大气中芳烃物质的Tenax-GC吸附气相色谱分析法

本研究中建立的测试方法排除了容器采样法的吸附、活性碳采样法不易等难题,直接采用装有0.5g Tenax-GC的采样管采集、浓缩大气中的苯、甲苯和二甲苯。采样后的采样管连入分析系统后,加热180℃,分析成分被全量导入分析系统。在采集1升气体样品时,该法可对大气中ppb级3种苯系物进行测定。     

大气中的恶臭物及其气相色谱测定法

恶臭,是一种发生源众多、污染面积广的公害,直接影响到人体健康.近年来,已经引起了国内外环境科技工作者的关注.我们参阅有关文献,对大气中的恶臭及其气相色谱测定法加以介绍. 大气中的恶臭物 Hoshika在10m~3不锈钢恶臭实验室,应用气相色谱技术,对大气中可能存在的四     

石油烃的气相色谱分析法的探讨

随着石油生产、贮藏、运输及产品的广泛使用,对地面水、海洋造成了严重的污染。水中含油量0.01mg/l即能导致某些鱼贝24小时后产生可厌的油臭。0.1mg/l使孵出的幼鱼有畸形[1],为了防止公害发生,保障人民健康,对石油污染的监测工作已成为当前的重要问题。 本报告提供一种比较省时,操作简便的方法。但由于原油的成分复杂,因此不能对     

预浓缩系统——气相色谱/质谱法测定大气中的六氟异丙醇

以预浓缩系统—气相色谱(GC)/飞行时间质谱(TOF-MS)法采集、分析大气中六氟异丙醇(HFIP),即HFIP经苏玛罐采样后,加入三氯甲烷内标,直接进入三级冷阱预浓缩系统进行浓缩,然后经过GC/TOF-MS分离、定量。同时,通过条件试验优化前处理条件和分析参数。结果表明,该方法可实现大气中HFIP的准确测定,线性相关系数可以达到0.999,日内和日间精密度均小于5%,加标回收率为85%~94%,当进样体积为200mL时大气中HFIP的检出限为0.01μg/m3。该方法简便、可靠,适用于大气中HFIP的常规和应急监测。     

大气中非甲烷烃的色谱测定法

非甲烷烃是光化学烟雾的重要监测项目之一,国外多采用色谱法测定,并有专用仪器生产,其流程大同小异,基本上是先通过一个空柱测定总烃,再经过一分离柱只测定甲烷,两者之差即非甲烷烃,以ppm CH_4表示结果。分离的方法有冷冻、反吹、吸附,选择燃烧和柱分离。实际上它测定的并不全是烃,而是包括了大气中所有能在氢火焰上给出响应的有机物。目前,关于非甲烷烃,国内尚未统一测定方法和制定控制指标。鉴于近几年来,国     

废气中甲基对硫磷的气相色谱测定

一、概述以带火焰光度检测器的气相色谱仪分析有机磷农药,自Brody后,应用越来越广泛。有机磷农药虽多数很容易降解,但使用和生产过程中产生的污染仍需引起重视。近年来,国内对于废水中有机磷农药测定方法的研究已取得许多成果,而对废气中有机磷农药甲基对硫磷测定方法的研究较少。本文主要介绍用气相色谱法测定大气(厂区)和废气中的甲基对硫磷。我们选用弗罗里硅土和101白色酸洗担体作吸附剂,高效率地     

气相色谱酯化反应的最佳条件

衍生化处理，对于气相色谱检验环境中的微量有机物有着重要的作用，酯化反应是最常用的方法，正越来越广泛地运用到多种酸性物质的衍生化处理中。根据酯化反应催化的原理，在实验中发现反应的最佳条件是：温度为80℃，选用硫酸氢钠或三氯化铁催化剂，催化剂用量为2g。     

气相色谱法测定大气中的有机硫化物

以1升硼硅酸玻璃制作的真空瓶在采样现场采集分析气体样品,在实验室内以充填ChromosorbG的浓缩管对瓶内气体中的硫化物进行浓缩,并以液氧作为浓缩致冷剂.浓缩后将浓缩管与装有FPD鉴定器的气相色谱仪分析系统相接,在加热100℃条件下,使浓缩管内被测成分全量导入色谱分析系统.该方法可对大气中ppb级硫化物进行测定.     

