微波作用下过氧化氢氧化孔雀石绿染料废水研究

在微波作用下,H2O2可以高效氧化处理高浓度孔雀石绿(MG)模拟染料废水.经实验结果分析可知:含3.00%H2O2的400mg·L-1的MG溶液在输出功率为700W的微波辐射中反应8min脱色率就可达99.0%以上;效果明显优于相同条件下的电炉加热(82.5%)和日光照射(2.08%)两种处理方法.且经计算可知:无论是微波辐射还是电炉加热,孔雀石绿的氧化反应均符合一级反应动力学规律,但微波反应的速率常数(0.725)明显高于电炉加热的速率常数(0.443),充分体现了微波辐射在处理MG废水时的优越性.     

对地表水中高锰酸盐指数测定的改进

报道了直火加热回流反应代替水浴锅加热反应,快速测定地表水中高锰酸盐指数的方法。与标准方法相比较,加热煮沸时间由30 m in缩短至10 m in,节省了电量,避免了室内环境污染。     

不同加热法对地表水中高锰酸盐指数测定影响的探讨

本文对高锰酸盐指数标准测定法进行探讨，以直火加热回流反应代替水浴锅加热反应快速测定地表水中的高锰酸盐指数，与标准法比较加热时间由１．５小时缩短至２０分钟，耗电费用降低４８％     

锌（Ⅱ）与原卟啉显色反应的分光光度法研究

本文研究了Zn（Ⅱ）与原卟啉的络合显色反应条件。实验结果表明,表面活性剂吐温80质量浓度为1.0%时,在pH9.50 NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴加热15min,显色反应完全,形成稳定的配合物,即为最佳显色条件。     

湿热处理参数对餐厨垃圾脱水和脱油性能的影响

为了改善餐厨垃圾脱水和脱油性能,提高处理效果,对餐厨垃圾湿热工艺中的温度和加热时间等主要影响因素进行了2因素5水平的完全试验,分析了湿热处理产物的比阻、脱水率和可浮油含量等指标的变化规律,构建了餐厨垃圾固相脂质浸出反应动力学模型,研究了湿热处理参数对餐厨垃圾脱水和脱油性能的影响机理.结果表明,湿热处理初期,垃圾脱水率下降,加热40min后,脱水率开始上升,且温度越高,上升越快,180℃加热100min达最高;随着温度的升高和加热时间的延长,餐厨垃圾脱油性能呈上升趋势,温度越高,上升趋势越明显;当温度达到1     

双组分VOCs的催化氧化及动力学分析

考察了微波加热与管式炉加热下挥发性有机化合物(VOCs)甲苯与氯苯的催化氧化性能,并对双组分VOCs的反应动力学进行了分析.结果表明,VOCs的竞争吸附使得双组分中甲苯和氯苯的转化率比单组分降低3%~12%;微波的"热点效应"与"非热效应"使得VOCs转化效率明显优于管式炉加热,尤其是氯苯的转化率提高了31%~38%;微波加热降低了氧化反应温度和处理能耗.动力学分析表明,微波加热下甲苯和氯苯的反应活化能比管式炉加热下减少了2146 J·mol-1和1450J·mol-1,微波加热下氯苯的化学反应速率常数是管式炉加热的35倍,甲苯的反应速率常数提高了6倍.     

高锰酸盐指数测定过程中的几个重要环节

总结出在高锰酸盐指数测定过程中应注意标准溶液配制、实验用水、加热反应的温度、加热反应的时间、高锰酸钾溶液、(1+5)H2SO4溶液的配制、空白值处理、实验器具选择、终点确定等环节,给出了解决方法与经验.     

脱水污泥热干化和微波干化过程及机理比较分析

以脱水污泥为原料,分别采用恒温热干化和微波干化2种不同的方法考察脱水污泥的干化情况;对不同干化阶段的污泥进行显微观察,分析干化过程;并对2种干化过程的机理进行了探讨。实验结果表明随着加热温度的升高,污泥中水分脱除速度加快。加热温度低于100℃时,在120 min以内,热干化无法达到较高的脱水率。加热温度在140℃以上,加热时间120 min时,脱水污泥的脱水率可达到98.26%。微波干化法在功率为500~900 W,5~10 min内可使脱水污泥的脱水率到达99.20%以上。机理分析表明热干化传质与传热方向相反,微传热和传质的方向相同,因此微波干化具有更快速、高效的特点。     

不同诱发条件下NCM三元锂离子电池热失控和燃烧特性

目的 研究不同诱发条件下三元锂离子电池热失控和燃烧特性，科学认识海洋工程和装备领域储能电池的安全性，为海洋工程的消防安全设计提供理论依据。方法 模拟三元锂离子电池机械滥用和热滥用场景，分别用针刺和加热方式触发锂电池热失控，对不同带电状态(0%、25%、50%、75%、100%SOC值)的锂离子电池热失控过程中温度、电压、质量损失进行测量，对热失控后的电池进行拆解，并分析极片残余物的宏观和微观变化特征。结果 随着电池SOC值的增加，热失控反应强度增加，电池表面最高温度、温升速率和质量损失率均增大。针刺和加热触发电池热失控后极卷形态变化特征不同，分别呈“贝壳”和“月牙”形状。极片残余物的热重分析表明，50%SOC值和100%SOC值电池在针刺和加热后，极片残余物氧化分解后的质量损失比例分别为36.73%、18.75%和38.28%、30.38%。结论 三元锂离子电池的热失控行为随电池SOC值和诱发条件的改变而变化，高SOC值时，电池热失控反应更剧烈。一定条件下，针刺比加热更易触发电池热失控，而加热触发的热失控反应速率更快。热失控后的极卷形状变化和残余物热重分析可为火灾原因调查提供证据。     

