发生氢气分离离子色谱法间接测定水中硫化物

利用ＫＢＨ４在酸性条件下分解产生的氢气为载气分离水中硫化物，用ＮａＯＨ—Ｈ２Ｏ２溶液吸收Ｈ２Ｓ，并将其氧化为ＳＯ２－４，用离子色谱法测定ＳＯ２－４。方法用于各种水样中硫化物的测定，相对标准偏差为１．５８％，回收率在９０．５％到９８．２％之间。方法适用于水中硫化物的测定     

增压溶样－冷原子荧光法测定煤样中的汞

采用增压溶样器加７：３：５的ＨＮＯ３－Ｈ２ＳＯ４－ＨＣｌＯ４混合酸处理煤样．用冷原子荧光法测定煤样中的总汞含量。该法的加标回收率为９２．７～１１２．５％，结果令人满意。     

火柴中总铬测定的前处理方法

火柴中总铬测定的前处理方法李华于卫东夏凯（山东济宁市环境监测站，济宁２７２１４５）经试验表明，火柴样品的前处理，以采用硫酸溶液浸泡、加热消解的方法比用硝酸的为好。其步骤：向样品锥形瓶中加１５ｍｏｌ／Ｌ（１／２Ｈ２ＳＯ４）溶液５０ｍｌ，浸泡３０ｍｉｎ...     

石墨炉原子吸收法测定底质中铜、镉前处理方法

测定底质样品中的铜、镉 ,样品的预处理方法很多 ,但大多数方法时间较长 ,操作繁琐。今试验用ＨＮＯ3-ＨＣｌＯ4-ＨＦ分解法在聚四氟乙烯开放容器中和用ＨＮＯ3-ＨＦ分解法在聚四氟乙烯密闭容器中进行预处理 ,考察其对石墨炉原子吸收法测试结果的影响。1　样品预处理1 1　开放容器分解法称取 0 2 0 0 0 ｇ底质标准参考物ＮＩＳＴＥｓｔｕａｒ ｉｎｅＳｄｅｉｍｅｎｔ 1 6 4 6ａ( 1 # )和ＮＩＥＳ池底质试料 ( 2 # )各 3份于聚四氟乙烯烧杯中 ,依次加入硝酸 2 5ｍＬ,高氯酸 0 5ｍＬ ,盖上表面皿 ,在电热板上控制温度加热 2ｈ ,除去表面皿…     

助催化无汞盐快速测定水中化学需氧量

在ψ（Ｈ２ＳＯ４）＝５６％硫酸介质，重铬酸钾的氧化体系中，以钼权铵，硫酸铝钾为助催化剂，可减少量化剂硫酸银的用量，消解１５ｍｉｎ即可测定水中化学需氧量，用硝酸银溶液代替硫酸汞去除水氯离子，避免了汞盐的污染，工业废水回收率在９７％～１０１％之间，有较好的准确度。     

土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术

试验了土壤和底泥中砷的前处理技术,其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液,比色法分析。试验表明,用Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少,用标准参考物质检验证明,分解完全,数据准确,有粒较好一致性。     

石河子市地下水环境背景值

采集并测定了石河子市１９个地下水背景水样，分别确定了该市潜水和承压—自流水中Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ、ＨＣＯ、ＮＯ、Ｆ－、总硬度、矿化度、可溶性ＳｉＯ２、ＣＯＤ、ｐＨ、Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｖ、Ｌｉ、Ｍｏ、Ｓｅ、Ｈｇ、Ｉ、Ａｓ、Ｃｒ＋５、Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ－、ＡＢＳ的环境背景值．     

原子吸收法测定大气中的铅

将采集有ＴＳＰ的过氯乙烯滤膜以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４湿法消争，用火焰原子吸收法直接测定其中的铅，因无基体和背景干扰，测值可比性和准确度均较好，微观测定结果与宏观环境状况一致。     

离子色谱法同时测定水中的SeO_3~（2－）和SeO_4~（2－）

用抑制型离子色谱法探讨了ＳｅＯ３（２）和ＳｅＯ４（２－）等七种阴离子的洗脱行为，讨论了共存阴离子的干扰及其消除，建立了测定水中ｓｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）等阴离子的方法．ＳｅＯ３（２－）和ＳｅＯ４（２－）的检测限分别为４０μｇ／Ｌ和５０μｇ／Ｌ．     

用恒波长同步荧光光谱法测定西班牙Galicia地区饮用水和地表水中多环芳香烃

１实验１１试剂使用了萤蒽、苯并［ａ］芘、苯并［ｂ］萤蒽、苯并［Ｋ］萤蒽、茚并－［１２３－ｃｄ］芘和苯并［ｇｈｉ］艹北标准试剂,颗粒状无水Ｎａ２ＳＯ４,正己烷和分析纯Ｈ２ＳＯ４。Ｈ２ＳＯ４在使用前用正己烷洗涤。在测定前,所有试剂的纯度都在分析条件下进...     

