碘离子选择电极测定空气中的二氧化硫

<正> 二氧化硫是空气中的主要污染气体,在以煤为能源的地区,污染更为严重。目前对空气中二氧化硫的监测,一般采用盐酸副玫瑰苯胺比色法、碘量法及库仑滴定法。本文提出用碘离子选择电极间接测定二氧化硫的方法,其原理如下:空气中的二氧化硫用氢氧化钠溶液吸收,生成亚硫酸钠。在pH为4-5的介质中,加入过量的碘溶液,产生下列反应: SO_3~(2-)+I_2+H_2O=SO_4~(2-)2+2H~++2I~-测定生成的碘离子,即可求得二氧化硫的含量。     

顶空气相色谱法同时测定空气中甲醇和乙醇

顶空气相色谱测定空气中甲醇和乙醇含量,以蒸馏水吸收空气中甲醇和乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的甲醇和乙醇的监测。     

涡旋脉冲反应器用于含粉尘废气的净化实验研究

提出了一种新型涡旋脉冲式反应器的结构设计。用在实验室条件下通过PVC反应器进行了含粉尘HCl废气净化试验。系统地考察了操作温度、液气比及吸收液中的HCl含量对HCl脱除率R的影响。结果表明:涡旋脉冲式反应器可以高效率地脱除废气中的HCl和粉尘,在适宜的操作条件下,HCl脱除率可达99.5%以上;粉尘去除率接近100%。     

冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢

车间空气中硫化氢浓度的监测,是作为评价空气污染的重要指标之一,目前在职业接触限值配套检测方法中仍采用硫化氢的硝酸银目视比色方法,该法灵敏度较低,采集样品量大.本文提出了冷原子吸收法间接测定车间空气中的硫化氢含量,操作简便快速,结果准确,完全能满足车间空气中硫化氢含量测定.     

污泥中铅的原子吸收测定

本文报告了采用空气——乙炔火焰原子吸收法直接测定污泥中微量铅的情况。在灯电流、原子化器高度及乙炔流量等实验条件的选择中,虽然也注意了实验条件对稳定性的影响,但由于污泥中铅含量低,所以主要还是从灵敏度高低方面来决定采取什么样的条件;当污泥样品以干式和湿式消化两种办法处理时,结果相近,但湿式消化法方便、易行;在酸度实验中发现:除HCl 外,小于IN 的H_2SO_4HNO_3及HClO_4对结果影响不大,而HCl 的影响随其浓度增加而使吸收值明显下降;结合对污泥样品光谱半定量分析的结果,对十三种离子的干扰情况做了试验,其中Si、Fe、Na、Cd、Zn、Ca 及Cl~-未发现影响,其他的影响也不大,所以在分析中未采用分离措施;在短波长处背景的影响是需要注意的,本实验中采用邻近非吸收线(Pb282.2nm)的办法对背景的影响进行了校正,由于取样量不大,样品灰化前又加以灼烧(除掉有机物),所以基体成分的影响不大,在283.3nm 处进行分析时,背景的影响仅约4%;当样品中pb 含量为0.022%时,测定的标准偏差为0.00052,变动系数为2.3%。在环境保护分析工作中,铅含量的测定及监控是个重要的指标。近年来,对于空气、尘埃、水及污水等样品中铅的测定报导较多。而土壤和污泥中铅的原子吸收测定则报导较少。Harrison等比较了用于土壤中总铅量测定的几种方法,指出:采用不同种类酸处理样品时,其浸取率不同,并建议采用HNO_3——HF 混合酸浸取,以标准加入法测定之;Lester 等则用快速非火焰原子吸收法直接测定了湿污泥中3.9μg/ml 的铅等元素;Mitchell 等将湿污泥用超声波处理均匀后,以去离子水稀释,取100ul 注入微量取样杯(Cup)里,直接放入N_2O—C_2H_2火焰中实现原子化,测定了污泥中的Pb、Cu 和Cd,其中Pb 的线性范围为,0～250μg/l、检出限为2ng。结合具体条件,本文采用了方便易行的空气一乙炔火焰直接原子吸收法测定了城市污泥中的微量铅。     

