共查询到17条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
采用气相色谱法毛细管色谱柱分离、电子捕获检测器检测土壤中残留的六六六和滴滴涕含量。取风干过筛的土壤样品,用丙酮、石油醚(1:)浸泡,超声波提取,浸泡液经浓硫酸净化后进样测定。当土壤样品取样量为10g时,方法检测限α-六六六,γ-六六六为0.001mg/kg,β-六六六、δ-六六六、op'-DDT和pp'-DDT为0.004mg/kg,pp'-DDE,pp'-DDD为0.002mg/kg。加标回收率在77%-100%之间,相对标准偏差为2.5%-8.5%。方法简便、灵敏。 相似文献
2.
研究了毛细管柱气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕农药残留的方法.最低检出限0.00007~0.00090mg/kg,回收率为96%~102%,相对标准偏差为0.72%~2.34%. 相似文献
3.
采用环己烷萃取、浓硫酸净化,联合气相色谱电子捕获检测器分析地下水中的六六六和滴滴涕,优化了升温程序、进样口温度、衬管等分析参数。8种组分在8.6 m in内完全分离,在0.001 mg/L~0.200 mg/L范围内标准工作曲线线性良好,检出限为0.03μg/L~0.38μg/L,标准溶液平行测定的RSD为0.1%~4.8%,加标回收率为90.0%~131%。 相似文献
4.
以土壤中六六六、滴滴涕等8种有机氯农药为研究对象,对萃取、浓缩、净化等步骤所用不同前处理方法对测定结果的影响进行比对分析,为土壤中六六六、滴滴涕化合物的准确测定提供参考。实验结果表明,惰性化衬管可大大降低p, p’-DDT降解;索氏提取和加速溶剂提取对8种有机氯农药的萃取效率均可达到70%以上,具有较好的回收率,可根据实验室条件和样品分析的需求选择性使用;当浓缩体积为1.0 ml时,8种有机氯农药的回收率达80%以上,当浓缩体积减少至0.5 ml时,8种有机氯特别是γ-六六六组分损失严重,故氮吹浓缩到1.0 ml即停止;2种净化方式均取得令人满意的净化结果(标土净化后回收率分别为86.5%~107%和91.0%~96.3%,实际样品加标净化后回收率分别为77.5%~119%、77.0%~101%)。 相似文献
5.
固相萃取气相色谱法测定水中痕量六六六和滴滴涕 总被引:7,自引:1,他引:7
建立了固相萃取气相色谱测定水质中六六六、滴滴涕的方法,详尽地叙述了水样预处理过程。方法检测限较低,α六六六和γ六六六为1ng/L,β六六六、δ六六六和pp′DDE为2ng/L,op′DDT和pp′DDT为3ng/L,pp′DDD为4ng/L。加标回收率在88%~93%之间,回收较好,相对标准差均<2.5%,精密度好。方法快速、简便,避免了液液萃取的繁多手续。 相似文献
6.
土壤中六六六和滴滴涕残留量的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用加速溶剂萃取-固相萃取净化-气相色谱法测定土壤样品中六六六和滴滴涕的残留量,并依据JJF1059和CNAS-GL06规范,评价了测量过程中的不确定度。结果表明,8种有机氯农药在高于定量下限的较宽浓度范围内的扩展不确定度(以%计)无显著性差异,校准过程引入的不确定度所占比重随着被测物浓度的降低显著提高。 相似文献
7.
土壤残留滴滴涕、六六六的人群健康风险评价 ———以江苏省无锡市为例 总被引:3,自引:0,他引:3
摘要:选择土壤中残留的滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)这两种有机氯农药,分亚群计算人群暴露量,应用于江苏省无锡市的人群健康风险的评价,并剖析人群健康风险水平以及风险来源。结果表明,无锡土壤的综合致癌风险为5.38×10^-5,综合非致癌风险为0.176。江苏无锡土壤残留的HCHs和DDTs对人体健康的平均风险较小。 相似文献
8.
土壤和沉积物中多氯联苯单体测定的净化方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对浓硫酸净化、铜粉脱硫、氟罗里硅土柱、硅胶柱、石墨碳柱等净化方法在土壤和沉积物多氮联苯单体测定中的应用进行了研究.浓硫酸对多氯联苯单体的净化回收率达92.4%~109%;氟罗里硅土柱用正己烷/丙酮混合溶液淋洗,净化洗脱液体积为8 mL~10 mL时,回收率达85.7% ~ 108%;硅胶柱用正己烷淋洗,净化洗脱液体积为... 相似文献
9.
10.
新鲜农用地土壤经快速溶剂萃取后,萃取溶液中含有水分。建立了采用快速溶剂萃取-气相色谱法测定农用地土壤中六六六和滴滴涕农药残留的方法,在加速溶剂萃取液中加入纯水,用减压蒸馏法将丙酮和正己烷去除,用正己烷液液萃取剩下的溶液,浓缩净化后进气相色谱仪检测。方法检出限为4.90×10-3~ 4.80×10-2 mg/kg,曲线的相关系数均>0.999,方法加标回收率为76.2%~91.2%,相对标准偏差为1.2%~6.1%。该方法准确可靠,可用于实际农用地土壤中六六六和滴滴涕的测定。 相似文献
11.
超临界二氧化碳萃取-GC/MS测定土壤中的多环芳烃 总被引:10,自引:2,他引:10
本文开发了一种采用超临界二氧化碳萃取土壤中多环芳烃、不须经过纯化步骤,直接可用于GC/MS分析的简便、高效的方法。本实验中超临界革取的流体是二氧化碳,改善剂是5%的二氯甲烷/甲醇,萃取温度为120℃、压力为34MPa。GC/MS分析时除了采用外标外,还加入了6种同位素PAHs内标以校正各段PAHs的响应因子。采用本方法成功地测定了我国未开垦森林土壤中的PAHs。 相似文献
12.
采用GDX-502大孔树脂和GC-MS等仪器对城市河流,湖库中的痕量有机污染物进行测试分析,共检出58种有机污染物,其中含有多种美国EPA公布的重点污染物。因而为痕量有机污染物的研究建立了灵敏度高,分辨率好的测试方法。 相似文献
13.
14.
15.
固相萃取-气质联机测定水中嗅味物质2-甲基异茨醇和土霉素 总被引:4,自引:0,他引:4
分别利用固相萃取剂XAD-2树脂和C18SEP柱富集,二氯甲烷洗脱,固相萃取装置浓缩,通过气质联机(GC/MS)测定了水中土霉化合物MIB和Geosmin。该方法重现性好,相对标准偏差5.4%~7.0%,回收率80%~92%,MIB和Geosmin检出限分别为5ng/L和2ng/L。两种固相萃取剂对MIB和Geosmin吸附效率相当,吸附效率不受嗅味物质浓度影响,但当水溶液中其它有机质增多时,C18SPE的回收率明显下降。利用该方法对不同培养时间的放线菌代谢产物进行了测定,培养25天后代谢产物MIB和Geosmin的浓度达到200ng/L和130ng/L。 相似文献
16.
采用固相萃取-气相色谱-质谱法(SPE-GC-MS)同时测定水中26种有机氯农药和8种氯苯类化合物,通过选择合适的SPE小柱、优化固相萃取和仪器检测的条件,使该方法在0.050 0 mg/L~1.00 mg/L范围内线性良好。各目标物的方法检出限为0.021μg/L~0.069μg/L,空白水样的加标回收率为36.6%~133%,RSD为0.5%~12.4%。 相似文献