印染废水中苯胺类化合物的测定

采用国标(GB 11889-1989)方法测定印染废水中的苯胺类化合物,发现测试结果不理想。改进实验方法以(1+1)的硫酸溶液代替硫酸氢钾来调节样品的酸度,用PHB-3型酸度计控制样品溶液酸度使其pH=1.2,此法可以准确控制酸度并且最大限度地减小盐度引起的实验偏差,用聚己内酰胺粉末对样品溶液进行脱色处理,然后样品溶液再按国标方法进行处理。与标准方法相比较,操作方便,精密度和准确度高,样品测试数据相对偏差为1.0%,加标回收率为98.5%。将该方法用于强碱性印染废水中苯胺类的测定,测试结果准确可靠。     

气相色谱法测定高酚废水中苯系物的方法探讨

在选用二硫化碳萃取,毛细管柱气相色谱法测定高浓度含酚废水(酚含量大于10000毫克/升,pH<2)中的苯系物时,因苯酚拖尾峰,使分析周期延长.本文在所被萃取的溶液中,加入氢氧化钠溶液,使之成为碱性,然后用二硫化碳萃取,上机.这样,既可不出现苯酚的拖尾峰,使分析周期比原来大大缩短,提高了工作效率.而且本方法所测得各组成的精密度完全符合标准规范上的要求.     

活性炭回收废水中苯胺和硝基苯的研究

一、前言苯胺是一种具有特殊臭味、有害的致癌物质,与皮肤接触或吸入蒸气均能中毒。因此,苯胺废水如不加以有效治理,必将对环境造成污染。目前国内有关工厂对含有苯胺(还含有少量硝基苯)废水的处理是采用废水与煤共烧(一吨废水耗煤四吨),或者废水与汽油共烧。此法不好。既没有有效地消除对环境的污染,又多耗用能源。要解放这个问题,宜采用吸附法,并在脱附后,回收脱附剂的过程中,将苯胺和硝基苯加以回收。本研究用粒状活性炭回收废水中苯胺和硝基苯,作了静态、动态吸附、脱附和蒸馏的实验,并获得成功。     

SPE固相萃取—高效液相色谱联用测定生活废水中烷基酚

建立测定生活废水中烷基酚的SPE固相萃取—高效液相色谱联用分析方法。水样采用固相萃取柱提取富集,以甲醇和二氯甲烷洗脱,在优化的分析条件下,液相色谱法测定样品中的9种烷基酚。结果:方法的平均回收率(生活废水) 55.1%～77.4%,RSD 1.2%～20.8%。标准曲线相关系数r0.999。本方法采用固相萃取,溶剂用量少,适于生活废水中烷基酚的测定。     

利用毛细管柱测定水和废水中的苯系物

本文研究了利用毛细管柱分离、测定水样中的苯系物。该方法用二硫化碳萃取水样中的苯系物,细口径毛细管柱分离,ＦＩＤ测定。在分流比为１００∶１的条件下,方法最低检出浓度在００２５～００４７ｍｇ／Ｌ之间,低于填充柱法。该方法适用于地表水、地下水和废水中微量苯系物的测定。     

苯胺对水中挥发酚测定干扰规律的研究

HJ 503-2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》中,提到苯胺对本方法有干扰,但未进行具体情况的研究并给出具体的消除方法。实际监测工作中苯胺对实验的干扰情况复杂,需要依据具体的情况进行解决：当水样中苯胺浓度在1 mg/L以下时,苯胺对该方法测定水中挥发酚没有干扰;当苯胺浓度在1～10 mg/L时,可以用盐酸调节水样的pH值以消除苯胺干扰;当苯胺的浓度≥10 mg/L时,苯胺对该方法测定挥发酚产生显著的干扰,不适合采用光度法进行测定,建议萃取后采用气相色谱-质谱或液相色谱法进行测定。     

二氯甲烷替代三氯甲烷在流动注射法测定水中阴离子表面活性剂中的应用

采用二氯甲烷替代三氯甲烷作为萃取溶剂,用流动注射法对水中阴离子表面活性剂进行测定分析.研究结果表明:该法具有良好的准确度和精密度,适用于清洁水和废水样品测定,同时降低了试剂对环境、人员的危害.相关系数为0.999,检出限为0.009mG/L,加标回收率为87.8％ ～ 103％,相对标准偏差为1.3％.     

糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中的肼和偏二甲基肼

建立了糠醛衍生-气相色谱/质谱法测定地表水中肼和偏二甲基肼两种肼类化合物的方法,优化了实验条件.在200mL水样(pH=7)中加入10mL0.05g/mL的糠醛衍生试剂,室温下反应2h,用15mL二氯甲烷萃取10min,氮吹至1.0mL后进样分析.本方法在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.996.检出限...     

