测定地表水中黄磷的分光光度法研究

应用环己烷萃取地表水中微量黄磷,用溴水消解处理有机相将黄磷定量转化为磷酸盐,以磷酸盐标准溶液制作校准曲线,用钼/锑/抗分光光度法测定磷酸盐。对方法的空白控制、萃取回收率、氧化转化率、测量精密度等问题进行探讨。实验证明,以磷酸盐标准溶液制作校准曲线测定地表水中的黄磷,方法检测结果准确可靠。     

亚硝酸根的光度测定法

根据国内外１０９篇文章，对测定环境样品亚硝酸根的分光光度法（重氮连反应及亚硝化反应）、荧光光度法、动力学光度法及计算光度法等１００多种分析方法进行了评述。     

气相色谱法和分光光度法测定水中的黄磷方法比较研究

对气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的方法进行了比较.在一定浓度范围内,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷得到的标准工作曲线线性均良好;当取样体积为250 mL时,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的检出限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;两种方法的精密度均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;气相色谱法和分光光度法测定实际水样中的黄磷,相对偏差均小于5.0%.     

钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法探讨

针对《生活饮用水卫生规范》钼锑抗分光光度法测定黄磷方法中的标液配制、显色剂配制以及样品的预处理时间及终点提出了新的观点。通过实验证明,得到了满意的准确度和精密度,简化了实验步骤,快速、准确,使实验更易于操作。     

工业污水中酚的光度测定方法研究概况

１前言酚类化合物是第二类环境污染物，主要来源于炼油、炼焦、煤气洗涤、造纸、制药和化工等工业的污水。天然或化学产品，如农药（杀虫剂、杀菌剂、除草剂等）的降解是酚类化合物的另一主要来源。酚类化合物因其具有恶臭、异味和毒性而危害人体健康，影响水生生物的繁殖，因而被世界许多国家列为重要的有机污染物进行监测。我国也将其列为重要的环境监测项目。酚类化合物种类繁多，既包括一元酚、二元酚及多元酚，又涉及多种取代基及多取代的同分异构体，因此“酚类”一词含意广泛。本文所讨论的是一些与环境监测密切相关的常见酚类化合物…     

气相色谱——火焰光度法测定废水中黄磷的方法研究

研究了以苯为萃取剂，用气相色谱－－火焰光度法测定废水中的微量黄磷。结果色谱分离良好，萃取率大于９４％，水样易于保存，溶剂和杂质不干扰测定，水样加标回收率大于８８．４８％，精密度重复测定的变异系数不大于３．２％，定性检出限为２μｇ／Ｌ，定性检出限为６μｇ／Ｌ。     

4-AAP光度法测定污水中挥发酚的干扰规律研究及其应用

矿物油(原油、机油、柴油等)、苯胺、部分金属离子及ClO^-等物质对4-AAP法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律,得到总回收率Y方程。由Y值和4-AAP法测定值C_D可求得水样中挥发酚的实际含量C_T(C_D/Y)。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差<±5%。该方法测定实际水样的结果与4阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点,提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。     

羟乙基二茂铁分光光度法测污水中总铁

本文经查阅资料，实验后发现羟乙基二茂铁和二茂铁性质相似并都具有还原能力，且引入一个亲水基因使其水溶液性增加，在ＨＣｌ介质中，有少量乙醇存在下，试剂很快和Ｆｅ＾＋３反应形成阳离子，溶子水呈纯蓝色，该特性可用于工业排放污水中总铁的分光光度法测定，在∩ｍａｘ＝６４０ｎｍ处，以空白试验为参比；Ｃ在０－１．０ｍｇ／２５ｍｌ内符合比尔定律。样品其沉淀富集后经３：１的ＨＣｌ：ＨＮＯ３溶解，Ｆｅ（Ⅱ）部分完全氧化     

