铀和钍的测定 铀试剂Ⅲ分光度法

Ⅰ、水中铀和钍的测定简介偶氨胂Ⅲ法的选择性差,需要予先将铀、钍分离。为此,本法系将处理后的试样在6M盐酸中,用三异苯胺萃取分离铀,继用三辛基氧化磷萃取分离钍,用偶氮胂Ⅲ分别测定之。仪器分光光度计,3厘米液槽。试剂     

石墨化碳黑对水中痕量有机污染物的吸附和洗脱

在环境水中,很可能存在着种类繁多的有机污染物,其含量往往低于ppb级.由于受到目前监测方法灵敏度的限制,监控水中痕量有机污染物一般都需要进行提取和浓缩步骤。 对于水中痕量有机污染物的提取和浓缩     

痕量苯酚的离子色谱测定法

本文介绍了Dionex400i离子色谱仪测定痕量苯酚的方法,讨论了实验最佳条件的选择和干扰物质的影响。本法选用40％CH_3CN/60％0.2MKH_2PO_4作流动相,检测限为10ppb(信噪比2),0.5ppm苯酚浓度时,相对标准偏差低于2％。本方法测定水中痕量苯酚简单、快速、可靠。     

离子色谱法测定水中痕量碘

本文研究用离子色谱法测定水中痕量碘，讨论了实验最佳条件的选择和干扰离子的影响。本法的检出限为0.0015mg／l，0.1ing／l浓度时的相对标准偏差低于10％。本方法测定水中痕量碘简单、快速，可靠。     

水中痕量有机磷农药的高效液相色谱/质谱分析

农药对饮用水以及饮用水源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题。有机磷农药作为农药中的一大类,至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种。因此,饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注。水中痕量有机磷农药的分析方法正在不断地改进,针对ＧＣ／ＭＳ测定某些有机磷农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足。结合高灵敏度、高选择性的质谱鉴定器,本文主要介绍最新的ＨＰＬＣ／ＡＰＩＭＳ方法在水中痕量有机磷农药测定方面的进展和应用。     

有机物对水中微量铀测量的影响

通过多年的实验分析和经验积累,使用GB 6768—86中的液体激光荧光法,对紫外脉冲荧光微量铀分析仪和激光荧光微量铀分析仪两种仪器的测量数据进行比较,结果样品分析数据的差异非常明显,最大的有10倍之差。通过比较,选择最佳的制样条件、设备及荧光剂,肯定了激光铀分析仪的优势。激光具有能量高、单色性好的特点,使用激光荧光微量铀分析仪可直接测量,简化操作。水样样品不需预处理,减少了铀的污染和损失,加大了干扰的允许量。在紫外光照射下,产生的荧光物质比较复杂,带来测量结果的偏离。而使用紫外脉冲荧光微量铀分析仪,对有机物高的样品,须进行去除有机物的处理,增加了铀的污染和损失。     

氯化饮水中的挥发性卤代烷

城市公共饮用水中的微量有机物一直是人十分重视的问题,随着分析检测技术的日益发展,在公共饮用水中检出痕量有机物的种类数目和检测极限水平越来越高。因此“在水中哪些痕量有机物是对人体健康最有意义?”这一问题已经现实地摆在分析化学工作者和毒物学工作者的面前。本文综述了近年来文献中有关饮用水中挥发性卤代烷的广     

混凝技术去除水中新兴污染物的研究进展

常规水处理工艺通常不能完全将水中新兴污染物(ECs)去除,残留的污染物仍然具有相当大的环境风险,如何有效地去除水中痕量新兴污染物是一个亟待解决的难题。本文概述了新兴污染物的来源、种类和危害,并分析了混凝工艺去除新兴污染物的可行性,重点介绍了新兴污染物性质、混凝剂种类和投加量、pH和水中溶解性物质对混凝效果的影响机制,并介绍了混凝与氧化、膜过滤及吸附等工艺的组合集成技术。在此基础上,对未来混凝技术去除新兴污染物的研究方向和发展趋势进行了展望。     

有机污染物树脂吸附后提取方法研究

使用高分子大网状吸附树脂分析水中有机污染物的第一步,是使水样通过吸附树脂柱或管进行吸附富集.这一工作主要是针对水中痕量有机污染物的分析测定工作。环境样品中,地下水体和以地面水为饮用水源水的水体中,有机化合物含量甚微,采用高分子大网状吸附树脂对水中痕量有机化合物,     

水中痕量汞的测定

目前广泛采用还原气化、无焰原子吸光法来测定水中的痕量汞。各种不同型号的国产测汞仪,对一般微量汞的测定虽很有效,但随着对测知汞的数量级要求越来越高,其     

应用国产合成树脂微球富集——气相色谱法分析水中痕量有机物

一、引 言 本世纪60年代末70年代初,国外已开始应用合成大网状树脂做为水中有机物的提取与富集步骤。1974年,G.A Junk 等发表了应用树脂吸附法分析水中痕量有机物     

用混合有机螯合剂捕集萃取原子吸收测定水中九种痕量元素

本工作提出用铜试剂(DDTC)和1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)作混合螯合剂可有效地螯合水中九种痕量金属离子用(MIBK)甲基异丁酮萃取后喷雾有机相连续测定九种水中元素,对DDTC-MIBK,PAN-MIBK,DDTC—PAN—MIBK的萃取pH影响进行了研究,找到了共同萃取的pH范围为3～4,这比用单一种螯合剂要优越,对萃取剂用量、萃取温度、干扰离子、测定条件等均进行了考察,制定了一个测定水中痕量Cu、Fe、Pb、Zn、Cd、Cr、Co、Ni、Mn的简便、快速的方法。可测定水中低至ppb数量级的痕量元素,变异系数大多数为10％,加标回收率在90～107％之间,并用于河水、泉水、饮水、长江水、湖水的测定,均取得了满意的结果。     

