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《环境工程学报》2016,(1)
为了解加油站运营对周边浅层地下水环境质量的影响,随机选择了12个正常运营20年以上的加油站,在加油站上游和下游共布设了27口地下水监测井,对地下水中石油烃、苯系物、萘、1,2-二氯乙烷和甲基叔丁基醚开展了水质监测。结果表明,石油烃在地下水中的检出率较高,为96.3%,检出浓度为4.2~544.7μg/L,检出组分主要为柴油烃中的C26和C20,检出率分别达到了88.9%和77.8%;汽油烃的有效组分C6~C9未检出,作为汽油添加剂的1,2-二氯乙烷和甲基叔丁基醚在地下水中存在,检出率分别为96.3%和22.2%,检出浓度分别为1.7~30.9μg/L和3.8~30.9μg/L。其中,11.1%的监测井中甲基叔丁基醚浓度超过了EPA推荐的饮用水安全的浓度限值(20μg/L),3.7%的监测井中1,2-二氯乙烷浓度超过了《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)中"集中式生活饮用水地表水源地特定项目标准限值"规定的30μg/L。总体而言,石油烃、苯系物、1,2-二氯乙烷和甲基叔丁基醚的含量远低于油品渗(泄)漏导致的污染水平。 相似文献
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采用吹扫捕集、DB-624毛细管柱分离,气相色谱FID检测地表水和生活饮用水中的1,2-二氯乙烷,在0-530μg/L有较好的灵敏度和良好的线性关系,水样分析时,检测限为0.006 mg/L,加标回收率在91%-106%之间,平均相对标准偏差为3.3%。 相似文献
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研究了一种流动注射-氢化物发生-双道原子荧光同时测定水处理剂——聚合氯化铝中汞和砷的方法。汞和砷的检出限分别为0.007ug/L和0.07ug/L,平行样相对标准偏差小于5.1%,加标回收率在90.8%~106%之间。 相似文献
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毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物 总被引:7,自引:0,他引:7
用活性碳吸附管采集大气中的苯系物,二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂,毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0.999,仪器最小检出量可达0.1ng,方法精密度可达1.9%~4.8%,已用于室内空气中苯系物含量的测定。 相似文献
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对异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水和废水中氰化物的方法进行了改进。在不改变其它步骤的前提下,以去离子水代替二甲基甲酰胺所配制的吡唑啉酮溶液及异烟酸溶液作为显色剂。试验结果表明,改进后的新方法精密度RSD〈5%,加标回收率为92.0%~105.0%,通过电镀废水和标准样品的比对试验表明,改进后的方法与标准方法对同一样品的测定结果无显著性差异,满足监测分析要求。 相似文献
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在NaNO3-NaHC(pH为6.2)缓冲介质中,加入DTPA(二乙烯三胺五乙酸钠,diethylenetriaminepentaacetate),铬于-1.10--1.20V,峰电流达到一个稳定的最大值。通过对电解质选择、仪器参数优化,建立脉冲伏安法测定海水中总铬(Total)、铬(Ⅵ)、铬(Ⅲ)的分析方法。铬(Ⅵ)最低检出质量浓度是0.10汕g/L,样品加标回收率在92%-102%,1.00μg/L标准溶液测定的相对标准偏差为3.26%。该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便的特点,适用于海水、饮用水和清洁地表水中微量铬的测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定水和废水中的烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了HPLC法测定废水中烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰的方法,优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。烟嘧磺隆、吡嘧磺隆、噻嗪酮、氟虫氰在0.050~1.000mg/L范围内线性良好,检出限为0.0096—0.0115mg/L,RSD为2.2%-4.1%,加标回收率为97.6%-105%。 相似文献
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高效液相色谱法测定废水中的辛硫磷、毒死蜱 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了HPLC法测定废水中辛硫磷及毒死蜱的方法,优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。辛硫磷、毒死蜱在0.050—1.000mg/L范围内线性良好,检出限为0.0033~0.0045mg/L,RSD为2.2%-4.1%,加标回收率为97.4%~105%。 相似文献
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菱铁矿催化过氧化氢-过硫酸钠修复地下水中1,2-二氯乙烷污染 总被引:1,自引:0,他引:1
采用菱铁矿催化过氧化氢-过硫酸钠双氧化剂体系去除地下水中的1,2-二氯乙烷,通过研究菱铁矿催化机理以及氧化剂浓度两方面探讨双氧体系较单氧体系有较高去除率的原因,探讨了双氧体系1,2-DCA降解动力学和氯离子平衡。研究结果表明,菱铁矿催化双氧体系可以有效去除溶液中的1,2-DCA,本体系条件下去除率可达到95%以上。其较低的pH,较高Fe2+浓度,较高自由基生成量和氧化剂浓度,使得双氧体系较Fenton-Like体系有较高1,2-DCA去除率。菱铁矿催化双氧体系去除1,2-DCA反应过程中有中间产物生成,但最终完全脱氯,没有中间产物残留。 相似文献
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微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了以微波消解一原子荧光法,测定化妆品中痕量汞的方法,汞浓度在1.00~50.00ug/L范围内,与荧光强度呈线性关系,线性方程为,If=973.8196c-3.2842,相关系数r=0.9998,汞的检出限为0.027ug/L。汞的相对标准偏差为2.47%,加标回收率为90.8%~95.3%。环境标准样品测定结果与标准值相吻合。所测样品中,汞含量均在国标限值范围之内。 相似文献
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气相介质阻挡放电氧化降解酸性红88的机理 总被引:1,自引:0,他引:1
为了有效处理难生物降解的染料废水,采用气相介质阻挡放电产生以羟基自由基为主的氧化性物质,对偶氮染料酸性红88(AR88)进行了氧化降解,并对放电过程中各化学效应对AR88降解的作用机理进行了分析。结果表明,当用相对湿度100%的空气为气源时,放电过程中生成的活性物种如OH·、O,和H2O2是引起放电过程中AR88氧化降解反应的主体,其中OH·在AR88的降解过程中起主要作用,O3参与了对AR88的氧化降解,H2O2对AR88的降解没有明显作用。采用GC/MS分析AR88的主要降解中间产物为萘磺酸、1,2-萘醌、1,2-苯并吡喃酮、萘酚和邻苯二甲酸。通过产物测定和前线电子密度理论,推测了降解途径。 相似文献
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TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的微量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
利用加入基体改进剂NiNO3,采用TAS-986型石墨炉原子吸收光谱法,对绿茶中的微量硒进行测定分析,结果RSD〈5.0%,回收率在99.0%-100.2%之间。该法简便、快速,测定结果准确可靠。 相似文献
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分光光度法测定水和废水中六价铬的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
对二苯碳酰二肼分光光度法测定水和废水中六价铬的方法进行了改进,取样量和所加试剂同比缩小10倍,于Hach公司COD消解管中进行显色反应,在其配套的分光光度计上直接比色测定,校准曲线相关性良好,r〉0.999,精密度RSD〈5%,加标回收率为92.0%~105%,满足分析要求。 相似文献