紫外分光光度法测定污水中油的分析方法探讨

本文探讨了紫外分光光度法测定水中石油类的适宜条件、干扰物的消除以及与重量法的比较。     

污水紫外吸光度与COD的关系

利用紫外分光光度法直接测定污水中ＣＯＤ等诸因子，揭示自变量和应变量间的数理关系，简化ＣＯＤ等因子的监测。     

气相色谱法分析水中的黄磷研究

黄磷是一种剧毒物,在化工、农药等领域广泛的使用,鉴于它的毒性以及使用广泛性,对环境有着很大影响,因此,黄磷的监测分析方法具有极其重要的环境意义。建立了水体中黄磷的气相色谱分析方法。水样经正己烷萃取、浓缩后,由含PFPD检测器的气相色谱仪测定。方法的线性范围为0.050 0～3.00 mg/L,其线性相关系数为0.999 1,方法检测限为0.02μg/L,实验考察了不同类型水体的回收率,范围在49.1%～89.0%之间。该方法适用于水体中黄磷的监测要求。     

黄磷生产企业磷泥烧渣浸出毒性试验研究

以某黄磷企业磷泥烧渣为分析研究对象,对采集的黄磷烧渣样品采用《城市生活垃圾有机质的测定灼烧法》(CJ/T96-1999)测定样品的含水率和燃烧挥发分,按照《固体废物浸出毒性浸出方法》(HJ/T299)进行浸出试验,并利用火焰原子吸收光度法分别测定了其浸出液中的铅、镉、铜、锌、铬和镍6种重金属,可见分光光度法测定砷。试验结果表明磷泥烧渣中7种重金属相对标准偏差在1.2%～5.3%之间,加标回收率在78.7%～106.6%之间,磷泥烧渣的浸出液中的危害成分浓度除了Cu离子不超标外,其余六种危害成分均超标,其中Cd离子超标189.7倍。     

钼酸铵分光光度法测定废水中总磷的不确定度评定

测量不确定度是表征被测定值的分散性,并与测量结果相联系的参数,钼酸铵分光光度法是测定水质总磷主要方法之一,根据其分析过程的操作步骤确定了其影响因素.在此评定了该方法测定水质中总磷的不确定度,依照分析方法建立数学模型,并根据数学模型把不确定度分解为各不确定度,对影响测量结果的各个分量进行了分析评定和计算,最终给出结果报告和评定结果分析,提出校准实验和多次重复性测量是影响样品分析误差的重要因素.     

诱导动力学光度法测定废水中微量砷

依据As(Ⅲ)对Cr(Ⅵ)-Fe(phen)_3~(2+)氧化还原反应在酸性条件下的诱导作用,提出了一种测定微量砷的动力学方法.并建立了测定最佳条件:[Cr(Ⅵ)]=3.2×10~(-4)mol/L;[Fe~(2+)]=1.2×10~(-4)mol/L;[phen]/[Fe~(2+)=5.6;pH=1.2;512nm.线性范围为0-3.0μg/ml As(Ⅲ),方法检测限为0.01μg/ml.除S~(2-)外,多数常见离子均有较大允许共存量.用本法测定工业废水中的微量砷,所得结果满意.样品加标回收率为95.8％—103.3％,变异系数RSD<4.64％.     

砷锑钼蓝分光光度法快速测定水和废水中的微量砷

研究了砷锑钼三元杂多酸的形成条件及其还原产物的光度性质。结果表明：显色体系呈大吸收位于８６５ｕｍ处,ε＇（８６５）＝２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。在室温下能稳定２４ｈ。砷量在０—４０μｇ／１０ｍｌ遵守比尔定律,ｒ＝０．９９９１。用丘氏定砷器使砷呈ＡｓＨ３逸出分离。     

奎河污灌区的氮、磷污染

田间污灌模拟实验及污灌区和非污灌区土壤,地下水中氮,磷含量的调查和对比分析表明,污水中含量高的氮,磷能显著提高土壤肥力,污灌区作物长势良好,但土壤中积累的氮和磷是污灌区地表水和地下水的潜在污染源,虽然土壤对ＮＨ４离子有很强烈的吸附,截留和转化作用,但含量高的ＮＨ４离子能缓解慢下移,并在上层潜水中积累,污灌和降雨能淋溶土壤中经硝化作用产生的ＮＯ２和ＮＯ３离子,造成地下水的污染,饱和污灌３个月后,浅层     

黄磷行业的清洁生产

黄磷生产具有排污量大、能耗高、资源浪费严重的特点。通过对3家黄磷生产企业开展清洁生产审核,从原辅料和能源、技术工艺、设备、过程控制、管理、员工、产品和废物8个方面进行分析,产生了一系列清洁生产方案。