煤系高岭土及其快速悬浮煅烧工艺

我国煤系高岭石含量通常在95％以上，几乎不含长石和石英，但含有少量碳和有机质，此外还含少量铁和钛矿物杂质。煤系高岭土颜色为灰黑色，因而都需经过物理和化学除杂处理，调整化学组成，使其物化性质达到相应工业原料的国家标准。     

Fenton反应助催化剂碳基黄铁矿型纳米二硫化钴的合成

以水热与化学气相沉积方法制备了碳基黄铁矿型纳米CoS₂薄膜,对其组成、形貌进行了表征,并对其Fenton反应助催化性能进行了研究。实验结果表明：在罗丹明B模拟废水的Fenton处理过程中,添加CoS₂助催化剂的Fenton体系具有更高的反应活性,20 s内的脱色率达到98%,相比于普通Fenton体系的反应速率提高了近3倍;在类Fenton体系中的反应速率最高增加了约350%。CoS₂的加入显著提高了H₂O₂的利用效率以及催化氧化反应的反应速率。     

利用H_2分解CO_2回收碳

日本岛津制作所航空机械部和地球环境产业技术研究机构（ＲＩＴＥ）共同开发出一种氢气分解二氧化碳再利用技术。该技术首先将食品工厂和纸浆厂产生的沉淀物和废液等用微生物分解成甲烷和ＣＯ２,然后将甲烷用镍钴催化剂分解成碳和氢,再用氢和分解有机废弃物得到的ＣＯ２反应得到碳和Ｈ２Ｏ。碳可用作橡胶增强剂和电池的电极材料等。该技术现已进行过应用试验,预计２００１年用该技术生产的产品将上市。利用H_2分解CO_2回收碳@洪蔚     

甲醇溶液中多氯联苯的微波降解

采用微波降解多氯联苯，对影响多氯联苯降解率的反应温度、反应时间、搅拌方式、试剂加入量等因素进行了考察和优化，结果表明：在反应温度为50℃、反应时间为10min、充分搅拌的条件下，溶液中多氯联苯的降解率可达99．999％。经初步分析确定，多氯联苯的降解产物为无毒的烃类、碳、氯离子和水等物质。     

炽热碳还原法净化NO_x的试验研究

本文研究利用碳质固体作还原剂,在高温下,无附加催化剂、不消耗气体还原剂、非选择性还原 NOx 的新技术.NOx 的净化率可达99％以上;并对该还原反应的物理化学基础进行概括分析,从热力学观点论证了碳质固体还原 NOx 的可能性;从宏观反应动力学方面研究了尾气中氧的存在对该还原反应的影响,以及其反应的速度方程;从技术经济角度探讨了其在工业上应用的可能性。并用工艺原理模型作了验证试验。     

铁碳-内芬顿法对阻燃布生产废水的研究

以新乡市某阻燃布生产废水为例,研究采用铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺可行性,结果表明,阻燃布生产废水先经混凝沉淀后,采用铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺作为预处理工艺,达到了预期的效果。研究表明,铁碳微电解-内芬顿氧化组合工艺最佳运行条件为:pH值为2~3,反应时间5 h,H_2O_2投加量为6‰,铁碳填料填充体积比为40%,曝气量为60 L/min,在此反应条件下,废水COD去除率达到了74%,TP的去除率达到了85%,有效去除了废水中毒性有机磷阻燃剂对生化的抑制,改善了后续生化处理条件,满足了生化进水水质指标,同时也提高了废水的可生化性。     

铁碳微电解法处理高盐度有机废水

用铁碳微电解法处理高盐度有机废水,考察了反应初始pH、铁碳质量比、反应时间、曝气及过氧化氢加入量等对该废水处理效果的影响。实验结果表明：在反应初始pH为4.0、铁碳质量比为1、反应时间为60m in、过氧化氢加入量为0.10%（体积分数）、曝气条件下,COD去除率为57.6%,盐去除率为47.0%;处理后废水的可生化性有明显的改善,BOD5/COD可达0.65;对COD的去除基本符合一级动力学规律。     

信息与动态

利用废物制氢的方法ChemicalEngineering,2005,112(8):17,18日本静冈大学的研究人员发明了从造纸黑液市政垃圾、碎纸甚至猪粪等生物质中一步法生产氢气的方法。该过程在超临界水(SCW)中完成,可产生比常规的重整—气化工艺多2～5倍的氢气。用废塑料制氢时,通常采用两步工艺:首先在0.5～2MPa压力下生成蒸汽,然后在1300～140℃、0.5～2MPa压力下进行气化—氧化。这一工艺的氢气收率仅为每克废物(以有机碳计)中不到1L。而采用SCW工艺时,生物质于700℃、10MPa压力下在高压反应器中气化和反应。当总进料中的水与碳的摩尔比为20、并加入质量…     

