毛细管离子分析法用于分析环境样品中的阴离子

美国国家环保局(EPA)早已建立了用离子色谱法分析无机污染物的方法.但是,在实际样品分析中常遇到许多麻烦,如干扰物影响分离等等.而如今,利用Waters毛细管离子分析法(简称CIA法)可提供相对IC法在分离度和分析速度上的重大改进,特别是CIA法独特的选择性可解决实际样品的干扰及其共流出问题.本文介绍了利用CIA法分析环境样品包括地下水、废水中各种阴离子污染物,并将CIA法的结果与IC法比较.实验证明:CIA法具有快速、高效、准确、经济等优点.     

离子分析—Waters可提供更多的选择

Waters公司现在可为化学家提供三种仪器方法来分析离子,包括:单柱离子色谱、化学抑制离子色谱,以及毛细管离子分析仪(CIA:Capillary Ion Analysis).毛细管离子分析是最新、最先进的离子分析技术,在前几期的《Waters环境分析园地》中已向大家作了介绍.Waters公司是唯一一家可以提供这么多种离子分析方法选择的液相色谱公司.     

RFC-30(Reagent-Free Controller-30)--戴安离子色谱系统的"只加水"升级控制器

RFC 30是戴安公司新近推出的离子色谱系统“只加水”升级控制器 ,它可以与戴安公司原有的DX 80 /1 0 0 /1 2 0系列 ,DX 30 0 /5 0 0 /60 0系列 ,ICS 90 /1 0 0 0 /1 5 0 0 /2 5 0 0系列 ,以及其它DionexIC系统兼容 ,使戴安的新老用户都可以利用原有的离子色谱配置 ,更新升级为不用化学试剂只用水的IC .　　RFC 30可单机控制不用化学试剂只用水的离子色谱RFIC (Reagent-FreeIC)中所使用的 1个抑制器 (AES或SRS) ,1个淋洗液发生装置 ,以及 1个连续再生的捕获柱 (CR TC) .能连续产生用于分离阴离子的氢氧化钾或用于分离阳离子的…     

电力工业中去离子水的ppb级阴、阳离子分析——IC与CIA法对去离子水分析的比较

毛细管离子分析（CIA）是用于分离和检测无机和有机样品离子的毛细管电泳技术。迄今为止,人们已用CIA方法分析了多种样品基质的离子,其中被分析离子的浓度范围可从mg·l~（-1）达到μg·l~（-1）级,使用电迁移进样方法可使检测限达到ppt级,对高纯度水的分析而言,毛细管离子分析方法可提供足够的灵敏度,与传统离子色谱法（IC）相比,CIA下仅可以提供不同的选择性,而且具有高效、快速、灵活、低耗及操作简便等特点。 电力工业中用于产生蒸汽的高纯水需要进行质量控制监测,此应用中感兴趣的离子既有阳离子,又有阴离子,与反应器心脏相连的主回路,含有以硼酸形式存在的硼,其浓度大于1000ppm;加入氢氧化锂来维持pH值,在此回路中感兴趣的阴离子有氟、氯、硝基、硫酸根等,其浓度低于5ppb。一些辅助回路可能含有高浓度的磷酸盐或铵盐（肼）,ppb级的硅酸盐和ppm级硼酸盐的定量也是人们感兴趣的话题。尽管阳离子分析仍大都采用原子吸收光谱法,一些用户更喜欢用IC法分析碱金属、碱土金属和过渡金属。     

离子色谱法测定水体中生物胺的含量

采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺五种生物胺.试样经0.22μm膜过滤后,以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液,阳离子交换柱分离,抑制型电导检测器检测.以保留时间定性,外标法定量,可以较好地分离和检测常见的阳离子和生物胺.该方法具有较好的重现性和线性关系,五种生物胺的回收率分别为98.3%,96.1%,96.7%,106.2%和105.4%;检出限分别为14,8,22,10和112μg·1-1.     

低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)离子

本文介绍了低压离于色谱法测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法.欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol·l~(-1)N_2CO_3溶液作流动相,流速为 1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为50μl时F~-,Cl~-,NO_3~-,SO_4~(2-)的最低检出限(2倍噪音比)分别为10,20,250,500ng·ml~(-1).     