冷原子吸收法测定河流底泥中汞的最佳消解方法

汞是评价环境质量的一项重要指标。总汞的测定有很多方法。其中,冷原子吸收法应用较广。此方法是利用汞在常温下蒸气压较高和在空气中不易氧化的特点,用还原剂将消解后试液中汞离子还原成元素汞,通入载气将汞吹出,进行原子吸收测定。资料对测定土壤和沉积物中痕量汞的冷原子吸收技术进行了较详细的讨论。由方法可知,测定河流底泥中汞含量的关键,是试样的消解。目前,常用的消解方法有硫酸——高锰酸钾法,硝酸—硫酸—五氧化二钒法和硝酸—亚硝酸钠法。为了提高汞的消解率和减少它在消解过程中的损失,有报道采用冷凝回流法     

顶空气相色谱法测定工业废气中乙醇

顶空气相色谱测定工业废气中乙醇含量,方法简单、快速。以蒸馏水吸收工业废气中乙醇,顶空进样经DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。实际操作证明,该法能满足工业废气和空气中的乙醇的监测。     

离子色谱法测定车间空气中二氧化硫

目的:探讨一种测定空气中SO2更为灵敏、快速、方便的检测方法.方法:利用氧化反应将SO2转化为H2SO4,利用离子色谱测定SO42-含量来计算出空气中SO2的含量.结果:离子色谱柱分离效果好,样品稳定性好,存放1周无明显影响.8次采样相对偏差为1.4%,加标回收率97%～107%.结论:离子色谱法分析空气中SO2,方法简单、灵敏、快速、准确,是一种值得推荐的方法.     

空气中尿素粉尘含量测定方法初探

本文提出了一种测定空气中尿素粉尘含量的方法。将尿素粉尘吸收后转化为铵,通过测定铵含量间接得出尿素含量。本法具有较高的准确度与精密度。     

空气中微量肼的离子色谱法测定

以稀硫酸为吸收液,铂工作电极为安培检测器,用离子色谱法测定空气中的微量肼。经试验,选择了较适宜的淋洗液浓度、流量,吸收液的酸度,安培检测器的最佳施加电位及抗干扰实验。方法的相对标准偏差小于10％,取样鞋为60升时,最低检出浓度为0.001mg/m~3。     

高效液相色谱法分析空气污染物中的醛和酮

建立了一种用高效液相色谱法测定空气中的醛酮类化合物的方法.该方法用2,4-二硝基苯肼(DNPH)的磷酸溶液为吸收液,将醛酮类化合物转化为醛酮-DNPH衍生物,测定空气中的含量.方法的相关系数大于0.999,检出限为2～10 μg/m3,回收率大于85％.该方法灵敏度高,前处理简单,可用于环境空气中醛酮类的测定.     

钠离子选择性电极测定水中钠含量

在采用液膜分离技术处理工业废水过程中,从事这项工作的研究人员迫切需要有一种快速、简便、准确的现场测定钠含量的分析方法。钠含量的测定常用火焰光度法,原子吸收法,但需要用昂贵笨重的仪器,不适合现场测定。为此,我们开展了用离子选择性电极法测定水质中钠含量的工作,进行了电极性能、干扰离子、测定pH等条件试验。并用此法测定了     

污泥中铅的原子吸收测定

本文报告了采用空气——乙炔火焰原子吸收法直接测定污泥中微量铅的情况。在灯电流、原子化器高度及乙炔流量等实验条件的选择中,虽然也注意了实验条件对稳定性的影响,但由于污泥中铅含量低,所以主要还是从灵敏度高低方面来决定采取什么样的条件;当污泥样品以干式和湿式消化两种办法处理时,结果相近,但湿式消化法方便、易行;在酸度实验中发现:除HCl外,小于IN的H_2SO_4HNO_3及HClO_4对结果影响不大,而HCl的影响随其浓度增加而使吸收值明显下降;结合对污泥样品光谱半定量分析的结果,对十三种离子的干扰情况做了试验,其中Si、Fe、Na、Cd、Zn、Ca及Cl~-未发现影响,其他的影响也不大,所以在分析中未采用分离措施,在短波长处背景的影响是需要注意的,本实验中采用邻近非吸收线(Pb282.2nm)的办法对背景的影响进行了校正,由于取样量不大,样品灰化前又加以灼烧(除掉有机物),所以基体成分的影响不大,在283.3nm处进行分析时,背景的影响仅约4％;当样品中pb含量为0.022％时,测定的标准偏差为0.00052,变动系数为2.3％。     