絮凝与电絮凝对含铀废水的处理效果对比

采用絮凝法与电絮凝法对低浓度放射性含铀废水的处理进行了对比研究。结果表明:絮凝法除铀的主要影响因素是pH和絮凝剂投加量,在pH为7.0、PAC投加量为300 mg·L~(-1)、搅拌速度为45 r·min~(-1)的条件下,铀去除率达97.94%;电絮凝法除铀的主要影响因素是pH和电流密度,在pH为5.0、电流密度2.4 m A·cm~(-2)、通电时间24 min的条件下,铀去除率达99.11%;电絮凝法除铀动力学特征符合一级动力学模型,在不同pH条件下的线性相关系数均大于0.91。絮凝法和电絮凝法水处理成本分别为0.61元·t~(-1)和0.45元·t~(-1),絮体产生量分别为258 g·t~(-1)和171.5 g·t~(-1)。采用絮凝法和电絮凝法均可实现废水中铀的高效去除,但电絮凝除铀工艺较传统絮凝法具有易自动化控制、处理成本低、絮体产生量低等优点,具有较好的推广应用前景。     

三维荧光结合平行因子法在城市自来水监测中的应用

快速发现和预警城市供水系统水质污染,是饮用水安全保障的重要一环。采用三维荧光分光光度计对某城市自来水较长一段时间的连续监测,结合平行因子法对数据和光谱图进行处理,发现自来水中类蛋白质和类腐殖质的荧光峰值基本处在一个稳定状态下。类蛋白质的荧光峰值突变和升高,与原水中的某些荧光性有机污染物输入有关;类腐殖质的荧光值的变化可能主要与气候和季节有关。模拟水中乙苯输入的情况,验证三维荧光法能迅速有效发现水的突发性污染。     

原子荧光法测定地表水中的痕量砷

主要探讨应用AFS-2202型双道原子荧光光度计测定水中的痕量砷.用5%的盐酸和1%硫脲与1%抗坏血酸混合试剂处理,并以1.5%硼氢化钠作为还原剂,在5%的盐酸介质中测定砷,从而建立一种测定痕量砷的新方法,用于地表水痕量砷的测定,结果满足需要.     

硫酸钡沉淀法处理含镭矿井废水的研究

黄沙坪铅锌矿以下简称“坪矿”为中型有色金属矿山,主要生产铅、锌和硫精矿。在矿体中伴生有铀矿,并含有少许黄酮矿和黄铁矿在黄铁矿和微生物的作用下,其废水中不仅溶入了重金属离子,而且铀和镭也部分地溶入矿水中,使坪矿井下废水成为含铀和镭以及重金属离子的有害废水,污染环境,毒化水体,危害人民。     

饮用水中硝酸盐氮去除技术的研究与应用

简单介绍了几种去除饮用水中硝酸盐氮的技术方法及其在实际中的应用情况。对生物反硝化法和离子交换法去除饮用水中硝酸盐氮的情况做了比较详细的讨论。     

海水中十种重金属测定的一步有机萃取法

在水环境中,重金属通过沉淀和渗出浓集作用进入空气、土壤和水中。这些元素随时间而在食物链中进行生物转化和富集,对人体健康具有潜在的影响。因而,测定和鉴定冲淡的水中的这些金属是必要的。原子吸收分光光度法对于痕量金属的定量测定是一种灵敏的、特效的分析技术     

物理分离技术在微量金属形态研究中的应用

本文论述了粒径分级技术在天然水中痕量金属形态研究中的应用.在痕量金属污染、吸附效应和粒径的选择性研究中。都已在考虑采用离心、过滤、超滤(UF)、渗析和凝胶过滤色谱(GFC)等方法.妨碍粒径离心分级是由于密度对颗粒沉降速度的影响.过滤法是区分痕量金属形态最普遍应用的方法,,但它往往只能鉴别“溶解态”和“颗粒态”的级份.用稀硝酸可以清除滤器的污染,并且用硝酸钙稀溶液可使吸附效应减至最小。用过滤法进行粒径选择分级的一些研究指出,目前只有Nu-clepore聚碳酸脂滤膜适合于粒径分级的研究。采用UF法也碰到上述的这些困难,而且一般也没有得到很好的解决,尤其是吸附作用.超滤时的吸附作用将造成对金属络合物分子量的过高估计.为了离析真溶液中的痕量金属形态,渗析技术已获得了一定的成绩,但已证实它只限于在总形态分析程序图中的应用。GFC在物理化学形态研究中具有相当的潜力.其主要的优点是它能给出连续的粒径范围,而不是间歇的粒径范围.与其它方法相反:GFC的吸附作用将会造成对有机金属络合物分子量的过低估计.本文考查了每种技术在环境中应用的一些例子,并列举了天然水中金属形态的粒径分布的研究结果.     

饮用水中痕量溴酸盐的测定研究

选用IonPac AS19阴离子分析柱,以KOH为淋洗液梯度淋洗,对大体积进样直接测定饮用水中痕量溴酸盐的离子色谱方法进行了条件优化。结果表明,在优化好的色谱条件(即电流量87mA、淋洗液流速为1.00mL/min、梯度淋洗)下,在BrO-3为2.0~100.0μg/L的低浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 6),测定的精密度高。采用该方法测定市售瓶装水样品中的痕量BrO-3,样品的平均加标回收率为95.91%~105.50%。该方法操作简单,BrO-3的分离效果好,可与常见阴离子实现同时分析,且测定精密度高,可作为饮用水中痕量溴酸盐的测定方法。