戴安(DIONEX)园地离子色谱新进展

1 概述 离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种，是分析离子的一种新的液相色谱方法.由于操作简便，对常见阴阳离子分析的高灵敏度，特别是对阴离子和价态形态分析的突出优点，已广泛应用于环境、电厂、半导体、食品卫生、石油化工和生命科学等领域［1］.世界著名色谱学家G.Guiochon认为，近30年来气相色谱(GC)和高压液相色谱(HPLC)取得了辉煌成就.在GC和HPLC中，HPLC是应用最广泛，发表文献最多的一个领域.1997年后，以6—8％的速度递增，其中离子色谱是最活跃的领域之一. 离子色谱作为实验室中常规分析手段，近几年发展的趋势主要集中在以下几方面：高性能的分离柱和抑制器的研究；减少人为误差，提高自动化程度；离子色谱分析方法成为国家、各行业中某些项目特别是阴离子“标准分析方法”的数量不断增加；增加数据容量和数据集中管理使用.本文着重讨论第一方面的进展［2］.     

离子色谱法检测饮用水中的无机阴离子——美国国家环保局(U.S.EPA)方法300.1简介(中)

5设备分析系统 离子色谱仪及附件,如分离柱、注射器、加压气等.阴离子保护柱(Dionex AG9-HC 2mm P/N 52248)起保护分离柱的作用,拆除后将缩短保留时间.阴离子分离柱(Dionex AS9-HC 2mm P/N 52244),选择2mm类型的柱子可以加强对BrO_3的淋洗,但是会降低检出限.如果使用4mm分离柱,A部分的进样量为40μl,B部分的进样量为200μl,这是因为4mm分离柱比2mm分离柱的容量高4倍.     

离子色谱法检测牙膏中的阴离子

美国食品与药品管理局已经批准可以在牙膏中使用下列三种防腐剂:氟化亚锡、氟化钠和单氟磷酸钠(MFP).它们都是通过氢氟酸的相关反应制备的,而氢氟酸是由硫酸和富含氟化钙的氟石反应获得.众所周知,氟化物可以防止牙齿被腐蚀,但是它又易于与牙膏中的其它成分反应生成不可溶的物质,从而影响了它的这种医疗功能的发挥.MFP在保存过程中能够水解生成氟化物和磷酸根离子.因此,氟化物和MFP的检测对于评估这些防蛀物质的品质和稳定性具有重要意义.     

低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子

本文介绍了低压离子色谱仪测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中锂、钠、铵、钙、钾和镁离子的方法、欲测阳离子在阳离子交换柱上被分离,分别用1.4mmol·1~(-1)HNO_3和0.6mmol·1~(-1)乙二胺+1.2mmol·1~(-1)HNO_3溶液作流动相,流速为1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为10μl时,Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子的检出限(2倍噪音比),分别为0.020,0.050,0.100,0.250,2.5和1.0μg·ml~(-1).     

离子色谱与API 2000(IC/MS/MS)联用分析食品和饮料中的高氯酸盐

介绍了一种新开发的测定食品中高氯酸盐的IC/MS/MS方法,食品包括:新鲜的水果和蔬菜、牛奶、酒精类和非酒精类饮料、婴儿食品以及世界上一些地区收获或加工的其它食品.由世界各地生产的食品以及饮料均购自多伦多、安大略湖和加拿大及其周围的食品杂货店.仪器包含离子色谱系统以及API 2000TMIC/MS/MS系统.该系统通过优化可以对两对离子前体和离子碎片的转换进行监控,也就是多元反应监测(MRM).在水溶液中使用MRM99/83,进样100μl,方法的最小检测限为4ng·l-1(ppt).US EPA将最低浓度(LCMRL)定为15.7 ng·l-1.食品中高氯酸根的浓度在0.047±0.006μg·kg-1(ppb)和463.5± 6.36μg*kg-1 (1.4%)之间.     

单柱离子色谱法测定酸雨中F~-、Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)离子

本文介绍了单醉离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根，硫酸根离子的方法．采用Shim－PackIC-Al分离柱．用25mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三（羟甲基）甲胺溶液作流动相（pH＝4.0），流速为1.5ml/min．各离子的流分用电导检测，进样量为20μl时．F－、Cl－、的最低检出限（2倍噪音比）分别为0.009，0.016，0.020．0.042μg／ml．     

硼酸化水中痕量阴离子的谱睿(Pre)技术离子色谱分析

<正>在电厂行业检测过程中,水中常规阴阳离子是重要的监控项目,而且对于浓度的要求极其苛刻.浓度低至(μg·l-1)级的痕量氯离子和硫酸根离子就能腐蚀破坏发电站设备中的不锈钢部件,如锅炉、锅炉管、凝汽器管道以及涡轮叶片.这主要是由于离子组分集中于蒸汽循环空间内会引起应力裂纹,粒间碰撞和凹痕.而裂纹和凹痕会进一步造成设备严重腐蚀。     

