γ能谱对1995年固体样的比对试验

介绍了用高纯锗γ谱仪分析１９９５年氏水平环境样品中人工放射性核素和天然放射性核素全国比对试验时所建立的方法。描述了谱仪刻度、有关γ符合相加和样品自吸收校正的考虑、一些核素特征峰的计算方法和注意事项以及误差分析与估算等。提出了充分利用谱数据计算核素以减少误差的方法。误差修正原则亦适用于分析其它低水平的环境γ活度样品。     

多条回归曲线合并的简单方法探讨

回归曲线在化验分析工作中的应用颇为广泛。在实际运用中,回归曲线的合并问题是我们经常遇到的。两条回归曲线的合并方法已非常成熟,至于三条以上回归曲线的合并方法,据现有资料报道,采用的都是逐条曲线合并的方法,不仅计算过程非常复杂,而且用何种合并顺序尚无定论。本文用一种新思路,提出一种与合并顺序无关的多条回归曲线合并的简单方法,供同仁参考。1合并的思路与方法鉴于逐条合并的种种缺点,我们从两条曲线合并公式中得到启迪,寻找一个简单易懂又可将多条曲线同时合并的方法。两条回归曲线合并公式[1]如下：从以上公式中可以…     

基于余弦模型的核电站周围环境γ辐射水平季节性分析

探讨了环境γ辐射水平的季节性变化趋势和规律,通过余弦模型对连云港田湾核电站2005—2008年度γ辐射连续监测自动站的月均值数据进行分析,并与实际值进行拟合比较,得到拟合曲线与实际曲线吻合,余弦模型能反映出γ辐射水平的季节性变化规律的结果。     

一种新型的SO_2标准溶液——焦亚硫酸钠标液及其稳定性研究

一、实验方法 1.标准曲线的规范性试验 采用相同的方法制作Na_2SO_3,NaHSO_3、Na_2S_2O_5三条SO_2标准曲线,并同时用SO_2标准气制作一条标准曲线,以对比验证,检查三条曲线的规范性。     

准确量取溶液时移液管的选取方法

分析中,用移液管移取绝对体积量的溶液时,应优先选用胖肚移液管,而后选用刻度吸管。例如:量取某溶液5.00ml,应选用5ml的胖肚移液管,而不用5ml的刻度吸管;量取6.00ml的某溶液,应优先选用1ml和5ml的胖肚移液管分别移取相加而得,而不用10ml的刻度吸管,也不用1 ml和5ml的刻度吸管移放相加而得。为什么?这是为了使体积误差减小到最低程度。     

两条负相关回归线的比较计算

①原子吸收测定曲线因各台仪器的灵敏度不一致无论是正、负相关很难进行t检验,负相关按照本法将变为可能.②两条曲线剩余标准偏差相差较大,如一条曲线剩余标准偏差为零,那么另一条曲线为多少F检验也不能通过.③通过大量的曲线剩余标准偏差的统计确定一     

谈纳氏试剂的配制

纳氏试剂光度法测定氨氮,在《水和废水监测分析方法(第3版)》(以下简称第3版)中提出了两种配制纳氏试剂的方法,今就其对氨氮测定结果的影响进行比较。1　校准曲线的比较在相同条件下,用两种纳氏试剂绘制校准曲线,结果见表1。由表1可见,两条曲线基本一致,都能用于样品分析。表1　两种纳氏试剂绘制的校准曲线校准曲线回归方程相关系数方法一ｙ=00078ｘ 000309993方法二ｙ=00076ｘ-0004099992　检测限依据《环境水质监测质量保证手册》计算检测限,方法一为0007ｍｇ/Ｌ,方法二为0044ｍｇ/Ｌ。方法一配制的纳氏试剂所得检测限较低,能满足地表水中…     

重铬酸钾分光光度法测定COD的改进

使用美国HACH公司DR/2010型分光光度计测定COD,需用原装消解液,费用较大。今自配低浓度COD消解液和自建校准曲线代替原装消解液和仪器内存曲线,取得了满意的测定结果。1　试验自配消解液:C(1/6K2Cr2O7)=0 104mol/L重铬酸钾溶液与硫酸-硫酸银溶液以1∶5体积比混合摇匀。其他试剂、仪器及试验步骤均同文献[1]。2　结果与讨论2 1　校准曲线的绘制采用300mg/LCOD标准溶液,绘制标准曲线,得线性回归方程:y=2 25×10-3-3 43×10-3x,γ=-0 9997。2 2　精密度配制15 0mg/L、45 0mg/L和75 0mg/LCOD标液,用自配消解液和自建校准曲线进行…     

可吸入颗粒物和挥发性有机物中流量采样器的研制

本文设计的带有10μm粒径选择入口的可吸入颗粒物采样头和用XAD—2树脂采集透过滤膜的挥发性有机物装置,经发生标准粒子校准后的50％截留点粒径为10.1μm,误差10％(10±1μm),采气流量为1001/min,流量计刻度误差为4％。挥发性有机物采样效率>95％。     

废气中二氧化硫和硫化氢的气相色谱分析

试验了气相色谱法分离分析废气中高浓度二氧化硫和硫化氢的方法，用高分子多孔微球GDX 502为固定相，2m玻璃柱分离，火焰光度检测器检测，取得了分离效果好、峰形对称、分析速度快的测定效果。对色谱柱进行了选择，并讨论了柱管材质和担体对样品的吸附作用。     

