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臭氧具有强烈吸收紫外线作用,使生物免遭紫外线辐射危害。自南极旋涡里出现臭氧洞以来,平流层臭氧损耗成为当今全球性环境问题之一。实验证实:ClO-ClO两聚化及BrO-ClO的催化反应有效地将臭氧分子转化成氧分子,旋涡里出现的极地平流层云加速了催化反应损耗臭氧的速率。随着暮春旋涡消散,臭氧洞弥合过程空气的稀释作用,将影响低纬度地区臭氧时空分布。此外,火山喷发的硫酸气溶胶亦具有类似于极地平流层云作用。同 相似文献
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O3/H2O2高级氧化技术H2O2加入量的简易控制方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对与臭氧有着不同反应活性的3类有机污染物,探讨并建立了O3/H2O2高级氧化技术H2O2较优投加量的简易控制方法。结果表明,水中存在溶解臭氧是H2O2与臭氧降解效率具有协同作用的必要条件,另外,H2O2的较优加入量直接依赖于目标有机污染物与臭氧的反应活性。对于不同的有机物及在常规的臭氧化水处理时间内,H2O2加入量控制在单独臭氧化处理时水中溶解臭氧的20-30倍(质量比)之间为宜。这种简易控制H2O2加入量的方法对推广O3/H2O2技术在实际废水处理中的应用具有重要的意义。 相似文献
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臭氧水中传质模型的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在传统鼓泡塔中对臭氧在水中的传质过程进行实验研究。利用实验改变进水流量、臭氧进气流量以及臭氧进气浓度等,得到臭氧传质系数、臭氧传质效率和臭氧消耗等有关参数。建立一个臭氧传质模型,可以预测不同操作条件下臭氧传质效率,从而优化控制臭氧化反应动力学。 相似文献
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以城市污水处理厂剩余污泥和玉米芯为原料,用氯化锌活化法制备出污泥基活性炭(SCAC),研究了其催化臭氧氧化去除水中对氯苯甲酸(p-CBA)的效能和机理,同时,考察了臭氧浓度、SCAC投量、p-CBA初始浓度以及自由基抑制剂叔丁醇的加入对SCAC催化活性的影响。实验结果表明,SCAC的加入可以显著提高臭氧对p-CBA的氧化去除效果,在反应初期尤为明显,反应1.0 min时p-CBA的去除率由单独臭氧氧化的26.1%提高到SCAC催化臭氧氧化的60.2%。SCAC催化臭氧氧化对p-CBA的去除率随臭氧浓度的增加和p-CBA初始浓度的减小而增加。此外,在一定范围内增加催化剂的投量可以增加p-CBA的去除率。叔丁醇的加入显著减弱了SCAC催化臭氧氧化降解p-CBA的效能,表明SCAC催化臭氧氧化反应的主要活性物种为羟基自由基(·OH)。 相似文献
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多相催化-臭氧氧化法处理模拟有机磷农药废水 总被引:12,自引:0,他引:12
实验通过臭氧氧化法来降解模拟废水中的有机磷农药,将其转化为无害物质,并试验研究了在废水中加入2种自制的催化剂对降解结果的影响。采用气相色谱法测定水中有机磷农药的量。结果表明,只用臭氧处理的情况下1周后有机磷的去除率为78.03%;在催化剂A存在下,去除率可达93.85%;在催化剂B存在下,去除率可达为88.35%。结果表明,臭氧氧化法对此类污水:具有较好的降解作用,尤其在有催化剂存在的情况下处理效果更好,在室温和中性介质中均属于一级反应。 相似文献
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臭氧高级氧化技术在废水处理中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了近年来迅速发展的臭氧高级氧化技术,包括臭氧氧化技术、臭氧/过氧化氢、臭氧/紫外辐射、臭氧与活性炭协同作用等技术,介绍了各种高级氧化技术的基本原理及在废水处理中的应用,并对其特点进行了评述。 相似文献
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臭氧氧化技术是高级氧化技术的一种,在水处理中已有百年的历史。近年来由于对微污染物和难降解有机废水的关注,臭氧处理技术有了新的发展。本文总结了臭氧的应用和三种臭氧氧化技术,指出了臭氧技术发展的方向。 相似文献