沸石负载钾基吸收剂再生试验研究

介绍了13X沸石分子筛负载钾基CO_2吸收剂的制备方法,通过扫描电镜分析其微观结构,采用热重分析方法研究其再生反应特性。考察了不同反应终温和升温速率对再生反应特性的影响规律,并采用热分析动力学方法求取了再生反应特性参数。结果表明,KHCO_3负载于沸石分子筛上之后,改善了吸收剂的表观结构,有利于反应进行;分解终温增大能提高反应速率,但高于200℃之后,效果不明显;升温速率低于15℃/min时对再生反应影响显著,但超过15℃/min后影响减弱;吸收剂再生反应表观活化能为41.09~45.60 k J/mol,当升温速率为10℃/min时,所需活化能最小,为41.09 k J/mol,反应最易进行。     

利用废聚苯乙烯塑料制胶粘剂

利用废聚苯乙烯塑料制胶粘剂取定量的乙酸乙酯和三氯甲烷混合均匀，加入磨碎的废聚苯乙烯塑料后用水浴加热，充分搅拌后再加入适量的氧化镁，即可得到胶粘剂。实验中对反应温度和物料配比对胶粘剂粘接强度的影响进行了对比研究，结果得出最佳反应时间为１小时，反应温度为...     

不同的消解方法测定水中总磷的比对试验

过硫酸钾消解法-钼锑抗分光光度法是测定水中总磷的预处理方法。传统方法采用高温高压锅加热消解,消解时间需保持30min。通过实验研究,采用微波消解法与传统方法进行比对试验,确认微波消解法可以缩短消解时间,消解时间由30min缩短至7min,该方法与标准方法无显著差异,准确度和精密度都符合质控要求,总磷测定结果较满意。     

自来水加热卤代烃含量变化规律研究

本文对同一水厂不同水祥和不同季节出厂水加热至沸过程中,不同加热情况下卤代烃含量变化进行了研究。结果表明,自来水加热至沸卤代烃含量增加1倍以上,煮沸3min 可消除初始含量的80%以上。本文认为影响自来水卤代烃含量的主要因素是水源水质。     

氮氧化物吸收原液配制方法的改进

在配制氢氧化物吸收原液国标方法的基础上，本文提出了加热－冷却和混合－加热两种改进方法。实验发现，改进方法操作简便实用、省时、成功率高。     

改性淀粉絮凝剂处理含油废水的试验效果

通过将玉米淀粉与氢氧化钠、三氯化铝和无水碳酸钠在恒温磁力搅拌器上搅拌、加热,使得玉米淀粉改性,制得改性淀粉絮凝剂,并研究了改性淀粉絮凝剂对含油废水的处理效果.试验结果显示,在搅拌速度与时间分别为快搅速度200 r/min,快搅时间0.5 min;慢搅速度100 r/min,慢搅时间3 min的情况下,使用改性淀粉絮凝剂处理含油废水时,COD去除率为77.94%、石油类去除率为61.2%、透光率为62.7%、SS去除率为79.96%;最佳反应条件为:投药量为12 mg/L、温度为5~30℃、pH值为6-8.     

水浴消解—原子荧光光度法测定土壤中的汞

介绍了用(1+1)王水在沸水浴中加热消解土壤样品,再利用氢化物发生-原子荧光光度法测定土壤中汞的方法,确定最佳氢化物反应条件。     

用煤渣,粉煤灰制备净水剂的研究

本文采用Ｌ９（３＾４）正交实验法研究了用煤渣，粉煤灰与盐酸作用制备净水剂条件下，探讨了盐酸浓度，盐酸用量，加热时间，反应温度等因素对净水剂净水效果影响，找出了最佳方案。对于进一步开发利用煤渣，粉煤灰具有一定的实用价值。     

印刷线路板热处理过程中HBr析出特性研究

利用热重红外联用和管式炉研究了溴化环氧树脂线路板热处理过程中HBr的析出特性。结果表明:HBr主要在线路板快速失重阶段(300~380℃)析出;加热方式对HBr的析出有很大影响,非等温加热方式下,在380℃以上,反应温度对HBr的析出影响不大。等温加热方式下,反应温度的提高有利于HBr的析出,而且HBr释放量显著高于非等温加热方式;在高温下HBr的析出量随氧分压的增加呈现增大的趋势。     

城市泔水油氢化工艺单因素实验研究

了餐饮泔水油氢化反应的工艺参数单因素实验，实验结果表明：氢化反应温度在180℃，0．25％的催化剂添加量，搅拌速度采用900r／min，实验压力控制在1．2MPa时氢化反应效果比较理想。     

城市泔水油氢化工艺正交实验研究

对餐饮泔水油的氢化反应工艺参数进行了正交实验，实验结果表明：氢化反应温度在180℃，0．25％的催化剂添加量，搅拌速度采用900r／min，实验压力控制在1．2MPa时氢化反应效果比较理想。