离子色谱分析在电力工业中的应用

美国DIONEX公司生产的离子色谱仪,尤其是新产品DX—500型,它的系统压力可达到35MPa(5000psi),备有两种泵系统(全塑泵和不锈钢泵),还备有电导、脉冲安培和两者相结合的检测器以及紫外-可见检测器,加上各种类型的分离柱子,既可组成典型的离子色谱,也可配置成高效液相色谱使用.因此,在一台仪器上可开展多种成份的分析,如阴、阳离子、有机酸和有机物等.假如配上计算机工作站,更使数据处理趋于规范化.我所自1983年购置离子色谱仪(IC-16和IC-4500)以来,开展了许多项目的检测工作.特别是对于μg·1~(-1)级的阴、阳离子和低分子有机酸的测定,在指导水汽系统的查定,新水处理设备的调试,以及     

离子液体分析方法研究进展

离子液体(ILs)由于挥发性小和化学稳定性高常称为绿色溶剂而得以广泛生产与应用.同时由于水溶性高和难降解可能给水生生物带来潜在危害,已逐渐引起广大环境化学工作者的关注.如何有效地分离分析ILs是研究其迁移、转化等环境行为及生物毒性的首要问题.为此,本文系统论述了反相液相色谱法、离子对-反相液相色谱法、极性-反相液相色谱法、离子色谱法、毛细管电泳及等速电泳等方法分析ILs的研究进展,分析了各个方法的优缺点和适用对象,展望了ILs分离分析发展的未来趋势.     

紫外检测—离子色谱法测定油田水中碘离子

本文研究了用阴离子交换分离,KCI溶液作为淋洗液,紫外/可见检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件.该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点,而且,在碘离子浓度为0.05—8.0μg·ml~(-1)范围内,其浓度与峰高的响应值之间存在良好的线性相关关系(相关系数大于0.999).碘离子的检出限为0.012μg·ml~(-1)(按信噪比等于3计算).其保留时间和峰高的相对标准偏差分别为2.6%和1.0%(n=7).方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定,得到满意的结果,标准加入回收为98.4%.     

美国DIONEX(戴安)公司简介

戴安公司的产品主要有离子色谱(IC)、高压液相色谱(HPLC)、毛细管电泳(CE)、超临界流体萃取(SFE)、超临界流体色谱(SFC)、快速溶剂萃取(ASE)等高科技领域的新型技术.戴安公司是世界知名的离子色谱先驱,其离子色谱仪的性能一直处于国际领先水平,是较早获得国际ISO-9001质量认证的公司.离子色谱法是有效分离离子和带电分子的分析技术,自1974年发明以来,已成为水质监测、环境废水污染监测和生产工艺中原料及产品在线检测等许多分析领域内必需的分析技术(例如图1-5).     

胶团强化超滤中SDS胶团与镉离子的吸附特性

以十二烷基硫酸钠(SDS)作为表面活性剂,对含有Cd2 的水溶液进行胶团强化超滤分离.考察胶团强化超滤中表面活性剂与镉离子比值对镉离子吸附总量、截留率的影响,以及胶团与镉离子的吸附等温规律和吸附动力学规律,并对吸附机理进行了初步探讨.实验结果表明:Cd2 截留率可以达到97%以上,SDS与镉离子的吸附过程符合Langmuir吸附等温方程,并遵循Lagergren二级动力学规律,其吸附作用主要是化学吸附.     

离子色谱的新型号DX-600

DX-600型离子色谱是美国Dionex(戴安)公司最新推出的离子色谱仪.是市面上功能最齐备、最强的离子色谱仪.在外型上采用更加现代及舒适的设计;新设计的泵可适用于2mm,4mm两种规格的分析柱;兼容性更强,除传统的离子分析外,更可分析糖类、氨基酸、蛋白质、DNA、RNA及其它HPLC应用.DX-600家族的主要组成部分泵 高效GS50梯度泵:流速0.05-5.00ml·min~(-1),最大压力5000psi;高效IS25     

离子迁移谱检测化学战剂的研究进展

环境及生物样品中化学战剂的分析检测一直是禁化武领域的研究热点.离子迁移谱因具有分析快速、灵敏、可小型化等优点,成为现场快速检测化学战剂的有效手段.本文首先说明了离子迁移谱的基本原理和设备结构,阐述了非放射性离子化源的发展对检测对象广谱化的影响,介绍了离子迁移谱与热解吸、闭管采样、固相微萃取、吸气式冷凝器等前处理装置的结合,以及与色谱、质谱技术联用在复杂样品定性定量分析和数据处理等方面的研究进展,并对发展趋势进行了展望.