GC—液晶PBHpB柱分离测定环境水中酚类化合物

目前,测定环境样品中酚类化合物,4-氨基安替比林法由于灵敏度较高应用最为广泛。未用氯仿萃取水中酚类化合物的测定下限为0.002mg/l,但该法无法区分不同酚及其异构体。因为,用这种方法进行环境状况评价,显然有很大的局限性。近年来,色谱方法日益为人们所重视。而气相色谱法,由于目前常使用的PEG20M柱,酚异构体不能得到完全分离。人们转而开始研究以液晶作为固定液分离测定酚类化合物。其中,以液     

污水中总有机磷的气相色谱测定

目前测定水中含磷化合物的方法有气相色谱法和比色法,前者可以测定水中多种含磷化合物的含量,但不能方便地给出水中总有机磷的含量,后者虽可以用于测定总有机磷的含量,但这种方法操作繁琐,灵敏度低,抗干扰能力差。 本工作建立了污水中总有机磷的气相色谱测定方法,其原理是使含磷化合物在对其     

气相色谱法测定水中酚类化合物

<正> 酚类化合物是水中有机污染物之一,由于酚的羟基在苯环上产生定位效应使酚可以产生多种性质不同的酚类化合物。其中甲苯酚的三种异构体毒性较大,所以对酚类同分异构体的分离和测定在环境监测中是有必要的。关于水中酚类化合物的分析目前多数采用4—氨基安替比林比色法。此法对微量挥发酚具有较好的灵敏度和准确度。但对对位取代的酚不能反应,对不挥发酚类也无能检     

毛细管柱测定二硫化碳方法探讨

测定二硫化碳的方法大都用气相色谱法。在《车间空气监测检验方法》（第三版）中，气相色谱法测定二硫化碳的方法为活性碳采集气体、苯解析进行色谱分析。本方法用１０Ｓｐｌｕｓ便携式气相色谱仪，在现场进行采样分析。在测定二硫化碳时，配以Ａｌ２Ｏ３／ＫＣｌ空心毛细...     

水中酚类的色谱测定

测定天然水和饮用水里酚类,通过多孔阴离子一交换树脂的处理,用丙酮洗提,然后由气相色谱法测定.本文介绍的方法,是在测定酚时,可防止酚的氯化、氧化作用和其它反应而引起的损失.一般无机离子和许多有机物质不引起干扰;保留在树脂中的中性有机物可用甲醇洗涤去除.此法对于酚、酚基和氯代酚类可精确测定到PPb到PPm浓度范围.对测定饮用水和地表水里痕量的有机污染物的方法,经多方面的改进得到了进一步     

顶端空间气相色谱法测定工业废水中甲醇

采用顶端空间气相色谱法分析废水中的甲醇，能将污水中街测挥发组分甲醇提取出一，而其它不易挥发的有机组分和基体干扰物质仍保留在原水样中，用气相色谱仪分析顶端空间气体，火焰离子化检测器检测，８分钟完成测定。     

固相萃取-气相色谱法测定水中的酚类污染物

研究了自制活性炭纤维小柱对水中四种痕量酚的固相萃取条件,选用乙醇作为洗脱剂,并采用气相色谱法进行检测。在实验条件下,即水样溶液pH=1,吸附流速为3mL/min,洗脱流速为0.1mL/min,四种酚的回收率在63%~102%之间,RSD在2%~9%之间,最低检测浓度达到 级。方法用于分析测定实际环境水样,结果令人满意。     

无机盐培养基中2,4,6-三氯酚的高效液相色谱和气相色谱检测方法比较

分别采用高效液相色谱法和气相色谱法检测无机盐培养基中2,4,6-三氯酚含量,着重关注了高效液相色谱的流动相(含体积比)选择和待测液p H。结果表明:高效液相色谱选用乙腈/酸性水(用磷酸调节酸性水p H=3.0,乙腈与酸性水的体积比为5∶1)作为流动相,待测液p H=7.0时,才可获得更可靠的2,4,6-三氯酚含量检测结果。在优化的高效液相色谱和气相色谱测定条件下,在5~100 mg/L内,2,4,6-三氯酚的含量与其峰面积均具有良好的线性(R2分别为0.9983、0.9991),检出限分别为20,3μg/L,平均回收率分别为97.6%~102.5%和86.7%~94.5%,相对标准偏差分别小于3%和8%。两种方法均适用无机盐培养基中2,4,6-三氯酚的检测与分析,而高效液相色谱法在操作上更为简便快捷。     

用火焰光度鉴定器测定污水中乐果、敌敌畏等有机磷农药

在三废治理中对于有害物质进行检测的工作是非常重要的,一些农药厂的工业废水中含有乐果、敌敌畏及一些有机磷农药中间体,必须测定这些物质的成分和含量。我们实验利用气相色谱法采用火焰光度检测器,对农药二厂内主要污水排放口进行了测定。     

水的分析方法发展述评(续三)

有机物 Chang(11P)发明一种测定水中酚的方法。酚类物质相继被大网孔阴离子交换树脂选择性吸着、丙酮—水洗脱、二氯甲烷萃取和蒸发浓缩后,用气相色谱法测定。对于ppb和ppm水平的苯酚、烷基和氯化酚,该法均能给出准确的结果。这篇文章还谈到一种浓缩和测定饮用水中卤代甲烷的技术,也     

气相色谱法和分光光度法测定水中的黄磷方法比较研究

对气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的方法进行了比较.在一定浓度范围内,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷得到的标准工作曲线线性均良好;当取样体积为250 mL时,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的检出限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;两种方法的精密度均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;气相色谱法和分光光度法测定实际水样中的黄磷,相对偏差均小于5.0%.     

