核电站运行前后大亚湾海洋生物,海水和沉积物^137Cs含量

用γ谱方法测定了核电站运行前后大亚湾海域一些海洋生物，海水，沉积物的＾１３７Ｃｓ含量为计算了海洋生物对＾１３７Ｃｓ的浓集因子与＾１３７Ｃｓ在沉积物和海水之间的分配系数。结果表明：与发电前相比，该电运行一年后三种样品中的＾１３７Ｃｓ含量没有的变化。     

东中国海近岸海域海水中放射性水平研究

根据１９８８－１９９１年对东海近岸海域的长江口、杭州湾口、舟山海区及福建沿海等海域海水监测的结果可以表明：＾２３８Ｕ平均值在２３－４４ｍＢｑ／Ｌ之间，总β平均值在９７－１０７ｍＢｑ／Ｌ之间，１９９１年两者都呈下降趋势。＾９０Ｓｒ的平均值波动于１．３～５．３ｍＢｑ／Ｌ之间，但长江入海口处含量偏高。其它沿岸站位呈缓慢下降趋势。＾１３７Ｃｓ含量基本稳定在２．６～４．８ｍＢｑ／Ｌ之间，处于河口区站位者含低     

海水中氚的测定

本文报道的是碱式电解浓缩液体闪烁计数测定海水中氚的方法。该方法中的关键设备电解装置是由作者自行设计研制的,其装置的阳极采用的是镀镍层厚度为0.2mm的普通钢棒,阴极是由接液杯和20号钢管组成。电解的启止由水位器自动控制,可使剩在每根电解池内的浓缩液的量的相对偏差小于3.1％。电解时的冷却采用并联隔离形式。本方法的化学回收率为85.4％,相对偏差为1.4％,检出下限为0.03Bg·kg-1。本方法也适于河水,地下水等天然水中氚的测定。     

环境样品中^14C—Bap的转化分析

苯并[a]芘(简称Bap)是一种强致癌的多环芳烃.污水中的Bap进入环境后,迅速沉积于土壤,和土壤粘粒成结合态长期存在下去.一部分可以被光解或生物降解,也有一小部分被植物吸收和被代谢.本文利用~(14)C-Bap示踪方法,通过放化分离,把~(14)C分成若干形态,来研究环境要素和植物中Bap的存在和转化规律.     

海水中Se的分析方法

对国内外学者近些年来有关海水中Ｓｅ的测定方法（包括吕保存、富集分离方法及测定方法）作了较为系统的综述。对几种海水中痕量Ｓｅ测定的常用方法（原子吸收法、原子荧光法、阴极溶出伏安法等）作了重点的介绍，并对各种测定的发展历史，优劣进行了评价。     

测定海水中^106Ru的几个问题

进入核时代以来,各国科学家提出了多种分析~(106)Ru的方法,其中包括蒸溜法、萃取法、直接r谱仪法和离子交换法等。溶剂萃取法是分析海水中~(106)Ru最常用的方法。~(106)Ru在海水中的浓度很低,所以分析中要使用大体积的海水样品,并进行预浓缩。在众多的浓集方法中硫化物其沉淀可能是最有前途的方法。 放射性Ru在海水中的化学形态非常复杂,在分析中,特别是在使用重量法测定化学回收率时,必须使同位素之间达到平衡,并且统一价态。在用CoS沉淀—CC1_4萃取镁粉还原法测定~(106)Ru时应完全除去反萃液中的NaHSO_3否则亚硫酸根将被镁粉还原为单质硫,使化学回收率偏高而结果偏低。     

关于近岸海水中氨氮测定方法的讨论

本文采用了对比分析和数理统计的方法,对通用的三种测定海水中氨氮的方法进行了比较。查出了磷酸盐缓冲溶液预蒸馏——纳氏比色法回收率低的原因,证实了次溴酸盐氧化法测定海水中氨氮的优越性,确定轻体氧化镁预蒸馏——纳氏比色法是较为理想的测定近岸海水中氨氮的方法。     

新极谱法测定海水中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）

本文采用国产XJP-821B型新极谱仪,新极谱法测定海水中的痕量Se(Ⅳ)及Se(Ⅶ)。在HClO4-Na2SO3-NH3-NH4Cl-NH2OH·HCl-KIO3体系中,硒的Ep=-0.57V(银电极),硒浓度在0.01-1.00μg·L-1范围内与峰高呈线性关系,最低检出限0.01μg·L-1。实验选择了最佳条件;并且对硒的催化波性质作了初步探讨;对不同地点水样作了Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的分析,变异系数小于20％,回收率为90.0％以上。     

氯化物发生—原子荧光法测定海水中痕量铅

以过硫酸铵为氧化剂将Ｐｂ氧化成亚稳四价态，与ＫＢＨ４作用生成ＰｂＨ４，应用氢化物发生－原子荧光法测定海水痕量Ｐｂ。本法灵敏度较高，检测限为０．６３μｇ／Ｌ；其回收率在９０％－１０５％之间；变异系数为２．１％－４．２％。     