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制取高浓度臭氧水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用介质阻挡强电离放电技术制取高浓度臭氧,使用射流器和气液溶解分离器溶解臭氧制取高浓度臭氧水,讨论了应用臭氧量,气液比,系统压力和气液溶解方式对臭氧水浓度和臭氧有效溶解效率的影响。 相似文献
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强电离放电产生臭氧等离子体过程及其应用研究 总被引:9,自引:0,他引:9
电子从强电场(>300Td)放电过程中取得的平均能量大于8.4eV;促使氧分子分解,分解电离成高浓度的氧原子,氧原子离子,从而产生高浓度(>200g/Nm^3)臭氧,实现了用电离放电场的物理量控制臭氧产生浓度,产生效率及臭氧分解速率,并实现臭氧产生装置小型化,极大地拓宽了臭氧在环境工程领域上的应用。 相似文献
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对不同种气液接触方式的臭氧气液传质性能进行了研究,考察了磁场作用下的臭氧进气量,液面高度以及液相p H值对微气泡臭氧传质效果的影响规律。实验研究表明,相同实验条件下,采用微气泡附加磁场(磁铁相吸)比底部曝气盘和微气泡发生器接触方式,液相中溶解的臭氧浓度分别提高了72.6%和11.4%,经过30 min后,水中溶解的臭氧浓度为8.91 mg/L,传质系数为0.2272 min-1,传质系数显著提高;在磁场的作用下的微气泡臭氧接触方式,臭氧气体流量较小的情况下,臭氧在液相溶解效率较高,液面高度h越高溶解的臭氧浓度越低,传质系数kLa值随着气液流量的增加而增加,但是随着液面高度h的增加而降低,液相的p H值也影响着传质效果,p H越低,水中溶解的臭氧浓度越高,传质系数越高。 相似文献
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对与臭氧有着不同反应活性的3类有机污染物,探讨并建立了O3/H2O2高级氧化技术H2O2较优投加量的简易控制方法.结果表明,水中存在溶解臭氧是H2O2与臭氧降解效率具有协同作用的必要条件,另外,H2O2的较优加入量直接依赖于目标有机污染物与臭氧的反应活性.对于不同的有机物及在常规的臭氧化水处理时间内,H2O2加入量控制在单独臭氧化处理时水中溶解臭氧的20~30倍(质量比)之间为宜.这种简易控制H2O2加入量的方法对推广O3/H2O2技术在实际废水处理中的应用具有重要的意义. 相似文献
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通过对电感工作方式放电生成臭氧的研究和臭氧对发动机排放的影响分析,详细地论述了臭氧发生控制器的工作原理和放电指叉的设计方法。 相似文献
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臭氧-生物沸石处理有机微污染水研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了臭氧氧化、生物过滤、沸石吸附对微污染水中有机物的不同处理效果和组合工艺的竞争、协同效果。结果表明:对于CODMn为6.30~7.20 mg/L的原水,在臭氧投加量为2.1 mg/L,接触时间为15 min时,CODMn的去除率可达10.8%;沸石吸附对CODMn的平均去除率为11.5%,生物沸石对CODMn的平均去除率为32.3%。臭氧-沸石工艺的CODMn平均去除率为15.6%,小于工艺组成单元的单独去除率的加和,各单元在有机物处理上存在竞争关系。臭氧-生物沸石工艺的CODMn平均去除率为45.5%,大于臭氧氧化和生物过滤独立单元去除率的加和,各单元之间为协同作用关系,因此宜采用臭氧-生物沸石工艺处理有机微污染水体。 相似文献
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臭氧光催化降解水中甲醛的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究比较了3种光化学方法对水中低浓度甲醛的降解效果,考察了初始pH值、甲醛浓度和臭氧投加速率等因素对臭氧光催化(TiO_2/UV/O_3)降解甲醛的影响。结果表明,紫外臭氧(UV/O_3)、光催化(TiO_2/UV)和TiO_2/UV/O_3对甲醛的降解均符合表观一级反应动力学,TiO_2/UV/O_3降解甲醛的一级表观速率常数大于TiO_2/UV与UV/O_3之和,说明臭氧、光催化有明显的协同作用。pH值对臭氧光催化降解甲醛的速率几乎没有影响;甲醛初始浓度增加,表观反应速率常数下降,但甲醛的绝对去除量仍随初始浓度的增加而显著增加;臭氧投加速率增加,降解速率增加。甲醛降解的主要中间产物为甲酸,但甲酸在臭氧光催化反应过程中也快速降解而被矿化,说明臭氧光催化是一种能安全有效去除甲醛的方法。 相似文献