用活性炭精制4—氨基安替比林降低挥发酚测定空白值

在测定地面水的挥发酚时,通常采用4—氨基安替比林—氯仿萃取比色法。这种方法通过大量的实验和验证,证明是灵敏度高而又稳定的比色方法。但是此法的4—氨安基替比林试剂空白值较高。在地面水的例行监测中,只要是在没有含酚废水直接排入的江河断面上取样,往往检不出酚或刚好接近检出下限,其水样的消光值与空白值很接近,常处于同一个数量级。所以,空白值的大小及其分散程度将严重影响分析结果的精密度以及分析方法的检测     

萃取预处理苯胺基乙腈生产废水试验研究

在苯胺基乙腈生产过程中会产生含苯胺、苯胺基乙腈、氰化物等高浓度高毒性高氨氮有机废水,可生化性较差。本试验以甲苯为萃取剂,保持原水的pH值不变,相比为0.33,经三级逆流萃取处理后,苯胺、总氰化物、氨氮和COD的萃取率可分别达到约91%、93%、42%和52%,BOD/COD由0.23提高到0.27,提高了废水的可生化性,甲苯可采用酸洗再生加蒸馏再生联合的处理方式。     

KI-MIBK萃取法测定地表水中铜、镉、铅的改进

对KI-MIBK萃取火焰原子吸收法测定地表水中铜、镉、铅进行了改进。用100ml容量瓶代替分液漏斗取样、萃取和火焰原子吸收测定。改进法校准曲线的灵敏度和相关系数、精密度和准确度均优于标准法。     

苯胺废水处理技术综述

分析了苯胺废水的水质、来源及危害,简述了国内外苯胺废水处理方法及其优缺点,指出了化学、物理和生物技术处理苯胺废水过程中存在苯胺去除不彻底的问题,详述了电催化氧化技术与其他技术协同处理苯胺废水的可行性,展望了未来苯胺废水处理技术的发展方向。苯胺废水处理工艺未来应该以“低碳、 清洁、 高效”为处理原则, 通过清洁能源（太阳能、风能等）提供电能、光能和热能,利用“电催化氧化技术氧化降毒生物法彻底处理”的协同处理 技术,以“减量化、资源化、无害化”为目标,苯胺废水可以达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》二级标准。     

染料废水中总铬含量的示波极谱测定

我厂是一个生产染料及其中问体的化工厂。在生产还原咔叽2G过程中要使用红矾(铬酸钠)作氧化剂,因此废水中有一定量的铬排放。现已证明,铬是致癌物质,无论是六价铬还是三价铬对人类的危害都很大,因此必须测定废水中的总铬含量,严格控制排放废水中总铬的浓度。过去,我们是用氧化剂将水中     

气相色谱质谱法测定空气和废气中乙醇

建立了一种应用气相色谱-质谱法测定空气和废气中乙醇含量的分析方法;采用活性炭管吸附采样,异丙醇/二硫化碳混合解吸液解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱-质谱法测定乙醇的含量。该分析方法处理样品简便快速,无干扰,灵敏度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气和废气中乙醇的监测。     

自动固相萃取-高效液相色谱测定炼化废水中多环芳烃的方法研究

通过实验研究建立了自动固相萃取-高效液相色谱测定炼化废水中16种多环芳烃(PAHs)的方法。研究结果表明,利用Agilent Eclipse XDB-C18色谱分离柱,以乙腈和水为流动相,采用梯度淋洗和变化波长的紫外、荧光程序可测定炼化废水中痕量的16种PAHs。最优固相萃取条件为:15mL甲醇改进剂、10mL萃取柱活化溶剂、5mL/min的萃取流速、分3次共计15mL洗脱溶剂、0.5mL/min洗脱速率。在此优化条件下,方法检出限低于HJ 478—2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》,精密度相对标准偏差(RSD)小于10%,标准曲线线性系数r≥0.999。     

在甲醇—水介质中偶氮氯膦Ⅲ与稀土元素显色反应研究及在土壤分析中的应用

在含甲醇>60％的0.05～0.4N硫酸溶液中,偶氮膦Ⅲ与稀土元素形成紫色络合物,摩尔吸光系数视稀土不同分别为1.2×10~5—1.5×10~5,有两个吸收峰,分别位于665nm和615nm,其测定灵敏度高出水溶液3倍以上。用摩尔比法确定了络合物的组成为1:3。用萃取光度法可测定土壤中微量稀土元素。该法选择性好,灵敏度高,络合物的稳定性好。     

二氧化硫测定的实验室质量控制

以甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中的二氧化硫,方法灵敏度高,选择性好,避免了使用含汞的吸收液,但如果实验条件控制不好,试剂空白值及标准曲线的斜率就会不符合《空气和废气监测分析方法》中规定的值,本文着重从操作技巧方面对二氧化硫测定的实验室质量控制进行分析,仅供参考。     

外挂式光催化三相循环流化床处理苯胺废水

在自制的新型外挂式光催化三相循环流化床反应器中进行降解苯胺废水实验。结果表明:水力停留时间2h后,材料对苯胺吸附增长缓慢;反应过程中,最佳的通气量,气水比达到15∶1;负载催化剂最佳投加量为3%;单纯活性炭、活性氧化铝在反应初期对苯胺废水的去除能力较强,运行10天后分别降至5%和15%,而Ti O2/AC、Ti O2/Al2O3负载型光催化剂,对苯胺废水的去除效果稳定且基本相同,去除率达90%~95%。     

毛细管气相色谱法测定大气中的苯系物

大口径毛细管气相色谱法测定大气中的苯系物，采用活性炭吸附，二硫化碳解析，30m×0．53mm×0．88μmHP-1型大口径毛细管分离测定，苯的最低检出限为0．18ng。该方法分离效果好，灵敏度高，是测定大气中苯系物的理想方法。     

原子吸收法间接测定水中可溶性硫酸根

用原子吸收法间接进行自来水、地表水、地下水和带有颜色的废水中硫酸根离子的测定时,为消除铁和镍的干扰,在标准和试样中加入2％氯化铵。为提高测定的灵敏度,加入20％无水乙醇,测定被硫酸根离子从铬酸钡置换出来的铬,吸收波长为357.8nm,准确度达94％以上。