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1.
工业废水厌氧生物处理中的无机和有机毒性物质 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了有关工业废水厌氧生物处理中无机和有机毒性物质方面的重要研究成果。工业废水中的毒性物质一般会对甲烷菌产生可逆性抑制,驯化能够减轻或消除毒性物质对甲烷菌的抑制作用,厌氧工艺在适当条件下能够有效地去除工业废水中的多种毒性物质。 相似文献
2.
工业废水中同时存在硝酸和醋酸时,加入适量的丙酮溶剂,应用电位滴定法分别测定两酸的含量。本方法的相对标准偏差,硝酸为1.16—1.59%,醋酸为0.64—1.45%;回收率,硝酸为100.72—104.59%,醋酸为97.11—99.92%。当废水中硝酸与醋酸的重量比为1∶80时仍可分别测出两酸的含量。 相似文献
3.
介绍了配水及工业废水中盐酸,氯乙酸,醋酸同时存在时,测定盐酸含量的方法。测定的相对标准偏为9.690%-0.903%,盐酸回收率为93.4%-104.0%。 相似文献
4.
冶炼,选矿、电镀等工业废水中常含有铜离子,对水生生物的毒性校大,会抑制藻类生长,影响水产养殖。在水质监测中,铜与镉、汞、铅等皆为必测项目。在环境监测分析方法中,测定铜的方法有原子吸收法;二乙基二硫代氨基甲酸钠一四氯化碳萃取比色法(DDTC);新铜试剂,比色法,阳极溶出伏安法(试行)四种方法。这些方法不是仪器昂贵,就是操作烦琐。我们在水质监测中,使用双环己酮草酰二胨测定铜,在三年多的实践中,取得较满意的结果。 相似文献
5.
采用活性污泥法处理有机磷酸酯综合废水,进行了探索试验和工艺条件优化试验。在进水 COD 为700毫克/升左右、污泥负荷为0.38—0.4公斤 BOD/公斤 MLSS.天、水力停留时间为9—10小时时,各项目的去除率为:COD84.7—91.3%,BOD95.7%左右,酚大于99.6%,总磷30—50%;达标率为:COD85.3%,BOD 和酚均接近100%。 相似文献
6.
向土壤中人为投加重金属污染物,制备了重金属含量不同的一系列污染土壤,对土壤重金属浸提条件进行了探究,并应用明亮发光杆菌T3(Photobacterium phosphoreum T3)对单一Cu、Cd和Pb污染及Cu-Cd和Cu-Pb复合重金属污染土壤的生物毒性进行了测定。实验结果表明,土壤重金属的最佳浸提剂为0.1 mol/L HCl溶液,最佳浸提时间为2.0 h。在单一重金属污染条件下:Cu表现出低浓度促进生长、高浓度抑制生长的双重生物效应,而Cd和Pb则表现出浓度与生物毒性的正相关性;3种重金属污染土壤的毒性强弱顺序为Cd>Pb>Cu。在复合重金属污染条件下,由于重金属之间的相互作用,污染土壤的生物毒性增强。 相似文献
7.
化工废水中挥发性有机污染物常属于有毒有害化合物,当对污染源监督监测时,若采用萃取法,则存在溶剂干扰待测轻组分、预处理步骤繁琐、分析时间长等缺点。本文介绍测定化工废水中挥发性有机污染物的顶空色谱-质谱法。该方法采用质谱定性,并省去了样品的预处理步骤,使分析时间缩短。 相似文献
8.
介绍了用GC/MS法分析大气中挥发性有机污染物。以8种苯系物为试剂进行试验,结果表明:相对标准偏差小于9%,回收率大于95%;当采样量为10L时,8种苯系物的最低检出质量浓度均低于2μg/m^3。 相似文献
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11.
有机氯硅烷生产中高沸物的综合利用方法 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了直接法生产有机氯硅烷的副产物-氯硅烷高沸点残余物(高沸物)的主要组成,综述了国内外对高沸物的综合利用方法,并对高沸物的综合利用提出了建议。 相似文献
12.
含有机硫废碱液的综合利用 总被引:20,自引:2,他引:20
采用CuO沉淀剂与含有机硫废碱液进行固液反应,经过滤回收NaOH,碱液中的有机硫由滤渣吸附除去,灼烧滤渣得到的CuO可循环使用,并可得到副产品Na2S2O5。最佳的试验条件为;Cu:S=1.56;1,反应温度20-30℃,反应时间30min,滤渣灼烧温度900-950℃,灼烧时间30min。 相似文献
13.
14.
以N235为萃取剂、甲苯为稀释剂萃取模拟含盐酸性废水(简称废水)中的盐酸。最佳实验条件为:振荡时间20 min,初始废水中盐酸浓度0.75~2.45 mol/L,V(N235):V(N235+甲苯)=0.3~0.7,V(N235+甲苯):V(废水)=0.5~1.0。在初始废水中盐酸浓度为1.00 mol/L、不含无机盐、V(N235):V(N235+甲苯)=0.4、V(N235+甲苯):V(废水)=1.0的条件下,振荡20 min后萃取液中盐酸浓度为0.80 mol/L、n(盐酸):n(N235)=0.88。当废水中氯化钠浓度大于2.0 mol/L时,氯化钠的加入对N235萃取盐酸有促进作用;硫酸钠的加入对N235萃取盐酸具有抑制作用。 相似文献
15.
Kenneth Lee Gary WohlgeschaffenGilles H Tremblay B Thomas Johnson Roger C Prince Chantal C Guénette Edward H Owens 《Spill Science & Technology Bulletin》2003,8(3):273-284
Changes in the toxicity levels of beach sediment, nearshore water, and bottom sediment samples were monitored with the Microtox® Test to evaluate the two in situ oil spill treatment options of natural attenuation (natural recovery--no treatment) and sediment relocation (surf washing). During a series of field trials, IF-30 fuel oil was intentionally sprayed onto the surface of three mixed sediment (pebble and sand) beaches on the island of Spitsbergen, Svalbard, Norway (78°56′ N, 16°45′ E). At a low wave-energy site (Site 1 with a 3-km wind fetch), where oil was stranded within the zone of normal wave action, residual oil concentrations and beach sediment toxicity levels were significantly reduced by both options in less than five days. At Site 3, a higher wave-energy site with a 40-km wind fetch, oil was intentionally stranded on the beach face in the upper intertidal/supratidal zones, above the level of normal wave activity. At this site under these experimental conditions, sediment relocation was effective in accelerating the removal of the oil from the sediments and reducing the Microtox® Test toxicity response to background levels. In the untreated (natural attenuation) plot at this site, the fraction of residual oil remaining within the beach sediments after one year (70%) continued to generate a toxic response. Chemical and toxicological analyses of nearshore sediment and sediment-trap samples at both sites confirmed that oil and suspended mineral fines were effectively dispersed into the surrounding environment by the in situ treatments. In terms of secondary potential detrimental effects from the release of stranded oil from the beaches, the toxicity level (Microtox® Test) of adjacent nearshore sediment samples did not exceed the Canadian regulatory limit for dredged spoils destined for ocean disposal. 相似文献