西安大气气相中的多环芳烃

利用PUF被动采样器于2008年8月—2009年7月采集了西安大气样品,研究了大气气相中多环芳烃（PAHs）的含量和季节分布特征。结果表明,西安大气气相中16种美国EPA优控的PAHs（Σ16PAHs）质量浓度为10.9-489.6 ng/m3（平均为143.4 ng/m3）,四季具有明显的季节差异,依次为夏季（62.5 ng/m3）〈春季（80.1 ng/m3）〈秋季（175.8 ng/m3）〈冬季（255.2 ng/m3）。气相中PAHs主要以3-4环为主,占总量的86.5%-94.1%。利用主成分分析法判断四季气相中PAHs的污染来源类型,主要为燃煤和机动车尾气及生物质燃烧的复合源。     

气相色谱测定大气中总烃方法的改进(用铝—氧化铝做吸附剂)

总烃并无确切的定义,在本方法中是指C_1—C_8的烃类,这类烃通常也称为挥发性烃,除固定的工业排放源像炼油厂、焦化厂等外,还来自油漆,印染及引擎排放的废气。其中一些烃在很低的浓度就因光化学作用形成对人体有害的物质—光化学烟雾。因此在城市大气污染调查,大气污染对人体健康影响的研究中,总烃     

饮用水中阿特拉津的气相色谱测定方法

采用三氯甲烷液-液萃取技术,萃取液经毛细管柱DB-5（30 m×0.32 mm×0.25μm）分离,用氮磷检测器（NPD）检测饮用水中阿特拉津,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度及精密度,能达到GB 3838—2003的要求。     

毛细柱气相色谱定性测定的一点尝试

在气相色谱中,从分离能力、分析速度和灵敏度几方面看,毛细管柱比起填充柱的性能都远为优越.尤其是对于成份复杂的天然产物、环境中的污染物和生物医学样品,高的分离效能是必不可少的,因此毛细柱气相色谱就常常成为解决问题的重要分析手     

车间空气中三甲胺的气相色谱测定

提出了一种快速，灵敏的车间空气中三甲胺的测定方法，在２．５￣１０ｍｇ／ｍ＾３范围内回收率为９３．６％￣１１０．６８％，变异系数５．６％，最低检出限为１μｇ／ｍＬ，二甲胺和氨对其均无干扰。     

水中有机污染物的气相色谱直接测定方法

水样中有机污染物的测定是环境保护中的基本问题之一.水中通常包含着多种有机污染物;并且含量非常低(ppb级),因此,分析之前必须进行预处理,例如提取、浓缩、预分离等. 六十年代以来,色质联用应用于水质分析,开创了这一分析领域的新纪元,它提供了一种水中有机污染物的快速、有效的分离鉴定手段.在美国环保局的几个实验室中,大都装备着这种仪器进行水质常规分析;对于鉴定ppb级浓度的有机污染物可得到确切可信的结果.而利用气相色谱直接注入水样     

应用气相色谱-原子吸收分光光度法测定大气中四烷基铅的一种采样方法

Cantuti与Cartoni第一次描述了从污染的空气中直接收集ppm级的四乙基铅,并利用气相色谱仪电子捕获检定器测定。此法后来被他人改进用来分析城市空气,其检测极限对四乙基和四甲基铅分别约为0.05μg/M~3与0.5μg/M~3。这两种方法都采用了电子捕获检定器,因而对于含有许多其他亲电子性很强的环境样品来说尚缺乏专一性。     

大气中痕量氯苯气相色谱分析方法的研究

通过对氯苯在ＴｅｎａｘＧＣ上的富集和热解吸收效果的研究，建立了大气中痕量氯苯的分析方法。该方法操作简便，快速，重现性好，当大气采样量为５Ｌ时，最低检出浓度为０．００１ｍｇ／ｍ＾３。方法可用于大气中痕量氯苯的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定大气污染源氯苯类化合物

建立了毛细管柱-ECD检测器气相色谱测定大气污染源中氯苯类污染物的检测方法,当采样量为30 L时,方法检测限：氯苯0.03μg/m^3、1.2-二氯苯0.10μg/m^3、1.4-二氯苯0.08μg/m^3、1.2.4-三氯苯0.20μg/m^3,加标回收率在78.9%-90.6%之间,相对标准偏差为2.7%-3.3%。方法简单、灵敏、分离度好、检出限低。     

电热蚊香片益多克含量的气相色谱测定

叙述了采用气相色谱法,以ＦＩＤ检测器和内标法定量测定电热蚊香片中益多克的含量。方法的变异系数为１．１％,回收率达到９８．７％,线性相关系数为．９９９１。该方法适用电热蚊香片中益多克的含量测定。     

测定空气中甲醇的毛细管气相色谱方法研究

使用HP—Wax毛细管柱进行水样分析，甲醇和乙醇分离效果好，该方法的精密度和准确度高，每0.2μL的最低检出限为0．7ng。此法利用了化学工作站，使得分析更简单、方便。