液上色谱法在痕量硫化物分析中的应用

随着我国气相色谱分析工具日益普及和推广使用,气相色谱法的高分辨力、高灵敏度、高选择性等优点也日益引起科技界的广泛注意。1976年H.Hachenberg与A.P.Schmibt提出液上气相色谱法,又对气相色谱法作出了新贡献。液上色谱法是测定液体或固体中挥发性组份的一种间接方法。与气相色谱联用,仅适用于痕量分析。对于一般气相色谱法难以直接处理的样品,例如蒸发处理时会发生分解或取样过程中形成新的离解产物或是样品中主要组份对测定有干扰时,或是因样品的性质决定其不能直接进样等情况,该法就显     

热脱附—填充柱气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚

采用Ｔｅｎａｘ－ＴＡ吸脱附－气相色谱法测定空气中的苯酚和甲酚。苯酚和甲酚异构体在液晶ＰＢＯＢ填充柱上分离良好。方法平均回收率为８５．５％￣９２．０２％，相对标准偏差为３．２％￣５．４％，采样体积为１Ｌ时，各酚最低检出浓度为３μｇ／ｍ＾３。测定了几种炼油厂废气中苯酚和甲酚的浓度。     

GC和ICP/MS测定饮用纯净水中碘含量的结果比较

比较了气相色谱法和ICP/MS法测定瓶装纯净水中碘含量的测定结果。结果表明:ICP/MS测定结果略高于气相色谱法测定结果。同时,ICP/MS法更简便快速,适合痕量分析。     

酚类化合物在矿化垃圾中的吸附性能与结构相关性研究

采用静态吸附方法,对8种酚类化合物在矿化垃圾中的吸附行为进行了研究,并用Langmuir和Fieundlish等温吸附方程对其进行了拟合.研究结果表明,8种代酚的吸附能力大小顺序为3-甲基酚＞4-甲氧基酚＞4-氯酚＞2,4-二氯酚＞3-硝基酚＞4-硝基酚＞2-氯酚＞苯酚.对8种酚类化合物Langmuir和Frendlich等温吸附方程常数和18个量子化学参数采用PLS进行逐步回归分析,得到了以Frendlich方程参数lnκ为因变量的数学模型.该模型表明,有机酚在矿化垃圾中的吸附性能主要与有机酚分子的疏水性和极性有关.而且该模型得到的预测值与实测值接近,说明利用PLS进行回归处理得到的模型较为合理、能有效地预测有机酚类化合物在矿化垃圾中的吸附行为.     

溶于天然水中的氦、氖、氩的简化分析

本文提出了溶于天然水中氦、氖、氩的简化分析方法。简化分析方法的原理是利用气相色谱法分析与水样处于溶解平衡的气相中所含的稀有气体。这种方法不需要任何真空系统或复杂的流程。该方法适用于分析溶于水中的任何种类的气体,对氦的常规分析也是有用的,因为这种简化方法的灵敏度很高,故可用来测定含量低达50ppb的氦,即溶解在与空气保持平衡的水中的氦总量。     

催化汽油碱渣游离减度的定量问题探讨

通常以酚欧和甲基但作为指示剂进行酸碱满足测定游离碱度．催化汽油碱渣中的酚类化合物对游商碱度的测定有正项干扰．这个干扰可以由碱度差减去酚的浓度来消除．试验表明，该方法比碱度差方法误差小。使用方法可获得可信的结果．     

工业污水中酚的光度测定方法研究概况

１前言酚类化合物是第二类环境污染物，主要来源于炼油、炼焦、煤气洗涤、造纸、制药和化工等工业的污水。天然或化学产品，如农药（杀虫剂、杀菌剂、除草剂等）的降解是酚类化合物的另一主要来源。酚类化合物因其具有恶臭、异味和毒性而危害人体健康，影响水生生物的繁殖，因而被世界许多国家列为重要的有机污染物进行监测。我国也将其列为重要的环境监测项目。酚类化合物种类繁多，既包括一元酚、二元酚及多元酚，又涉及多种取代基及多取代的同分异构体，因此“酚类”一词含意广泛。本文所讨论的是一些与环境监测密切相关的常见酚类化合物…     

废水中硝基苯类化合物的测量不确定度评定

根据HJ 648-2013《水质硝基苯类化合物的测定液液萃取气相色谱法》的检测原理和方法,结合CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的基本程序,以测定水中2,4-二硝基甲苯的含量为例,评定了气相色谱法测定水中硝基苯类化合物含量的不确定度,建立了数学模型,分析了各不确定度分量,将不确定度分量合成,并计算了其测定结果的扩展不确定度。结果表明:用气相色谱法测定水中硝基苯类化合物的含量,其不确定度主要来源为校准曲线拟合和测量重复性2个因素。     

气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N，N-二甲基甲酰胺的比较

为比较气相色谱法和高效液相色谱法测定废水中N,N-二甲基甲酰胺是否存在显著性差异,分别使用这两种方法测定N,N-二甲基甲酰胺含量。结果显示,两种方法的精密度、准确度和测定结果无显著性差异,均可作为测定废水中N,N-二甲基甲酰胺的方法。