控制CO2排放 实现人类可持续发展

科学研究表明：无论是煤炭、石油还是天然气，碳是所有化石燃料的重要组成部分。这些燃料在燃烧提供能源时均释放出温室气体CO2。联合国政府间气候变化专门委员会的研究表明，     

铝碳微电解法降解水中邻苯二甲酸酯

采用铝碳微电解法降解水中邻苯二甲酸酯（PAEs）。首先考察了初始废水pH、铝碳质量比和反应时间对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）降解率的影响,然后分别考察了超声波频率、其他金属的添加和H₂O₂加入量对铝碳微电解法降解模拟混合PAEs废水中DMP、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的影响。实验结果表明：在初始DMP质量浓度为20 mg/L、初始废水pH为12.0、铝碳质量比为1∶1、反应时间为30 min的条件下,DMP降解率达49.94%;在上述最佳反应条件下处理DMP,DEP,DBP的质量浓度分别为20,10,8 mg/L的模拟混合PAEs废水,当超声波频率为80 kHz时,模拟混合PAEs废水中DMP,DEP,DBP的降解率分别为63.38%,32.75%,32.23%,当铝铁质量比为100∶1时,DMP,DEP,DBP的降解率分别为59.61%,37.39%,31.50%;添加铜和H₂O₂对PAEs的降解有抑制作用。     

可消除化学及生物战争制剂的消污泡沫

根据Sandia National Laboratories的专利许可，Modec公司将生产一种可消除化学及生物战争制剂污染的泡沫。该泡沫先将化学制剂的化学键打断，再将其氧化成可以被清除的无害形态。 　　该泡沫是由季铵盐(表面活性剂)、过氧化氢及碳酸氢钠配成的一种水溶液。表面活性剂的作用在于它可形成带正电荷的胶态离子，而大部分消防泡沫带负电荷。 　　当该泡沫由可吸入空气的专用喷嘴喷洒后，其体积膨胀为液态时的100倍。表面活性剂可溶解战争制剂，H2O2与NaHCO3反应，生成过氧化碳酸盐——一种强烈亲核制剂，它可与化学制剂中的磷或硫反应。该泡沫还可浸入生物制剂，如碳疽孢子的保护层。泡沫中含有水溶助长剂，用于对付那些不溶于水的制剂。 　　该泡沫的销售价格预计为50美元/加仑，而一般的消防泡沫为12-100美元/加仑。     

高效干法脱硫剂的研究与开发

煤炭燃烧过程中产生大量的SO2，对大气环境造成严重的污染，危害人体健康。烟气脱硫是解决SO2污染的主要方法，于法脱硫具有系统简单、投资省、占地面积小、运行费用低等优点。但目前此方法脱硫效率较低，即使在相当高的钙硫比条件下，吸收剂与SO2的反应也不完全。这主要是由于CaSO4的摩尔容积比Ca(OH)2或CaO的大，随着反应的进行，吸收剂的孔隙被堵塞，这个过程阻碍着内部反应的吸收剂与烟气中的SO2进一步发生反应，这样，脱硫效率不高，吸收剂的利用率也低，限制了此种方法的应用。     

干法腈纶废水处理技术

采用铁碳内电解-混凝沉淀预处理工艺处理干法腈纶废水。废水pH为4左右，经内电解反应2h，出水用聚合硫酸铁和阴离子型聚丙烯酰胺混凝沉淀1．5h后，废水的COD由1650mg／L降到1310mg／L，去除率为20．6％，BOD5／COD由原来的0．27提高到0．38。然后再采用水解酸化-好氧生化一生物硝化工艺处理预处理出水，最终出水COD为148mg／L，BOD，为16mg／L，氨氮质量浓度为13mg／L，SS质量浓度小于100mg／L，出水水质达到腈纶行业一级排放标准。     

催化动力学光度法测定工业废水中的Cr(Ⅵ)

