似有机氯农药,在分析测定时互相有干扰,给分析工作带来很大困难。 关于多氯联苯分析测定方法的研究报     

ASE提取GPC净化双塔双柱气相色谱法测定土壤中有机氯农药

对土壤中8种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p’-DDT、p,p’-DDT)进行了分析,使用加速溶剂萃取(ASE)仪对土壤样品中的目标组分进行萃取、凝胶渗透色谱(GPC)仪对萃取液净化、双塔双柱同时进样分析,采用双电子捕获检测器(ECD)同时定性定量测定。结果表明,该方法检测效果较好,8种有机氯农药的回收率在81.3%～88.6%,相对标准偏差为3.9%～5.7%,检出限为0.18～0.37μg/kg。与传统的方法相比,该方法操作简便、重复性好,定性定量更准确。     

河蚬对太湖梅梁湾沉积物中HCHs和DDTs的生物富集

以采自清洁水体的河蚬(Corbicula fluminea)为实验生物,利用生物富集实验测试了河蚬对太湖梅梁湾水源地沉积物中HCHs和DDTs的生物富集.研究结果表明,将河蚬暴露于有机氯农药污染程度相似的太湖梅梁湾沉积物中(HCHs和DDTs浓度分别为1.5-1.8.S/S(以干重计)和1.1-1.7 as/g(以干重计))后,随着暴露时间的延长(24～168h),河蚬对有机氯农药的富集量随着暴露时间逐渐增加.试验结束时各样点中河蚬对HCHs和DDTs的富集量分别为(9.4±2.2)ng/g(以干重计)、(20.7±7.6)ng/g(以干重计).实验水体沉积物中HCHs和DDTs的生物沉积物富集因子(BSAF)分别为1.5±0.1和4.4±0.7.生物-沉积物富集因子(BSAF)与有机物的辛醇-水比值(Kow)存在显著正相关.