皮革铬鞣废水回收利用中铬渣的铬量测定

本文研究了皮革铬鞣废水中铬的定性特征曲线。利用吸光度加合定律对大量实测数据进行统计处理。建立测定铬的实验室校准直线方程,相关系数γ＝０．９９６０．以此作为测定铬鞣废水及回收铬渣中铬量的实验室回归直线方程。并对本法的可靠性进行研究,结果令人满意。本法不仅大大简化了铬量测定的步骤．而且在提高分析效率的同时获得同等的检测结果。     

Ag─DDC法测砷的几条经验

Ａｇ─ＤＤＣ法测砷的几条经验朱明（江苏省江都市环境监测站２２５２００）用Ａｇ－ＤＤＣ法测定砷，在做校准曲线或测定较多水样时，需按方法［１］的要求预先称取多份一定量（４ｇ）的无砷锌粒，分装备用，这不仅繁琐费时，且在加锌粒时还容易出错。用粗略法加锌可以弥...     

氯气和二氧化氯混合组分的分别测定

氯气和二氧化氯气体共存时，用现有的分析方法不能分别测定，采用甲基橙比色法和硝酸银比浊法分别测定氯气和二氧化氯的总量，然后根据各自的反应原理和标准曲线方程建立二元一次方程组。通过求方程组的解，得到氯气和二氧化氯各自的含量，同时还研究了冷阱分离法，并对两种方法的测定结果进行了比较。     

连续流动分光光度法测定空气和废气中的氰化氢

利用荷兰SKALAR公司的间隔流动分析仪,用连续流动注射分析技术,对空气和废气中的氰化氢进行实验研究.优化了实验条件,方法操作简便,氰化物的工作曲线线性关系良好,大大提高了检测效率,缩短了检测时间,同时具有精密度较好的特点.     

水样石油类测定中校准曲线绘制方法的改进

对水样石油类测定过程中的标准曲线绘制方法进行了改进，提出与样品一样用萃取法绘制校准曲线，可避免实测浓度偏低现象，提高监测分析方法的准确度。     

用Excel求解填埋场渗滤液COD降解曲线

介绍了用Excel软件包拟合填埋场渗滤液COD降解曲线的简捷方法．建立了垃圾填埋场渗滤液的COD降解模型，并结合实际监测数据，用Excel快速求解．结果表明：①填埋场惨滤液COD衰减过程符合一级反应过程；②用Excel软件包拟合曲线简捷方便，形象直观，拟和精度高。     

离心法去除地表水中浊度对总磷测定的影响

用过硫酸钾-钼锑抗分光光度法测定地表水中总磷时,水样浑浊对测定有严重的影响。一般采用浊度-色度补偿法[1]或消解液过滤法[2]以消除浊度对测定的干扰,但这两法都有不足之处。今采用离心法来消除浊度取得了很好的效果。1　试验11　主要仪器和试剂ＬＸＪ-Ⅱ型离心机;其他仪器及试剂同文献[1]。12　测定水样消解,均按文献[1]有关内容进行。消解液过滤法:用中速滤纸将消解液滤入50ｍＬ比色管中,再用水洗烧瓶及滤纸,一起并入比色管中,加水至刻度,显色步骤同文献[1]。离心法:先定容至50ｍＬ,分别加入抗坏血酸溶液1ｍＬ和钼酸盐溶液2ｍＬ[1],显色…     

测定水中总铬校准曲线制备的简化

高锰酸钾氧化 -二苯碳酰二肼分光光度法测定水中总铬 ,《水和废水监测分析方法》是在酸性溶液中 ,先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化成六价铬 ,再加显色剂 (Ⅰ )进行显色测定。要求制备校准曲线时 ,标准系列也需经氧化处理。今对标准系列作了经氧化处理与不经氧化处理两法对比 ,结果列表 1。对两种校准曲线作统计检验 ,两者之间无显著性差异。表 1　标准系列溶液氧化与不氧化的校准曲线比较Ｃｒ6 ｍ/μｇ 0 0 0 1 0 0 2 50 5 0 0 1 0 0 2 0 0 30 0γａｂ氧　化 1 0 0 0 0 0 0 1 40 0 4 1 0 0 790 1 54 0 31 3 0 472 0 9999- …     

太湖流域2005年10月水质状况

2005年10月，太湖湖体平均水质为Ⅳ类，富营养化程度平均处于中富营养水平。与《太湖水污染防治“十五”计划》湖体水质目标相比，西部沿岸区和东部沿岸区有超标现象，其余湖区各项指标均达到水质目标要求。江苏省境内太湖流域出入湖河流21个控制断面（苏州苏东河越溪桥因河道整治无法采样）中，有14条河流水质符合2005年水质目标类别要求，达标率为70．0％；9条主要人湖河流中有6条河流水质达标，达标率为66．7％。45个环湖河流行政交界断面中，     

四氯汞钾吸收液保存期的探讨

通过两年多的试验，所有试验数据均与国家环保局编审的《空气和废气监测分析方法》中规定的２４个实验室的二氧化硫标准曲线斜率、截距相符合，试验结果表明，用四氯汞钾吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫的关键试剂－－四氯汞钾吸收液，在密闭和冷藏的条件下，至少可保存２年。