海水中^110Ag化学形态和测定方法的研究

描述了海水中     

海水和海洋沉积物中总磷的测定

系统介绍了海水和海洋沉积物中总磷的测定方法，选用Ｋ２Ｓ２Ｏ８为氧化剂将有关形式的Ｐ转化成ＰＯ＾３－４，连同样品中原有的ＰＯ＾３－４－起用以抗坏到为还原剂的磷钼蓝法测定。方法的精密度６％，回收率为９１％－１０７％。     

水中14C的样品制备与分析方法研究

14C是广泛存在于环境中的主要放射性核素,由于14C半衰期很长(5 730年)且参与地质系统中的迁移及食物链碳循环,因此14C受到人们的日益关注,建立可靠的14C测量方法成为环境监测中的一项重要工作内容.由于水中含碳量较低,且14C是低能纯β辐射体,给水中的14C测量带来一定困难.综合调研国内外水中14C分析方法,在详细阐述水中无机14C和有机14C的各种样品制备及测量方法的基础上,对鼓泡法和沉淀法、高温氧化法和加热过硫酸盐氧化法、CaCO3沉淀法、直接吸收法、苯合成法和加速器质谱法的原理及优缺点进行了分析评述,并讨论了方法中可能存在的问题,有助于实验室选用最佳的方法.     

14C-呋喃丹农药在水稻-土壤生态系统中迁移和归宿的研究

研究了~(14)C-呋喃丹在水稻-土壤系统中的吸收、分布、迁移、转化,结果表明,呋喃丹随时间逐渐蓄积于水稻叶尖及边缘,而稻穗部位迁移甚微,收割后糙米中母体残留量仅为0.003ppm.在稻田土、水稻植株、水生植物中主要转化产物为结合态,蜗牛中则以代谢产物为主.呋喃丹有向土壤深层转移的趋向,其转化产物比母体有更强的渗透性,水生植物有较强吸收和富集能力,并很快转化代谢.     

湛江港海水中氮、磷含量及其营养盐分布特征

根据１９９８年４月到２０００年４月对湛江港海水的五期调查结果，讨论了海水中氮、磷含量及其营养盐分布特征。结果表明，湛江港海水中营养盐含量较高，超标严重；营养盐与盐度现负相关的规律性，无机氮表层高于底层，无机磷底层高于表层；不同营养盐表现出了不同年际的变化特点。     

海水,海洋生物及沉积物中^54Mn,^60Co和^65Zn的联合分析

本文通过实验提出阳离子交换分离-萃取(或氧化还原)纯化-电沉积法(或沉淀法)制源-β计数的放化分析程序。研究结果表明,Mn,Co、Zn的化学回收率分别为70、90和85％左右。化学回收率与放化回收率一致。对主要干扰核素的去污因子均大于103。方法灵敏度分别为1.7×10-2Bq/L(g)(54Mn)、1.2×10-3Bq/L(g)(60Co)、1.1×10-2B q/L(g)(65Zn)。本方法适用于海水、海洋生物和沉积物中54Mn、60Co、65Zn的同时分析。     

关于海水中氨氮分析质量保证的探讨

本文对海水中氨氮的分析建立了分析质控程序,对质控程序中的有关内容进行了验证,还对影响氨氮分析结果的一些因素进行了探讨,并进行了氨氮实验室内分析质量控制实验。     

海水监测的质量保证和质量控制

从海水监测质量保证和质量控制计划的制定、监测点位的布设、样品的采集和流转、样品的分析等方面阐述了海水监测中所需要采取的质量保证和质量控制措施,保证了海水监测的准确性和可靠性。     

反渗透海水淡化技术应用研究

反渗透技术在海水淡化领域的应用,将广博的海水资源转化为紧缺的淡水资源,为解决水资源的紧缺问题提供了新的方法和途径。该技术有着经济环保的优点,在海水淡化领域的发展极为迅速。本文着重探讨反渗透海水淡化技术的特点及应用前景。     

胶洲湾海水中二甲基硫的测定

对胶州湾海域二甲基硫进行了两年的季节监测，海水中ＤＭＳ浓度在０．０６－８．９７ｎｍｏｌ／Ｌ范围内，春季最大，而冬季最小，呈明显的季节变化，春季最大值（平均值为５．８５ｎｍｏｌ／Ｌ和６．５８ｎｍｏｌ／Ｌ）与冬季最小值（平均值为１．４０ｎｍｏｌ／Ｌ）之比约为４。胶州湾海域ＤＭＳ海气排放通量在１．７０－７．９７μｍｏｌ／（ｍ＾２·ｄ）范围内，亦呈明显的季节变化。