高浓度六价铬测定方法探讨

通过经预处理加混合酸显色剂显色、空白试液定量稀释法测定较高浓度水样,方法省时、省力,结果令人满意。     

浑浊水样六价铬测定过程预处理

试验了浑浊水样六价铬测定中的预处理，结果表明：在水样中分别滴加氢氧化钠和硫酸锌溶液对排除浊度干扰，提高方法的检测限，准确度和重现性比采用滴加预先配制好的氢氧化锌共沉淀剂效果更了，尤其是对含微量六价铬且浊度较大的乳胶状水样的测定。     

NaOH-Na_2CO_3混合消解测定铬渣中六价铬

采用NaOH-Na2CO3、MgCl2和H3PO4缓冲溶液混合消解体系对铬渣进行处理,建立了铬渣中六价铬的测定方法。结果表明,此方法在0 mg/L~0.200 mg/L范围内线性良好,检出限为0.15 mg/kg(以0.5 g样品计),铬渣样品的RSD为5.5%,加标回收率为91.7%~106.3%。方法操作较为简便,精密度与准确度均符合要求。     

水中高浓度氨氮测定方法的改进

在环境监测中,氨氮的比色测定常会遇到含量高的水样,遇到这种情况,通常是进行少取水样,稀释后呈色测定,尤其对有颜色和浑浊的水样,需经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理,费时费事.本文探讨研究改用在水样呈色后,再用相同的空白试验溶液进行定量稀释,测定高浓度氨氮水样;并对两者进行某些条件实验证明,本法不仅省时省力,且准确度、精密度、灵敏度及线性关系均令人满意.实验部分     

高浓度氯离子水样CODMn测定

本文介绍了测定高浓度氯离子水样CODMn的一种方法。本方法利用乙酸银去除氯离子的干扰，在一定的条件下，用高锰酸钾作为氧化剂和自身指示剂，用草酸钠还原过量的高锰酸钾，通过计算求出CODMn值，本方法适用范围更广。     

水样中元素磷测定方法的改进

探讨了影响水样中元素磷测定结果的几个重要因素，针对以往测定方法的不足之处提出了相应的改进措施，使测定结果更加准确、可靠。     

应用高硫煤燃烧产生的二氧化硫还原电镀废水中的六价铬离子

硫是煤中的有害元素，煤在燃烧过程中，煤中的硫通常生成SO2而排入大气中，从而导致大气污染，但SO2也是一种较强的还原剂，并且易溶于水，而应用高硫煤燃烧中产生的二氧化硫还原废水中六价铬，可达到以污治污的目的。     

铬渣与粉煤灰混合填埋固定六价铬的研究

运用柱子淋洗法 ,通过分析淋出液中六价铬的浓度 ,测定淋出六价铬质量与填充铬渣质量百分比 ,并计算六价铬淋出速率 ;研究了在铬渣与粉煤灰主混合体系中加入不同配料对铬渣中六价铬阻留效果的影响。研究结果表明 ,各种混合填充体系均对六价铬有一定程度的阻留作用并降低六价铬的淋出速率。其中 ,铬渣∶辅料 C∶粉煤灰为 1∶ 3∶ 5(填充高度比 )的配合填充体系中 ,淋出六价铬质量只占填充铬渣质量的 0 .0 60 % ,相对阻留效果达 94.53%。其机理可能是辅料 C对粉煤灰的活化作用     

COD快速测定方法探讨

论述了测定COD的方法，原理及各种条件试验，从而得出即快速又经济的测定方法。     

六价铬离子耐受菌株的筛选及吸附能力研究

六价铬Cr(Ⅵ)污染主要来自钢铁、染色、电镀、皮革加工、冶炼、表面处理工业等排放的污水和废气。Cr(Ⅵ)通过消化道、呼吸道、皮肤及黏膜进入人体,造成伤害,甚至引起遗传变异而致癌。生物吸附法因其高吸附率、无二次污染等因素被认为是新兴的重金属离子回收技术。该文从钢铁厂污泥中分离得到6株耐受Cr(Ⅵ)的细菌,分子水平鉴定结果表明,它们分别为3株假单孢属细菌、1株诺卡氏菌、1株芽孢杆菌和1株产碱杆菌。在这6株耐受细菌中均鉴定到编码Cr离子转运蛋白的chrA基因。进一步吸附实验证明24 h内假单孢属和芽孢杆菌属的4株细菌能够吸附去除77%左右的Cr(Ⅵ),诺卡氏菌和产碱杆菌的吸附率分别达到66.8%和64.9%。实验结果为微生物重金属耐受机理研究和进一步开发新型生物吸附剂提供了良好的基础。     

离子交换树脂—比色法测量水中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了磷酸纤维素树脂比色法测定水中痕量铬(Ⅵ)的各种实验条件.结果表明该法不仅操作简单,而且有非常高的灵敏度和较好的选择性,不需特殊仪器,测定铬(Ⅵ)含量在ppb 数量级试样达到令人满意的结果.     

水质检验中的离子色谱条件优化探讨

通过对照试验,分析了不同色谱条件下氯酸根-次氯酸根离子混标实验,获得其优化条件。在低比例淋洗液和高柱温的状态下,有利于对常见阴离子的测定优化;但是大体积进样和较大体积进样,对其测定的改善有明显的效果。     

石墨炉原子吸收法测定水样中总铬问题的探讨

石墨炉原子吸收法测定水样中总铬时，不同酸介质对测定有影响，实验表明用硝酸加硫酸处理水样，在硫酸介质中测定结果稳定，灵敏度高，本方法的特征质量为11pg/0.0044A，检出限为30pg,标准加入回收率为90～105%，对于含铬为0.027mg/L的水样平行测定11次计算相对标准偏差为7.04%。     

关于含低CODcr、高CL-稀土废水中CODcr的测定方法探讨

本文通过实验研究，提出用低铬法(0．0250mol/L)测定稀土废水中的CODCr，该方法测定结果和高铬法比较误差较小，准确度提高，并给出了低铬法测定稀土废水中CODCr时，HgSO4最佳使用量。     

关于水质石油类和动植物油类测定方法的经验探讨

石油类和动植物油类是水质分析的重要指标,本文结合日常对《水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法》(HJ637-2012)的操作,对水样采样、样品分析和质量控制等关键环节进行经验探讨,为合理控制实验条件,提高分析质量提出了建议。     

离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根可行性探讨

探讨了以清洁水质和标准样品为实验对象，分别采用离子色谱法和铬酸钡光度法进行对比实验，根据实验结果证明了用离子色谱法替代铬酸钡光度法测定硫酸根离子可行性。     

紫外法测定硝态氮中有关影响因素的探讨

本法用国产７５１Ｇ型分光光度计，根据硝态氮在紫外光区具有等吸光点的特征，采用紫外分光光度法对水中的硝态氮进行了条件的考察。主要是对酸度，无机离子的干扰等有关影响因素进行了探索性的实验。     

高浓度Cl-水样CODcr的测定

阐述了高浓度Cl-水样,以铬酸钾做指示剂,加入适量的硝酸银,形成AgCl沉淀,消除了Cl-的干扰,再用离心沉淀机充分沉淀,取上清液,用COD快速测定仪测定CODcr,有很高的准确度,符合测定要求.     

水和废水中高含量总磷测定方法探讨

过硫酸钾消解-钼锑抗分光光度法测定水和废水中的总磷,当水样含磷量超过校准曲线范围时,采用校准曲线扩展法和显色后稀释法测定,结果与水样稀释法测定无显著性差异.