采用β-环糊精作为H_2O_2氧化茜素红褪色反应的增敏剂,建立了催化动力学光度法测定工业废水中Cr(Ⅵ)的新方法。该方法最佳反应条件为:反应体系总体积25 m L,0.1 mol/L的H_2SO_4溶液加入量2.0 m L,1.0×10~(-3) mol/L茜素红溶液加入量1.5 m L,30%的H_2O_2溶液加入量4.0 m L,100 g/L的β-环糊精溶液加入量3.0 m L。在最大吸收波长554 nm处测定反应前后溶液的吸光度,Cr(Ⅵ)的质量浓度与吸光度差值(ΔA)在4.0×10~(-4)~5.4×10~(-2) mg/L范围内符合比尔定律,线性回归方程为:ΔA=18.52ρ+0.018,相关系数为0.996 6,检出限为3.5×10~(-4) mg/L,加标回收率为99.46%~101.3%,6次测定的相对标准偏差小于等于2.4%。该法的测定结果与GB/T 7467—1987中的二苯碳酰二肼分光光度法相近。     

铁碳微电解耦合光-Fenton氧化法降解水中的十溴联苯醚

采用铁碳微电解耦合光-Fenton氧化法降解模拟废水中的十溴联苯醚(BDE-209)。探索了铁碳微电解法降解BDE-209的影响因素,考察了铁碳微电解耦合光-Fenton氧化法对BDE-209的降解效果。实验结果表明:在模拟废水BDE-209质量浓度为1 mg/L、初始废水p H为2.0、铁碳质量比为1∶1、铁粉投加量为12 g/L、微电解温度为40 oC、微电解时间为60 min的条件下,铁碳微电解法的BDE-209降解率达到82.5%;当H2O2溶液投加量为4 m L/L时,铁碳微电解耦合光-Fenton氧化法的BDE-209降解率达到95.7%。说明添加H2O2的Fenton体系对BDE-209的降解有明显促进作用。     

用苯甲醇精制残液制备苯甲醛

以苯甲醇精制残液为原料，在HNO3与Zn（NO3）2／硅胶作用下制备苯甲醛。在200mL原料中加入20mL CCl4，反应pH控制在2—3，温度98℃，采用80g 120目硅胶负载50g Zn（NO3）2催化剂，在此条件下苯甲醛的收率可达83．1％。该生产工艺简单，反应条件温和，自制Zn（NO3）2／硅胶催化性能优良。具有环保与经济双重价值。     

一种铝土矿中总碳的测定方法

该专利公开了一种铝土矿中总碳的测定方法。其特征是,该测定过程是将铝土矿试样在富氧条件下充分加热灼烧,使铝土矿中的总碳转化为CO2气体,用红外检测仪测出总碳量。采用该发明可准确、快速地测定出铝土矿中总碳含量,适用于所有的铝土矿中总碳的分析,为氧化铝生产及生产工艺改进、综合利用铝土矿资源提供了技术支持。     

用液相克劳斯反应从烟气中回收硫磺

利用液相克劳斯反应直接从烟气脱硫过程回收硫磺。考察了吸收液pH、NaHSO3和NaHS的添加顺序、NaHS添加量对硫产率的影响。在反应前将Na2S酸化、NaHSO3溶液的初始pH为2．3左右、n（SO3^2-）/n（S^2-）为4.21的条件下，反应后得到的硫磺全部为斜方晶体（即α-硫），硫产率为58％。     

阳极接触辉光放电电解法降解水中C4～C8全氟羧酸

采用阳极接触辉光放电电解(ACGDE)法降解水中C₄～C₈全氟羧酸(PFCAs),考察了PFCAs降解反应的影响因素、反应动力学和反应机理。结果表明,ACGDE可将全氟辛酸(PFOA)等PFCAs降解,240 min后,PFOA的去除率可达90.0%,脱氟率可达38.2%。随着PFCAs碳链的变短,ACGDE对PFCAs的降解效果变差。溶液pH升高和有机污染物吡啶的存在均有利于PFOA降解。引发PFOA降解的主要活性物质是H·/水合电子。PFCAs的降解和脱氟过程均符合准一级反应动力学。PFOA降解过程中的主要中间产物为其他短链PFCAs,降解机理主要是e_aq^-攻击C—F键对其进行脱氟降解,生成碳链更短的PFCAs。短碳链PFCAs降解是PFOA降解的控制步骤。     

光度法测定废水中水溶性总铬和六价铬

一、概述光度法测定水中微量铬,一般是将铬氧化成六价铬,再与二苯碳酰二肼显色剂作用(在酸性介质中),生成水溶性的铬二苯碳酰二肼紫红色络合物,测定该溶液的吸光值,就可求出铬含量。如果测定水溶性总铬,是先用氧化剂将三价铬氧化成六价铬,再与显色剂反应。氧化方法有:碱性介质中用高锰