直接加热消解法测定土壤底质中的有机质

选用ＸＪⅠ型ＣＯＤ消解装置作加热器,测定土壤、底质的有机质。通过不同消解时间的实验设计,选取８ｍｉｎ作为该法的消解时间;通过４种不同类型土壤、底质有机质的测定,并将其测定值与甘油浴法〔１〕作比较,得出该法精密度好,准确度高,相对标准偏差在１４％～２７％之间,相对误差在－３４％～１５％之间     

降水背景值与酸雨定义研究

选择太平洋、印度洋、大西洋、北冰洋、内陆丽江玉龙雪山山麓背景降水Ｈ＋、Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋、ＳＯ２－４、ＮＯ－３等降水化学组分的背景统计值，研究组分与Ｈ＋的相关性，从而提出定义海洋降水ｐＨ４８、内陆５０为酸雨，以及背景值是一个区间值的理论依据     

乐山市大气中二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐的相关性分析

乐山市大气中二氧化硫与硫酸盐化速率、降水硫酸盐的相关性分析赵志坚（乐山市环保科研监测所６１４０００）大气中的硫化物主要是ＳＯ２、ＳＯ３、Ｈ２Ｓ、Ｈ２ＳＯ４及硫酸盐，ＳＯ存在大气中大多被氧化成硫酸雾和硫酸盐气溶胶，降水能将大气中的可溶性成分以及颗粒物清...     

汽车尾车催化剂酸性表面抗SO_2中毒的研究

汽车尾气催化剂的主要组分是碱性的过渡金属氧化物，容易吸附ＳＯ２而中毒，如果在催化剂上形成酸性表面，就可以显著降低催化剂对ＳＯ２的吸附，从而减缓中毒的发生。本文对此进行了实验研究。用ＳｎＣｌ４溶液浸渍Ａｌ２Ｏ３载体，焙烧后生成的ＳｎＯ２，在催化剂上形成酸性表面这一点已经Ｘ射线衍射分析证实。它提高了抗中毒性。效果十分明显，但初活性也有下降，因为表面被活性较低的ＳｎＯ２所复盖，这一点还有待进一步研究改进。     

硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量

硫酸锰代替硫酸银快速测定化学需氧量党慧雯（石嘴山市环境监测站石嘴山７５３０００）化学需氧量（ＣＯＤ）的测定有标准回流法,库仑法［１］。这两种方法均需用Ａｇ２ＳＯ４作催化剂,费用较大。今以ＭｎＳＯ４代替Ａｇ２ＳＯ４作催化剂［２］,用兰炼环化仪器研究所生...     

大气环境中二硫化碳分析方法的选择研究

应用气相色谱（ＧＣ）Ｎｉ６３电子捕获检测器（ＥＣＤ），在６２０１红色担体为基体，涂１０％ＯＶ－１０１固定液的玻璃柱上，以甲苯作吸收液，对大气环境中微量二硫化碳能够进行定量检测，其最低检出浓度可达６×１０－６ｍｇ／ｍｌ（进液体样品１μｌ）；方法精密度为３．４％，ＳＯ２、Ｈ２Ｓ气体物质不干扰测定。经现场实际环境样品测试，此方法能够适用于大气环境中微量ＣＳ２的分析工作，为大气环境监测微量ＣＳ２的分析建立了一个比较合适的方法。     

异相平衡流动注射分光光度法测定水中痕量SO^2—4

根据异相平衡的原理,确立了用流动注射分光光度法测定水样中痕量ＳＯ＾２－４的新方法。利用Ｂａ（Ⅱ）与偶氮氯磷Ⅲ的二元络合显色反应及ＢａＳＯ４＝Ｂａ＾２＋＋ＳＯ＾２－４进入微溶化合物ＢａＳＯ４反应柱前后吸光值的改变,从而求得ＳＯ＾２－浓度。表观摩尔吸光系数ε＝２．３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,ＳＯ＾２－４检的线性范围为０－４０ｍｇ／Ｌ,检测限为０．８０ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差为１．２％,试     

高氯废水中COD_(Cr)的快速测定

本文介绍了一种快速测定高氯废水中ＣＯＤＣｒ的方法。提出以ＡｇＮＯ３和ＣｒＫ（ＳＯ４）２·１２Ｈ２Ｏ代替ＨｇＳＯ４作为消除氯离子干扰的抑制剂。试验结果表明，它能有效地抑制水样中高达２５０００ｍｇ／Ｌ氯离子的干扰。本法具有较高的准确度和精密度。     

高效液膜分离富集测定微量铜

应用高效乳状液膜技术分离、富集水和土壤样品中微量铜（Ⅱ）．研究了流动载体（Ｐ２０４）、表面活性剂（ＳＰａｎ８０）、膜的增强剂（液体石蜡）、膜溶剂（煤油）和内相解吸剂（２．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４）等液膜体系，对分离富集微量铜（Ⅱ）的影响．确定了Ｓｐａｎ８０—Ｐ２０４─液体石蜡─煤油─Ｈ２ＳＯ４高效液膜体系的最佳组成和最适宜的实验条件．富集后的溶液用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）分光光度法测定铜（Ⅱ）．用本法富集水和土壤中微铜（Ⅱ）．回收率在９９％以上。应用于测定水和土壤中的微量铜．相对标准偏差为１．２％～４．５％。     

利用助催化剂高压测定CODcr

探讨了采用ＫＡｌ（ＳＯ４）２作助催化剂从而减少了Ａｇ２ＳＯ４的用量，并在高压条件下可以有效缩短化学需氧量的消解时间，从而达到快速分析的目的。