垃圾焚烧烟气中氯化氢的干法去除研究

采用干态固定床实验装置系统，研究去除垃圾焚烧炉烟气中HCl气体的主要影响因素及其规律。结果表明：选择适当的摩尔比α和颗粒度较细小的吸收剂，吸收效率和吸收剂利用率会提高；温度对净化效率影响不大；HCl气体浓度（ρHCl）对吸收剂的吸收效率（ηHCl）显著影响，ρHCl升高，则ηHCl增大；含有少量杂质的工业碱性废渣的利用率要大于纯化学试剂吸收剂；HCl气体排放标准在75mg／m^3时，可采用干法去除垃圾焚烧炉烟气中的HCl气体。     

二氧化氮标准气体的配制和转换系数的测定

萘乙二胺比色法是目前测定空气中二氧化氮的常用方法。这个方法测定的是亚硝酸根离子的含量。但是,由NO_2~-(液)换算为NO_2(气)的转换系数,即NO_2~-(液)/NO_2(气)的比值的测定问题,尚未很好地解决。由于二氧化氮气体比较活泼,用静态法难以配制已知浓度的标准气体。此外,它还与吸收液的成分、吸收效率和显色反应条件等有很大关系。因此,过去测得的转换系数值差别较大,波动范围大致在0.5—1之间。 渗透管法是近年来发展起来的一种制备     

空气中硫化氢的采样和测定方法选择

空气中硫化氢的测定在环境影响评价和工厂竣工验收中已成为重要因子.由于硫化氢的监测方法不同,故选用的采样吸收液亦不同.-般选用含有镉、铅、锌盐的碱性溶液作为吸收液采集和保存空气中的硫化氢,然后进行比色法或容量法测定.若选用气相色谱技术时,可以直接用100ml注射针筒采样测定.为了准确地测定空气中的硫化氢,宜选择最好的采样技术和测定方法,并且必须使采样吸收液和测定方法相匹配,获得完善的监测技术和准确的监测结果.     

数字式空气离子测定仪研制成功

国内第一台由数字显示的空气离子测定仪,在海军医学研究所研制成功。最近,这项成果已经通过鉴定。有关专家一致认为,该仪器数字显示清晰,读数方便,性能良好,把我国空气离子测定技术向前推进了一步。空气离子测定仪是测量在不同的环境下空气中正负离子浓度的精密仪器。过去测定结果,都是由电流表显示,刻度粗,读数不精。数字显示的空气离子测定仪,不仅能精确地分     

负离子和负离子发生器

一、空气中的离子近年来,人们常常提到负离子。原来,空气中的原子、原子团,由于原子核与围绕着它的电子所带的电量相等,极性相反,故呈中性。当受到外界某些影响,如辐射线、宇宙射线、紫外线、大气中放电、空气流动的摩擦、水滴分裂等,其最外层电子吸收了一     

高温水解-溴离子选择电极测定煤中溴的影响因素实验研究

建立了高温水解-溴离子选择电极法测定煤中溴含量的方法,优选并确定高温水解提取煤中溴的最佳条件:煤样取样量0.80 g、高温水解温度1 100 ℃、停留时间25 min、氧气流量为0.2 L/min、水蒸气通量为0.9 m L/min、吸收液为10 g/L的Na OH溶液。研究表明在此优化条件下吸收液中的溴全部以Br-形式存在,用离子选择电极法测定消解液中Br-的量时,选择TISAB总离子强度调节缓冲溶液作为本方法的离子强度调节剂,测试温度为25 ℃、响应时间约为1 min。在此条件下,用岩石标准样进行验证,多次测定其误差均在标样规定的误差限内。本方法可消除试剂的基质效应和管道记忆效应,与其他方法相比,具有经济、简便和不需要贵重仪器等优点,因而能广泛用于煤和其它地质样品中溴含量的日常分析。     

NaOH-H_2O_2吸收离子色谱法测定水中硫化物

用小型抽气泵作动力,氮气或空气作载气,室温下将H_2S气体从烧瓶中随载气抽出,NaOH-H_2O_2溶液吸收。H_2S在碱性条件下被H_2O_2氧化成SO_4~(2-),离子色谱测定SO_4~(2-),换算成S~(2-)含量。方法的准确度和精密度均令人满意。取200ml水样,用15ml吸收液,检出限为0.005mg/L(S~(2-)),适用于地下水、地表水和污染源废水的监测。